SLX4 (หรือที่รู้จักกันในชื่อBTBD12และFANCP ) เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซม DNAซึ่งมีบทบาทสำคัญในขั้นตอนสุดท้ายของการรวมตัวกันแบบโฮโมโลจัส [ ^{5 ] การ}กลายพันธุ์ในยีนนี้เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางแฟนโคนี^{[ 6 ] [ 7 ]}

SLX4 เวอร์ชันที่มีอยู่ในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ ทำหน้าที่เป็นโครงสร้างคล้ายนั่งร้านซึ่งโปรตีนอื่นๆ จะสร้างคอมเพล็กซ์โปรตีน หลายชนิดที่แตกต่างกัน คอมเพล็กซ์SLX1 -SLX4 ทำหน้าที่เป็นHolliday junction resolvase ดังนั้น คอมเพล็กซ์นี้จึงตัดการเชื่อมต่อระหว่างโครโมโซมคู่เหมือนสองคู่ที่เกิดขึ้นระหว่างการรวมตัวกันของโครโมโซมคู่เหมือน ซึ่งทำให้โครโมโซมที่เชื่อมต่อกันสองคู่สามารถแยกออกเป็นโมเลกุล DNA สองสายคู่ที่ไม่เชื่อมต่อกัน^{[ 8 ]} SLX4 ยังถูกดึงดูดไปยังเทโลเมียร์ผ่านการโต้ตอบกับโปรตีน shelterin TRF2 ซึ่งช่วยป้องกันความเสียหายของ DNA เทโลเมียร์และมีส่วนช่วยในการรักษาสมดุลของเทโลเมียร์^{[ 9 ] [ 10 ]} โปรตีนที่โต้ตอบกับ SLX4จะโต้ตอบกับ SLX4 ในกระบวนการซ่อมแซม DNA โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการซ่อมแซมการเชื่อมโยงข้ามสาย^{[ 11 ]} SLX4 ยังเชื่อมโยงกับRAD1 , RAD10และ SAW1 ในเส้นทางการเชื่อมต่อสายเดี่ยวของการรวมตัวแบบโฮโมโลกัส^{[ 12 ]}หน้าที่การซ่อมแซม DNA ของ SLX4 เกี่ยวข้องกับความไวต่อรังสีโปรตอนบีม^{[ 13 ]}