อ่าน 4 นาที
เอสพีทีบีเอ็น2
สเปคตรินเบตาเชน สมอง 2 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SPTBN2 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
เอสพีทีบีเอ็น2
| เอสพีทีบีเอ็น2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | SPTBN2 , GTRAP41, SCA5, SCAR14, สเปคตรินเบตาที่ไม่ใช่เม็ดเลือดแดง 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 604985 ; เอ็มจีไอ : 1313261 ; โฮโมโลยีน : 48482 ; GeneCards : SPTBN2 ; OMA : SPTBN2 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
สเปคตรินเบตาเชน สมอง 2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนSPTBN2 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ความสำคัญทางคลินิก
การกลายพันธุ์ในยีนนี้เกี่ยวข้องกับโรคอะแท็กเซียของไขสันหลังและสมองน้อยชนิดที่ 5
ปฏิสัมพันธ์
จากการศึกษาพบว่า SPTBN2 มีปฏิกิริยากับสารดังต่อไปนี้:
อ่านเพิ่มเติม
- De Matteis MA, Morrow JS (2000). "Spectrin tethers and mesh in the biosynthetic pathway". J. Cell Sci . 113 (13): 2331– 43. doi : 10.1242/jcs.113.13.2331 . PMID 10852813 .
- Ranum LP, Schut LJ, Lundgren JK, Orr HT, Livingston DM (1995). "โรคอะแท็กเซียของไขสันหลังและสมองน้อยชนิดที่ 5 ในครอบครัวที่สืบเชื้อสายมาจากปู่ย่าตายายของประธานาธิบดีลินคอล์น พบว่ามีตำแหน่งบนโครโมโซม 11" Nat. Genet . 8 (3): 280– 4. doi : 10.1038/ng1194-280 . PMID 7874171 . S2CID 3133154 .
- Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1997). "การทำนายลำดับรหัสของยีนมนุษย์ที่ไม่ทราบชนิด VII. ลำดับสมบูรณ์ของโคลน cDNA ใหม่ 100 โคลนจากสมองซึ่งสามารถเข้ารหัสโปรตีนขนาดใหญ่ในหลอดทดลองได้" DNA Res . 4 (2): 141– 50. doi : 10.1093/dnares/4.2.141 . PMID 9205841 .
- Ohara O, Ohara R, Yamakawa H, Nakajima D, Nakayama M (1998). "การจำแนกลักษณะของยีนเบต้า-สเปคตรินตัวใหม่ที่แสดงออกอย่างเด่นชัดในสมอง" Brain Res. Mol. Brain Res . 57 (2): 181– 92. doi : 10.1016/S0169-328X(98)00068-0 . PMID 9675416 .
- ซาคากุจิ จี, โอริตะ เอส, ไนโตะ เอ, มาเอดะ เอ็ม, อิการาชิ เอช, ซาซากิ ที, ทาคาอิ วาย (1998) ไอโซฟอร์มเฉพาะสมองของเบต้าสเปกตรัม: การแยกตัวและการโต้ตอบกับ Munc13 ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน 248 (3): 846– 51. ดอย : 10.1006/bbrc.1998.9067 . PMID9704016 .
- Holleran EA, Ligon LA, Tokito M, Stankewich MC, Morrow JS, Holzbaur EL (2001). "beta III spectrin binds to the Arp1 subunit of dynactin" . J. Biol. Chem . 276 (39): 36598– 605. doi : 10.1074/jbc.M104838200 . PMID 11461920 .
- Shoeman RL, Hartig R, Hauses C, Traub P (2003). "การจัดระเบียบของแผ่นยึดเกาะโฟกัสถูกรบกวนโดยการทำงานของโปรตีเอส HIV-1" Cell Biol. Int . 26 (6): 529– 39. doi : 10.1006/cbir.2002.0895 . PMID 12119179 . S2CID 39778155 .
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนขนาดใหญ่: การคัดกรองแบบทูไฮบริดโดยใช้ไลบรารีที่จัดประเภทตามหน้าที่ซึ่งประกอบด้วย cDNA ยาว" . Genome Res . 12 (11): 1773– 84. doi : 10.1101/gr.406902 . PMC 187542 . PMID 12421765 .
- Bignone PA, Baines AJ (2003). "ไอโซฟอร์ม Spectrin alpha II และ beta II มีปฏิสัมพันธ์กันด้วยความสัมพันธ์สูงที่ตำแหน่งการสร้างเตตระเมอร์" . Biochem. J . 374 (Pt 3): 613– 24. doi : 10.1042/BJ20030507 . PMC 1223645 . PMID 12820899 .
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). "พลวัตการฟอสโฟรีเลชันทั่วโลก ในร่างกาย และเฉพาะตำแหน่งในเครือข่ายการส่งสัญญาณ" . Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 11 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เอสพีทีบีเอ็น2
สเปคตรินเบตาเชน สมอง 2 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน SPTBN2 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ความสำคัญทางคลินิก
การกลายพันธุ์ในยีนนี้เกี่ยวข้องกับ โรคอะแท็กเซียของไขสันหลังและสมองน้อย ชนิดที่ 5
ปฏิสัมพันธ์
จากการศึกษาพบว่า SPTBN2 มี ปฏิกิริยา กับสารดังต่อไปนี้:
อ่านเพิ่มเติม
De Matteis MA, Morrow JS (2000). "Spectrin tethers and mesh in the biosynthetic pathway". J. Cell Sci . 113 (13): 2331– 43. doi : 10.1242/jcs.113.13.2331 . PMID 10852813 . Ranum LP, Schut LJ, Lundgren JK, Orr HT, Livingston DM (1995).