แซลลี่ เทมเพิลเป็นนักประสาทวิทยา พัฒนาการชาวอเมริกัน ในเมืองอัลบานี รัฐนิวยอร์กเธอเป็นผู้ร่วมก่อตั้งและผู้อำนวยการด้านวิทยาศาสตร์ของสถาบันเซลล์ต้นกำเนิดประสาท และเป็นศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยาและเภสัชวิทยาประสาทที่วิทยาลัยการแพทย์อัลบานี^{[ 1 ]} เทมเพิลยังเป็นหัวหน้าผู้ตรวจสอบในห้องปฏิบัติการของเธอซึ่งมุ่งเน้นไปที่เซลล์ต้นกำเนิดประสาทและการบำบัดโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาท^{[ 2 ]}

เทมเปิลได้รับปริญญาตรีจากมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์จากนั้นเธอศึกษาต่อในระดับปริญญาเอกที่มหาวิทยาลัยคอลเลจลอนดอนและสำเร็จหลักสูตรหลังปริญญาเอกที่มหาวิทยาลัยโคลัมเบียโดยในช่วงเวลานี้เธอให้ความสำคัญกับการพัฒนาของเส้นประสาทตา^{[ 2 ]}

เทมเปิลกลายเป็นผู้บุกเบิกในสาขา การวิจัย เซลล์ต้นกำเนิดเมื่อเธอค้นพบว่าสมองของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในระยะตัวอ่อนมีเซลล์คล้ายเซลล์ต้นกำเนิดที่หายาก หลังจากการค้นพบนี้ เธอจึงมุ่งเน้นไปที่เซลล์ต้นกำเนิดประสาทและวิธีที่พวกมันพัฒนาไปตามกาลเวลาและสร้างลูกหลาน^{[ 2 ]}

ตั้งแต่นั้นมา เธอได้รับการยกย่องว่าเป็นผู้ริเริ่มในสาขาเซลล์ต้นกำเนิด โดยเฉพาะเซลล์ต้นกำเนิดประสาทซึ่งอาจนำไปใช้ในการบำบัดทดแทนเซลล์สำหรับโรคต่างๆ เช่นการบาดเจ็บไขสันหลังและภาวะเสื่อมของระบบประสาท เธอเป็นประธานและผู้ร่วมก่อตั้ง StemCulture, LLC. ซึ่งเป็นบริษัทที่ก่อตั้งโดยนักวิทยาศาสตร์เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์นวัตกรรมและส่งเสริมการวิจัยทางวิทยาศาสตร์^{[ 3 ]}

ในปี 2010 เธอและจอห์น เจ. นิโกร ได้รับรางวัล Citizen Laureate Awards ประจำปี 2010 รางวัลนี้มีจุดประสงค์เพื่อยกย่องผู้นำในสาขาธุรกิจ อุตสาหกรรม รัฐบาล และสถาบันการศึกษา^{[ 3 ]}

ก่อนหน้านี้ เธอเป็นสมาชิกกิตติมศักดิ์ของ สถาบัน ชีวจริยธรรมอัลเดน มาร์ช^{[ 4 ]}

ปัจจุบัน Temple ดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการด้านวิทยาศาสตร์ของสถาบันเซลล์ต้นกำเนิดประสาทนอกจากนี้ เธอยังเป็นอาจารย์ประจำที่วิทยาลัยการแพทย์ Albany , สถาบันเทคโนโลยี RensselaerและSUNY Albanyอีก ด้วย ^{[ 4 ​​]}ดร. Temple แต่งงานกับ ดร. Jeffrey Stern ศัลยแพทย์จอประสาทตา ซึ่งเป็นผู้ร่วมก่อตั้งมูลนิธิวิจัยการฟื้นฟูและสถาบันเซลล์ต้นกำเนิดประสาทอีกคนหนึ่ง^{[ 5 ]}

เธอเป็นสมาชิกคณะบรรณาธิการของวารสารDevelopmental Cell

ห้องปฏิบัติการปัจจุบันของ Temple มุ่งเน้นไปที่เซลล์ต้นกำเนิดประสาทเป็นหลัก และการพัฒนาการบำบัดที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของดวงตา สมอง และไขสันหลัง^{[ 2 ]}

หนึ่งในความสำเร็จที่สำคัญของเธอในสาขานี้คือการแยกและเพาะเลี้ยง เซลล์ต้นกำเนิด ของเซลล์เกลียซึ่งนำไปสู่การค้นพบว่าจำนวนการแบ่งเซลล์ของเซลล์นั้นถูกกำหนดโดยกลไกการนับภายใน^{[ 4 ]}งานวิจัยนี้ยังนำไปสู่การที่เธอระบุเครื่องหมายเฉพาะบนเซลล์ต้นกำเนิดและโมเลกุลส่งสัญญาณภายนอกที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเซลล์ต้นกำเนิดประสาท^{[ 1 ]}

งานวิจัยอื่น ๆ ของเธอชี้ให้เห็นว่าความสำเร็จที่จำกัดของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนในกรณีทางระบบประสาทอาจเกิดจากการนำเซลล์เข้าสู่ระยะพัฒนาการที่ไม่ถูกต้อง ซึ่งอาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อการบำบัดทางระบบประสาทโดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดเป็นแนวทางการแพทย์ในอนาคต^{[ 1 ]}

เธอยังได้ให้หลักฐานในสาขาของเธอที่แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดค่อยๆ สูญเสียความสามารถในการแบ่งตัว เธอได้พิสูจน์แล้วว่ายีนFoxg1 มีความสำคัญในเรื่องนี้ เนื่องจากการลดลงของการแสดงออกของยีนนี้ส่งผลให้กระบวนการนี้ล่าช้า^{[ 4 ]}

ในฐานะประธานของ StemCulture, LLC. ปัจจุบันเธอกำลังทำงานวิจัยใหม่เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ใหม่ StemBeads FGF2 ^{[ 2 ]} StemCulture, LLC. อธิบายผลิตภัณฑ์นี้ว่าเป็น สารเสริม ปัจจัยการเจริญเติบโตที่สามารถเพาะ เลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดที่ขึ้นอยู่กับ FGF2 ได้ อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น^{[ 6 ]}นอกจากนี้เมื่อเร็วๆ นี้เธอยังได้ระบุเซลล์ต้นกำเนิดระบบประสาทส่วนกลางของมนุษย์ที่สำคัญ ซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาที่สำคัญในการรักษาโรคจอประสาทตา^{[ 7 ]} ในปี 2015 เธอได้เข้าร่วมการประชุมเซลล์ต้นกำเนิดและวิศวกรรมชีวภาพของ RPI และได้พูดถึง งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์ เยื่อบุผิวเม็ดสีจอประสาทตา (RPE) ของเธอ เธอได้กล่าวถึงวิธีที่ทีมของเธอได้พัฒนาการวิจัยเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดจอประสาทตาของมนุษย์และการใช้เซลล์ RPE ในการบำบัดโรคจอประสาทตาเสื่อมตาม อายุ ^{[ 8 ]}

Temple มีสิทธิบัตรจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ต้นกำเนิดประสาทและวิธีการต่างๆ ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ไม่แตกต่างกัน^{[ 9 ]}

ในปี 2546 ดร.เทมเปิลได้รับรางวัล Jacob Javitz Merit Award จากสถาบันสุขภาพแห่งชาติ [ ^{2 ]}จากนั้นเธอได้รับรางวัลMacArthur Fellowshipในปี 2551 รางวัลนี้ถือเป็นทุนสนับสนุนแบบไม่มีเงื่อนไขที่มุ่งเสริมศักยภาพในการสร้างสรรค์ของผู้ได้รับรางวัล^{[ 4 ] นอกจาก} นี้ ดร.เทมเปิลยังได้รับรางวัล Citizen Laureate Awards ประจำปี 2553 ซึ่งมอบให้แก่เธอโดยมูลนิธิมหาวิทยาลัยอัลบานีสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับการรักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมและโรคพาร์กินสัน^{[ 3 ]}

• Spred1 ซึ่งเป็นตัวควบคุมเชิงลบของ Ras-MAPK-ERK มีความเข้มข้นสูงในโซนเจอร์มินัลของระบบประสาทส่วนกลาง ยับยั้งการแพร่กระจายของ NSC และรักษาโครงสร้างของโซนโพรงสมอง Phoenix TN, Temple S. Genes Dev. 2010 Jan 1;24(1):45-56.
• จังหวะเวลาของการสร้างเซลล์ประสาทในเปลือกสมองถูกเข้ารหัสไว้ภายในสายพันธุ์ของเซลล์ต้นกำเนิดแต่ละเซลล์ Shen Q, Wang Y, Dimos JT, Fasano CA, Phoenix TN, Lemischka IR, Ivanova NB, Stifani S, Morrisey EE, Temple S. Nat Neurosci. 2006 มิ.ย.;9(6):743-51. Epub 2006 พ.ค. 7.
• LeX ถูกแสดงออกโดยเซลล์ต้นกำเนิดหลักในระบบประสาทของตัวอ่อน ถูกหลั่งเข้าสู่สิ่งแวดล้อมและจับกับ Wnt-1 Capela A, Temple S. Dev Biol. 2006 Mar 15;291(2):300-13. Epub 2006 Feb 3.
• การกระจายตัวที่ไม่สมมาตรของตัวรับ EGFR ในระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสทำให้เกิดเซลล์ต้นกำเนิด CNS ที่หลากหลาย Sun Y, Goderie SK, Temple S. Neuron. 2005 Mar 24;45(6):873-86.
• LeX/ssea-1 ถูกแสดงออกโดยเซลล์ต้นกำเนิด CNS ของหนูโตเต็มวัย ซึ่งระบุว่าเป็นเซลล์ที่ไม่ใช่เพนไดมอล Capela A, Temple S. Neuron. 2002 Aug 29;35(5):865-75.

• สถาบันเซลล์ต้นกำเนิดประสาท