ชิสโตโซมา
Schistosomaเป็นสกุลของพยาธิใบไม้ซึ่งรู้จักกันทั่วไปในชื่อพยาธิใบไม้ในเลือดพวกมันเป็น พยาธิ แบนที่เป็นปรสิต ซึ่งเป็นสาเหตุของ การติดเชื้อในมนุษย์กลุ่มหนึ่งที่เรียกว่าโรคพยาธิใบไม้ในเลือด ซึ่ง องค์การอนามัยโลกถือว่า เป็น โรคปรสิตที่สร้างความเสียหายทางเศรษฐกิจและสังคมมากเป็นอันดับสอง(รองจากมาลาเรีย ) โดยมีผู้ติดเชื้อหลายล้านคนทั่วโลก [ 1 ] [ 2 ]
พยาธิใบไม้ตัวเต็มวัยจะอาศัยอยู่ในเส้นเลือดฝอยของเยื่อแขวนลำไส้หรือเส้นเลือดฝอยของกระเพาะปัสสาวะ ขึ้นอยู่กับชนิดของพยาธิที่ติดเชื้อ พยาธิใบไม้มีลักษณะเฉพาะที่แตกต่างจากพยาธิใบไม้ชนิดอื่นๆ คือเป็นสัตว์แยกเพศ โดยมีลักษณะทางเพศที่แตกต่างกันอย่างชัดเจนระหว่างตัวผู้และตัวเมีย พยาธิจะปล่อยไข่หลายพันฟองและไปถึงกระเพาะปัสสาวะหรือลำไส้ (ขึ้นอยู่กับชนิดของพยาธิที่ติดเชื้อ) จากนั้นจะถูกขับออกมาทางปัสสาวะหรืออุจจาระ ลง ในน้ำสะอาดตัวอ่อนจะต้องผ่านโฮสต์ ตัวกลางคือหอยทากก่อนที่ตัวอ่อนระยะต่อไปของพยาธิจะเจริญเติบโตและสามารถติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตัวใหม่ ได้โดยการเจาะผ่านผิวหนัง
วิวัฒนาการ
ที่มาของสกุล นี้ ยังคงไม่ชัดเจน เป็นเวลาหลายปีที่เชื่อกันว่าสกุลนี้มีต้นกำเนิดมาจากแอฟริกา แต่การจัดลำดับดีเอ็นเอชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์ ( S. edwardienseและS. hippopotami ) ที่ติดเชื้อฮิปโป ( Hippopotamus amphibius ) อาจเป็นสายพันธุ์พื้นฐาน เนื่องจากฮิปโปมีอยู่ในทั้งแอฟริกาและเอเชียในช่วง ยุค ซีโนโซอิกสกุลนี้จึงอาจมีต้นกำเนิดมาจากปรสิตของฮิปโป[ 3 ]โฮสต์ดั้งเดิมของสายพันธุ์ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้น่าจะเป็นสัตว์ฟันแทะ[ 4 ]
จากข้อมูลทางวิวัฒนาการของหอยทากที่เป็นโฮสต์ ดูเหมือนว่าสกุลนี้จะวิวัฒนาการใน กอน ด์วานาเมื่อประมาณ70 ล้านปีก่อนถึง120 ล้านปีก่อน[ 5 ]
กลุ่มพี่น้องของSchistosomaคือสกุลของพยาธิใบไม้ในเลือดที่ติดเชื้อในช้าง ซึ่งก็คือ สกุลBivitellobilharzia
ปรสิตOrientobilharzia turkestanicumในวัวแกะแพะและแพะแคชเมียร์ดูเหมือนจะมีความเกี่ยวข้องกับพยาธิใบไม้ในแอฟริกา[ 6 ] [ 7 ] สายพันธุ์ หลังนี้ได้ถูกย้ายไป อยู่ในสกุลSchistosoma แล้ว [ 8 ]
ภายในกลุ่มHaematobium พบว่า S. bovisและS. curassoniมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน เช่นเดียวกับS. leiperiและS. mattheei
ดูเหมือนว่า S. mansoniจะวิวัฒนาการในแอฟริกาตะวันออกเมื่อประมาณ 0.43–0.30 ล้านปีก่อน
S. mansoniและS. rodhainiดูเหมือนจะมีบรรพบุรุษร่วมกันเมื่อประมาณ 107.5 ถึง 147.6 พันปีก่อน[ 9 ]ช่วงเวลานี้ทับซ้อนกับหลักฐานทางโบราณคดีที่เก่าแก่ที่สุดเกี่ยวกับการประมงในแอฟริกา ดูเหมือนว่าS. mansoniจะมีต้นกำเนิดในแอฟริกาตะวันออกและประสบกับการลดลงของขนาดประชากรที่มีประสิทธิภาพเมื่อ 20-90 พันปีก่อน ก่อนที่จะกระจายไปทั่วทวีปในช่วงยุคโฮโลซีนสายพันธุ์นี้ถูกส่งต่อไปยังทวีปอเมริกาในภายหลังโดยการค้าทาส
S. incognitumและS. nasaleมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสายพันธุ์แอฟริกามากกว่ากลุ่มjaponicum
S. sinensiumดูเหมือนจะแพร่กระจายในช่วงไพลโอซีน[ 10 ] [ 11 ]
S. mekongiดูเหมือนจะรุกรานเอเชีย ตะวันออกเฉียงใต้ ในช่วงกลางยุคไพลสโตซีน[ 4 ]
วันที่คาดการณ์การเกิดสปีชีส์ใหม่ของ กลุ่ม japonicum : ประมาณ 3.8 ล้านปีก่อนสำหรับS. japonicum / schistosoma ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และประมาณ 2.5 ล้านปีก่อนสำหรับS. malayensis / S. mekongi [ 4 ]
พบว่าSchistosoma turkestanicum ติด เชื้อในกวางแดงใน ฮังการีสายพันธุ์เหล่านี้ดูเหมือนจะแยกตัวออกมาจากสายพันธุ์ที่พบในจีนและอิหร่าน[ 12 ] วันที่แยกตัวออกมาดูเหมือนจะเป็น 270,000 ปีก่อนปัจจุบัน
อนุกรมวิธาน
สกุลSchistosomaตามที่กำหนดไว้ในปัจจุบันเป็นพาราไฟเลติก [ 13 ] ดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะต้องมีการแก้ไข มีการยอมรับมากกว่า 20 ชนิดในสกุลนี้
สกุลนี้ถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม ได้แก่indicum , japonicum , haematobiumและmansoniส่วนความสัมพันธ์ของสายพันธุ์ที่เหลือยังอยู่ระหว่างการศึกษาให้ชัดเจน
พบสปีชีส์ทั้งหมด 13 ชนิดในทวีปแอฟริกา โดย 12 ชนิดในจำนวนนี้แบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม คือ กลุ่มที่มีหนามด้านข้างของไข่ ( กลุ่ม แมนโซนี ) และกลุ่มที่มีหนามที่ปลายไข่ ( กลุ่ม เฮมาโทเบียม )
กลุ่มมันโซนี
สี่ ชนิดของกลุ่ม mansoniได้แก่S. edwardiense , S. hippotami , S. mansoniและS. rodhaini
กลุ่มฮีมาโตเบียม
หมู่ ฮีมาโทเบียมทั้ง 9 ชนิด ได้แก่S. bovis , S. curassoni , S. guineensis , S. haematobium , S. intercalatum , S. kisumuensis , S. leiperi , S. margrebowieiและS. mattheei
S. leiperiและS. mattheiดูเหมือนจะมีความสัมพันธ์กัน[ 14 ] S. margrebowieiเป็นสายพันธุ์พื้นฐานในกลุ่มนี้[ 15 ] S. guineensisเป็นสายพันธุ์พี่น้องกับกลุ่มS. bovisและS. curassoni S. intercalatumอาจเป็นกลุ่มสายพันธุ์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยสองสายพันธุ์[ 16 ] [ 17 ]
กลุ่มอินดิคัม
กลุ่มอินดิคัมมีสามชนิด ได้แก่S. indicum , S. nasaleและS. spindaleกลุ่มนี้ดูเหมือนจะวิวัฒนาการในช่วงไพลสโตซีน ทุกชนิดใช้หอย ทากปอด เป็นโฮสต์[ 18 ] S. spindale มีการกระจาย ตัวอย่างกว้างขวางในเอเชีย แอฟริกา และอินเดีย[ 19 ]
S. indicumพบได้ในอินเดียและไทย
กลุ่มอินดิคัมดูเหมือนจะเป็นกลุ่มพี่น้องกับสายพันธุ์แอฟริกา[ 20 ]
กลุ่มจาโปนิคัม
กลุ่มjaponicumมี 5 ชนิด ได้แก่S. japonicum , S. malayensisและS. mekongi , S. ovuncatumและS. sinensiumและชนิดเหล่านี้พบในประเทศจีนและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้[ 21 ]
S. ovuncatumก่อตัวเป็นกลุ่มเดียวกับ S. sinensiumและพบในภาคเหนือของประเทศไทย โฮสต์ตัวสุดท้ายยังไม่ทราบแน่ชัด และโฮสต์ตัวกลางคือหอยทาก Tricula bollingi ส ปีชีส์นี้ทราบกันดีว่าใช้หอยทากในวงศ์Pomatiopsidaeเป็นโฮสต์ [ 21 ]
S. incognitumดูเหมือนจะเป็นสายพันธุ์พื้นฐานในสกุลนี้ อาจมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสายพันธุ์แอฟริกา-อินเดียมากกว่ากลุ่มเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ สายพันธุ์นี้ใช้หอยทากปอดเป็นโฮสต์การตรวจสอบไมโตคอนเดรียแสดงให้เห็นว่า Schistosoma incognitumอาจเป็นกลุ่มสายพันธุ์ [ 22 ]
สายพันธุ์ใหม่
ณ ปี 2012 มีการย้ายสายพันธุ์เพิ่มเติมอีกสี่สายพันธุ์ไปยังสกุลนี้[ 8 ]ซึ่งก่อนหน้านี้จัดเป็นสายพันธุ์ในสกุลOrientobilharzia Orientobilharzia แตกต่างจาก Schistosoma ในด้านสัณฐานวิทยาเพียงแค่จำนวนอัณฑะเท่านั้น การตรวจสอบข้อมูลทางสัณฐานวิทยาและโมเลกุลแสดงให้เห็นว่าความแตกต่างระหว่างสกุลเหล่านี้มีน้อยเกินไปที่จะแยกออกจากกัน สายพันธุ์ทั้งสี่คือ
- Schistosoma bomfordi
- Schistosoma datta
- ชิสโตโซมา ฮารินาสุไต
- Schistosoma turkestanicum
ลูกผสม
พบลูกผสมS. haematobium-S. guineensis ในแคเมรูนในปี 1996 S. haematobiumสามารถตั้งรกรากได้หลังจากมีการตัดไม้ทำลายป่าในป่าฝนเขตร้อนในLoumข้างๆS. guineensisที่เป็นพืชเฉพาะถิ่น การผสมข้ามพันธุ์นำไปสู่การแย่งชิงพื้นที่ของS. guineensis [ 23 ]
ในปี พ.ศ. 2546 พบลูกผสมS. mansoni-S. rodhaini ในหอยทาก ในเคนยา ตะวันตก [ 24 ] ณ ปี พ.ศ. 2552 ยังไม่พบในมนุษย์[ 25 ]
ในปี 2009 มีการอธิบายถึงลูกผสม S. haematobium–S. bovisในเด็กทางตอนเหนือของเซเนกัล ลุ่ม แม่น้ำเซเนกัลเปลี่ยนแปลงไปมากตั้งแต่ทศวรรษ 1980 หลังจาก มีการสร้าง เขื่อน Diamaในเซเนกัลและเขื่อน Manantaliในมาลี เขื่อน Diama ป้องกันไม่ให้น้ำทะเลเข้ามาและทำให้เกิดการเกษตรรูปแบบใหม่ การอพยพของมนุษย์ จำนวนปศุสัตว์ที่เพิ่มขึ้น และสถานที่ที่ทั้งมนุษย์และปศุสัตว์ปนเปื้อนน้ำ ทำให้เกิดการผสมกันระหว่างพยาธิใบไม้ชนิดต่างๆ ในN'Derเป็นต้น[ 25 ]ลูกผสมชนิดเดียวกันนี้ถูกระบุในระหว่างการตรวจสอบการระบาดของโรคพยาธิใบไม้ในคอร์ซิกา ในปี 2015 ซึ่งสืบย้อนไปถึงแม่น้ำCavu [ 26 ]
ในปี 2019 มีการอธิบายลูกผสม S. haematobium–S. mansoniในผู้ป่วยอายุ 14 ปีที่มีภาวะปัสสาวะเป็นเลือดจากประเทศโกตดิวัวร์[ 27 ]
แผนภูมิวิวัฒนาการ
แผนภูมิวิวัฒนาการที่อิงตามRNA ไรโบโซม 18S , RNA ไรโบโซม 28Sและ ยีน ไซโตโครมซีออกซิเดสซับยูนิต I (COI) บางส่วน แสดงความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของสปีชีส์ในสกุลSchistosoma : [ 28 ]
| |||||||||||||||||||||||||
การเปรียบเทียบไข่
การกระจายทางภูมิศาสตร์
พื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับโรคพยาธิใบไม้ในเลือดตามที่องค์การอนามัยโลกกำหนด ณ เดือนมกราคม 2017 ได้แก่ เรียงตามลำดับตัวอักษร: แอฟริกา บราซิล กัมพูชา แคริบเบียน จีน คอร์ซิกา อินโดนีเซีย ลาว ตะวันออกกลาง ฟิลิปปินส์ ซูรินาม และเวเนซุเอลา[ 29 ] ไม่มีรายงานผู้ป่วยในยุโรปตั้งแต่ปี 1965 จนกระทั่งเกิดการระบาดขึ้นที่คอร์ซิกา[ 26 ]
โรคพยาธิใบไม้ในเลือด
พยาธิใบไม้ปรสิตของSchistosomaทำให้เกิดการติดเชื้อเรื้อรังกลุ่มหนึ่งที่เรียกว่าschistosomiasisหรือที่รู้จักกันในชื่อ bilharziasis [ 30 ] ยาต้านพยาธิใบไม้เรียกว่าschistosomicide
สายพันธุ์ที่ติดเชื้อในมนุษย์
การติดเชื้อปรสิตในมนุษย์โดยพยาธิใบไม้ในเลือด (Schistosoma)ดูเหมือนจะวิวัฒนาการขึ้นอย่างน้อยสามครั้งทั้งในเอเชียและแอฟริกา
- S. guineensisซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่เพิ่งได้รับการอธิบายเมื่อไม่นานมานี้ พบได้ในแอฟริกาตะวันตกหอยทากที่เป็นที่รู้จักได้แก่ Bulinus forskalii
- S. haematobiumซึ่งมักเรียกกันว่าพยาธิใบไม้ในกระเพาะปัสสาวะเดิมทีพบในแอฟริกาตะวันออกใกล้และเมดิเตอร์เรเนียนถูกนำเข้ามาในอินเดียในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 2 หอยน้ำจืดในสกุล Bulinusเป็นโฮสต์ตัวกลางที่สำคัญสำหรับปรสิตนี้ ในบรรดาโฮสต์สุดท้าย มนุษย์มีความสำคัญที่สุด โฮสต์สุดท้ายอื่นๆ ที่พบได้น้อย ได้แก่ ลิงบาบูนและลิง [ 31 ]
- S. intercalatumโฮสต์สุดท้ายปกติคือมนุษย์ สัตว์อื่นๆ สามารถติดเชื้อได้จากการทดลอง [ 31 ]
- S. japonicumซึ่งมีชื่อสามัญว่าพยาธิใบไม้ในเลือดแพร่หลายในเอเชียตะวันออกและแปซิฟิกหอยน้ำจืดในสกุล Oncomelaniaเป็นโฮสต์ตัวกลางที่สำคัญสำหรับS. japonicumโฮสต์สุดท้ายคือมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ รวมถึงแมว สุนัข แพะ ม้า หมู หนู และควาย [ 31 ]
- S. malayensisสายพันธุ์นี้ดูเหมือนจะเป็นการติดเชื้อที่พบได้ยากในมนุษย์และถือเป็นโรคติดต่อจากสัตว์สู่คน โฮสต์สัตว์มีกระดูกสันหลังตามธรรมชาติคือหนูยักษ์ซุนดาของมุลเลอร์(Sundamys muelleri) ส่วนโฮสต์หอยทากคือสายพันธุ์ Robertsiella (R. gismanni,R. kaporensisและR. silvicola) (ดู Attwood et al. 2005 Journal of Molluscan Studies Volume 71, Issue 4 หน้า379–391)
- S. mansoniพบในแอฟริกาบราซิลเวเนซุเอลาซูรินามหมู่เกาะเลสเซอร์แอลส เปอร์โตริโกและสาธารณรัฐโดมินิกันเรียกอีกชื่อหนึ่งว่าพยาธิใบไม้ในเลือดของแมนสันหรือไข้หนองน้ำ หอยน้ำจืด สกุล Biomphalaria เป็นโฮสต์ตัวกลางที่สำคัญสำหรับพยาธิใบไม้ ชนิดนี้ ในบรรดาโฮสต์สุดท้าย มนุษย์มีความสำคัญที่สุด โฮสต์สุดท้ายอื่นๆ ได้แก่ ลิงบาบูน หนู และแรคคูน [ 31 ]
- S. mekongiมีความเกี่ยวข้องกับS. japonicumและส่งผลกระทบต่อเส้นเลือด mesenteric ทั้งส่วนบนและส่วนล่างS. mekongiแตกต่างตรงที่มีไข่ขนาดเล็กกว่า มีโฮสต์ตัวกลางที่แตกต่างกัน ( Neotricula aperta ) และมีระยะเวลาก่อนฟักตัวในโฮสต์ที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ยาวนานกว่า โฮสต์สุดท้ายคือมนุษย์และสุนัข [ 31 ]หอยทาก Tricula apertaยังสามารถติดเชื้อสายพันธุ์นี้ได้จากการทดลอง
| ชื่อวิทยาศาสตร์ | โฮสต์ตัวกลางแรก | พื้นที่เฉพาะถิ่น |
|---|---|---|
| Schistosoma guineensis | บูลินัส ฟอร์สคาลี | แอฟริกาตะวันตก |
| Schistosoma intercalatum | บูลินัส สกุล | แอฟริกา |
| พยาธิใบไม้ในเลือด (Schistosoma haematobium) | สกุล Bulinus | แอฟริกาตะวันออกกลาง |
| Schistosoma japonicum | ออนโคเมลาเนียสกุล | จีนเอเชียตะวันออกฟิลิปปินส์ |
| Schistosoma malayensis | Robertsiella spp. | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
| Schistosoma mansoni | ไบโอมฟาลาเรียสกุล | แอฟริกาอเมริกาใต้แคริบเบียนตะวันออกกลาง |
| Schistosoma mekongi | นีโอทริคูล่า อะเพอร์ต้า | เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ |
สายพันธุ์ที่แพร่เชื้อไปยังสัตว์อื่น
Schistosoma indicum , Schistosoma nasale , Schistosoma spindaleและ Schistosoma leiperiล้วนเป็นปรสิตของสัตว์เคี้ยวเอื้อง
Schistosoma edwardienseและ Schistosoma hippopotamiเป็นปรสิตของฮิปโปโปเตมัส
Schistosoma ovuncatumและ Schistosoma sinensiumเป็นปรสิตของสัตว์ฟันแท้
สัณฐานวิทยา
พยาธิใบไม้ในเลือดตัวเต็มวัยมีลักษณะพื้นฐานร่วมกับพยาธิใบไม้ชนิดอื่นๆ ได้แก่สมมาตรแบบทวิภาคี มี อวัยวะดูดที่ปากและท้อง มีเยื่อ หุ้มเซลล์แบบ ซิงไซเทียล มี ระบบย่อยอาหารแบบปลายตันประกอบด้วยปากหลอดอาหารและลำไส้เล็ก ส่วนปลายที่แยกเป็นสอง แฉก บริเวณระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์และทางเดินอาหารเต็มไปด้วยโครงข่ายเซลล์มีโซเดอร์มที่ หลวมๆ และมีระบบขับถ่ายหรือควบคุมสมดุลของเหลวในร่างกายโดยใช้เซลล์เปลวไฟพยาธิตัวเต็มวัยมักมี ความยาว 10–20 มิลลิเมตร (0.39–0.79 นิ้ว)และใช้โกลบิน จาก ฮีโมโกลบินของโฮสต์สำหรับระบบไหลเวียนโลหิตของตัวเอง
การสืบพันธุ์
แตกต่างจากพยาธิใบไม้ชนิดอื่น ๆ และโดยพื้นฐานแล้วคือพยาธิใบไม้ชนิดอื่น ๆ พยาธิชิสโตโซมเป็นสัตว์ แยกเพศ กล่าว คือ เพศผู้ และเพศเมียแยกจากกัน เพศทั้งสองแสดงความแตกต่างทางเพศ อย่างชัดเจน และเพศผู้มีขนาดใหญ่กว่าเพศเมียมาก เพศผู้จะล้อมรอบเพศเมียและกักขังเพศเมียไว้ในช่องสืบพันธุ์เพศเมียตลอดช่วงชีวิตวัยผู้ใหญ่ของพยาธิ เมื่อเพศผู้กินเลือดของโฮสต์ มันจะส่งเลือดบางส่วนไปยังเพศเมีย เพศผู้ยังส่งสารเคมีที่ช่วยให้เพศเมียพัฒนาอย่างสมบูรณ์ จากนั้นพวกมันจะสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ แม้ว่าจะหายาก แต่บางครั้งพยาธิชิสโตโซมที่ผสมพันธุ์กันแล้วอาจ "หย่าร้าง" โดยที่เพศเมียจะทิ้งเพศผู้ไปหาเพศผู้ตัวอื่น เหตุผลที่แท้จริงยังไม่เป็นที่เข้าใจ แม้ว่าจะคิดว่าเพศเมียจะทิ้งคู่ของตนเพื่อไปผสมพันธุ์กับเพศผู้ที่มีพันธุกรรมห่างไกลกว่า กลไกทางชีววิทยาดังกล่าวจะช่วยลดการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน และอาจเป็นปัจจัยเบื้องหลังความหลากหลายทางพันธุกรรมที่สูงผิดปกติของพยาธิชิสโตโซม[ 32 ]
จีโนม
มีการรายงานจีโนมของSchistosoma haematobium , S. japonicumและS. mansoni แล้ว [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]
ประวัติศาสตร์
ไข่ของปรสิต เหล่านี้ ถูกพบเห็นครั้งแรกโดยธีโอดอร์ แม็กซิมิเลียน บิลฮาร์ซนักพยาธิวิทยาชาวเยอรมัน ที่ทำงานในอียิปต์ในปี 1851 ซึ่งพบไข่ของSchistosoma haematobiumระหว่างการชันสูตรศพเขาเขียนจดหมายสองฉบับถึงอาจารย์เก่าของเขาฟอน ซีโบลด์ในเดือนพฤษภาคมและสิงหาคมปี 1851 เพื่ออธิบายสิ่งที่เขาค้นพบ ฟอน ซีโบลด์ตีพิมพ์บทความในปี 1852 สรุปสิ่งที่บิลฮาร์ซค้นพบและตั้งชื่อหนอนเหล่านี้ว่าDistoma haematobium [ 37 ] บิลฮาร์ซเขียนบทความในปี 1856 อธิบายหนอน เหล่านี้ อย่างละเอียดมากขึ้น[ 38 ]สัณฐานวิทยาที่ผิดปกติของพวกมันทำให้ไม่สามารถจัดอยู่ในสกุล Distoma ได้อย่างเหมาะสม ดังนั้นในปี 1856 เมคเคล ฟอน เฮล์มสแบ็ค ( de ) จึงสร้างสกุลBilharzia ขึ้นมา สำหรับพวกมัน[ 39 ]ในปี พ.ศ. 2491 เดวิด ฟรีดริช ไวน์แลนด์เสนอชื่อSchistosoma (ภาษากรีก: "ร่างกายแยก") เนื่องจากหนอนเหล่านี้ไม่ใช่กะเทย แต่มีเพศแยกกัน[ 40 ]แม้ว่าBilharziaจะมีมาก่อน แต่ชื่อสกุลSchistosomaก็ได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการโดยคณะกรรมการระหว่างประเทศว่าด้วยการตั้งชื่อทางสัตววิทยาคำว่าBilharzia ที่ใช้อธิบายการติดเชื้อปรสิตเหล่านี้ยังคงใช้กันอยู่ในวงการแพทย์
Bilharz ยังได้อธิบายถึงSchistosoma mansoni ด้วย แต่สายพันธุ์นี้ได้รับการอธิบายใหม่โดยLouis Westenra Sambonในปี พ.ศ. 2450 ที่โรงเรียนเวชศาสตร์เขตร้อนแห่งลอนดอนซึ่งตั้งชื่อตามอาจารย์ของเขาPatrick Manson [ 41 ]
ในปี พ.ศ. 2441 Stiles และ Hassel ได้จัดให้สปีชีส์ที่รู้จักทั้งหมดอยู่ใน วงศ์ย่อย เดียวกัน ต่อมา Looss ได้ยกระดับให้เป็นวงศ์ในปี พ.ศ. 2442 Poche ได้แก้ไขข้อผิดพลาด ทางไวยากรณ์ในชื่อวงศ์ในปี พ.ศ. 2450 วงจรชีวิตของ Schistosoma mansoniได้รับการกำหนดโดยนักปรสิตวิทยาชาวบราซิลPirajá da Silva (พ.ศ. 2416-2404) ในปี พ.ศ. 2451 [ 42 ]
ในปี 2552 จีโนมของSchistosoma mansoniและSchistosoma japonicumได้รับการถอดรหัส[ 33 ] [ 34 ]ซึ่งเปิดทางให้กับการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษาพบว่าจีโนมของS. mansoniมี 11,809 ยีนรวมถึงยีนจำนวนมากที่สร้างเอนไซม์สำหรับย่อยสลายโปรตีนทำให้ปรสิตสามารถเจาะผ่านเนื้อเยื่อได้ นอกจากนี้S. mansoniยังไม่มีเอนไซม์ในการสร้างไขมัน บางชนิด ดังนั้นจึงต้องพึ่งพาโฮสต์ในการผลิตไขมันเหล่านี้[ 43 ]
การรักษา
Praziquantelเป็นยาทางเลือกในปัจจุบันสำหรับโรคพยาธิใบไม้ในเลือด มีประสิทธิภาพต่อพยาธิใบไม้ในเลือดทุกชนิดที่ติดเชื้อในมนุษย์[ 44 ] [ 45 ] Oxamniquine มีประสิทธิภาพต่อ การติดเชื้อ Schistosoma mansoniแต่ค่อนข้างไม่มีประสิทธิภาพต่อSchistosoma haematobiumและSchistosoma japonicum [ 44 ]
อ่านเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- กระทรวงการพัฒนาระหว่างประเทศของอังกฤษ การควบคุมโรคพยาธิใบไม้ในเลือด
- หน้าเว็บขององค์การอนามัยโลกเกี่ยวกับโรคพยาธิใบไม้ในเลือด
- ห้องปฏิบัติการพยาธิใบไม้แห่งมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์เก็บถาวรเมื่อวันที่ 14 กรกฎาคม 2014 ที่Wayback Machine
- ภาพรวม ชีววิทยา และภาพวงจรชีวิตของปรสิต Schistosoma ที่ MetaPathogen