กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

ซินิสทริน

ซินิสทริน เป็นพอลิเมอร์ของน้ำตาลหรือ พอลิแซ็กคาไรด์ ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือที่รู้จักกันในชื่อพอลิฟรุกโตเซน จัดอยู่ใน กลุ่ม ฟรุกแทน เช่นเดียวกับอินูลิน...

ซินิสทริน

ซินิสทริน
ตัวอย่างโครงสร้างทางเคมีของซินิสทริน
ชื่อ
ชื่ออื่นๆ
  • โพลีฟรุกโตซาน
  • โพลีฟรุกโตซาน-เอส
  • อะนาล็อกของอินูลิน
  • อินทูเทสท์
ตัวระบุ
  • 37311-25-4 ตรวจสอบวาย
เคมสไปเดอร์
  • ไม่มี
ดรักแบงค์
  • DB00638 ☒เอ็น
มหาวิทยาลัย
  • Y83V3FE29B ตรวจสอบวาย
คุณสมบัติ
(C 6 H 10 O 6 ) n
มวลโมลาร์ตัวแปร
ดี[ 1 ]
ความสามารถในการละลายในเอทานอลไม่ละลาย[ 2 ]
เภสัชวิทยา
V04CH01 ( องค์การอนามัยโลก )
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa)
☒เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) ตรวจสอบวาย☒เอ็น
ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ซินิสทรินเป็นพอลิเมอร์ของน้ำตาลหรือพอลิแซ็กคาไรด์ ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือที่รู้จักกันในชื่อพอลิฟรุกโตเซน จัดอยู่ใน กลุ่ม ฟรุกแทนเช่นเดียวกับอินูลิน และเช่นเดียวกับสารที่คล้ายคลึงกัน เช่น ฟรุกแทนหรืออินูลินซินิสทรินทำหน้าที่เป็นโมเลกุลเก็บสะสมพลังงานในพืช

การค้นพบ ประวัติศาสตร์ และการผลิต

ในปี พ.ศ. 2422 ชมีดเบิร์กได้แยกซินิสทรินออกจากหัวของต้น Urginea maritima [ 2 ] [ 3 ] เขาตั้งชื่อสารนี้ว่า 'ซินิสทริน' จากคำภาษาละติน ว่า'sinister' ซึ่งหมายถึงซ้าย ตาม กิจกรรม การหมุนเชิงแสง ของมัน ในปี พ.ศ. 2428 แฮมมาร์สเตนพบซินิสทรินในมิวซินของHelix pomatia [ 1 ] ปัจจุบัน ซินิสทรินถูกผลิตในเชิงอุตสาหกรรมจากหัวของต้น Urginea maritima โดยผ่านขั้นตอนการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ต่างๆ ในปี พ.ศ. 2561 หน่วยงานเฝ้าระวังยาของฝรั่งเศสได้เรียกคืนผลิตภัณฑ์ที่มีซินิสทรินเป็นส่วนประกอบออกจากตลาด หลังจากที่ผู้ป่วยบางรายมีอาการแพ้อย่างรุนแรง รวมถึงกรณีที่เสียชีวิต[ 4 ]

ชีวเคมี

ซินิสทรินเป็น β– D- ฟรุกแทน ชนิดอินูลินที่มีกิ่งก้านอยู่ที่ตำแหน่งที่ 6 จัดอยู่ในกลุ่มฟรุกแทนและนับรวมอยู่ในกลุ่มฟรุกโตโอลิโกแซ็กคาไรด์ ( FOS ) บางส่วน [ 3 ] [ 5 ]ซินิสทรินประกอบด้วย หน่วย ฟรุกโตส (97%) และ หน่วย กลูโคส (ประมาณ 3%) โดยสร้างเป็นสายโซ่ของโมเลกุลฟรุกโตสที่มีหน่วยกลูโคสอยู่ที่ปลายสุดระดับการพอลิเมอไรเซชัน (dp) ของซินิสทรินโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 15 น้ำหนักโมเลกุลอยู่ที่ 3500 Daโดยมีช่วงตั้งแต่ 2000 ถึง 6000 Da [ 3 ] [ 6 ]ความแตกต่างหลักระหว่างซินิสทรินและอินูลินคือซินิสทรินมีความต้านทานต่อด่างสูงกว่าและละลายน้ำได้ดีกว่า (แม้ในน้ำเย็น) เมื่อเทียบกับอินูลิน

การใช้งาน

ทางการแพทย์

เช่นเดียวกับอินูลินโพลิเมอร์ซินิสทรินจะไม่ถูกเมตาบอไลซ์ในเลือดของมนุษย์และผ่านไตโดยไม่เปลี่ยนแปลง ดังนั้นทั้งอินูลินและซินิสทรินจึงมักใช้ในการวินิจฉัยโรคไตการวัดการทำงานของไตที่สำคัญอย่างหนึ่งคืออัตราการกรองของไต (GFR) GFR คือปริมาตรของของเหลวที่ถูกกรองจาก เส้นเลือด ฝอยของ ไต เข้าไปในแคปซูลของโบว์แมนต่อหน่วยเวลา[ 7 ]ในการวัดพารามิเตอร์นี้ จะมีการฉีดสารบ่งชี้เข้าไปในกระแสเลือด และอัตราการขับถ่ายในปัสสาวะจะถูกเปรียบเทียบกับความเข้มข้นในพลาสมา สารบ่งชี้ดังกล่าวต้องไม่เป็นพิษ ไม่ใช่สารที่เกิดขึ้นเองในระบบไหลเวียนโลหิต ไม่ถูกดูดซึมกลับหรือขับออกในไต และสามารถวัดได้ การวัดการกำจัด ซินิสทริน ใช้เพื่อกำหนด GFR ในมนุษย์ได้อย่างแม่นยำ[ 8 ] [ 9 ]การทดสอบเพื่อกำหนดซินิสทรินในปัสสาวะหรือพลาสมานั้นเหมือนกับที่ใช้สำหรับอินูลิน อย่างไรก็ตาม ซินิสทรินมักถูกเลือกใช้มากกว่าอินูลินซึ่งเป็นสารทดแทน เนื่องจากซินิสทรินละลายน้ำได้ดีและจัดการได้ง่ายกว่า สำหรับการใช้งานในการวินิจฉัยโรคไต สารละลายซินิสทรินในน้ำได้รับการอนุมัติภายใต้ชื่อทางการค้า “Inutest” [ 10 ]

หมายเหตุ

  1. เป็นเอ็ม. เกลด์มาเชอร์-มัลลินคร็อดต์ และ เอฟ. พฤษภาคม: ตายโพลีแซ็กคาไรด์ เดอร์ ไวน์เบิร์กชเนคเคอที่ 2 Die Mucin-Polysaccharide der Eiweißdrüse 1. มิทเทอิล: ตาย Identität von Galaktogen und Sinistrin Zeitschrift für physiologische Chemie ของ Hoppe-Seyler Band 307, Heft 1-2, S. 191–201, ISSN (ออนไลน์) 1437-4315, ISSN (พิมพ์) 0018-4888 ดอย : 10.1515/bchm2.1957.307.1-2.191 .
  2. อรรถ เป็นโอ . ชมีเดอเบิร์ก (1879) "อูเบอร์ ไอน์ นอยส์ โคห์เลไฮดราต " Zeitschrift สำหรับนักสรีรวิทยา Chemie ของHoppe-Seyler 3 ( 1– 2): 112– 133. ดอย : 10.1515/bchm1.1879.3.1-2.112 .
  3. ^ a b cไบโอพอลิเมอร์, พอลิแซ็กคาไรด์ II , Wiley-VCH, 2002, ISBN 3-527-30227-1.
  4. Bui TV, Prot-Bertoye C, Ayari H, Baron S, Bertocchio JP, Bureau C, Davis P, Blanchard A, Houillier P, Prie D, Lillo-Le Louet A, Courbebaisse M. ความปลอดภัยของ Inulin และ Sinistrin: การรวมแหล่งข้อมูลหลายแห่งเพื่อวัตถุประสงค์ในการเฝ้าระวังทางเภสัชกรรม เภสัชหน้า. 18 พ.ย. 2564;12:725417.ดอย : 10.3389/fphar.2021.725417 .
  5. E. Nitsch, W. Iwanov และ K. Lederer:ลักษณะทางโมเลกุลของ Sinistrin การวิจัยคาร์โบไฮเดรต 72 (1979) 1-12.
  6. T. Spies, W. Praznik, A. Hofinger, F. Altmann, E. Nitsch, R. Wutka:คาร์โบไฮเดรต ความละเอียด 235 (1992) 221–230.
  7. ^ Nosek, Thomas M. "ส่วนที่ 7/7ch04/7ch04p11" . สาระสำคัญของสรีรวิทยาของมนุษย์ . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2016-03-24.- "อัตราการกรองของไต"
  8. บี. วัตชิงเงอร์ และ ไอ. โคบิงเงอร์: Wiener Zeitschrift für Innere Medizin 45 (1964) 219-228.
  9. ^ T. Buclin, A. Pechere-Bertschi, R. Sechaud และคณะ:การกำจัดซินิสทรินเพื่อกำหนดอัตราการกรองของไต: การประเมินใหม่ของวิธีการต่างๆ โดยใช้วิธีการวิเคราะห์ใหม่ J Clin Pharmacol 1997;37:679–92. 204–211.
  10. Inutest 25% Ampullen (PDF)ที่ pharmazie.com, เข้าถึงเมื่อวันที่ 7 มิถุนายน 2554
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sinistrin&oldid=1335570890 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซินิสทริน

ซินิสทริน เป็นพอลิเมอร์ของน้ำตาลหรือ พอลิแซ็กคาไรด์ ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือที่รู้จักกันในชื่อพอลิฟรุกโตเซน จัดอยู่ใน กลุ่ม ฟรุกแทน เช่นเดียวกับอินูลิน...

การค้นพบ ประวัติศาสตร์ และการผลิต

ในปี พ.ศ. 2422 ชมีดเบิร์ก ได้แยกซินิสทรินออกจากหัวของ ต้น Urginea maritima [ 2 ] [ 3 ] เขาตั้งชื่อสารนี้ว่า 'ซินิสทริน' จากคำภาษาละติน ว่า'sinister' ซึ่งหมายถึงซ้าย ตาม กิจกรรม การหมุนเชิงแสง ของมัน ในปี พ.ศ.

ชีวเคมี

ซินิสทรินเป็น β– D- ฟรุกแทน ชนิดอินูลินที่มีกิ่งก้านอยู่ที่ตำแหน่งที่ 6 จัดอยู่ในกลุ่ม ฟรุกแทน และนับรวมอยู่ในกลุ่ม ฟรุกโตโอลิโกแซ็กคาไรด์ ( FOS ) บางส่วน [ 3 ] [ 5 ] ซินิสทรินประกอบด้วย หน่วย ฟรุกโตส (97%) และ หน่วย กลูโคส (ประมาณ 3%)...

ทางการแพทย์

เช่นเดียวกับ อินูลิน โพลิเมอร์ซินิสทรินจะไม่ถูกเมตาบอไลซ์ในเลือดของมนุษย์และผ่านไตโดยไม่เปลี่ยนแปลง ดังนั้นทั้งอินูลินและซินิสทรินจึงมักใช้ในการวินิจฉัย โรคไต การวัดการทำงานของไตที่สำคัญอย่างหนึ่งคือ อัตราการกรองของไต (GFR) GFR...