ในพันธุศาสตร์และชีววิทยาพัฒนาการการถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกาย ( SCNT ) เป็น กลยุทธ์ ในห้องปฏิบัติการสำหรับการสร้างตัวอ่อน ที่สามารถมีชีวิตรอดได้ จากเซลล์ร่างกายและเซลล์ไข่เทคนิคนี้ประกอบด้วยการนำโอโอไซต์ (เซลล์ไข่) ที่เอานิวเคลียส ออกแล้ว และปลูกถ่ายนิวเคลียสจากเซลล์ร่างกายของผู้บริจาคเข้าไป มีการใช้ในทั้งการโคลนนิ่ง เพื่อการรักษาและการสืบพันธุ์ ในปี 1996 แกะดอลลี่โด่งดังจากการเป็นกรณีแรกที่ประสบความสำเร็จในการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจากเซลล์ร่างกายของสัตว์โตเต็มวัย^{[ 1 ]}แม้ว่าตรงกันข้ามกับความเชื่อที่แพร่หลาย เธอไม่ใช่สัตว์ตัวแรกที่ถูกโคลนนิ่ง^{[ 2 ]}ในเดือนมกราคม 2018 ทีมนักวิทยาศาสตร์ในเซี่ยงไฮ้ ประกาศความสำเร็จในการโคลนนิ่งลิงแสม กินปูเพศเมียสองตัว(ชื่อจงจงและหัวหัว ) จากนิวเคลียสของตัวอ่อน^{[ 3 ]}

" การโคลนนิ่งเพื่อการรักษา " หมายถึงศักยภาพในการใช้ SCNT ในการแพทย์ฟื้นฟูซึ่งแนวทางนี้ได้รับการสนับสนุนว่าเป็นคำตอบสำหรับปัญหา มากมาย ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน (ESCs) และการทำลายตัวอ่อนที่มีชีวิตเพื่อใช้ทางการแพทย์ แม้ว่ายังคงมีคำถามอยู่ว่าเซลล์ทั้งสองชนิด มีความคล้ายคลึงกัน มากน้อยเพียงใด

การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายเป็นเทคนิคการโคลนนิ่งที่นิวเคลียสของเซลล์ร่างกายถูกถ่ายโอนไปยังไซโตพลาสซึมของ ไข่ ที่ถูกกำจัดนิวเคลียสออกไป หลังจากการถ่ายโอนเซลล์ร่างกาย ปัจจัยในไซโตพลาสซึมจะส่งผลต่อนิวเคลียสให้กลายเป็นไซโกต ระยะ บลาสโตซิสต์จะพัฒนาขึ้นโดยไข่เพื่อช่วยสร้างเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนจากมวลเซลล์ภายในของบลาสโตซิสต์^{[ 4 ]}สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตัวแรกที่ได้รับการพัฒนาด้วยเทคนิคนี้คือแกะดอลลี่ในปี 1996 ^{[ 5 ]}

แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วดอลลี่จะได้รับการยอมรับว่าเป็นสัตว์ตัวแรกที่ถูกโคลนโดยใช้เทคนิคนี้ แต่ก็มีตัวอย่าง SCNT ก่อนหน้านี้ตั้งแต่ช่วงทศวรรษ 1950 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การวิจัยของเซอร์จอห์น เกอร์ดอนในปี 1958 เกี่ยวข้องกับการโคลนXenopus laevisโดยใช้หลักการของ SCNT ^{[ 6 ]}กล่าวโดยสรุป การทดลองประกอบด้วยการกระตุ้นให้ตัวอย่างเพศเมียตกไข่ จากนั้นจึงเก็บไข่ของเธอ จากนั้นจึงนำนิวเคลียสออกจากไข่โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลตเพื่อทำให้โปรนิวเคลียสของไข่ไม่ทำงาน ในขั้นตอนนี้ เซลล์ไข่และนิวเคลียสที่เตรียมไว้จากเซลล์ผู้บริจาคจะถูกรวมเข้าด้วยกัน จากนั้นจึงฟักตัวและพัฒนาไปเป็นลูกอ๊อดในที่สุด^{[ 6 ]}การประยุกต์ใช้ SCNT ของ Gurdon แตกต่างจากการประยุกต์ใช้ที่ทันสมัยกว่า และแม้แต่การประยุกต์ใช้กับระบบจำลองอื่นๆ ในเวลานั้น (เช่นRana pipiens ) เนื่องจากการใช้รังสี UV เพื่อแยกนิวเคลียสออกจากไข่ แทนที่จะใช้ปิเปตเพื่อนำนิวเคลียสออกจากไข่^{[ 7 ]}

กระบวนการถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายเกี่ยวข้องกับเซลล์สองชนิดที่แตกต่างกัน ชนิดแรกคือเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงที่เรียกว่าไข่ (ไข่/โอโอไซต์) ในการทดลอง SCNT ของมนุษย์ ไข่เหล่านี้ได้มาจากผู้บริจาคที่ยินยอม โดยใช้การกระตุ้นรังไข่ ชนิดที่สองคือเซลล์ร่างกาย ซึ่งหมายถึงเซลล์ของร่างกายมนุษย์ เซลล์ผิวหนัง เซลล์ไขมัน และเซลล์ตับเป็นเพียงตัวอย่างบางส่วนเท่านั้น สารพันธุกรรมของเซลล์ไข่ของผู้บริจาคจะถูกนำออกและทิ้งไป ทำให้เซลล์นั้น 'ถูกล้างโปรแกรม' สิ่งที่เหลืออยู่คือเซลล์ร่างกายและเซลล์ไข่ที่ถูกเอานิวเคลียสออก จากนั้นเซลล์เหล่านี้จะถูกรวมเข้าด้วยกันโดยการใส่เซลล์ร่างกายเข้าไปในไข่ที่ 'ว่างเปล่า' ^{[ 8 ]}หลังจากใส่เข้าไปในไข่แล้ว นิวเคลียสของเซลล์ร่างกายจะถูกตั้งโปรแกรมใหม่โดยเซลล์ไข่ที่เป็นเจ้าของ ไข่ซึ่งตอนนี้มีนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายอยู่ จะถูกกระตุ้นด้วยไฟฟ้าช็อตและจะเริ่มแบ่งตัว ไข่นั้นสามารถมีชีวิตและสามารถผลิตสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัยซึ่งมีข้อมูลทางพันธุกรรมที่จำเป็นทั้งหมดจากพ่อแม่เพียงคนเดียวได้ การพัฒนาจะดำเนินไปตามปกติ และหลังจากการแบ่งตัวแบบไมโทซิสหลายครั้ง เซลล์เดี่ยวจะก่อตัวเป็นบลาสโตซิสต์ ( ตัวอ่อนระยะแรกที่มีเซลล์ประมาณ 100 เซลล์) โดยมีจีโนมที่เหมือนกับสิ่งมีชีวิตดั้งเดิม (เช่น โคลน) ^{[ 9 ]}จากนั้นสามารถรับสเต็มเซลล์ได้โดยการทำลายตัวอ่อนโคลนนี้เพื่อใช้ในการโคลนนิ่งเพื่อการรักษา หรือในกรณีของการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ ตัวอ่อนโคลนจะถูกฝังลงในแม่ผู้รับเพื่อการพัฒนาต่อไปและเติบโตจนครบกำหนด

SCNT แบบดั้งเดิมต้องใช้ไมโครแมนิพิวเลเตอร์ซึ่งเป็นเครื่องจักรราคาแพงที่ใช้ในการจัดการเซลล์อย่างแม่นยำ^{[ 10 ]}โดยใช้ไมโครแมนิพิวเลเตอร์ นักวิทยาศาสตร์จะเจาะรูในโซนาเพลลูซิดาและดูดนิวเคลียสเดิมของเซลล์ไข่ออกมาโดยใช้ปิเปต จากนั้นจึงเจาะรูอีกรูหนึ่งไปยังปิเปตอีกอันเพื่อฉีดนิวเคลียสของผู้บริจาคเข้าไป^{[ 11 ]}หรืออีกวิธีหนึ่งคือ สามารถใช้พลังงานไฟฟ้าเพื่อรวมเซลล์ไข่ที่ว่างเปล่ากับเซลล์ผู้บริจาคที่มีนิวเคลียสอยู่^{[ 10 ]}

เทคนิคทางเลือกที่เรียกว่า "การโคลนนิ่งด้วยมือ" ได้รับการอธิบายโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอินเดียในปี 2544 เทคนิคนี้ไม่จำเป็นต้องใช้ไมโครแมนิพิวเลเตอร์และถูกนำมาใช้ในการโคลนนิ่งสัตว์เลี้ยงหลายชนิด^{[ 12 ]}การนำนิวเคลียสออกสามารถทำได้โดยทางเคมี โดยใช้เครื่องปั่นเหวี่ยง หรือโดยใช้ใบมีด ไข่ที่ว่างเปล่าจะถูกติดเข้ากับเซลล์ผู้ให้ด้วย ไฟ โตฮีมากลูตินิน จากนั้นจึงหลอมรวมกันโดยใช้ไฟฟ้า (หากใช้ใบมีด จะต้องมีขั้นตอนการหลอมรวมสองขั้นตอน: การหลอมรวมครั้งแรกระหว่างผู้ให้และไข่ครึ่งซีกที่ว่างเปล่า การหลอมรวมครั้งที่สองระหว่าง "ตัวอ่อนครึ่งตัว" ขนาดครึ่งหนึ่งและไข่ครึ่งซีกที่ว่างเปล่าอีกใบ) ^{[ 10 ]}

การปลูกถ่ายนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายได้กลายเป็นจุดสนใจของการศึกษาวิจัยเซลล์ต้น กำเนิด จุดประสงค์ของการดำเนินการตามขั้นตอนนี้คือการได้รับเซลล์ที่มีศักยภาพหลายอย่างจากตัวอ่อนที่ถูกโคลน เซลล์เหล่านี้ มีพันธุกรรม ที่ตรงกับสิ่งมีชีวิตผู้บริจาคที่พวกมันมาจาก ซึ่งทำให้พวกมันสามารถสร้างเซลล์ที่มีศักยภาพหลายอย่างเฉพาะบุคคลของผู้ป่วยได้ ซึ่งสามารถนำไปใช้ในการบำบัดหรือการวิจัยโรคได้^{[ 13 ]}

เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน (Embryonic stem cells)คือเซลล์ที่ยังไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงสภาพของตัวอ่อน เซลล์เหล่านี้ถือว่ามีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ชนิดต่างๆ ได้หลายชนิด (pluripotent potential) เนื่องจากมีความสามารถในการสร้างเนื้อเยื่อทุกชนิดที่พบในสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัย ความสามารถนี้ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดสามารถสร้างเซลล์ได้ทุกประเภท ซึ่งสามารถนำไปปลูกถ่ายเพื่อทดแทนเซลล์ที่เสียหายหรือถูกทำลายได้ อย่างไรก็ตาม งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์ (human ESC) ก่อให้เกิด ข้อถกเถียงมากมายเนื่องจากการทำลายตัวอ่อนของมนุษย์ที่ยังมีชีวิตอยู่ ทำให้เหล่านักวิทยาศาสตร์ต้องหาวิธีอื่นในการได้มาซึ่งเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ชนิดต่างๆ โดยการโคลนนิ่งแบบซูเปอร์โนวา (SCNT) เป็นหนึ่งในวิธีการเหล่านั้น

การใช้เซลล์ต้นกำเนิดที่ตรงกับพันธุกรรมของผู้ป่วยอาจสร้างสายเซลล์ที่มีพันธุกรรมเชื่อมโยงกับโรคเฉพาะของผู้ป่วยได้ ด้วยวิธีนี้ จะสามารถสร้างแบบจำลอง ในหลอดทดลองได้ ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับการศึกษาโรคเฉพาะนั้น และอาจค้นพบพยาธิสรีรวิทยาและการรักษาได้^{[ 14 ]}ตัวอย่างเช่น หากผู้ป่วยโรคพาร์กินสันบริจาคเซลล์ร่างกาย เซลล์ต้นกำเนิดที่ได้จาก SCNT จะมีพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรคพาร์กินสัน จากนั้นจึงสามารถศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะโรคเพื่อทำความเข้าใจสภาพของโรคได้ดียิ่งขึ้น^{[ 15 ]}

การประยุกต์ใช้การวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด SCNT อีกอย่างหนึ่งคือการใช้สายเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะของผู้ป่วยเพื่อสร้างเนื้อเยื่อหรือแม้แต่อวัยวะสำหรับการปลูกถ่ายให้กับผู้ป่วยเฉพาะราย^{[ 16 ]}เซลล์ที่ได้จะมีลักษณะทางพันธุกรรมเหมือนกับเซลล์ผู้บริจาค จึงหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนจาก การ ปฏิเสธของระบบภูมิคุ้มกัน^{[ 15 ] [ 17 ]}

ปัจจุบันมีห้องปฏิบัติการเพียงไม่กี่แห่งในโลกที่ใช้เทคนิค SCNT ในการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดของมนุษย์ ในสหรัฐอเมริกานักวิทยาศาสตร์ที่สถาบันเซลล์ต้นกำเนิดฮาร์วาร์ดมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโกมหาวิทยาลัยสุขภาพและวิทยาศาสตร์โอเรกอน [ ^{18 ] Stemagen} (La Jolla, CA)และอาจรวมถึงAdvanced Cell Technologyกำลังวิจัยเทคนิคการใช้การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายเพื่อผลิตเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน [ ^{19 ] ใน}สหราชอาณาจักรหน่วยงานการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ได้อนุญาตให้กลุ่มวิจัยที่สถาบัน Roslinและศูนย์ Newcastle Centre for Life ดำเนินการ วิจัย ^{[ 20 ]} SCNT อาจเกิดขึ้นในประเทศจีนด้วยเช่นกัน^{[ 21 ]}

แม้ว่าจะประสบความสำเร็จมากมายในการโคลนนิ่งสัตว์ แต่ก็ยังคงมีคำถามเกี่ยวกับกลไกการปรับเปลี่ยนโปรแกรมในไข่ ถึงแม้จะมีความพยายามหลายครั้ง แต่ความสำเร็จในการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนมนุษย์โดยการถ่ายโอนนิวเคลียสก็มีจำกัด ปัญหาอยู่ที่ความสามารถของเซลล์มนุษย์ในการสร้างบลาสโตซิสต์ เซลล์ไม่สามารถพัฒนาต่อไปได้เกินระยะ 8 เซลล์ เชื่อกันว่าเป็นผลมาจากนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายไม่สามารถเปิดใช้งานยีนตัวอ่อนที่สำคัญต่อการพัฒนาอย่างเหมาะสมได้ การทดลองก่อนหน้านี้ใช้วิธีการที่พัฒนาขึ้นในสัตว์ที่ไม่ใช่ไพรเมต ซึ่งประสบความสำเร็จเพียงเล็กน้อย

กลุ่มวิจัยจากมหาวิทยาลัย Oregon Health & Science Universityได้สาธิตกระบวนการ SCNT ที่พัฒนาขึ้นสำหรับไพรเมตได้สำเร็จโดยใช้เซลล์ผิวหนัง กุญแจสำคัญของความสำเร็จคือการใช้เซลล์ไข่ในระยะเมตาเฟส II (MII) ของวงจรเซลล์ เซลล์ไข่ในระยะ MII มีปัจจัยพิเศษในไซโตพลาสซึมที่มีความสามารถพิเศษในการเปลี่ยนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายที่ฝังเข้าไปให้กลายเป็นเซลล์ที่มีศักยภาพในการพัฒนาไปเป็นเซลล์ชนิดต่างๆ ได้ เมื่อนิวเคลียสของเซลล์ไข่ถูกกำจัดออกไป เซลล์จะสูญเสียข้อมูลทางพันธุกรรม นี่เป็นสาเหตุที่ทำให้เซลล์ไข่ที่ถูกกำจัดนิวเคลียสออกไปมีศักยภาพในการเปลี่ยนนิวเคลียสลดลง มีการตั้งทฤษฎีว่ายีนที่สำคัญของตัวอ่อนนั้นเชื่อมโยงกับโครโมโซมของเซลล์ไข่ การกำจัดนิวเคลียสจึงส่งผลเสียต่อปัจจัยเหล่านี้ อีกความเป็นไปได้หนึ่งคือ การกำจัดนิวเคลียสของเซลล์ไข่หรือการใส่นิวเคลียสของเซลล์ร่างกายเข้าไปอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อไซโตพลาสซึม ส่งผลต่อความสามารถในการเปลี่ยนนิวเคลียส

เมื่อพิจารณาถึงเรื่องนี้ กลุ่มวิจัยจึงได้นำเทคนิคใหม่มาใช้ในการพยายามสร้างเซลล์ต้นกำเนิด SCNT ของมนุษย์ ในเดือนพฤษภาคม 2013 กลุ่มวิจัยจากโอเรกอนได้รายงานความสำเร็จในการสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนของมนุษย์ที่ได้จาก SCNT โดยใช้เซลล์จากทารกในครรภ์และทารกผู้บริจาค การใช้เซลล์ไข่ MII จากอาสาสมัครและขั้นตอน SCNT ที่ได้รับการปรับปรุง ทำให้สามารถสร้างตัวอ่อนโคลนของมนุษย์ได้สำเร็จ ตัวอ่อนเหล่านี้มีคุณภาพต่ำ ขาดมวลเซลล์ภายในที่สำคัญและโทรเฟคโตเดอร์ม ที่สร้างไม่ดี ตัวอ่อนที่ไม่สมบูรณ์ทำให้ไม่สามารถสร้าง ESC ของมนุษย์ได้ การเติมคาเฟอีนในระหว่างการนำนิวเคลียสของไข่ออกและการรวมตัวของเซลล์ร่างกายและไข่ช่วยปรับปรุงการสร้างบลาสโตซิสต์และการแยก ESC พบว่า ESC ที่ได้นั้นสามารถสร้างเทอราโตมา แสดงปัจจัยการถอดรหัสแบบพลูริโพเทนต์ และแสดงคาริโอไทป์ 46XX ปกติ ซึ่งบ่งชี้ว่า SCNT เหล่านี้มีลักษณะคล้าย ESC ^{[ 18 ]}นี่เป็นครั้งแรกที่ประสบความสำเร็จในการใช้ SCNT เพื่อตั้งโปรแกรมเซลล์ร่างกายของมนุษย์ใหม่ การศึกษาครั้งนี้ใช้เซลล์ร่างกายของทารกในครรภ์และเด็กเล็กในการสร้าง ESC (เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน)

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2557 ทีมวิจัยนานาชาติได้ต่อยอดความก้าวหน้านี้ ยังคงมีคำถามว่าความสำเร็จแบบเดียวกันนี้จะเกิดขึ้นได้หรือไม่หากใช้เซลล์ร่างกายของผู้ใหญ่ เชื่อกันว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอายุอาจขัดขวางความสามารถของเซลล์ร่างกายของผู้ใหญ่ในการถูกตั้งโปรแกรมใหม่ โดยการนำขั้นตอนที่ริเริ่มโดยกลุ่มวิจัยจากโอเรกอนมาใช้ พวกเขาสามารถเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดที่สร้างขึ้นโดย SCNT โดยใช้เซลล์จากผู้ใหญ่จากผู้บริจาคสองรายที่มีอายุ 35 และ 75 ปี ซึ่งแสดงให้เห็นว่าอายุไม่ได้เป็นอุปสรรคต่อความสามารถของเซลล์ในการถูกตั้งโปรแกรมใหม่^{[ 22 ] [ 23 ]}

ปลายเดือนเมษายน พ.ศ. 2557 มูลนิธิสเต็มเซลล์แห่งนิวยอร์กประสบความสำเร็จในการสร้างสเต็มเซลล์ SCNT ที่ได้มาจากเซลล์ร่างกายของผู้ใหญ่ หนึ่งในสายสเต็มเซลล์เหล่านี้ได้มาจากเซลล์ผู้บริจาคที่เป็นโรคเบาหวานประเภทที่ 1 จากนั้นกลุ่มวิจัยก็สามารถเพาะเลี้ยงสเต็มเซลล์เหล่านี้และกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ชนิดอื่นได้สำเร็จ เมื่อฉีดเข้าไปในหนู เซลล์จากทั้งสามชั้นของเนื้อเยื่อต้นกำเนิดก็ก่อตัวขึ้นได้สำเร็จ เซลล์ที่สำคัญที่สุดคือเซลล์ที่สร้างอินซูลินและสามารถหลั่งฮอร์โมนได้^{[ 24 ]}เซลล์ที่สร้างอินซูลินเหล่านี้สามารถนำมาใช้ในการบำบัดทดแทนในผู้ป่วยเบาหวาน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาของสเต็มเซลล์ SCNT อย่างแท้จริง

แรงผลักดันสำหรับการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดแบบ SCNT ลดลงเนื่องจากการพัฒนาและปรับปรุงวิธีการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดแบบอื่น วิธีการเปลี่ยนเซลล์ร่างกายปกติให้เป็นเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่างได้รับการพัฒนาในมนุษย์ในปี 2550 ในปีต่อมา วิธีนี้บรรลุเป้าหมายสำคัญของการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดแบบ SCNT นั่นคือ การสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่างที่มีทุกยีนที่เชื่อมโยงกับโรคต่างๆ^{[ 25 ]}นักวิทยาศาสตร์บางคนที่ทำงานวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดแบบ SCNT ได้เปลี่ยนไปใช้วิธีการใหม่ของเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่างที่เหนี่ยวนำขึ้น (iPS) แม้ว่าการศึกษาล่าสุดจะตั้งคำถามถึงความคล้ายคลึงกันของเซลล์ iPS กับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนก็ตาม ความทรงจำทางเอพิเจเนติกใน iPS ส่งผลต่อสายเซลล์ที่มันสามารถแยกตัวออกไปได้ ตัวอย่างเช่น เซลล์ iPS ที่ได้จากเซลล์เม็ดเลือดโดยใช้ปัจจัยยามานากะเพียงอย่างเดียวจะมีประสิทธิภาพในการแยกตัวเป็นเซลล์เม็ดเลือดมากกว่า ในขณะที่จะมีประสิทธิภาพน้อยกว่าในการสร้างเซลล์ประสาท^{[ 26 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดระบุว่าการเปลี่ยนแปลงหน่วยความจำเอพิเจเนติกของ iPSC โดยใช้โมเลกุลขนาดเล็กสามารถรีเซ็ตให้กลับสู่สถานะพหุศักยภาพที่เกือบจะบริสุทธิ์ได้^{[ 27 ] [ 28 ]}การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าผ่านการเสริมเทตราพลอยด์ สามารถสร้างสิ่งมีชีวิตที่มีชีวิตได้อย่างสมบูรณ์จาก iPSC เพียงอย่างเดียว^{[ 29 ]}พบว่าเซลล์ต้นกำเนิด SCNT มีความท้าทายที่คล้ายกัน สาเหตุของผลผลิตต่ำในการโคลนนิ่ง SCNT ของวัวในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้รับการระบุว่าเป็นผลมาจากหน่วยความจำเอพิเจเนติกที่ซ่อนอยู่ก่อนหน้านี้ของเซลล์ร่างกายที่ถูกนำเข้าไปในโอโอไซต์^{[ 30 ]}

เทคนิคนี้เป็นพื้นฐานสำหรับการโคลนนิ่งสัตว์ในปัจจุบัน (เช่นแกะดอลลี่ ที่มีชื่อเสียง ) ^{[ 31 ]}และได้รับการเสนอให้เป็นวิธีที่เป็นไปได้ในการโคลนนิ่งมนุษย์ การใช้ SCNT ในการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์พิสูจน์แล้วว่าทำได้ยากและประสบความสำเร็จเพียงเล็กน้อย อัตราการตายของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดสูงทำให้กระบวนการนี้ไม่มีประสิทธิภาพมากนัก ลูกหลานที่ถูกโคลนนิ่งยังประสบปัญหาความผิดปกติในการพัฒนาและการประทับตราในสายพันธุ์ที่ไม่ใช่มนุษย์ ด้วยเหตุผลเหล่านี้ พร้อมกับข้อโต้แย้งทางศีลธรรมและจริยธรรม การโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ในมนุษย์จึงถูกห้ามในกว่า 30 ประเทศ^{[ 32 ]}นักวิจัยส่วนใหญ่เชื่อว่าในอนาคตอันใกล้จะไม่สามารถใช้เทคนิคการโคลนนิ่งในปัจจุบันเพื่อสร้างโคลนนิ่งมนุษย์ที่จะพัฒนาจนครบกำหนดได้ มันยังคงเป็นไปได้ แม้ว่าจะต้องมีการปรับเปลี่ยนที่สำคัญเพื่อเอาชนะข้อจำกัดในปัจจุบันในช่วงการพัฒนาตัวอ่อนระยะแรกใน SCNT ของมนุษย์^{[ 33 ] [ 34 ]}

นอกจากนี้ยังมีศักยภาพในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า SCNT ของนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายที่ได้รับผลกระทบจากโรคเหล่านี้ไปยังโอโอไซต์ที่แข็งแรงสามารถป้องกันการถ่ายทอดโรคไมโทคอนเดรียได้ การรักษานี้ไม่เกี่ยวข้องกับการโคลนนิ่ง แต่จะสร้างเด็กที่มีพ่อแม่ทางพันธุกรรมสามคน พ่อให้เซลล์อสุจิ แม่คนหนึ่งให้นิวเคลียสของไข่ และแม่อีกคนหนึ่งให้เซลล์ไข่ที่เอานิวเคลียสออกแล้ว^{[ 16 ]}

ในปี 2018 มีรายงาน การโคลนนิ่งไพรเมต ที่ประสบความสำเร็จครั้งแรก โดยใช้การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกาย ซึ่งเป็นวิธีเดียวกับที่ใช้กับแกะดอลลี่โดยมีการให้กำเนิดโคลนนิ่งเพศเมียที่มีชีวิต 2 ตัว ( ลิงแสมกินปูชื่อจงจงและหัวหัว ) ^{[ 3 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]}

การถ่ายโอนนิวเคลียสระหว่างสายพันธุ์ (iSCNT) เป็นวิธีการถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายที่ใช้เพื่ออำนวยความสะดวกในการช่วยเหลือสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ หรือแม้กระทั่งฟื้นฟูสายพันธุ์หลังจากสูญพันธุ์ไปแล้ว เทคนิคนี้คล้ายกับการโคลนนิ่ง SCNT ซึ่งโดยทั่วไปจะใช้ระหว่างสัตว์เลี้ยงและสัตว์ฟันแทะ หรือในกรณีที่มีไข่และสัตว์ทดแทนพร้อมใช้งาน อย่างไรก็ตาม การโคลนนิ่งสัตว์ใกล้สูญพันธุ์หรือสูญพันธุ์ไปแล้วนั้น จำเป็นต้องใช้วิธีการโคลนนิ่งแบบอื่น การถ่ายโอนนิวเคลียสระหว่างสายพันธุ์ใช้โฮสต์และผู้ให้จากสิ่งมีชีวิตสองชนิดที่แตกต่างกันแต่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันและอยู่ในสกุลเดียวกัน ในปี 2000 โรเบิร์ต ลานซาสามารถผลิตตัวอ่อนโคลนนิ่งของกระทิง Bos gaurusได้สำเร็จ โดยนำไปผสมกับวัวบ้านBos taurus ^{[ 39 ]}

ในปี 2017 อูฐแบกเทรียนตัวแรกที่ถูกโคลนได้ถือกำเนิดขึ้นโดยใช้ iSCNT โดยใช้เซลล์ไข่ของอูฐโดรเมดารีและเซลล์ไฟโบรบลาสต์ผิวหนังของอูฐแบกเทรียนตัวเต็มวัยเป็นนิวเคลียสผู้บริจาค^{[ 40 ]}

การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกาย (SCNT) อาจไม่มีประสิทธิภาพเนื่องจากความเครียดที่เกิดขึ้นกับทั้งเซลล์ไข่และนิวเคลียสที่นำเข้ามา ซึ่งอาจส่งผลให้เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่ได้รับการตั้งโปรแกรมใหม่สำเร็จต่ำ ตัวอย่างเช่น ในปี 1996 แกะดอลลี่เกิดมาหลังจากใช้ไข่ 277 ฟองสำหรับการทำ SCNT ซึ่งสร้างตัวอ่อนที่สามารถมีชีวิตรอดได้ 29 ตัว ทำให้มีประสิทธิภาพเพียง 0.3% ^{[ 41 ]}มีเพียงสามตัวอ่อนเท่านั้นที่รอดชีวิตจนถึงการเกิด และมีเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่รอดชีวิตจนถึงวัยผู้ใหญ่^{[ 31 ]}มิลลี่ ลูกหลานที่รอดชีวิต ต้องใช้ความพยายามถึง 95 ครั้งในการผลิต^{[ 41 ]}เนื่องจากกระบวนการไม่ได้เป็นแบบอัตโนมัติและต้องดำเนินการด้วยตนเองภายใต้กล้องจุลทรรศน์ SCNT จึงต้องใช้ทรัพยากรจำนวนมาก อีกเหตุผลหนึ่งที่ทำให้มีอัตราการตายสูงในลูกหลานที่ถูกโคลนคือเนื่องจากทารกในครรภ์มีขนาดใหญ่กว่าลูกหลานขนาดใหญ่อื่นๆ ส่งผลให้เสียชีวิตไม่นานหลังคลอด^{[ 41 ]}ชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับการตั้งโปรแกรมใหม่ของ นิวเคลียส ของ เซลล์ร่างกาย ที่แตกต่างกันและการกระตุ้นไข่ผู้รับยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ ข้อจำกัดอีกประการหนึ่งคือการพยายามใช้ตัวอ่อนเซลล์เดียวในระหว่าง SCNT เมื่อใช้ตัวอ่อนโคลนนิ่งเซลล์เดียว การทดลองจะมีโอกาสล้มเหลว 65% ในกระบวนการสร้างโมรูลาหรือบลาสโตซิสต์ ชีวเคมีจะต้องมีความแม่นยำอย่างยิ่ง เนื่องจากทารกโคลนนิ่งที่เสียชีวิตในช่วงปลายส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการสร้างรกที่ไม่เพียงพอ^{[ 41 ]}อย่างไรก็ตาม ในปี 2014 นักวิจัยรายงานอัตราความสำเร็จ 70-80% ในการโคลนนิ่งหมู^{[ 42 ]}และในปี 2016 มีรายงานว่าบริษัทเกาหลี Sooam Biotech ผลิตตัวอ่อนโคลนนิ่งได้ 500 ตัวต่อวัน^{[ 43 ]}

ใน SCNT ข้อมูลทางพันธุกรรมของเซลล์ผู้บริจาคไม่ได้ถูกถ่ายโอนทั้งหมด เนื่องจากไมโทคอนเดรีย ของเซลล์ผู้บริจาคซึ่งมี DNA ไมโทคอนเดรียของตัวเองยังคงอยู่ เซลล์ลูกผสมที่ได้จึงยังคงมีโครงสร้างไมโทคอนเดรียเหล่านั้นซึ่งเดิมเป็นของไข่ ผลที่ตามมาคือ โคลนเช่นดอลลี่ที่เกิดจาก SCNT จึงไม่ใช่สำเนาที่สมบูรณ์แบบของผู้บริจาคนิวเคลียส ข้อเท็จจริงนี้อาจเป็นอุปสรรคต่อประโยชน์ที่เป็นไปได้ของเนื้อเยื่อและอวัยวะที่ได้จาก SCNT สำหรับการรักษา เนื่องจากอาจมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อ mtDNA ที่ไม่ใช่ของตัวเองหลังการปลูกถ่าย นอกจากนี้ ยีนที่พบในจีโนมของไมโทคอนเดรียจำเป็นต้องสื่อสารกับจีโนมของเซลล์ และความล้มเหลวของการสร้างนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายใหม่สามารถนำไปสู่การไม่สามารถสื่อสารกับจีโนมของเซลล์ ทำให้ SCNT ล้มเหลว^{[ 44 ]}

ปัจจัยเอพิเจเนติกส์มีบทบาทสำคัญต่อความสำเร็จหรือความล้มเหลวของการพยายาม SCNT การแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันของเซลล์ที่ถูกกระตุ้นก่อนหน้านี้และ mRNA อาจนำไปสู่การแสดงออกมากเกินไป การแสดงออกน้อยเกินไป หรือในบางกรณี ยีนที่ไม่ทำงาน ซึ่งจะส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา^{[ 45 ]}ตัวอย่างหนึ่งของข้อจำกัดทางเอพิเจเนติกส์ต่อ SCNT คือการควบคุมเมทิลเลชันของฮิสโตน การควบคุมที่แตกต่างกันของยีนเมทิลเลชันของฮิสโตนเหล่านี้สามารถส่งผลโดยตรงต่อการถอดรหัสของจีโนมที่กำลังพัฒนา ทำให้ SCNT ล้มเหลว^{[ 46 ]}ปัจจัยอีกประการหนึ่งที่ทำให้ SCNT ล้มเหลว ได้แก่ การปิดใช้งานโครโมโซม X ในช่วงต้นของการพัฒนาของตัวอ่อน ยีนที่ไม่เข้ารหัสที่เรียกว่า XIST มีหน้าที่ในการปิดใช้งานโครโมโซม X หนึ่งตัวในระหว่างการพัฒนา แต่ใน SCNT ยีนนี้อาจมีการควบคุมที่ผิดปกติ ทำให้ทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนาเสียชีวิตได้^{[ 46 ]}

เทคนิคการถ่ายโอนนิวเคลียสมีข้อพิจารณาทางจริยธรรมที่แตกต่างไปจากการใช้เซลล์ต้นกำเนิดชนิดอื่น เช่น เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน ซึ่งเป็นที่ถกเถียงกันเนื่องจากจำเป็นต้องทำลายตัวอ่อน ข้อพิจารณาที่แตกต่างกันเหล่านี้ทำให้บุคคลและองค์กรบางแห่งที่ไม่คัดค้านการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์เกิดความกังวลหรือคัดค้านการวิจัย SCNT ^{[ 47 ] [ 48 ] [ 49 ]}

ข้อกังวลประการหนึ่งคือการสร้างบลาสตูลาในการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดมนุษย์โดยใช้ SCNT จะนำไปสู่การโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ของมนุษย์ กระบวนการทั้งสองใช้ขั้นตอนแรกเดียวกันคือการสร้างตัวอ่อนที่ถ่ายโอนนิวเคลียส ซึ่งส่วนใหญ่น่าจะใช้ SCNT ผู้ที่มีข้อกังวลนี้มักจะสนับสนุนให้มีการควบคุม SCNT อย่างเข้มงวดเพื่อป้องกันการฝังผลิตภัณฑ์ใดๆ ที่ได้มาเพื่อจุดประสงค์ในการสืบพันธุ์ของมนุษย์^{[ 50 ]}หรือการห้ามใช้^{[ 47 ]}

ข้อกังวลที่สำคัญประการที่สองคือ แหล่งที่มาของไข่ที่เหมาะสม ซึ่งจำเป็นต้องใช้เทคนิค SCNT (Scholes with Tomography) เนื่องจากต้อง ใช้ เซลล์ไข่ ของมนุษย์ ซึ่งได้มาจากผู้หญิงเท่านั้น แหล่งที่มาของไข่ที่พบได้บ่อยที่สุดในปัจจุบันคือ ไข่ที่ผลิตออกมาเกินความต้องการทางการแพทย์ในระหว่างการรักษาด้วยวิธี IVF (Intravenous Cell Flow) แม้ว่าจะเป็นวิธีการที่รุกรามน้อย แต่ก็มีความเสี่ยงต่อสุขภาพอยู่บ้าง เช่น ภาวะรังไข่ถูกกระตุ้นมากเกินไป (Ovarian Hyperstimulation Syndrome )

วิสัยทัศน์หนึ่งสำหรับความสำเร็จในการรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดคือการสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย สายเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะบุคคลแต่ละสายจะประกอบด้วยกลุ่มเซลล์ต้นกำเนิดที่เหมือนกันทุกประการ โดยแต่ละเซลล์มีดีเอ็นเอของผู้ป่วยเอง ซึ่งจะช่วยลดหรือขจัดปัญหาการปฏิเสธเมื่อทำการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเพื่อการรักษา ตัวอย่างเช่น ในการรักษาชายคนหนึ่งที่เป็นโรคพาร์กินสัน นิวเคลียสของเซลล์จากเซลล์ของเขาจะถูกปลูกถ่ายโดยวิธี SCNT เข้าไปในเซลล์ไข่จากผู้บริจาคไข่ ทำให้เกิดสายเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะที่เกือบจะเหมือนกับเซลล์ของผู้ป่วยเอง (จะมีข้อแตกต่างอยู่บ้าง เช่น ดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียจะเหมือนกับของผู้บริจาคไข่ ในขณะที่เซลล์ของเขาเองจะมีดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียของมารดา)

ผู้ป่วยนับล้านคนอาจได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิด และผู้ป่วยแต่ละรายจะต้องใช้ไข่ที่บริจาคจำนวนมากเพื่อสร้างเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะบุคคลสำหรับการรักษา จำนวนไข่ที่บริจาคมากมายเช่นนี้จะเกินจำนวนไข่ที่เหลืออยู่และพร้อมใช้งานจากคู่รักที่พยายามมีบุตรผ่านเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ดังนั้น จึงจำเป็นต้องชักจูงให้หญิงสาวที่มีสุขภาพดีขายไข่เพื่อใช้ในการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะบุคคล ซึ่งต่อมาจะถูกซื้อโดยอุตสาหกรรมการแพทย์และจำหน่ายให้กับผู้ป่วย ขณะนี้ยังไม่ชัดเจนว่าไข่ทั้งหมดเหล่านี้จะมาจากที่ใด

ผู้เชี่ยวชาญด้านเซลล์ต้นกำเนิดมองว่าไม่น่าเป็นไปได้ที่การบริจาคไข่ของมนุษย์จำนวนมากจะเกิดขึ้นในประเทศที่พัฒนาแล้ว เนื่องจากผลกระทบระยะยาวต่อสุขภาพของประชาชนยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดจากการรักษาผู้หญิงอายุน้อยที่มีสุขภาพดีจำนวนมากด้วยฮอร์โมนในปริมาณมากเพื่อกระตุ้นให้เกิดภาวะไข่ตกมากเกินไป (การตกไข่หลายฟองพร้อมกัน) แม้ว่าการรักษาดังกล่าวจะดำเนินการมาหลายทศวรรษแล้ว แต่ผลกระทบระยะยาวก็ยังไม่ได้รับการศึกษาหรือประกาศว่าปลอดภัยที่จะใช้ในวงกว้างกับผู้หญิงที่มีสุขภาพดี การรักษาในระยะยาวด้วยฮอร์โมนในปริมาณที่ต่ำกว่ามากนั้นเป็นที่ทราบกันดีว่าเพิ่มอัตราการเกิดมะเร็งในอีกหลายทศวรรษต่อมา ไม่ทราบว่าการรักษาด้วยฮอร์โมนเพื่อกระตุ้นให้เกิดภาวะไข่ตกมากเกินไปจะมีผลกระทบเช่นเดียวกันหรือไม่ นอกจากนี้ยังมีคำถามด้านจริยธรรมเกี่ยวกับการจ่ายเงินเพื่อซื้อไข่ โดยทั่วไปแล้ว การตลาดชิ้นส่วนร่างกายถือว่าผิดจริยธรรมและถูกห้ามในประเทศส่วนใหญ่ ไข่ของมนุษย์เป็นข้อยกเว้นที่น่าสนใจสำหรับกฎนี้มาสักระยะหนึ่งแล้ว

เพื่อแก้ไขปัญหาการสร้างตลาดไข่ของมนุษย์ นักวิจัยด้านสเต็มเซลล์บางกลุ่มกำลังศึกษาความเป็นไปได้ในการสร้างไข่เทียม หากประสบความสำเร็จ การบริจาคไข่ของมนุษย์ก็จะไม่จำเป็นอีกต่อไปในการสร้างสเต็มเซลล์สายพันธุ์เฉพาะ อย่างไรก็ตาม เทคโนโลยีนี้อาจยังต้องใช้เวลาอีกนานกว่าจะใช้งานได้จริง

SCNT ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์มนุษย์ในปัจจุบันถูกกฎหมายเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยในสหราชอาณาจักรโดยได้รับการรวมเข้าไว้ในพระราชบัญญัติการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ พ.ศ. 2533 [ ^{51 ] [ 8 ] ต้อง}ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์เพื่อดำเนินการหรือพยายามทำ SCNT

ในสหรัฐอเมริกา การปฏิบัติดังกล่าวยังคงถูกกฎหมาย เนื่องจากกฎหมายของรัฐบาลกลางไม่ได้กำหนดไว้^{[ 52 ]}อย่างไรก็ตาม ในปี 2545 การระงับการให้ทุนสนับสนุนจากรัฐบาลกลางสหรัฐฯ สำหรับ SCNT ห้ามการให้ทุนสนับสนุนการปฏิบัติดังกล่าวเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัย ดังนั้น แม้ว่า SCNT จะถูกกฎหมาย แต่ก็ไม่สามารถได้รับทุนสนับสนุนจากรัฐบาลกลางได้^{[ 53 ]}นักวิชาการชาวอเมริกันได้โต้แย้งเมื่อเร็ว ๆ นี้ว่า เนื่องจากผลผลิตของ SCNT คือตัวอ่อนโคลน ไม่ใช่ตัวอ่อนมนุษย์ นโยบายเหล่านี้จึงผิดศีลธรรมและควรได้รับการแก้ไข^{[ 54 ]}

ในปี พ.ศ. 2546 สหประชาชาติได้นำข้อเสนอที่เสนอโดยคอสตาริกา มา ใช้ โดยเรียกร้องให้รัฐสมาชิก "ห้ามการโคลนนิ่งมนุษย์ทุกรูปแบบเท่าที่ไม่สอดคล้องกับศักดิ์ศรีความเป็นมนุษย์และการปกป้องชีวิตมนุษย์" ^{[ 55 ]}วลีนี้อาจรวมถึง SCNT ด้วย ขึ้นอยู่กับการตีความ

อนุสัญญา สภาแห่งยุโรปว่าด้วยสิทธิมนุษยชนและชีวการแพทย์และพิธีสารเพิ่มเติมของอนุสัญญาว่าด้วยการคุ้มครองสิทธิมนุษยชนและศักดิ์ศรีของมนุษย์เกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ชีววิทยาและการแพทย์ ว่าด้วยการห้ามการโคลนนิ่งมนุษย์ดูเหมือนว่าจะห้าม SCNT ของมนุษย์ ในบรรดารัฐสมาชิก 45 รัฐของสภาอนุสัญญา นี้ ได้รับการลงนามโดย 31 รัฐ และให้สัตยาบันโดย 18 รัฐพิธีสารเพิ่มเติมได้รับการลงนามโดย 29 รัฐสมาชิก และให้สัตยาบันโดย 14 รัฐ^{[ 56 ]}

การเหนี่ยวนำการแบ่งตัวแบบลดจำนวนที่เรียกว่าไมโตไมโอซิสในเซลล์โซมาติกของมนุษย์ภายในโอโอไซต์ ที่ถูกกำจัดนิวเคลียสออกไป สามารถลด ชุด โครโมโซมแบบดิพลอยด์ ลงครึ่งหนึ่ง และสร้างตัวอ่อนที่มีโครโมโซมที่มาจากโซมาติกและสเปิร์มรวมกันได้ แม้ว่ายังคงเป็นเพียงแนวคิดเบื้องต้นที่ต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม^{[ 57 ]}ในที่สุดสิ่งนี้อาจช่วยให้ บุคคลที่มี บุตรยากหรือคู่รักเพศเดียวกันมีบุตรที่มีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมได้^{[ 58 ]}

• การเกิดตัวอ่อน
• การโคลนนิ่งด้วยมือ
• การปฏิสนธิในหลอดทดลอง
• กฎหมายรัฐนิวเจอร์ซีย์ S1909/A2840
• การฟื้นฟู
• ความขัดแย้งเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิด
• การวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด

• Wilmut I, Beaujean N , de Sousa PA และคณะ (ตุลาคม 2545). "การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกาย" (PDF) Nature . 419 (6907): 583– 6. Bibcode : 2002Natur.419..583W . doi : 10.1038/nature01079 . PMID  12374931 . S2CID  4327096 .
• Kikyo N, Wolffe AP (มกราคม 2000). "การปรับเปลี่ยนโปรแกรมของนิวเคลียส: ข้อมูลเชิงลึกจากการโคลนนิ่ง การถ่ายโอนนิวเคลียส และเฮเทอโรคาริออน" . J. Cell Sci . 113. (ตอนที่ 1): 11– 20. doi : 10.1242/jcs.113.1.11 . PMID  10591621 .
• Tian XC, Kubota C, Enright B, Yang X (พฤศจิกายน 2546). "การโคลนนิ่งสัตว์โดยการถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกาย—ปัจจัยทางชีวภาพ" . Reprod. Biol. Endocrinol . 1 (1) 98. doi : 10.1186/1477-7827-1-98 . PMC  521203 . PMID  14614770 .
• Gurdon JB, Byrne JA, Simonsson S (กันยายน 2546). "การปรับโปรแกรมของนิวเคลียสและการสร้างเซลล์ต้นกำเนิด" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 100. Suppl 1 (90001): 11819– 22. Bibcode : 2003PNAS..10011819G . doi : 10.1073/pnas.1834207100 . PMC  304092 . PMID  12920185 .

• การโคลนนิ่งเพื่อการวิจัย: ด้านการแพทย์และวิทยาศาสตร์ ด้านกฎหมายและจริยธรรม
• ข้อมูลพื้นฐาน: เซลล์ต้นกำเนิดและนโยบายสาธารณะมูลนิธิเซ็นจูรี มิถุนายน 2548
• งานวิจัยด้านการโคลนนิ่งทางวิทยาศาสตร์พื้นฐานศูนย์พันธุศาสตร์และสังคม (แก้ไขล่าสุด 4 ตุลาคม 2547 สืบค้นข้อมูล 6 ตุลาคม 2549)
• การโคลนนิ่ง: การใช้งานในปัจจุบันและศักยภาพในอนาคตสถาบันสุขภาพแห่งชาติ เอกสารให้ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับการโคลนนิ่งโดยทั่วไปและ SCNT จากสำนักงานวิเคราะห์นโยบายวิทยาศาสตร์
• การถ่ายโอนนิวเคลียส – เซลล์ต้นกำเนิด หรือ การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกาย (SCNT)สมาคมวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดนานาชาติ
• กลุ่มฮินซ์ตัน: สมาคมนานาชาติว่าด้วยเซลล์ต้นกำเนิด จริยธรรม และกฎหมาย