กฎหมายเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดคือกฎระเบียบและนโยบายที่เกี่ยวข้องกับแหล่งที่มา การวิจัย และการใช้เซลล์ต้นกำเนิด ในการรักษา ในมนุษย์ กฎหมายเหล่านี้เป็นที่มาของข้อโต้แย้งมากมายและแตกต่างกันอย่างมากในแต่ละประเทศ[ 1 ^{]ในสหภาพ}ยุโรปการ วิจัยเซลล์ต้นกำเนิด ^โดยใช้ตัวอ่อนมนุษย์ได้รับอนุญาตในสวีเดนสเปนฟินแลนด์เบลเยียมกรีซสหราชอาณาจักรเดนมาร์กและเนเธอร์แลนด์[ ^{2 ]}อย่างไรก็ตามการวิจัยดังกล่าวผิดกฎหมายในเยอรมนี ออสเตรีย ไอร์แลนด์ อิตาลี และโปรตุเกสประเด็นนี้แบ่งแยกสหรัฐอเมริกาในทำนองเดียวกันโดยหลายรัฐบังคับใช้การห้ามอย่างสมบูรณ์และบางรัฐให้การสนับสนุน[ 3 ] ในที่อื่นๆ ญี่ปุ่น อินเดีย อิหร่าน อิสราเอลเกาหลีใต้^{จีนและออสเตรเลีย}ให้การสนับสนุนอย่างไรก็ตามนิวซีแลนด์แอฟริกาส่วนใหญ่(ยกเว้นแอฟริกาใต้)และอเมริกาใต้ส่วนใหญ่ ( ยกเว้นบราซิล)มีข้อจำกัด

ข้อมูลที่นำเสนอในที่นี้ครอบคลุมถึงผลกระทบทางกฎหมายของเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน (ES) มากกว่าเซลล์ต้นกำเนิดแบบเหนี่ยวนำให้เป็นพหุศักยภาพ (iPSCs) กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับทั้งสองแตกต่างกัน เนื่องจากแม้ว่าทั้งสองจะมีศักยภาพในการแยกแยะที่คล้ายคลึงกัน แต่รูปแบบการได้มาของพวกมันนั้นไม่เหมือนกัน ในขณะที่เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนได้มาจากเอ็มบริโอบลาสต์ เซลล์ต้นกำเนิดแบบเหนี่ยวนำให้เป็นพหุศักยภาพนั้นยังไม่แยกแยะมาจากเซลล์ร่างกาย ของผู้ใหญ่ ^{[ 4 ]}

เซลล์ต้นกำเนิดเป็นเซลล์ที่พบในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ส่วนใหญ่หรือทั้งหมด ตัวอย่างทั่วไปของเซลล์ต้นกำเนิดคือเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (HSC) ซึ่งเป็นเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่างที่สามารถพัฒนาไปเป็นเซลล์ในสายเลือดได้ ในทางตรงกันข้ามกับเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่าง เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนเป็นเซลล์ที่มีศักยภาพหลายอย่างและเชื่อกันว่าสามารถพัฒนาไปเป็นเซลล์ทั้งหมดของร่างกายได้ เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนถูกแยกได้จากหนูในปี 1981 และจากมนุษย์ในปี 1998 ^{[ 5 ]}

การรักษาด้วยสเต็มเซลล์เป็นการบำบัดด้วยเซลล์ประเภทหนึ่งที่นำเซลล์ใหม่เข้าสู่ร่างกายของผู้ใหญ่เพื่อการรักษาโรคมะเร็งการถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายโรคเบาหวานและภาวะทางการแพทย์อื่นๆการโคลนนิ่งอาจทำได้ด้วยสเต็มเซลล์ สเต็มเซลล์ถูกนำมาใช้เพื่อซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหายจากโรค^{[ 6 ]}

เนื่องจากเซลล์ ES ได้รับการเพาะเลี้ยงจากเอ็มบริโอบลาสต์ 4–5 วันหลังการปฏิสนธิ การเก็บเกี่ยวเซลล์เหล่านี้จึงมักทำจากตัวอ่อนที่บริจาคจาก คลินิก การปฏิสนธิในหลอดทดลอง (IVF) ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2550 นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยเวกฟอเรสต์รายงานว่า "เซลล์ต้นกำเนิดที่ได้จากน้ำคร่ำที่บริจาคโดยหญิงตั้งครรภ์มีแนวโน้มที่ดีเช่นเดียวกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน" ^{[ 5 ]}

สหภาพยุโรป ยังไม่ได้ออก กฎระเบียบที่สอดคล้องกันเกี่ยวกับการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดในประเทศสมาชิก ในขณะที่เยอรมนี ออสเตรีย อิตาลีฟินแลนด์ โปรตุเกส และเนเธอร์แลนด์ห้ามหรือจำกัดการใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนอย่างเข้มงวด แต่กรีซสวีเดนสเปนและสหราชอาณาจักรได้สร้างพื้นฐานทางกฎหมายเพื่อสนับสนุนการวิจัยนี้^{[ 7 ]}เบลเยียม ห้ามการโคลนนิ่ง เพื่อการสืบพันธุ์ แต่ยอมให้มีการโคลนนิ่งตัวอ่อนเพื่อการรักษา^{[ 1 ]}ฝรั่งเศส ห้ามการโคลนนิ่ง เพื่อการสืบพันธุ์และการสร้างตัวอ่อนเพื่อการวิจัย แต่ได้ออกกฎหมาย (โดยมีบทบัญญัติสิ้นสุดในปี 2009) เพื่ออนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์ทำการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนจำนวนมากที่นำเข้าจากการรักษาด้วยการปฏิสนธิในหลอดทดลอง^{[ 1 ]}เยอรมนีมีนโยบายที่เข้มงวดสำหรับการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด แต่กฎหมายปี 2008 อนุญาตให้ "ใช้เซลล์ต้นกำเนิดที่นำเข้าซึ่งผลิตก่อนวันที่ 1 พฤษภาคม 2007" ^{[ 1 ]}อิตาลีมีกฎหมายปี 2004 ที่ห้ามการบริจาคอสุจิหรือไข่และการแช่แข็งตัวอ่อน แต่ในทางปฏิบัติอนุญาตให้ใช้เซลล์ต้นกำเนิดที่มีอยู่ซึ่งนำเข้า^{[ 1 ]}สวีเดนห้ามการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ แต่อนุญาตให้โคลนนิ่งเพื่อการรักษาและอนุญาตให้มีธนาคารเซลล์ต้นกำเนิด^{[ 1 ] [ 7 ]}

ตามที่นักวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดสมัยใหม่ระบุสเปนเป็นหนึ่งในผู้นำด้านการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด และปัจจุบันมีกฎหมายที่ก้าวหน้าที่สุดแห่งหนึ่งของโลกเกี่ยวกับการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนมนุษย์ (hESC) ^{[ 8 ]}กฎหมายใหม่ของสเปนอนุญาตให้ตัวอ่อนแช่แข็งที่มีอยู่ – ซึ่งคาดว่ามีอยู่หลายหมื่นตัวในสเปน – สามารถเก็บไว้ใช้ในอนาคตสำหรับผู้ป่วย บริจาคให้กับคู่รักที่มีบุตรยากรายอื่น หรือใช้ในการวิจัยได้^{[ 9 ]}ในปี 2546 กฎหมายของสเปนระบุว่าตัวอ่อนที่เหลือจากการทำ IVF และบริจาคโดยคู่รักที่สร้างตัวอ่อนนั้น สามารถนำมาใช้ในการวิจัยได้ รวมถึงการวิจัยเซลล์ ES หากตัวอ่อนนั้นถูกแช่แข็งไว้นานกว่าห้าปี^{[ 10 ]}

ในปี 2001 รัฐสภาอังกฤษได้แก้ไขพระราชบัญญัติการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ปี 1990 (ซึ่งต่อมาได้รับการแก้ไขโดยพระราชบัญญัติการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ปี 2008 ) เพื่ออนุญาตให้ทำลายตัวอ่อนเพื่อเก็บเกี่ยวเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนมนุษย์ (hESC) ได้ แต่เฉพาะในกรณีที่การวิจัยนั้นเป็นไปตามข้อกำหนดข้อใดข้อหนึ่งต่อไปนี้:

1. เพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับพัฒนาการของตัวอ่อน
2. เพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับโรคร้ายแรง หรือ
3. ทำให้สามารถนำความรู้ดังกล่าวไปประยุกต์ใช้ในการพัฒนาวิธีการรักษาโรคที่ร้ายแรงได้

สหราชอาณาจักรเป็นหนึ่งในผู้นำด้านการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด ตามความเห็นของลอร์ดเซนส์เบอรี รัฐมนตรีว่าการกระทรวงวิทยาศาสตร์และนวัตกรรมแห่งสหราชอาณาจักร^{[ 11 ]}มีการประกาศจัดตั้งศูนย์วิจัยเซลล์ต้นกำเนิดแห่งใหม่มูลค่า 10 ล้านปอนด์ที่มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์^{[ 12 ]}

กฎหมายหลักในแอฟริกาใต้ที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยตัวอ่อนคือพระราชบัญญัติเนื้อเยื่อมนุษย์ ซึ่งกำลังจะถูกแทนที่ด้วยบทที่ 8 ของพระราชบัญญัติสุขภาพแห่งชาติ บทที่ 8 ของพระราชบัญญัติสุขภาพแห่งชาติได้รับการตราขึ้นโดยรัฐสภาแล้ว แต่ยังไม่ได้ลงนามบังคับใช้โดยประธานาธิบดี กระบวนการสรุประเบียบเหล่านี้ยังคงดำเนินอยู่ บทที่ 8 ของพระราชบัญญัติสุขภาพแห่งชาติอนุญาตให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขให้การอนุญาตสำหรับการวิจัยตัวอ่อนที่มีอายุไม่เกิน 14 วัน กฎหมายเกี่ยวกับการวิจัยตัวอ่อนได้รับการเสริมด้วยแนวทางจริยธรรมของสภาวิจัยทางการแพทย์แห่งแอฟริกาใต้ แนวทางเหล่านี้แนะนำไม่ให้สร้างตัวอ่อนเพื่อจุดประสงค์ในการวิจัยเพียงอย่างเดียว ในกรณีของสมาคมทนายความคริสเตียนแห่งแอฟริกาใต้และอื่นๆ เทียบกับรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขและอื่นๆ^{[ 13 ]}ศาลตัดสินว่าพระราชบัญญัติสิทธิมนุษยชนไม่สามารถใช้ได้กับทารกในครรภ์ ดังนั้นจึงมีการโต้แย้งโดยอาศัยพื้นฐานทางรัฐธรรมนูญ (สิทธิในศักดิ์ศรีความเป็นมนุษย์ และสิทธิในเสรีภาพในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์) ว่าข้อจำกัดข้างต้นเกี่ยวกับการวิจัยตัวอ่อนเป็นการจำกัดความเป็นอิสระของนักวิทยาศาสตร์มากเกินไป และด้วยเหตุนี้จึงขัดต่อรัฐธรรมนูญ^{[ 14 ]}

จีนห้ามการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ของมนุษย์ แต่อนุญาตให้สร้างตัวอ่อนของมนุษย์เพื่อการวิจัยและการรักษา^{[ 1 ]}อินเดียสั่งห้ามการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ในปี 2547 แต่อนุญาตให้โคลนนิ่งเพื่อการรักษา^{[ 1 ]}ในปี 2547 สภาด้านนโยบายวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของ ญี่ปุ่นลงมติอนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์ทำการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดเพื่อการรักษา แม้ว่าจะยังไม่มีการออกแนวทางอย่างเป็นทางการก็ตาม^{[ 1 ]}ในเดือนธันวาคม 2555 นายกรัฐมนตรีชินโซ อาเบะ ของญี่ปุ่น ประกาศการลงทุนในเวชศาสตร์ฟื้นฟูจำนวน 110 พันล้านเยน (1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ) ในอีกสิบปีข้างหน้า^{[ 15 ]}รัฐบาลเกาหลีใต้ส่งเสริมการโคลนนิ่งเพื่อการรักษา แต่ห้ามการโคลนนิ่ง^{[ 1 ]}ฟิลิปปินส์ห้ามการใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์และทารกในครรภ์ที่ถูกทำแท้ง รวมถึงอนุพันธ์ของเซลล์เหล่านั้นเพื่อการรักษาและการวิจัยของมนุษย์ ในปี 1999 อิสราเอล ได้ผ่านกฎหมายห้าม การโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ แต่ไม่ห้ามการโคลนนิ่งเพื่อการรักษา^{[ 1 ] [ 7 ]} เจ้าหน้าที่ศาสนา ของซาอุดีอาระเบียออกพระราชกฤษฎีกาที่อนุญาตให้ใช้ตัวอ่อนเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาและการวิจัย^{[ 1 ]}ตามข้อมูลจากสถาบัน Royan Institute for Reproductive Biomedicineอิหร่านมีกฎหมายที่ค่อนข้างเสรีเกี่ยวกับการวิจัยและการโคลนนิ่งเซลล์ต้นกำเนิด^{[ 16 ] [ 17 ]}กฎหมายและข้อบังคับในจอร์แดนอนุญาตให้มีการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด^{[ 18 ]}ศูนย์วิจัยเซลล์ต้นกำเนิดได้รับใบอนุญาตให้เริ่มดำเนินการในเดือนเมษายน 2017 ที่^{มหาวิทยาลัย}จอร์แดน^{[ 19} ]

ออสเตรเลียให้การสนับสนุนบางส่วน (ยกเว้นการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ แต่ยังอนุญาตให้ทำการวิจัยเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนที่ได้มาจากกระบวนการIVF ) อย่างไรก็ตามนิวซีแลนด์ จำกัดการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด ^{[ 24 ]}

• มุมมองของคริสเตียนเกี่ยวกับการโคลนนิ่ง
• การแก้ไขเพิ่มเติมของดิคกีย์-วิคเกอร์
• ศูนย์แห่งชาติเพื่อการแพทย์ฟื้นฟู

• แฟรงค์ เบลโลโม, การแบ่งแยกของเซลล์ต้นกำเนิด: ข้อเท็จจริง เรื่องแต่ง และความกลัวที่ขับเคลื่อนการถกเถียงทางวิทยาศาสตร์ การเมือง และศาสนาครั้งยิ่งใหญ่ที่สุดในยุคของเรา (American Management Association, นิวยอร์ก 2006) ISBN 978-0-8144-0881-0.
• Kerstin Klein, "การเมืองชีวภาพที่ไม่เสรีนิยม ตัวอ่อนมนุษย์ และข้อถกเถียงเรื่องเซลล์ต้นกำเนิดในประเทศจีน" (London School of Economics and Political Science, ลอนดอน, 2010)
• แพม โซโล และ กาซิล เกรสเบิร์ก, คำมั่นสัญญาและการเมืองของการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด (สำนักพิมพ์ Praeger, เวสต์พอร์ต, คอนเนตทิคัต, 2007) ISBN 0-275-99038-9.

• สรุป กฎระเบียบเกี่ยวกับการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดในยุโรปแยกตามประเทศ บนเว็บไซต์ www.eurostemcell.org
• กลุ่มฮินซ์ตัน: สมาคมนานาชาติว่าด้วยเซลล์ต้นกำเนิด จริยธรรม และกฎหมาย
• กลุ่มอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์? โดย ซิกริd ฟราย-รีเวียร์
• ในเรื่องสถานะความเป็นบุคคลของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว