สตรอนเทียม-89 (⁸⁹Sr ) เป็นไอโซโทปกัมมันตรังสีของสตรอนเทียม ที่มีครึ่งชีวิต 50.56 วัน^{[ 1 ]}มันเกิดการสลายตัวแบบ β ⁻ (โดยแทบไม่มีรังสีแกมมา) กลายเป็นอิตเทรียม-89 ^{[ 2 ]}สตรอนเทียม-89 มีการใช้งานในทางการแพทย์ นอกจากนี้ยังเป็นผลิตภัณฑ์ฟิสชันแต่ผลิตขึ้นในทางเทคนิคโดยการจับนิวตรอนบนสตรอนเทียมธรรมดา^{[ 3 ]}

สตรอนเทียม-89 ถูกสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2480 โดย DW Stewart และคณะ ที่มหาวิทยาลัยมิชิแกนโดยสังเคราะห์ผ่านการฉายรังสีสตรอนเทียมเสถียร ( ไอโซโทป ⁸⁸ Sr) ด้วยดิวเทอรอน [ ^{4 ] คุณสมบัติ}ทางชีวภาพและการประยุกต์ใช้ของสตรอนเทียม-89 ได้รับการศึกษาเป็นครั้งแรกโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเบลเยียมCharles Pecher [ ^{5 ] [ 6 ] Pecher}ได้ยื่นจดสิทธิบัตรในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2484 สำหรับการสังเคราะห์สตรอนเทียม-89 และอิตเทรียม-86โดยใช้ไซโคลตรอน และได้อธิบายถึงการใช้สตรอนเทียมในการรักษา^{[ 7 ]}

สตรอนเทียมอยู่ในกลุ่มธาตุเดียวกันกับแคลเซียม ( โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ ) และถูกเผาผลาญในลักษณะที่คล้ายคลึงกัน โดยมุ่งเป้าไปที่บริเวณที่มีการเผาผลาญในกระดูกเป็นหลัก^89Srเป็นไอโซโทปรังสีสังเคราะห์ที่ใช้ในการรักษามะเร็งกระดูกที่แพร่กระจายไปยังกระดูก^{[ 9 ] [ 10 ]}

ในกรณีที่ผู้ป่วยมะเร็งมีการแพร่กระจายของมะเร็งไปยังกระดูกอย่างกว้างขวางและเจ็บปวด การให้^89Srจะส่งผลให้มีการส่งอนุภาคเบต้าไปยังบริเวณที่มีปัญหาของกระดูกโดยตรง ซึ่งเป็นบริเวณที่มีการหมุนเวียนของแคลเซียมมากที่สุด^{[ 11 ] ด้วยเหตุนี้ การให้ 89Sr}ทางหลอดเลือดดำหรือทางช่องภายในร่างกายอาจช่วยบรรเทาอาการปวดจากการแพร่กระจายของมะเร็งไปยังกระดูกได้ เนื่องจากช่วยให้สามารถกำหนดเป้าหมายการฉายรังสีไปยังรอยโรคที่แพร่กระจาย ทำให้เกิดอะพอพโทซิสของเซลล์ ความเสียหายของเยื่อหุ้มเซลล์และโปรตีน ส่งผลให้ความเจ็บปวดของกระดูกที่เกิดจาก การปล่อย ไซโตไคน์ที่บริเวณรอยโรค การกดทับเส้นประสาทที่เกี่ยวข้องกับกระดูก และการยืดตัวของเยื่อหุ้มกระดูกอาจลดลง การรักษาด้วย^89Srมีประสิทธิภาพเป็นพิเศษในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก ที่ดื้อต่อฮอร์โมน ซึ่งมักนำไปสู่การลดความต้องการยาแก้ปวดกลุ่มโอปิออยด์เพิ่มระยะเวลาจนกว่าจะต้องฉายรังสีเพิ่มเติม และลดตัวบ่งชี้เนื้องอก

• ไอโซโทปของสตรอนเทียม
• อัลฟาราดิน (Alpharadin)หรือเรเดียม-223 มีการใช้งานทางคลินิกที่คล้ายคลึงกัน