TAF10
| TAF10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | TAF10 , TAF2A, TAF2H, TAFII30, โปรตีนที่จับกับ TATA-box ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัย 10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 600475 ; เอ็มจีไอ : 1346320 ; โฮโมโลยีน : 86923 ; GeneCards : TAF10 ; OMA : TAF10 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ปัจจัยเริ่มต้นการถอดรหัส TFIID ซับยูนิต 10เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนTAF10 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
การเริ่มต้นการถอดรหัสโดย RNA polymerase II ต้องอาศัยการทำงานของโปรตีนมากกว่า 70 ชนิด โปรตีนที่ประสานงานการทำงานเหล่านี้คือปัจจัยการถอดรหัส IID (TFIID) ซึ่งจะจับกับโปรโมเตอร์หลักเพื่อจัดตำแหน่ง polymerase ให้ถูกต้อง ทำหน้าที่เป็นโครงสร้างสำหรับการประกอบส่วนที่เหลือของคอมเพล็กซ์การถอดรหัส และทำหน้าที่เป็นช่องทางสำหรับสัญญาณควบคุม TFIID ประกอบด้วยโปรตีนที่จับกับ TATA (TBP) และกลุ่มโปรตีนที่ได้รับการอนุรักษ์ทางวิวัฒนาการที่รู้จักกันในชื่อปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ TBP หรือ TAFs TAFs อาจมีส่วนร่วมในการถอดรหัสพื้นฐาน ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นร่วม ทำหน้าที่ในการจดจำโปรโมเตอร์ หรือปรับเปลี่ยนปัจจัยการถอดรหัสทั่วไป (GTFs) เพื่ออำนวยความสะดวกในการประกอบคอมเพล็กซ์และการเริ่มต้นการถอดรหัส ยีนนี้เข้ารหัสหนึ่งในหน่วยย่อยขนาดเล็กของ TFIID ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มย่อยของคอมเพล็กซ์ TFIID การศึกษาโดยใช้เซลล์ของมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแสดงให้เห็นว่าหน่วยย่อยนี้จำเป็นสำหรับการกระตุ้นการถอดรหัสโดยตัวรับเอสโตรเจน สำหรับการดำเนินไปตามวงจรเซลล์ และอาจจำเป็นสำหรับโปรแกรมการแบ่งเซลล์บางอย่างด้วย[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
TAF10 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับTAF9 [ 7 ]โปรตีนเริ่มต้นการถอดรหัส SPT3 homolog [ 7 ] [ 8 ] TAF13 [ 9 ]และโปรตีนที่จับกับ TATA [ 10 ] [ 11 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Mengus G, May M, Jacq X, Staub A, Tora L, Chambon P, Davidson I (1995). "การโคลนและลักษณะเฉพาะของ hTAFII18, hTAFII20 และ hTAFII28: สามหน่วยย่อยของปัจจัยการถอดรหัส TFIID ของมนุษย์" EMBO J . 14 (7): 1520– 31. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07138.x . PMC 398239 . PMID 7729427 .
- Zhou Q, Sharp PA (1995). "กลไกใหม่และปัจจัยในการควบคุมโดย HIV-1 Tat" . EMBO J . 14 (2): 321– 8. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07006.x . PMC 398086 . PMID 7835343 .
- Parada CA, Yoon JB, Roeder RG (1995). "การจำกัดการถอดรหัสของ HIV-1 แบบใหม่ที่เกิดจาก LBP-1 ในระดับการยืดตัวในหลอดทดลอง" J. Biol. Chem . 270 (5): 2274– 83. doi : 10.1074/jbc.270.5.2274 . PMID 7836461 .
- Ou SH, Garcia-Martínez LF, Paulssen EJ, Gaynor RB (1994). "บทบาทของโมทีฟ E box ที่อยู่ด้านข้างในการทำงานขององค์ประกอบ TATA ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ชนิดที่ 1" . J. Virol . 68 (11): 7188– 99. doi : 10.1128/JVI.68.11.7188-7199.1994 . PMC 237158 . PMID 7933101 .
- Kashanchi F, Piras G, Radonovich MF, Duvall JF, Fattaey A, Chiang CM, Roeder RG, Brady JN (1994). "ปฏิสัมพันธ์โดยตรงของ TFIID ของมนุษย์กับ transactivator tat ของ HIV-1" Nature . 367 (6460): 295– 9. Bibcode : 1994Natur.367..295K . doi : 10.1038/367295a0 . PMID 8121496 . S2CID 4362048 .
- Scheer E, Mattei MG, Jacq X, Chambon P, Tora L (1995). "การจัดระเบียบและตำแหน่งโครโมโซมของยีน (TAF2H) ที่เข้ารหัสปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับ TBP ของมนุษย์ II 30 (TAFII30)" Genomics . 29 (1): 269– 72. doi : 10.1006/geno.1995.1243 . PMID 8530084 .
- vom Baur E, Zechel C, Heery D, Heine MJ, Garnier JM, Vivat V, Le Douarin B, Gronemeyer H, Chambon P, Losson R (1996). "ปฏิสัมพันธ์ที่ขึ้นอยู่กับลิแกนด์ที่แตกต่างกันระหว่างโดเมนกระตุ้น AF-2 ของตัวรับนิวเคลียร์และปัจจัยตัวกลางการถอดรหัสที่คาดการณ์ mSUG1 และ TIF1" . EMBO J . 15 (1): 110– 24. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00339.x . PMC 449923 . PMID 8598193 .
- Wang Z, Morris GF, Rice AP, Xiong W, Morris CB (1996). "โปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ชนิดที่ 1 ทั้งแบบปกติและแบบกลายพันธุ์ที่บกพร่องในการกระตุ้นการทำงาน สามารถจับกับโปรตีน TATA-binding ของมนุษย์ได้ในหลอดทดลอง" . J. Acquir. Immune Defic. Syndr. Hum. Retrovirol . 12 (2): 128– 38. doi : 10.1097/00042560-199606010-00005 . PMID 8680883 .
- Pendergrast PS, Morrison D, Tansey WP, Hernandez N (1996). "การกลายพันธุ์ในโดเมนปลายคาร์บอกซิลของ TBP ส่งผลต่อการสังเคราะห์ทรานสคริปต์แบบเต็มความยาวและแบบสั้นของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 ในลักษณะที่คล้ายคลึงกัน" J. Virol . 70 ( 8): 5025– 34. doi : 10.1128/JVI.70.8.5025-5034.1996 . PMC 190456. PMID 8764009 .
- คาชานชี่ เอฟ, ไคล์ฟ SN, ดูวัล เจเอฟ, ซาดาอี MR, ราโดโนวิช MF, โช เอ็ม, มาร์ติน เอ็มเอ, เฉิน SY, ไวน์มันน์ อาร์, เบรดี้ เจเอ็น (1996) "ปฏิกิริยาระหว่างกันของไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ประเภท 1 Tat กับตำแหน่งเฉพาะของ TFIID จะยับยั้งโคแฟกเตอร์เชิงลบ Dr1 และทำให้ TFIID-TFIIA complex มีความเสถียร " เจ. วิโรล . 70 (8): 5503– 10. ดอย : 10.1128/JVI.70.8.5503-5510.1996 . พีเอ็มซี190508 . PMID8764062 .
- Zhou Q, Sharp PA (1996). "Tat-SF1: โคแฟคเตอร์สำหรับการกระตุ้นการยืดตัวของการถอดรหัสโดย HIV-1 Tat" Science . 274 (5287): 605– 10. Bibcode : 1996Sci...274..605Z . doi : 10.1126/science.274.5287.605 . PMID 8849451 . S2CID 13266489 .
- García-Martínez LF, Ivanov D, Gaynor RB (1997). "การเชื่อมโยงของ Tat กับคอมเพล็กซ์ก่อนการเริ่มต้นการถอดรหัสของ HIV-1 และ HIV-2 ที่บริสุทธิ์" . J. Biol. Chem . 272 (11): 6951– 8. doi : 10.1074/jbc.272.11.6951 . PMID 9054383 .
- Chéhensse V, Boulvin C, Luce S, Tora L, Junien C, Henry I (1997). "การกำหนดตำแหน่งของยีน TAFII30 ของมนุษย์ (TAF2H) บนแถบโครโมโซม 11p15.3 ของมนุษย์โดยใช้เซลล์ลูกผสมโซมาติก" Cytogenet. Cell Genet . 76 ( 1– 2): 41– 2. doi : 10.1159/000134510 . PMID 9154123 .
- Ogryzko VV, Kotani T, Zhang X, Schiltz RL, Howard T, Yang XJ, Howard BH, Qin J, Nakatani Y (1998). "Histone-like TAFs within the PCAF histone acetylase complex" . Cell . 94 (1): 35– 44. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81219-2 . PMID 9674425 . S2CID 18942972 .
- วาสซิเลฟ เอ, ยามาอุจิ เจ, โคทานิ ที, พรีเวส ซี, อวานตักเจียติ เอ็มแอล, ชิน เจ, นากาทานิ วาย (1998) "หน่วยย่อย 400 kDa ของ PCAF ฮิสโตนอะซิติเลสคอมเพล็กซ์เป็นของ ATM superfamily " โมล เซลล์ 2 (6): 869– 75. ดอย : 10.1016/S1097-2765(00)80301-9 . PMID9885574 .
- Brand M, Yamamoto K, Staub A, Tora L (1999). "การระบุซับยูนิตเชิงซ้อนที่มี TAFII ที่ปราศจากโปรตีนที่จับกับ TATA ชี้ให้เห็นถึงบทบาทในการอะเซทิเลชันของนิวคลีโอโซมและการส่งสัญญาณ" J. Biol. Chem . 274 (26): 18285– 9. doi : 10.1074/jbc.274.26.18285 . PMID 10373431 .
- Metzger D, Scheer E, Soldatov A, Tora L (1999). "TAF(II)30 ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีความจำเป็นต่อความก้าวหน้าของวงจรเซลล์และโปรแกรมการจำแนกเซลล์เฉพาะ" . EMBO J . 18 (17): 4823– 34. doi : 10.1093/emboj/18.17.4823 . PMC 1171554 . PMID 10469660 .
- Brand M, Moggs JG, Oulad-Abdelghani M, Lejeune F, Dilworth FJ, Stevenin J, Almouzni G, Tora L (2001). "โปรตีนที่จับกับ DNA ที่เสียหายจากรังสียูวีในคอมเพล็กซ์ TFTC เชื่อมโยงการรับรู้ความเสียหายของ DNA กับการอะเซทิเลชันของนิวคลีโอโซม" . EMBO J . 20 (12): 3187– 96. doi : 10.1093/emboj/20.12.3187 . PMC 150203 . PMID 11406595 .
- Gangloff YG, Pointud JC, Thuault S, Carré L, Romier C, Muratoglu S, Brand M, Tora L, Couderc JL, Davidson I (2001). "ส่วนประกอบ TFIID ของมนุษย์ TAF(II)140 และ Drosophila BIP2 (TAF(II)155) เป็นโฮโมล็อกของสัตว์หลายเซลล์ชนิดใหม่ของยีสต์ TAF(II)47 ที่มีโครงสร้างพับฮิสโตนและนิ้ว PHD" . Mol. Cell. Biol . 21 (15): 5109– 21. doi : 10.1128/MCB.21.15.5109-5121.2001 . PMC 87236 . PMID 11438666 .