วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

ทีซีเอฟ12

ปัจจัยการถอดรหัส 12 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน TCF12 [ 5 ] [ 6 ]

ทีซีเอฟ12

ทีซีเอฟ12
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นTCF12 , CRS3, HEB, HTF4, HsT17266, bHLHb20, TCF-12, ปัจจัยการถอดรหัส 12, p64, HH26
รหัสภายนอกโอมิม : 600480 ; เอ็มจีไอ : 101877 ; โฮโมโลยีน : 40774 ; การ์ดยีน : TCF12 ; OMA : TCF12 - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

6938

21406

วงดนตรี

ENSG00000140262

ENSMUSG00000032228

ยูนิโปรท

Q99081

Q61286

RefSeq (mRNA)

NM_001253862 NM_001253863 NM_001253864 NM_001253865 NM_011544

RefSeq (โปรตีน)

NP_001240791 NP_001240792 NP_001240793 NP_001240794 NP_035674

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 15: 56.92 – 57.3 Mbบทที่ 9: 71.75 – 72.02 เมกะไบต์
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ปัจจัยการถอดรหัส 12เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนTCF12 [ 5 ] [ 6 ]

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลโปรตีนเบสิกเฮลิกซ์-ลูป-เฮลิกซ์ (bHLH) E ที่รู้จักไซต์การจับแบบฉันทามติ (E-box) CANNTG โปรตีนที่เข้ารหัสนี้แสดงออกในเนื้อเยื่อหลายชนิด รวมถึงกล้ามเนื้อโครงร่าง ต่อมไทมัส เซลล์ B และ T และอาจมีส่วนร่วมในการควบคุมการแสดงออกของยีนเฉพาะสายพันธุ์ผ่านการสร้างเฮเทอโรไดเมอร์กับโปรตีน bHLH E อื่นๆ มีการอธิบายตัวแปรการถอดรหัสแบบสไปลซ์ทางเลือกหลายแบบของยีนนี้ แต่ลักษณะความยาวเต็มของตัวแปรเหล่านี้บางส่วนยังไม่ได้รับการกำหนด[ 6 ] TCF12 มีความเกี่ยวข้องกับเพศชายของมนุษย์โดย การศึกษา GWASที่บ่งชี้ถึงความสัมพันธ์กับโพลีมอร์ฟิซึมของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวที่เกี่ยวข้อง[ 7 ]การกลายพันธุ์ในยีนนี้ยังเกี่ยวข้องกับกรณีของภาวะกะโหลก ศีรษะเชื่อมติดกัน ก่อน วัยอันควร [ 8 ]

TCF12 เป็นคู่หูเฮเทอโรไดเมอไรซ์หลักของTCF21ซึ่งเป็นยีนยับยั้งเนื้องอกและเป็นเป้าหมายของกิจกรรมSRY / SOX9 [ 9 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Bain G, Murre C (เมษายน 1998). "บทบาทของโปรตีน E ในการพัฒนาเซลล์ B และ T" Seminars in Immunology . 10 (2): 143– 53. doi : 10.1006/smim.1998.0116 . PMID  9618760 .
  • Hu JS, Olson EN, Kingston RE (มีนาคม 1992). "HEB โปรตีนเฮลิกซ์-ลูป-เฮลิกซ์ที่เกี่ยวข้องกับ E2A และ ITF2 ที่สามารถปรับเปลี่ยนความสามารถในการจับกับ DNA ของปัจจัยควบคุมการสร้างกล้ามเนื้อ" . ชีววิทยาโมเลกุลและเซลล์ . 12 (3): 1031– 42. doi : 10.1128/MCB.12.3.1031 . PMC  369535 . PMID  1312219 .
  • Zhang Y, Bina M (1992). "ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ cDNA ของปัจจัยการถอดรหัส HTF4a ในมนุษย์" DNA Sequence . 2 (6): 397– 403. doi : 10.3109/10425179209020819 . PMID  1446075 .
  • Zhang Y, Doyle K, Bina M (กันยายน 1992). "ปฏิสัมพันธ์ของ HTF4 กับโมทีฟ E-box ในลำดับปลายยาวของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1"วารสารไวรัสวิทยา 66 ( 9): 5631– 4. doi : 10.1128/JVI.66.9.5631-5634.1992 . PMC  289128 . PMID  1501295 .
  • Sommer L, Hagenbüchle O, Wellauer PK, Strubin M (พฤศจิกายน 1991). "การกำหนดเป้าหมายนิวเคลียร์ของปัจจัยการถอดรหัส PTF1 เกิดขึ้นโดยหน่วยย่อยของโปรตีนที่ไม่จับกับลำดับที่เกี่ยวข้องของ PTF1" Cell . 67 (5): 987– 94. doi : 10.1016/0092-8674(91)90371-5 . PMID  1720355 . S2CID  1315068 .
  • Zhang Y, Flejter WL, Barcroft CL, Rivière M, Szpirer J, Szpirer C, Bina M (1995). "การระบุตำแหน่งของยีนปัจจัยการถอดรหัส HTF4 ของมนุษย์ (TCF12) บนโครโมโซม 15q21" Cytogenetics and Cell Genetics . 68 ( 3– 4): 235– 8. doi : 10.1159/000133921 ​​. PMID  7842744 .
  • Doyle K, Zhang Y, Baer R, Bina M (เมษายน 1994). "รูปแบบที่แยกแยะได้ของปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและ DNA ที่เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์ของโปรตีนเฮลิกซ์-ลูป-เฮลิกซ์พื้นฐาน"วารสารเคมีชีวภาพ 269 ( 16): 12099– 105. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32686-8 . PMID  8163514 .
  • Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (สิงหาคม 1997). "ปฏิสัมพันธ์ที่แตกต่างกันของโปรตีน Id กับปัจจัยการถอดรหัสเบสิกเฮลิกซ์ลูปเฮลิกซ์"วารสารเคมีชีวภาพ 272 ( 32): 19785– 93. doi : 10.1074/jbc.272.32.19785 . PMID  9242638 .
  • Goldfarb AN, Lewandowska K, Pennell CA (มกราคม 1998). "การระบุโมดูลที่มีการอนุรักษ์สูงในโปรตีน E ที่จำเป็นสำหรับการสร้างไดเมอร์แบบเฮลิกซ์-ลูป-เฮลิกซ์ในร่างกาย" วารสารเคมีชีวภาพ 273 ( 5 ) : 2866– 73. doi : 10.1074/jbc.273.5.2866 . PMID 9446597 . 
  • Massari ME, Rivera RR, Voland JR, Quong MW, Breit TM, van Dongen JJ และคณะ (มิถุนายน 1998). "ลักษณะเฉพาะของ ABF-1 ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดรหัสแบบเบสิกเฮลิกซ์-ลูป-เฮลิกซ์ชนิดใหม่ที่แสดงออกในลิมโฟไซต์บีที่ถูกกระตุ้น" . Molecular and Cellular Biology . 18 (6): 3130– 9. doi : 10.1128/mcb.18.6.3130 . PMC  108895 . PMID  9584154 .
  • Adell T, Gómez-Cuadrado A, Skoudy A, Pettengill OS, Longnecker DS, Real FX (มีนาคม 2000). "บทบาทของปัจจัยการถอดรหัสเบสิกเฮลิกซ์-ลูป-เฮลิกซ์ p48 ในฟีโนไทป์การแตกต่างของเซลล์มะเร็งตับอ่อนส่วนนอก" Cell Growth & Differentiation . 11 (3): 137– 47. PMID  10768861 .
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (พฤศจิกายน 2000). "การโคลน DNA โดยใช้การรวมตัวใหม่เฉพาะตำแหน่งในหลอดทดลอง" . Genome Research . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC  310948 . PMID  11076863 .
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W และคณะ (มีนาคม 2544). "สู่แคตตาล็อกของยีนและโปรตีนของมนุษย์: การจัดลำดับและการวิเคราะห์ cDNA ของมนุษย์ที่เข้ารหัสโปรตีนอย่างสมบูรณ์ 500 รายการใหม่" . Genome Research . 11 (3): 422– 35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC  311072 . PMID  11230166 .
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (กันยายน 2000). "การระบุตำแหน่งย่อยของเซลล์อย่างเป็นระบบของโปรตีนใหม่ที่ระบุโดยการลำดับ cDNA ขนาดใหญ่" EMBO Reports . 1 (3): 287– 92. doi : 10.1093/embo-reports/kvd058 . PMC  1083732 . PMID  11256614 .
  • Mandolesi G, Gargano S, Pennuto M, Illi B, Molfetta R, Soucek L และคณะ (มกราคม 2545) "การถอดรหัส vgf ที่ขึ้นอยู่กับ NGF และจำเพาะต่อเนื้อเยื่อถูกควบคุมโดยปฏิสัมพันธ์ของ CREB-p300 และปัจจัย bHLH" FEBS Letters 510 ( 1– 2 ): 50– 6. Bibcode : 2002FEBSL.510...50M . doi : 10.1016/S0014-5793(01)03227-6 . PMID  11755530 . S2CID  19320196 .
  • Knöfler M, Meinhardt G, Bauer S, Loregger T, Vasicek R, Bloor DJ และคณะ (กุมภาพันธ์ 2545) "โปรตีน Human Hand1 basic helix - loop-helix (bHLH): รูปแบบการแสดงออกนอกตัวอ่อน พันธมิตรที่ทำปฏิกิริยา และการระบุโดเมนยับยั้งการถอดรหัส" วารสารชีวเคมี361 ( ตอนที่ 3): 641–51 . doi : 10.1042/0264-6021:3610641 . PMC 1222348. PMID 11802795 .  
  • Tremblay M, Herblot S, Lecuyer E, Hoang T (เมษายน 2546). "การควบคุมการแสดงออกของยีน pT alpha โดยปริมาณของ E2A, HEB และ SCL"วารสารชีวเคมี 278 ( 15): 12680– 7. doi : 10.1074/jbc.M209870200 . PMID  12566462 .
ไอคอนรูปย่อ

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 15 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

  • วี
  • ที
  • อี
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=TCF12&oldid=1317930725 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ทีซีเอฟ12

ปัจจัยการถอดรหัส 12 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน TCF12 [ 5 ] [ 6 ]

อ่านเพิ่มเติม

Bain G, Murre C (เมษายน 1998). "บทบาทของโปรตีน E ในการพัฒนาเซลล์ B และ T" Seminars in Immunology . 10 (2): 143– 53. doi : 10.1006/smim.1998.0116 . PMID 9618760 . Hu JS, Olson EN, Kingston RE (มีนาคม 1992).

ลิงก์ภายนอก

บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 15 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป