กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

โปรตีนกระตุ้นการบุกรุกและการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ 1

NP_001340617 NP_001340618 NP_001340619 NP_001340620 NP_001340621 NP_001340622 NP_001340623

โปรตีนกระตุ้นการบุกรุกและการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ 1

TIAM1
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นTIAM1 , โปรตีนกระตุ้นการบุกรุกและการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ 1, การบุกรุกและการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ 1
รหัสภายนอกโอมิม : 600687 ; เอ็มจีไอ : 103306 ; โฮโมโลยีน : 2443 ; GeneCards : TIAM1 ; OMA : TIAM1 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_003253

NM_001145886 NM_001145887 NM_009384

RefSeq (โปรตีน)

ไม่มีข้อมูล

สถานที่ตั้ง (UCSC)ไม่มีข้อมูลChr 16: 89.58 – 89.94 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 2 ][ 3 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

Rho guanine nucleotide exchange factor TIAM1เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนTIAM1 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

โครงสร้าง

TIAM1 มีความสัมพันธ์อย่างแน่นแฟ้นกับBAIAP2ในฐานะหน่วยย่อย ประกอบด้วยโดเมน DH (DBL-homology) หนึ่งโดเมน โดเมน PDZหนึ่ง โดเมน โดเมน PHสอง โดเมน และโดเมน RBD ที่จับกับ Ras หนึ่ง โดเมน

การทำงาน

TIAM1 ทำหน้าที่ปรับการทำงานของโปรตีน Rho GTP-bindingและเชื่อมโยงสัญญาณจากภายนอกเซลล์เข้ากับ การทำงานของ โครงสร้างเซลล์นอกจากนี้ TIAM1 ยังกระตุ้นการทำงานของ Rac1 , CDC42และRhoA ในระดับที่น้อยกว่า ด้วย

ความสำคัญทางคลินิก

TIAM1 พบได้ในเซลล์มะเร็ง เกือบทุกชนิด ที่ได้รับการตรวจสอบ รวมถึง มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด BและT , เนื้องอกประสาท , มะเร็งผิวหนังและมะเร็งชนิดต่างๆ

ปฏิสัมพันธ์

โปรตีน T-cell lymphoma invasion and metastasis-inducing protein 1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับANK1 [ 7 ] Myc [ 8 ] RAC1 [ 9 ] [ 10 ]และPPP1R9B [ 11 ]

Tiam1 ยังมีปฏิสัมพันธ์กับพาราซิงกูลินซึ่งมีบทบาทในการดึงดูด Tiam1 ไปยังจุดเชื่อมต่อและกระตุ้น Rac1 ที่จุดเชื่อมต่อของเยื่อบุผิว[ 12 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Habets GG, van der Kammen RA, Stam JC, Michiels F, Collard JG (เมษายน 1995). "ลำดับของยีน TIAM1 ที่กระตุ้นการรุกรานของมนุษย์ การอนุรักษ์ในวิวัฒนาการ และการแสดงออกในสายเซลล์มะเร็งที่มีต้นกำเนิดเนื้อเยื่อต่างกัน" Oncogene . 10 (7): 1371– 1376. PMID  7731688 .
  • Habets GG, ฟาน เดอร์ คัมเมน RA, เจนกินส์ เอ็นเอ, กิลเบิร์ต ดีเจ, โคปแลนด์ NG, ฮาเกไมเยอร์ เอ, คอลลาร์ด เจจี (1995) "ยีน TIAM1 ที่ชักนำให้เกิดการบุกรุกจะแมปกับแถบโครโมโซมของมนุษย์ 21q22 และโครโมโซมของเมาส์ 16" ไซโตเจเนติกส์และพันธุศาสตร์ของเซลล์ . 70 ( 1– 2): 48– 51. ดอย : 10.1159/000133989 . PMID  7736788 . S2CID  46831770 .
  • Michiels F, Habets GG, Stam JC, van der Kammen RA, Collard JG (พฤษภาคม 1995). "บทบาทของ Rac ในการเกิดริ้วคลื่นของเยื่อหุ้มเซลล์และการบุกรุกที่เกิดจาก Tiam1" Nature . 375 (6529): 338– 340. Bibcode : 1995Natur.375..338M . doi : 10.1038/375338a0 . PMID  7753201 . S2CID  4251212 .
  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (เมษายน 1996). "วิธีการ "อะแดปเตอร์คู่" สำหรับการสร้างไลบรารีช็อตกันที่ดีขึ้น" Analytical Biochemistry . 236 (1): 107– 113. doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID  8619474 .
  • Michiels F, Stam JC, Hordijk PL, van der Kammen RA, Ruuls-Van Stalle L, Feltkamp CA, Collard JG (เมษายน 1997). "การควบคุมตำแหน่งของ Tiam1 บนเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งถูกควบคุมโดยโดเมน pleckstrin homology ที่ปลาย NH2 จำเป็นสำหรับการเกิดริ้วบนเยื่อหุ้มเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับ Rac และการกระตุ้น C-Jun NH2-terminal kinase"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 137 ( 2): 387– 398. doi : 10.1083/jcb.137.2.387 . PMC  2139766 . PMID  9128250 .
  • Fleming IN, Elliott CM, Buchanan FG, Downes CP, Exton JH (เมษายน 1999). "โปรตีนไคเนส II ที่ขึ้นอยู่กับ Ca2+/calmodulin ควบคุม Tiam1 โดยการฟอสโฟรีเลชันโปรตีนแบบย้อนกลับได้"วารสารเคมีชีวภาพ 274 ( 18): 12753– 12758. doi : 10.1074/jbc.274.18.12753 . PMID  10212259 .
  • Bourguignon LY, Zhu H, Shao L, Chen YW (ม.ค. 2000). "ปฏิสัมพันธ์ของ CD44 กับ tiam1 ส่งเสริมการส่งสัญญาณ Rac1 และการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งเต้านมที่เกิดจากกรดไฮยาลูรอนิก"วารสารชีวเคมี 275 ( 3): 1829– 1838. doi : 10.1074/jbc.275.3.1829 . PMID  10636882 .
  • Crompton AM, Foley LH, Wood A, Roscoe W, Stokoe D, McCormick F, Symons M, Bollag G (สิงหาคม 2000). "การควบคุมกิจกรรมการแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์ของ Tiam1 โดยลิแกนด์ที่จับกับโดเมนเพล็กสตริน"วารสารชีวเคมี275 ( 33): 25751– 25759. doi : 10.1074/jbc.M002050200 . PMID  10835422 .
  • Bourguignon LY, Zhu H, Shao L, Chen YW (กรกฎาคม 2543). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Ankyrin และ Tiam1 ส่งเสริมการส่งสัญญาณ Rac1 และการบุกรุกและการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 150 ( 1): 177– 191. doi : 10.1083/jcb.150.1.177 . PMC  2185563 . PMID  10893266 .
  • Worthylake DK, Rossman KL, Sondek J (ธันวาคม 2000). "โครงสร้างผลึกของ Rac1 ในเชิงซ้อนกับบริเวณแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กัวนีนของ Tiam1" Nature . 408 (6813): 682– 688. Bibcode : 2000Natur.408..682W . doi : 10.1038/35047014 . PMID  11130063 . S2CID  4429919 .
  • Otsuki Y, Tanaka M, Yoshii S, Kawazoe N, Nakaya K, Sugimura H (เมษายน 2544). "ตัวยับยั้งการแพร่กระจายของเนื้องอก nm23H1 ควบคุม Rac1 GTPase โดยการโต้ตอบกับ Tiam1" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 98 (8): 4385– 4390. Bibcode : 2001PNAS...98.4385O . doi : 10.1073/pnas.071411598 . PMC  31844 . PMID  11274357 .
  • Gao Y, Xing J, Streuli M, Leto TL, Zheng Y (ธันวาคม 2001). "Trp(56) ของ rac1 ระบุปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กัวนีนย่อย"วารสารเคมีชีวภาพ 276 ( 50): 47530– 47541. doi : 10.1074/jbc.M108865200 . PMID  11595749 .
  • Buchsbaum RJ, Connolly BA, Feig LA (มิถุนายน 2545). "ปฏิสัมพันธ์ของปัจจัยแลกเปลี่ยน Rac Tiam1 และ Ras-GRF1 กับโครงสร้างสำหรับลำดับการทำงานของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์ p38" . Molecular and Cellular Biology . 22 (12): 4073– 4085. doi : 10.1128/MCB.22.12.4073-4085.2002 . PMC  133864 . PMID  12024021 .
  • Lambert JM, Lambert QT, Reuther GW, Malliri A, Siderovski DP, Sondek J, Collard JG, Der CJ (สิงหาคม 2545). "Tiam1 เป็นตัวกลางในการกระตุ้น Ras ของ Rac โดยกลไกที่ไม่ขึ้นกับ PI(3)K" Nature Cell Biology . 4 (8): 621– 625. doi : 10.1038/ncb833 . PMID  12134164 . S2CID  21639425 .
  • Wennerberg K, Ellerbroek SM, Liu RY, Karnoub AE, Burridge K, Der CJ (ธันวาคม 2002). "สัญญาณ RhoG ขนานกับ Rac1 และ Cdc42"วารสารเคมีชีวภาพ 277 ( 49): 47810– 47817. doi : 10.1074/jbc.M203816200 . PMID  12376551 .
  • Otsuki Y, Tanaka M, Kamo T, Kitanaka C, Kuchino Y, Sugimura H (กุมภาพันธ์ 2546). "ปัจจัยแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กัวนีน Tiam1 จับกับ c-Myc โดยตรงและรบกวนการเกิดอะพอพโทซิสที่เกิดจาก c-Myc ในไฟโบรบลาสต์ของหนู rat-1"วารสารชีวเคมี 278 ( 7): 5132– 5140. doi : 10.1074/jbc.M206733200 . PMID  12446731 .
  • Buchsbaum RJ, Connolly BA, Feig LA (พฤษภาคม 2003). "การควบคุม p70 S6 kinase โดยการสร้างสารเชิงซ้อนระหว่าง Rac guanine nucleotide exchange factor (Rac-GEF) Tiam1 และ scaffold spinophilin"วารสารชีวเคมี278 (21): 18833– 18841. doi : 10.1074 /jbc.M207876200 . PMID  12531897 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=T-cell_lymphoma_invasion_and_metastasis-inducing_protein_1&oldid=1300697057 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ โปรตีนกระตุ้นการบุกรุกและการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ 1

NP_001340617 NP_001340618 NP_001340619 NP_001340620 NP_001340621 NP_001340622 NP_001340623

โครงสร้าง

TIAM1 มีความสัมพันธ์อย่างแน่นแฟ้นกับ BAIAP2 ในฐานะหน่วยย่อย ประกอบด้วย โดเมน DH (DBL-homology) หนึ่งโดเมน โดเมน PDZ หนึ่ง โดเมน โดเมน PH สอง โดเมน และ โดเมน RBD ที่จับกับ Ras หนึ่ง โดเมน

การทำงาน

TIAM1 ทำหน้าที่ปรับการทำงานของ โปรตีน Rho GTP-binding และเชื่อมโยงสัญญาณจากภายนอกเซลล์เข้ากับ การทำงานของ โครงสร้างเซลล์ นอกจากนี้ TIAM1 ยังกระตุ้นการทำงาน ของ Rac1 , CDC42 และ RhoA ในระดับที่น้อยกว่า ด้วย

ความสำคัญทางคลินิก

TIAM1 พบได้ใน เซลล์ มะเร็ง เกือบทุกชนิด ที่ได้รับการตรวจสอบ รวมถึง มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B และ T , เนื้องอกประสาท , มะเร็งผิวหนัง และ มะเร็งชนิด ต่างๆ