ทีเอ็นเอฟอาร์เอสเอฟ1บี
โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 1CA9 , 3ALQ
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	TNFRSF1B , CD120b, TBPII, TNF-R-II, TNF-R75, TNFBR, TNFR1B, TNFR2, TNFR80, p75, p75TNFR, สมาชิกในกลุ่มตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส 1B, สมาชิกในกลุ่มตัวรับ TNF 1B
รหัสภายนอก	โอมิม : 191191 ; เอ็มจีไอ : 1314883 ; โฮโมโลยีน : 829 ; การ์ดยีน : TNFRSF1B ; OMA : TNFRSF1B - ออโธล็อก
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 1 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 1p36.22 เริ่ม 12,166,991 bp [ 1 ] จบ 12,209,228 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 4 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 4 E1|4 78.17 ซม. เริ่ม 144,940,033 bp [ 2 ] จบ 144,973,440 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ โมโนไซต์ เลือด ม้าม ภาคผนวก เอ็นของกล้ามเนื้อไบเซปส์ ปอดข้างขวา ต่อมน้ำเหลือง เนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง เส้นใยปริทันต์ สูงสุดที่แสดงใน เดซิดัว สโตรมาของไขกระดูก ลิ้นหัวใจเอออร์ติก เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ แกสตรูลา เลือด ต่อมน้ำเหลืองในช่องท้อง ม้าม หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น หลอดเลือดแดงแคโรติดภายใน ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอ GPS ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับโปรตีน การจับกันของยูบิควิตินกับโปรตีนไลเกส กิจกรรมตัวรับที่ถูกกระตุ้นโดยปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอก การจับตัวของปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอก ส่วนประกอบของเซลล์ ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ เมมเบรน เยื่อหุ้มพลาสมา ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา เส้นเลือดขอด บริเวณนอกเซลล์ แอกซอน โซมา บริเวณไซโตพลาซึมรอบนิวเคลียส แพเมมเบรน นิวเคลียส เยื่อหุ้มเม็ดแกรนูลเฉพาะ กลุ่มตัวรับปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอก กระบวนการทางชีวภาพ วิถีการส่งสัญญาณอะพอพโทซิสภายนอก การทำให้ RNA ไม่เสถียร การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นจากปัจจัยการเจริญเติบโต การควบคุมเชิงบวกของการสลายโปรตีนส่วนนอกเซลล์ของเยื่อหุ้มเซลล์ การแก่ชรา การพัฒนาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ เส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับบนพื้นผิวเซลล์ การตอบสนองต่อลิโปโพลีแซคคาไรด์ การควบคุมการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน กลไกการส่งสัญญาณอะพอพโทซิสภายในเพื่อตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเอ เส้นทางการส่งสัญญาณอะพอพโทซิส การตอบสนองต่อการอักเสบ การตอบสนองของเซลล์ต่อลิโปโพลีแซคคาไรด์ การควบคุมเชิงลบของการตอบสนองต่อการอักเสบ กระบวนการอะพอพโทซิส เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอก การปลดปล่อยสารจากนิวโทรฟิล การควบคุมเชิงลบของกิจกรรมเอนโดเปปติเดสชนิดซิสเทอีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการอะพอพโทซิส เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยไซโตไคน์ การพัฒนาลิ้นหัวใจเอออร์ตา การพัฒนาลิ้นปอด การควบคุมเชิงลบของการหลั่งส่วนประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์ การควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตมากเกินไปของกล้ามเนื้อหัวใจ การควบคุมเชิงบวกของกระบวนการอะพอพโทซิสที่เกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่าง การควบคุมการผลิตไซโตไคน์ของเซลล์ T การควบคุมการสร้างไมอีลิน การควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์ T การควบคุมการตอบสนองการอักเสบของระบบประสาท การตอบสนองของเซลล์ต่อปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอก การควบคุมการสร้างไมอีลินในเชิงบวก การควบคุมเชิงบวกของการแตกต่างของเซลล์โอลิโกเดนโดรไซต์ การควบคุมการตายของเซลล์ในเชิงลบ การควบคุมเชิงลบของการตอบสนองการอักเสบของระบบประสาท การส่งสัญญาณระหว่างเซลล์เกลียและเซลล์ประสาท การควบคุมเชิงลบของการตายของเซลล์ประสาท การควบคุมกระบวนการสังเคราะห์ RNA แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 7133 21938 วงดนตรี ENSG00000028137 ENSMUSG00000028599 ยูนิโปรท พี20333 พี25119 RefSeq (mRNA) NM_001066 NM_011610 RefSeq (โปรตีน) NP_001057 NP_035740 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 1: 12.17 – 12.21 Mb Chr 4: 144.94 – 144.97 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

ตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส 2 ( TNFR2 ) หรือที่รู้จักกันในชื่อสมาชิกซูเปอร์แฟมิลีตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส 1B ( TNFRSF1B ) และCD120bเป็นหนึ่งในสองตัวรับเมมเบรนที่จับกับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิสอัลฟา (TNFα) ^{[ 5 ] [ 6 ]}เช่นเดียวกับตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส 1 (TNFR1)บริเวณนอกเซลล์ของ TNFR2 ประกอบด้วยโดเมนที่อุดมด้วยซิสเทอีนสี่โดเมน ซึ่งช่วยให้สามารถจับกับTNFαได้^{[ 7 ] [ 8 ]} TNFR1 และ TNFR2 มีฟังก์ชันที่แตกต่างกันเมื่อจับกับ TNFα เนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้างภายในเซลล์ เช่น TNFR2 ขาดโดเมนแห่งความตาย ( DD ) ^{[ 7 ]}

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ซูเปอร์แฟมิลี ตัวรับปัจจัยเนื้องอกเนโครซิสซึ่งประกอบด้วยTNFRSF1A ด้วย โปรตีนนี้และตัวรับ TNF 1ก่อตัวเป็นเฮเทอโรคอมเพล็กซ์ที่ทำหน้าที่ในการดึงดูดโปรตีนต้านอะพอพโทซิส 2 ชนิด ได้แก่c-IAP1และc-IAP2ซึ่งมี กิจกรรม E3 ยูบิควิตินไลเกส หน้าที่ของ IAP ในการส่งสัญญาณของตัวรับ TNF ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด อย่างไรก็ตาม เชื่อกันว่า c-IAP1 ช่วยเพิ่มศักยภาพของอะพอพโทซิส ที่เกิดจาก TNF โดยการ ยูบิควิติน เนชันและการย่อยสลายของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ TNF 2 ( TRAF2 ) ซึ่งเป็นตัวกลางในการส่งสัญญาณต้านอะพอพโท ซิส การศึกษา แบบน็อกเอาต์ในหนูยังชี้ให้เห็นถึงบทบาทของโปรตีนนี้ในการปกป้องเซลล์ประสาทจากอะพอพโทซิสโดยการกระตุ้นวิถีต้านอนุมูลอิสระ^{[ 9 ]}

At least partly because TNFR2 has no intracellular death domain, TNFR2 is neuroprotective.^[10]

Patients with schizophrenia have increased levels of soluble tumor necrosis factor receptor 2 (sTNFR2).^[11]

Targeting of TNFR2 in tumor cells is associated with increased tumor cell death and decreased progression of tumor cell growth.^[8]

Increased expression of TNFR2 is found in breast cancer, cervical cancer, colon cancer, and renal cancer.^[8] A link between the expression of TNFR2 in tumor cells and late-stage cancer has been discovered.^[8] TNFR2 plays a significant role in tumor cell growth as it has been found that the loss of TNFR2 expression is linked with increased death of associated tumor cells and a significant standstill of further growth.^[8] There is therapeutic potential in the targeting of TNFR2 for cancer treatments through TNFR2 inhibition.^[12]

A small scale study of 289 Japanese patients suggested a minor increased predisposition from an amino acid substitution of the 196 allele at exon 6. Genomic testing of 81 SLE patients and 207 healthy patients in a Japanese study showed 37% of SLE patients had a polymorphism on position 196 of exon 6 compared to 18.8% of healthy patients. The TNFR2 196R allele polymorphism suggests that even one 196R allele results in increased risk for SLE.^[13]

TNFRSF1B has been shown to interact with:

• TRAF2,^{[14][15][16][17][18][19][20]} and
• TTRAP.^[21]

• CD120b+Antigen ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา