เทดูกลูไทด์
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่อทางการค้า | รีเวสทีฟ, กัตเท็กซ์ |
| AHFS / Drugs.com | เอกสาร |
| เมดไลน์พลัส | a613019 |
| ข้อมูลใบอนุญาต |
|
| ช่องทางการบริหาร ยา | การฉีดใต้ผิวหนัง |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย | |
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| การดูดซึมทางชีวภาพ | 88% |
| การเผาผลาญ | การย่อยสลายโปรตีน |
| ครึ่งชีวิตการกำจัด | 2 ชั่วโมง |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| ไออูฟาร์/บีพีเอส |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ | |
| ชอีบี | |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O S |
| มวลโมลาร์ | 3 752 .13 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
| (ตรวจสอบ) | |
Teduglutideซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าRevestive (สหภาพยุโรป) และGattex (สหรัฐอเมริกา) เป็นโพลี เปปไทด์ 33 สมาชิกและ อะนาล็อกของ กลูคากอนไลค์เปปไทด์-2 (GLP-2) ที่ใช้ในการรักษาภาวะลำไส้สั้น โดยออกฤทธิ์โดยการส่งเสริม การเจริญเติบโต ของเยื่อบุและอาจช่วยฟื้นฟู การขับถ่าย และการหลั่งของกระเพาะอาหาร[ 7 ]ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรป[ 5 ]และสหรัฐอเมริกาในปี 2012 [ 4 ]
การใช้ทางการแพทย์
ลำไส้สามารถปรับตัวให้เข้ากับการตัดลำไส้ บางส่วนได้ในระดับหนึ่ง ซึ่งส่งผลให้เกิดภาวะลำไส้สั้น อย่างไรก็ตาม การให้สารน้ำ แร่ธาตุ และวิตามินทดแทน ทางหลอดเลือดดำ (ขึ้นอยู่กับว่าลำไส้ส่วนใดถูกตัดออก) มักมีความจำเป็น เทดูกลูไทด์อาจช่วยลดหรือย่นระยะเวลาความจำเป็นในการให้สารน้ำดังกล่าวโดยการปรับปรุงเยื่อบุลำไส้และอาจรวมถึงกลไกอื่นๆ ด้วย[ 9 ]
ผลข้างเคียง
ผลข้างเคียงทั่วไปในการศึกษาทางคลินิก ได้แก่ อาการไม่สบายท้อง (49% ของผู้ป่วย) การติดเชื้อทางเดินหายใจ (28%) คลื่นไส้ (27%) และอาเจียน (14%) ปฏิกิริยาเฉพาะที่บริเวณที่ฉีด (21%) และปวดศีรษะ (17%) [ 9 ]
เคมีและกลไกการออกฤทธิ์
Teduglutide แตกต่างจาก GLP-2 ตามธรรมชาติด้วยกรดอะมิโน เพียงตัวเดียว คืออะลานีนถูกแทนที่ด้วยไกลซีนการเปลี่ยนแปลงนี้จะขัดขวางการสลายตัวของโมเลกุลโดยไดเปปทิดิลเปปติเดสและเพิ่มครึ่งชีวิตจากเจ็ดนาที (GLP-2) เป็นประมาณสองชั่วโมง ในขณะที่ยังคงรักษาการทำงานทางชีวภาพไว้ ซึ่งรวมถึงการรักษาเยื่อบุลำไส้ เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในลำไส้ ลดการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารและการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร[ 9 ]
สังคมและวัฒนธรรม
สถานะทางกฎหมาย
ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรป (ชื่อทางการค้า Revestive) [ 5 ] [ 6 ]และสหรัฐอเมริกา (ชื่อทางการค้า Gattex) ในปี 2555 [ 4 ]ได้รับ การกำหนดให้เป็น ยารักษาโรคหายากโดยสำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) [ 5 ] [ 6 ]