เทเลโอเครเตอร์ ช่วงเวลา: อานิเซียน ~
การสร้างโครงกระดูกขึ้นใหม่ของตัวอย่างต้นแบบและตัวอย่างอ้างอิง
แบบจำลองขาหลังที่พิพิธภัณฑ์ธรรมชาติวิทยาฟิลด์
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	อะเวเมตาตาร์ซาเลีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	† อะฟาโนซอเรีย
ประเภท:	† Teleocrater Nesbitt et al. , 2017
ชนิดต้นแบบ
† Teleocrater rhidinus เนสบิตต์และคณะ , 2017

เทเลโอเครเตอร์ (Teleocrater ) (หมายถึง "แอ่งที่สมบูรณ์" โดยอ้างอิงถึงแอกเซตาบูลัม ที่ปิดสนิท ) เป็นสกุลของ อาร์ โคซอร์ ในกลุ่มอะเวเมตาตาร์ซาเลียน (Avemetatarsalian archosaur) จากยุคไทรแอสสิกตอนกลางของ แหล่งหินแมนดา ( Manda Formation ) ในประเทศแทนซาเนียชื่อนี้ตั้งขึ้นโดยนักบรรพชีวินวิทยา ชาวอังกฤษ อลัน ชาริก (Alan Charig)ในวิทยานิพนธ์ระดับปริญญาเอกของเขาในปี 1956 แต่ได้รับการตีพิมพ์อย่างเป็นทางการในปี 2017 โดยสเตอร์ลิง เนสบิตต์ (Sterling Nesbitt ) และเพื่อนร่วมงาน สกุลนี้ประกอบด้วยชนิดต้นแบบและชนิดเดียวคือ T. rhadinusความไม่แน่นอนเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของเทเลโอเครเตอร์ยังคงมีอยู่ตั้งแต่การตีพิมพ์ครั้งแรกของชาริก และไม่ได้รับการแก้ไขจนกระทั่งเนสบิตต์และ คณะ ทำการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการพวกเขาพบว่าเทเลโอเครเตอร์ มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับยา รา ซูคัส (Yarasuchus) ดองกูซูคัส ( Dongusuchus ) และ สปอน ดิโลโซมา (Spondylosoma) ซึ่ง มีความลึกลับคล้ายกันในกลุ่มที่ตั้งชื่อว่าอะฟาโนซอเรีย (Aphanosauria ) มีการค้นพบว่ากลุ่มอะฟาโนซอเรียเป็นกลุ่มพี่น้องของกลุ่มออร์นิโทดิราซึ่งเป็นกลุ่มที่ประกอบด้วยไดโนเสาร์และเทโรซอร์

เทเลโอเครเตอร์ (Teleocrater) เป็น สัตว์กินเนื้อสี่ขา มีความยาว 7–10 ฟุต (2.1–3.0 เมตร) มีลักษณะเด่นคือกระดูกสันหลังส่วนคอ ที่ยาวผิดปกติ ช่องประสาทในกระดูกสันหลังส่วนคอจะค่อยๆ สูงขึ้นไปทางด้านหลังของคอ ซึ่งอาจเป็นลักษณะเด่นที่แตกต่างออกไป ต่างจากลาเกอร์เพทิดา (Lagerpetidae)หรือออร์นิโทไดรา (Ornithodira) ขาหลังของเทเลโอเครเตอร์ไม่ได้ปรับตัวให้เหมาะกับการวิ่งกระดูกฝ่าเท้าไม่ได้ยาวเป็นพิเศษ นอกจากนี้ ยังต่างจากลาเกอร์เพทิดาและออร์นิโทไดรา เทเลโอเครเตอร์สืบทอดโครงสร้างข้อเท้าที่ยืดหยุ่นกว่าซึ่งมีอยู่ในบรรพบุรุษของอาร์โคซอร์ (Archosauras) ซึ่งบ่งชี้ว่าโครงสร้างเดียวกันนี้อาจเป็นบรรพบุรุษของอะเวเมตาตาร์ซาเลีย (Avemetatarsalia) แต่ได้สูญหายไปอย่างอิสระในหลายสายพันธุ์การศึกษาทางเนื้อเยื่อวิทยาของกระดูกยาวของเทเลโอเครเตอร์บ่งชี้ว่ามันมีอัตราการเติบโตที่ค่อนข้างเร็ว ใกล้เคียงกับออร์นิโทไดรามากกว่าจระเข้และซูโดซูเคียน (Pseudosuchians)อื่น ๆ

ในชีวิตจริงTeleocraterน่าจะเป็นสัตว์สี่ขาคอยาวและกินเนื้อเป็นอาหาร^{[ 1 ]}ที่มีความยาวประมาณ 7–10 ฟุต (2.1–3.0 เมตร) ^{[ 2 ]}

สามารถอนุมานได้ว่าTeleocrater กินเนื้อเป็นอาหาร จากฟันซี่เดียวที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ ซึ่งมีลักษณะแบน โค้งงอ และมีรอยหยักที่ขอบทั้งสองข้าง เช่นเดียวกับสมาชิกอื่นๆ ของArchosauriaร่องใน กระดูก ขา กรรไกร บนด้านหน้าของช่องเปิดเบ้าตา (แอ่งเบ้าตา) ขยายไปถึงส่วนที่ยื่นไปด้านหลังของกระดูก และส่วนที่ยื่นออกมาของ เพดาน ปากของกระดูกขากรรไกรบนทั้งสองข้างสัมผัสกัน^{[ 3 ]}นอกจากนี้ เช่นเดียวกับไดโนเสาร์ ยุคแรก มีรอยบุ๋มบนกระดูกหน้าผากด้านหน้าของช่องเปิดขมับส่วนบน (แอ่งขมับส่วนบน) ^{[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]}

กระดูกสันหลังส่วนคอของTeleocraterจากครึ่งหน้าของคอนั้นค่อนข้างยาว ยาวเป็น 3.5 เท่าของความสูง จัดเป็นกระดูกสันหลังส่วนคอที่ยาวที่สุดในกลุ่มAvemetatarsalians ในยุคไทรแอสสิก เมื่อเทียบสัดส่วนแล้ว กระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นนี้ยาวกว่ากระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นอื่นๆ หรือกระดูกสันหลังส่วนหน้าของลำตัวทั้งหมด บนกระดูกสันหลังส่วนคอ ปลายของหนามประสาทมี ลักษณะคล้ายใบมีด แต่มีส่วนยื่นที่กลมและขรุขระอยู่ด้วย ส่วนหน้าของหนามประสาทจะยื่นออกมาอย่างเห็นได้ชัด จากกระดูกสันหลังชิ้นก่อนหน้า และกระดูกสันหลังส่วนคอจากด้านหลังของคอจะมีส่วนยื่นเพิ่มเติมอยู่เหนือพาราโพฟิซิส ซึ่ง Nesbitt เคยระบุว่าเป็นส่วนหนึ่งของ "พาราโพฟิซิสที่แบ่งออก" ลักษณะเหล่านี้เป็นลักษณะร่วมของAphanosauriaเมื่อเปรียบเทียบกับอาร์โคซอริฟอร์ม อื่นๆ ส่วน ใหญ่ ช่องเปิดของท่อประสาท คอ ในTeleocraterมีขนาดใหญ่ เป็นรูปวงรี และเปลี่ยนจากกว้างกว่าสูงที่ด้านหน้าของคอไปเป็นสูงกว่ากว้างที่ด้านหลังของคอ ซึ่งอาจเป็นลักษณะเฉพาะของสกุลนี้กระดูกส่วนปลายของกระดูกสันหลังคอส่วนหน้าและส่วนกลางยื่นไปด้านหลัง และเช่นเดียวกับในYarasuchusและpseudosuchians บางชนิด กระดูกสันหลังคอส่วนหลังดูเหมือนจะรองรับซี่โครงสามหัว^{[ 1 ] [ 3 ] [ 6 ]}

บนกระดูกสันหลังส่วนหลังข้อต่อเสริมที่เรียกว่าข้อต่อไฮโปสฟีน-ไฮแพนทรัมมีการพัฒนาอย่างดี เช่นเดียวกับอะฟาโนซอเรียนอื่นๆ มีหลุมอยู่ที่ด้านข้างของฐานกระดูกสันหลังส่วนหลัง กระดูกสันหลังสองชิ้นเชื่อมโยงกับกระดูกเชิงกรานในเทเลโอเครเตอร์มีกระดูกสันหลังดังกล่าวสามชิ้นในเนียซาซอรัส [ ^{7 ] ซี่โครง}ที่เชื่อมโยงกับกระดูกสันหลังเชิงกรานชิ้นหลังมีส่วนยื่นที่ยื่นไปข้างหลังและออกไปด้านนอก ซึ่งพบเห็นได้เฉพาะในยาราซู คั สสปอนดิโลโซมาและสมาชิกของไดโนเสาร์ฟอร์ม เท่านั้น ไม่ พบกระดูกออสทีโอเด อร์มที่เก็บรักษาไว้ร่วมกับตัวอย่าง ซึ่งบ่งชี้ว่าเทเลโอเครเตอร์อาจไม่มีออสทีโอเดอร์ม ต่างจากซูโดซูเชียน^{[ 1 ]}

เช่นเดียวกับอาร์โคซอร์อื่นๆ รวมถึงโปรเทอโรซูคิด [ ^{6 ] เท}เลโอเครเตอร์มี ส่วนยื่น อะโครเมีย นที่เด่นชัด บนกระดูกสะบักและเช่นเดียวกับไซเลซอริเดมีสันบางๆ อยู่ด้านหลังของกระดูก เบ้าของกระดูกสะบักหันลงและไปด้านหลังมากกว่าของยาราซูคัส บนกระดูกต้นแขนมีสันเดลโตเพคโทรัลยาวที่ทอดยาวประมาณ 30% ของความยาวกระดูก เช่นเดียวกับอะฟาโนซอเรียนอื่นๆ สันยาวเช่นนี้ยังพบในไนอาซาซอรัส^{[ 7 ]}และไดโนเสาร์^{[ 8 ]}แต่ไม่พบในเทโรซอร์หรือไซเลซอริเด ลักษณะเฉพาะอีกอย่างหนึ่งของอะฟาโนซอเรียนคือปลายล่างที่กว้างของกระดูกต้นแขน ซึ่งยาวประมาณ 30% ของความยาวกระดูก มือดูเหมือนจะค่อนข้างเล็ก^{[ 1 ]}

Teleocraterได้รับชื่อมาจากเบ้าสะโพก (acetabulum ) หรือเบ้าสะโพก (ซึ่งเป็นที่มาของชื่อ "แอ่ง") ที่ปิดเกือบสนิท มีรอยบากเล็กๆ เว้าอยู่ที่ขอบด้านล่างของส่วนของกระดูกเชิงกรานที่ยื่นไปบรรจบกับกระดูกก้นกบซึ่งบ่งชี้ว่ามีรูเล็กๆ อยู่ภายในเบ้าสะโพก นี่ไม่ใช่ลักษณะเฉพาะตัวAsilisaurus ^{[ 9 ]}และSilesaurus ^{[ 10 ] ก็มีลักษณะนี้เช่นกัน พื้นผิวด้าน ใน}ของกระดูกเชิงกรานด้านหน้าเบ้าสะโพกโค้งเข้าด้านใน ทำให้เกิดเป็นช่อง เหมือนกับAsilisaurus ^{[ 9 ]}และMarasuchus [ ^{11 ]}ส่วนหน้าของกระดูกเชิงกรานถูกแยกออกจากส่วนที่เหลือของกระดูกด้วยสันที่ยกขึ้นในแนวตั้งจากขอบบนของเบ้าสะโพก เช่นเดียวกับใน aphanosaurians อื่นๆ กระดูกก้นกบสัมผัสกันอย่างกว้างขวางตามแนวกลาง แต่สัมผัสกันน้อยลงใกล้กับส่วนบนของกระดูก ส่วนหลังด้านล่างของกระดูกเชิงกรานแต่ละข้างมีลักษณะกลม และส่วนบนของกระดูกเชิงกรานแต่ละข้างมีร่องตามยาว^{[ 1 ]}

ในแง่ของสัดส่วนขาหลังTeleocraterมีความคล้ายคลึงกับ silesaurids, pseudosuchians และ archosaurs ยุคแรกมากกว่าlagerpetidsหรือornithodiransโดยที่กระดูกฝ่าเท้าไม่ได้ยาวเป็นพิเศษเมื่อเทียบกับกระดูกต้นขาและกระดูกหน้าแข้งการที่กระดูกฝ่าเท้ายาวขึ้นในกลุ่มหลังน่าจะเป็นการปรับตัวเพื่อการวิ่ง^{[ 1 ] [ 12 ]}

กระดูกต้นขาของTeleocraterแสดงลักษณะที่หลากหลายรวมกัน เช่นเดียวกับ aphanosaurians อื่นๆ ปลายด้านบนของกระดูกต้นขามีร่องขวาง และยังมีรอยแผลเป็นสำหรับการยึดเกาะของ กล้ามเนื้อ iliofemoralis externusที่เชื่อมต่อกับเส้นระหว่างกล้ามเนื้อ สภาวะเดียวกันนี้พบเห็นได้ใน anterior trochanter ในdinosauromorphsแต่รอยแผลเป็นนั้นแยกออกจากiliotrochantericus caudalis อย่างชัดเจน เช่นเดียวกับในDongusuchus , Yarasuchusและ archosaurs ยุคแรก^{[ 3 ]}ลักษณะเฉพาะของ aphanosaurian เพิ่มเติมคือ พื้นผิวข้อต่อด้านล่างของกระดูกต้นขามีลักษณะเว้า บนพื้นผิวข้อต่อนี้ ด้านหลังของmedial condyle มีรอยแผลเป็นแนวตั้ง ซึ่งพบเห็นได้ใน dinosauromorphs เช่นกัน โดยรวมแล้วกระดูกต้นขาค่อนข้างคล้ายกับของDongusuchusอย่างไรก็ตาม ในTeleocraterด้านข้างของปลายด้านบนจะโค้งมนกว่าและพื้นผิวด้านในจะเว้า ปุ่มด้านหลังตรงกลางที่ปลายด้านบนจะนูนแทนที่จะแบน และความยาวเมื่อเทียบกับความกว้างของแกนกลางจะสั้นกว่า^{[ 1 ]}

แตกต่างจากโปรเทอโรแชมป์ซิดหรือไดโนซอโรมอร์ฟ^{[ 3 ] [ 6 ]} กระดูกหน้าแข้ง ของเทเลโอเครเตอร์ไม่มีสันกระดูกน่องกระดูกน่องมีสันยาวบิดงอสำหรับยึดเกาะของอิลิโอฟิบูลา ริส และขอบด้านหน้าของส่วนบนของกระดูกขยายออกไปด้านนอก คุณลักษณะเพิ่มเติมที่พบร่วมกันในอะฟาโนซอเรียน ไซเลซอริเด (โดยเฉพาะอะซิลิซอรัสและลูอิซูคัส^{[ 9 ]} ) และซูโดซูเชียน พบในกระดูกส้นเท้ามีข้อต่อแบบนูน-เว้ากับกระดูกข้อเท้าที่ช่วยให้เคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ มีปุ่มบนพื้นผิวที่สูง กว้าง และชี้ไปด้านหลัง และข้อต่อกับกระดูกน่องมีลักษณะกลมอย่างชัดเจน ในขณะเดียวกัน ลาเกอร์เพทิดและเทโรซอร์ต่างก็ไม่มีปุ่ม (ลาเกอร์เพทิดยังไม่มีข้อต่อกระดูกน่องที่กลม) และไดโนเสาร์ก็ไม่มีข้อต่อแบบนูน-เว้า^{[ 1 ]}

ตัวอย่างต้นแบบของTeleocraterหมายเลข NHMUK PV R6795 ถูกค้นพบโดยFrancis Rex Parringtonในปี 1933 ประกอบด้วยโครงกระดูกที่แยกส่วนและไม่สมบูรณ์ ซึ่งรวมถึงกระดูกสันหลังส่วนคอ 4 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนลำตัว 7 ชิ้น และกระดูกสันหลังส่วนหาง 17 ชิ้น; ส่วนของกระดูกซี่โครงส่วนคอและส่วนลำตัวอย่างละ 1 ชิ้น; ส่วนของกระดูกสะบักและ กระดูก โคราคอยด์ ; กระดูกเรเดียสและกระดูกอัลนาจากแขนขวา; ส่วนของกระดูกเชิงกรานด้านซ้าย; กระดูกต้นขาและกระดูกหน้าแข้งทั้งสองข้าง รวมทั้งกระดูกน่องด้านซ้าย; และชิ้นส่วนที่แยกออกมาจากกระดูกฝ่าเท้าและกระดูกนิ้วเท้าส่วนของกระดูกสันหลังส่วนลำตัวและกระดูกต้นแขน ซึ่งน่าจะมาจากสัตว์ตัวอื่น ถูกนำมาอ้างอิงกับสัตว์ตัวเดียวกันภายใต้หมายเลขตัวอย่าง NHMUK PV R6796 ^{[ 1 ]}แม้ว่าจะไม่ทราบตำแหน่งที่แน่นอน แต่ Parrington ได้บันทึกตัวอย่างไว้ว่ามาจากบริเวณใกล้หมู่บ้านMkongoleko "ทางใต้ของแม่น้ำ Mkongoleko" ในแอ่ง Ruhuhu ทาง ตอนใต้ของแทนซาเนีย^{[ 13 ]}ตัวอย่างเหล่านี้ถูกเก็บรักษาไว้ที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติลอนดอน

Alan J. Charigได้บรรยายถึงซากของTeleocraterในวิทยานิพนธ์ปริญญาเอกของเขาในปี 1956 สำหรับมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ [ ^{2 ] เขา}เป็นคนแรกที่ใช้ชื่อTeleocraterซึ่งมาจากภาษากรีกteleos ("เสร็จสมบูรณ์", "สมบูรณ์") และkrater ("ชาม", "อ่าง") โดยอ้างอิงถึงแอซีตาบูลัมที่ปิดสนิทของสัตว์^{[ 1 ]}วิทยานิพนธ์ฉบับแรกของเขาระบุtanyuraเป็นชื่อเฉพาะของTeleocraterต่อมาในภาพรวมของสัตว์เลื้อยคลานในปี 1967 เขาได้แก้ไขเป็นrhadinusซึ่งมาจากภาษากรีกrhadinos ("เรียว" โดยอ้างอิงถึงโครงร่างของสัตว์) อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่เคยมีการตีพิมพ์อย่างเป็นทางการ จึงยังคงเป็นnomen nudumที่ ไม่ถูกต้อง ^{[ 14 ]}

ในปี 2015 มีการค้นพบแหล่งซากดึกดำบรรพ์ที่กำหนดรหัสเป็น Z183 ซึ่งอยู่ห่างจากตำแหน่งโดยประมาณที่ Parrington อธิบายไว้ไม่เกิน 1 กิโลเมตร (0.62 ไมล์) แหล่งซากดึกดำบรรพ์นี้ประกอบด้วยซากของไดโนเสาร์อย่างน้อยสามตัวที่มีขนาดแตกต่างกัน โดยมีกระดูกรวม 27 ชิ้น ซึ่งทั้งหมดปะปนอยู่กับซากของไดโนเสาร์กลุ่มอัลโลโคโตซอเรียน ชิ้นส่วนใหม่ที่ไม่เคยพบมาก่อน ได้แก่ ขากรรไกรบน กระดูกเชิงกราน กะโหลกสมอง กระดูกสันหลัง ส่วนคอกระดูกสันหลังส่วนกระเบนเหน็บ กระดูกต้นแขน กระดูกเชิงกรานส่วนล่าง และกระดูกส้นเท้า ซากเหล่านี้ถูกเก็บรักษาไว้ที่พิพิธภัณฑ์แห่งชาติแทนซาเนียเป็นไปได้มากทีเดียวว่า เนื่องจากอยู่ใกล้กัน แหล่งซากดึกดำบรรพ์นี้จึงเป็นแหล่งเดียวกับที่พบซากดึกดำบรรพ์ดั้งเดิม ในปี 2017 ซากเหล่านี้พร้อมกับตัวอย่างต้นแบบได้รับการอธิบายโดยงานวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสารNatureซึ่งร่วมเขียนโดยSterling Nesbittและคณะ พวกเขาได้ตั้งชื่อสกุลอย่างเป็นทางการว่าTeleocraterและชนิดเดียวและชนิดเดียวคือT. rhadinus Charig ผู้ล่วงลับได้รับการยกย่องให้เป็นผู้ร่วมเขียนในการศึกษานี้^{[ 1 ]}

แหล่งซากดึกดำบรรพ์ Z183 อยู่ในส่วนล่างของ Lifua Member ของManda Formationแหล่งซากดึกดำบรรพ์นี้ตั้งอยู่ในร่องน้ำและล้อมรอบด้วยหินทรายเนื้อ ละเอียดสีชมพูอม เทา ที่มี กรวด ควอตซ์ กลมมน หินทรายถูกปกคลุมด้วย หินตะกอนสีน้ำตาลแดงและสีเทาอมเขียวในลักษณะคล้ายนิ้วมือซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของสันดอนทราย [ ^{15 ] ซาก}สัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่กระจุกตัวอยู่ในส่วนที่ทับซ้อนกันนี้ขนาด 45 เซนติเมตร (18 นิ้ว) นอกจากนี้ยังมีเส้นหรือสายหินดินเหนียว สีน้ำตาลที่ไม่ต่อเนื่อง อยู่ด้วย ชั้นนี้ได้รับ การเทียบเคียง ทางชีวธรณีวิทยาเข้ากับ Subzone B ของ South African Cynognathus Assemblage Zone [ ^{16 ]}ซึ่งตั้งอยู่ใน ยุค Anisianของ ยุค ไทรแอสสิกทำให้Teleocrater เป็นอาร์โคซอร์สายพันธุ์นก ^ที่ เก่าแก่ที่สุดที่รู้จัก ก่อนหน้า Asilisaurusผู้ครองสถิติก่อนหน้านี้^{[ 1 ] [ 9 ]}

ก่อนที่ Jacques Gauthierจะกำหนดนิยามของกลุ่มเหล่านี้อย่างเป็นทางการในปี 1986 ^{[ 17 ]} Teleocraterถูกพิจารณาว่าเป็นrauisuchian , ornithosuchian (Ornithosuchia เป็นคำพ้องความหมายกับ Avemetatarsalia) หรือthecodontตำแหน่งของTeleocraterยังคงเป็นปริศนาเนื่องจากไม่มีซากเพิ่มเติม^{[ 2 ]}และขาดการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ ที่รวมกลุ่มสิ่งมีชีวิตนี้ไว้ การศึกษา ทางเนื้อเยื่อวิทยา ของ archosauriforms ยุคแรก ในปี 2008 โดย Armand de Ricqlès และเพื่อนร่วมงาน ได้ระบุTeleocrater อย่างคร่าวๆ ว่า เป็น archosauriform ที่มีตำแหน่งทางวิวัฒนาการที่ไม่แน่นอน แต่อาจมีความสัมพันธ์ใกล้ชิด^กับ Eucrocopoda [ ^{18 ]}

Nesbitt และคณะใช้ชุดข้อมูลวิวัฒนาการสองชุดเพื่อวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของTeleocrater : ชุดหนึ่งเผยแพร่โดย Nesbitt เองในปี 2011 ^{[ 3 ]}และอีกชุดหนึ่งเผยแพร่โดย Martín D. Ezcurra ในปี 2016 ^{[ 6 ]}นอกจากTeleocrater แล้ว ยังมีการเพิ่ม Yonghesuchus , Dongusuchus , SpondylosomaและScleromochlusซึ่งมีปัญหาคล้ายกันลงในชุดข้อมูลเพื่อทดสอบความสัมพันธ์ของพวกมัน การวิเคราะห์โดยใช้ชุดข้อมูลทั้งสองชุดได้ผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันคือกลุ่มโมโนฟิเลติกที่ประกอบด้วยTeleocrater , Yarasuchus , DongusuchusและSpondylosomaโดยSpondylosomaเป็นกลุ่มพี่น้องกับโพลีโทมีที่ประกอบด้วยอีกสามกลุ่ม กลุ่มนี้แตกต่างจากอาร์โคซอริฟอร์มอื่นๆ โดยมีลักษณะร่วมกัน 15 ประการ หนึ่งในนั้นคือซินาโพมอร์ฟี ที่ชัดเจน (ส่วนที่ยื่นออกมาของกระดูกสันหลังส่วนคอ) Nesbitt และคณะตั้งชื่อกลุ่มนี้ว่า Aphanosauria ซึ่งกำหนดให้เป็นกลุ่มที่ครอบคลุมมากที่สุดที่มีTeleocrater rhadinusและYarasuchus deccanensisแต่ไม่รวม Passer domesticusหรือCrocodylus niloticusผลการวิเคราะห์แสดงไว้ด้านล่าง โดยอิงจากชุดข้อมูล Ezcurra เป็นหลัก แต่รวมเอาโทโพโลยีของกระดูกฝ่าเท้าของชุดข้อมูล Nesbitt เข้าไปด้วย^{[ 1 ]}

การรวมScleromochlus เข้าไป ทำให้โครงสร้างทางโทโพโลยีที่ได้เปลี่ยนแปลงไปในระดับที่แตกต่างกัน แม้ว่าการวิเคราะห์ทั้งสองจะพบว่ามันเป็น Avemetatarsalian ก็ตาม ในชุดข้อมูลของ Nesbitt นั้นScleromochlusได้รวม Avemetatarsalia เข้าเป็นกลุ่มที่มีหลายสาขา ซึ่งประกอบด้วยตัวมันเองSpondylosomaไดโนเสาร์กลุ่ม Aphanosaurian อื่นๆ ไดโนเสาร์บินได้ Lagerpetid และไดโนเสาร์ฟอร์ม ในขณะเดียวกัน ในชุดข้อมูลของ Ezcurra นั้นScleromochlusได้ก่อตัวเป็นกลุ่มที่มีหลายสาขาร่วมกับ Lagerpetid และไดโนเสาร์ฟอร์ม Nesbitt และคณะ เน้นย้ำว่าลักษณะทางกายวิภาคของกระดูกเชิงกรานและขาของ Scleromochlusไม่สามารถประเมินได้เนื่องจากคำอธิบายที่ขัดแย้งกัน^{[ 19 ] [ 20 ]}และคุณภาพของแบบจำลองโครงกระดูกที่ไม่ดี ลักษณะเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในโครงสร้างทางโทโพโลยีของ Avemetatarsalian พื้นฐาน^{[ 1 ] [ 3 ] [ 6 ] [ 17 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]}

ตามธรรมเนียมแล้ว การจัดเรียงข้อเท้าแบบ "จระเข้ปกติ" และ "กระดูกฝ่าเท้าส่วนกลางขั้นสูง" ถือเป็นการแบ่งแยกในกลุ่มอาร์โคซอร์: อาร์โคซอร์ยุคแรกและซูโดซูเชียนมีโครงสร้างแบบ "จระเข้ปกติ" ที่เคลื่อนไหวได้มากกว่า ในขณะที่เทโรซอร์และไดโนซอโรเมอร์ฟ (รวมถึงนก) มีโครงสร้างแบบ "กระดูกฝ่าเท้าส่วนกลางขั้นสูง" ที่แข็งกว่า^{[ 19 ] [ 22 ] [ 23 ]}การมีอยู่ของข้อเท้าแบบ "จระเข้ปกติ" ในTeleocrater (ข้อต่อแบบนูนกับกระดูกข้อเท้า การมีปุ่ม และความนูนของพื้นผิวกระดูกน่องบนกระดูกส้นเท้า) บ่งชี้ว่าโครงสร้างนี้น่าจะเป็นรูปแบบดั้งเดิมสำหรับอาร์โคซอร์ รวมถึงอะเวเมตาตาร์ซาเลียน ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากการสร้างใหม่ของวิวัฒนาการสถานะลักษณะโดยใช้ชุดข้อมูลทั้งสองชุด ในขณะเดียวกัน ลักษณะที่เกี่ยวข้องกับข้อเท้าแบบ "เมโซทาร์ซัลขั้นสูง" (การไม่มีปุ่มและลักษณะเว้าของพื้นผิวฟิบูลาร์บนแคลคาเนียม) ได้รับการสร้างขึ้นใหม่ว่าปรากฏขึ้นอย่างน้อยสองครั้งที่แตกต่างกันในกลุ่มออร์นิโทไดรัน โดย ไดโนเสาร์ พื้นฐานยังมีลักษณะผสมผสานระหว่าง "แบบจระเข้ปกติ" และ "เมโซทาร์ซัลขั้นสูง" สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าวิวัฒนาการของสัณฐานวิทยาข้อเท้าในอะเวเมตาตาร์ซาเลียนมีความซับซ้อนมากกว่าที่เคยคิดไว้ และทำให้ Nesbitt et al.สรุปได้ว่าการแบ่งแยกแบบเข้มงวดระหว่าง "แบบจระเข้ปกติ" / "เมโซทาร์ซัลขั้นสูง" นั้นเป็นการลดทอน^{[ 1 ]}

Nesbitt และคณะได้ตรวจสอบภาคตัดขวางจากกระดูกน่องของTeleocraterกระดูกชั้นนอกบางมาก มีความหนาประมาณ 1–1.5 มิลลิเมตร (0.039–0.059 นิ้ว) กระดูกชั้นนอกทั้งหมดประกอบด้วยกระดูกที่มีเส้นใยสานเป็นหลักโดยไม่มีสัญญาณของการปรับโครงสร้างใหม่และท่อหลอดเลือดทั้งหมดเป็นออสที ออนหลักตามแนวยาว เรียงตัวเป็นแถบวงกลมในบางส่วนภายในชั้นนอก กระดูกที่มีเส้นใยขนานและออสทีออนตามแนวรัศมีมีอยู่เฉพาะที่เซลล์ กระดูกที่ไม่เป็นระเบียบ มีจำนวนมากในชั้นนอก ชั้นนอกสุดของกระดูกมีเส้นของการเจริญเติบโตที่หยุดชะงัก แต่ไม่มีระบบพื้นฐานภายนอก (ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ถึงความสมบูรณ์) กระดูกต้นแขนก็คล้ายกัน แม้ว่าออสทีออนตามแนวยาวจำนวนมากจะเชื่อมต่อกันแบบอนาส โตโมติกก็ตาม ^{[ 1 ]}

Ricqlès et al.ก็ได้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน โดยวิเคราะห์ภาคตัดขวางจากกระดูกฝ่าเท้า เปลือกกระดูกประกอบด้วยชั้นปฐมภูมิทั้งหมดเช่นกัน โดยมีท่อหลอดเลือดประกอบด้วยออสทีออนตามยาวซึ่งมีความหนาแน่นน้อยกว่าบริเวณรอบนอกของเปลือกกระดูก โพรงไขกระดูก ภายในของกระดูกถูกครอบครองโดย เอนโดสเตียมที่เป็นฟองน้ำหนาแน่นและไม่มีทราเบคูลา^{[ 18 ]}โดยรวมแล้ว เนื้อเยื่อวิทยาแสดงให้เห็นว่าตัวอย่างของTeleocraterกำลังเติบโตอย่างรวดเร็วในขณะที่ตาย การมีหลอดเลือดหนาแน่น การเชื่อมต่อกันในกระดูกต้นแขน และการจัดระเบียบของเซลล์กระดูกที่ผิดปกติ บ่งชี้ถึงอัตราการเติบโตที่สูงกว่าอาร์โคซอร์พื้นฐาน^{[ 24 ]}และเทียบได้กับไซเลซอริเดส^{[ 25 ] [ 26 ]}แต่น้อยกว่าของNyasasaurus [ ^{7 ] เท}อโรซอร์ และไดโนเสาร์^{[ 1 ] [ 27 ] [ 28 ]}

ในแหล่งซากดึกดำบรรพ์ Z183 ซึ่งเป็นแหล่งที่พบตัวอย่างTeleocrater รุ่นใหม่ (และอาจรวม ^ถึงตัวอย่างต้นแบบด้วย) สัตว์ต่างๆ สามารถแบ่งออกได้เป็นสองประเภท กระดูกขนาดใหญ่มาจากไดไซโนดอนต์Dolichuranus sp.และไซโนดอนต์Cynognathus sp. [ ^{29 ]}กระดูกเหล่านี้มักจะอยู่ติดกันและเชื่อมต่อกันบางส่วน ซึ่งบ่งชี้ว่ามีการขนส่งทางน้ำน้อยมากหลังจากตาย กระดูกขนาดเล็กมาจากTeleocrater rhadinus , เทมนอสปอนดิล"Stanocephalosaurus" pronus , อัลโลโคโตซอเรียนที่ไม่มีชื่อ และสัตว์เลื้อยคลานขนาดเล็กที่ไม่มีชื่ออีกชนิดหนึ่ง กระดูกเหล่านี้มักจะแตกหักมากกว่า ซึ่งบ่งชี้ว่ากระดูกเหล่านี้สึกกร่อนและถูกขนส่งโดยน้ำท่วมหลายครั้งก่อนที่จะถูกฝังไว้ในที่สุด โดยรวมแล้ว สภาพแวดล้อมการอนุรักษ์สอดคล้องกับการแตกของที่ราบน้ำท่วมถึง^{[ 30 ]}ซึ่งสัตว์ถูกฆ่าและขนส่งโดยน้ำท่วมฉับพลันก่อนที่จะถูกฝังโดยกลุ่มการแตกของที่ราบน้ำท่วมถึง^{[ 31 ]}ในส่วนอื่น ๆ ของกลุ่มของ Lifua Member ตอนล่างยังพบCtenosauriscid Hypselorhachis mirabilis อีกด้วย ^{[ 1 ] [ 14 ]}