ไซโนดอนเทีย ช่วงเวลา: ปลายยุคเพอร์เมียน - ปัจจุบัน
ตัวอย่างของไซโนดอนต์ แถวที่ 1: Dvinia prima , Trirachodon berryi ; แถวที่ 2: Brasilitherium riograndensis , Megazostrodon rudnerae ; แถวที่ 3: Ornithorhynchus anatinus ( ตุ่นปากเป็ด ), Loxodonta africana ( ช้างพุ่มแอฟริกัน )
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซินาปซิดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทราปซิดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ยูเธอริโอดอนเทีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไซโนดอนเทีย โอเวน , 1861
กลุ่ม
† ดวิเนีย † มาดีซอรัส † Charassognathidae † Procynosuchidae เอปิซิโนดอนเทีย

ไซโนดอนเทีย (มาจากภาษากรีกโบราณ κύων (kúōn) ' สุนัข'และὀδούς (odoús) ' ฟัน' ) เป็นกลุ่มของเทอแรปซิด ยูเท อริโอดอน ที่ปรากฏตัวครั้งแรกในยุคเพอร์เมียนตอนปลาย (ประมาณ 260 ล้านปี ก่อน ) และมีการวิวัฒนาการแตกแขนงอย่างกว้างขวางหลังเหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคเพอร์เมียน-ไทรแอสสิก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นไซโนดอน เช่นเดียวกับ บรรพบุรุษ ที่สูญพันธุ์ไปแล้วและญาติใกล้ชิด ( Mammaliaformes ) ซึ่งวิวัฒนาการมาจากไซโนดอนโปรไบโนกนา เธี ยน ขั้นสูงในช่วงปลายยุคไทรแอสสิก

ไซโนดอนที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอาศัยอยู่ใน ระบบนิเวศที่หลากหลายทั้งในฐานะสัตว์กินเนื้อและสัตว์กินพืช หลังจากการกำเนิดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สายพันธุ์ไซโนดอนส่วนใหญ่ก็สูญพันธุ์ไป โดยกลุ่มไซโนดอนที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มสุดท้ายที่รู้จักกันคือ ตริ ทิโลดอนทิดี (Tritylodontidae ) ซึ่ง มีบันทึกที่ใหม่ที่สุดในยุคครีเทเชียสตอนต้น

ชื่อ "Cynodontia" (แปลตรงตัวว่า "ฟันสุนัข") ได้รับการตั้งโดยRichard Owenในปี พ.ศ. 2404 โดยเขาสังเกตเห็นฟันคู่บนที่มีลักษณะ คล้าย ฟันเขี้ยวที่ โดดเด่นของพวกมัน ซึ่งเขาสังเกตว่าคล้ายกับฟันของสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม กินเนื้อที่ ยังมีชีวิตอยู่ ^{[ 1 ]}

ไซโนดอนต์ยุคแรกมีลักษณะโครงกระดูกหลายอย่างคล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมฟันมีการพัฒนาอย่างสมบูรณ์ และกะโหลกศีรษะโป่งออกทางด้านหลังศีรษะ นอกเหนือจาก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม กลุ่มหลัก บางกลุ่ม (โดยเฉพาะเทอเรียน ) ไซโนดอนต์ทั้งหมดน่าจะวางไข่ช่องกระดูกขมับมีขนาดใหญ่กว่าบรรพบุรุษของพวกมันมาก และการขยายตัวของส่วนโค้งกระดูกโหนกแก้มในกะโหลกที่คล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมากขึ้นจะช่วยให้กล้ามเนื้อขากรรไกรแข็งแรงขึ้น พวกมันยังมีเพดานปากส่วนที่สองซึ่งเทอแรปซิด ดั้งเดิมอื่นๆ ไม่มี ยกเว้นเทอโรเซฟาเลียนซึ่งเป็นญาติใกล้ชิดที่สุดของไซโนดอนต์ (อย่างไรก็ตาม เพดานปากส่วนที่สองของไซโนดอนต์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยกระดูกขากรรไกรบนและกระดูกเพดานปากเช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในขณะที่เพดานปากส่วนที่สองของเทอโรเซฟาเลียนส่วนใหญ่ประกอบด้วยกระดูกขากรรไกรบนและกระดูกโวเมอร์ ) ฟันเพดานปากบนเพดานปากที่มีอยู่ในเทอแรปซิดอื่นๆ ได้หายไปในบรรพบุรุษของไซโนดอนต์กระดูกขากรรไกรล่างเป็นกระดูกที่ใหญ่ที่สุดในขากรรไกรล่างของพวกมัน

ไซโนดอนน่าจะมี ระบบเผาผลาญ แบบเลือดอุ่น บางรูปแบบ ซึ่งนำไปสู่การสร้างภาพไซโนดอนขึ้นมาใหม่หลายครั้งโดยมีขน ปกคลุม เนื่องจาก เป็นสัตว์เลือดอุ่น พวกมันอาจต้องการขนเพื่อควบคุมอุณหภูมิร่างกายแต่หลักฐานฟอสซิลของขน (หรือการไม่มีขน) ของพวกมันนั้นหาได้ยาก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในปัจจุบันมีต่อมฮาร์เดอเรียนที่หลั่งไขมันเพื่อเคลือบขน แต่ร่องรอยที่บ่งบอกของโครงสร้างนี้พบได้เฉพาะในสัตว์ เลี้ยงลูกด้วย นมดั้งเดิมอย่างมอร์แกนูโคดอนและรุ่นต่อๆ ไป^{[ 2 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดเกี่ยวกับ อุจจาระของ ไซแนปซิด ในยุคเพอร์ เมียนแสดงให้เห็นว่าเทอแรปซิดที่พื้นฐานกว่าอาจมีขน^{[ 3 ]}และไม่ว่าอย่างไรก็ตาม ขนก็มีอยู่แล้วในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเช่นคาสโตโรคาวดาและเมกาโคนัส

ไซโนดอนต์ยุคแรกมีรู เล็กๆ จำนวนมาก บนกระดูกจมูก คล้ายกับสัตว์เลื้อยคลาน ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันมีริมฝีปากที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้และไม่มีกล้ามเนื้อเหมือนกับกิ้งก่า และไม่มีแก้มที่มีกล้ามเนื้อ^{[ 4 ]}เนื่องจากใบหน้าที่มีกล้ามเนื้อและเคลื่อนไหวได้นั้นจำเป็นต่อการเคลื่อนไหวปัดหนวดและเพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายต่อหนวดจึงไม่น่าเป็นไปได้ที่ไซโนดอนต์ยุคแรกจะมีหนวด^{[ 5 ] [ 6 ]}ใน ไซโนดอนต์กลุ่ม โปรโซสโทรดอนเทียน ซึ่งเป็นกลุ่มที่รวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม รูต่างๆ ถูกแทนที่ด้วยรูใต้เบ้าตาขนาดใหญ่เพียงรูเดียว ซึ่งบ่งชี้ว่าใบหน้ามีกล้ามเนื้อและมีหนวดอยู่^{[ 7 ]}

ไซโนดอนที่วิวัฒนาการมานั้นพัฒนา กระดูก เอพิพิวบิก กระดูกเหล่านี้ทำหน้าที่เสริมความแข็งแรงของลำตัวและรองรับกล้ามเนื้อหน้าท้องและขาหลัง ช่วยให้พวกมันพัฒนาการเดินตัวตรงได้ แต่ต้องแลกมาด้วยการตั้งครรภ์ที่ยาวนาน ทำให้สัตว์เหล่านี้ต้องให้กำเนิด ลูกอ่อน ที่ช่วยเหลือตัวเองไม่ได้ มากนัก เช่นเดียวกับ สัตว์มีถุงหน้าท้องและโมโนทรีมในปัจจุบันมีเพียงสัตว์มีรกและอาจรวมถึงเมกาโซสโทร ดอน และอีริโทรเทอเรียม เท่านั้น ที่จะสูญเสียกระดูกเหล่านี้ไป^{[ 8 ] [ 9 ]}ตัวอย่างของเคย์เอนทาเทอเรียมแสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยไตรทิโลดอนทิดก็มีรูปแบบการสืบพันธุ์ที่คล้ายกับสัตว์มีถุงหน้าท้องอยู่แล้ว แต่ให้กำเนิดลูกครอกที่ใหญ่กว่ามาก ประมาณ 38 ตัวหรืออาจจะเป็นไข่^{[ 10 ]}

ไซโนดอนต์เป็นสายพันธุ์ซินาปซิดเพียงสายพันธุ์เดียวที่ทราบกันว่าสามารถสร้างระบบเคลื่อนที่ในอากาศได้ โดยพบว่าการร่อนนั้นพบในฮารามิยิดัน^{[ 11 ]}และกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่างๆ และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรกได้พัฒนาการบิน^{[ 12 ]}

ไซโนดอนต์ที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักคือScalenodontoidesซึ่งเป็นทราเวอร์โซดอนทิดโดยคาดว่ามีความยาวกะโหลกสูงสุดประมาณ 617 มิลลิเมตร (24.3 นิ้ว) โดยอิงจากตัวอย่างชิ้นส่วน^{[ 13 ]}

ญาติสนิทที่สุดของไซโนดอนต์คือเทอโรเซฟาเลียนซึ่งรวมกันเป็นกลุ่มยูเทอริโอดอนเทีย^{[ 14 ]}

ไซโนดอนต์ที่เก่าแก่ที่สุดเป็นที่รู้จัก ใน ตะกอนยุคโลปิงเกียน ตอนต้น ( วูเชียปิงเกียน ตอนต้น ) ของเขตการรวม กลุ่มทรอ ปิ โดสโตมา ในกลุ่มหินคารูของแอฟริกาใต้ ซึ่งอยู่ในวงศ์พื้นฐานCharassognathidaeฟอสซิลของไซโนดอนต์ยุคเพอร์เมียนค่อนข้างหายากนอกแอฟริกาใต้ โดยสกุลที่แพร่หลายที่สุดคือProcynosuchusซึ่งเป็นที่รู้จักจากแอฟริกาใต้ เยอรมนี แทนซาเนีย แซมเบีย และอาจรวมถึงรัสเซียด้วย^{[ 15 ]}

ไซโนดอนต์มีการขยายตัวอย่างรวดเร็วในด้านความหลากหลายหลังจากเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคเพอร์เมียน-ไทรแอสสิกความแตกต่างสูงสุดของไซโนดอนต์เกิดขึ้นตั้งแต่ยุคอินดวนถึงยุคคาร์เนียนและในยุคโนเรียนตอนกลาง^{[ 16 ]}ไซโนดอนต์หลังยุคไทรแอสสิกตอนต้นถูกครอบงำโดยสมาชิกของกลุ่มEucynodontia ที่ก้าวหน้า ซึ่งมีสองกลุ่มย่อยหลัก ได้แก่Cynognathia ที่กินพืชเป็นหลัก และ Probainognathiaที่กินเนื้อเป็นหลักในช่วงต้นและกลางยุคไทรแอสสิก ความหลากหลายของไซโนดอนต์ถูกครอบงำโดยสมาชิกของ Cynognathia และสมาชิกของ Probainognathia จะไม่โดดเด่นจนกระทั่งปลายยุคไทรแอสสิก (ต้นยุคโนเรียน ) ^{[ 17 ]}ไซโนดอนต์เกือบทั้งหมดในกลางยุคไทรแอสสิกเป็นที่รู้จักจากกอนด์วานา โดยมีเพียงสกุลเดียว ( Nanogomphodon ) ที่พบในซีกโลกเหนือ กลุ่มไซโนดอนต์ที่โดดเด่นที่สุดในยุคไตรแอสสิกตอนกลางและตอนปลายคือTraversodontidaeซึ่งเป็นสัตว์กินพืช โดยส่วนใหญ่อยู่ในทวีป Gondwana และมีความหลากหลายสูงสุดในยุค ไตรแอสสิกตอนปลาย Mammaliaformesกำเนิดมาจากไซโนดอนต์ Probainognathian ในยุคไตรแอสสิกตอนปลาย^{[ 18 ]} Mammaliaformes ในยุคแรกเป็นสัตว์กินแมลงขนาดเล็ก^{[ 19 ]}มีเพียงสองกลุ่มของไซโนดอนต์ที่ไม่ใช่ Mammaliaform เท่านั้นที่ดำรงอยู่ต่อไปจนถึงสิ้นสุดยุคไตรแอสสิก โดยทั้งสองกลุ่มอยู่ในกลุ่ม Probainognathia กลุ่มแรกคือTritheledontidaeซึ่งเป็นสัตว์กินแมลง และดำรงอยู่เพียงช่วงสั้นๆ ในยุคจูราสสิกตอนต้น กลุ่มที่สองคือTritylodontidaeซึ่งเป็นสัตว์กินพืช ซึ่งปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงปลายยุคไทรแอสสิก มีจำนวนมากและหลากหลายในช่วงยุคจูราสสิก โดยส่วนใหญ่อยู่ในซีกโลกเหนือ และยังคงมีอยู่จนถึงต้นยุคครีเทเชียส ( บาร์เรเมียน - แอพเทียน ) ในเอเชีย อย่างน้อยจนถึงประมาณ 120 ล้านปีก่อน ดังเช่นFossiomanusจากประเทศจีน^{[ 18 ] [ 20 ]}

ในระหว่างวิวัฒนาการจำนวน กระดูก ขา กรรไกรของไซโนดอน ลดลง การเปลี่ยนแปลงไปสู่กระดูกขากรรไกรล่างเพียงชิ้นเดียวนี้ปูทางให้กระดูกอื่นๆ ในขากรรไกร เช่น กระดูกข้อต่อและกระดูกเชิงกรานเคลื่อนย้ายไปยังกะโหลกศีรษะ ซึ่งทำหน้าที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบการได้ยินของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

นอกจากนี้ ไซโนดอนต์ยังพัฒนาเพดานปากส่วนที่สองขึ้นมาที่เพดานปาก ทำให้กระแสลมจากรูจมูกเดินทางไปยังตำแหน่งด้านหลังของปากแทนที่จะไหลผ่านโดยตรง ช่วยให้ไซโนดอนต์สามารถเคี้ยวและหายใจไปพร้อมกันได้ ลักษณะนี้พบได้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทุกชนิด

Richard Owenตั้งชื่อ Cynodontia ในงานPalaeontology, or a Systematic Summary of Extinct Animals and their Geological Relations ในปี 1861 ซึ่งเขาจัดให้อยู่ในวงศ์Anomodontia ^{[ 1 ]} Robert Broom (1913) จัดลำดับ Cynodontia ใหม่เป็นอันดับย่อย ซึ่งต่อมาได้รับการยอมรับจากผู้อื่น รวมถึง Colbert และ Kitching (1977), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989) และ Rubidge และCristian Sidor (2001) ^{[ 21 ]} Olson (1966) จัดให้ Cynodontia อยู่ในTheriodontia , Colbert และ Kitching (1977) อยู่ใน Theriodontia และ Rubridge และ Sidor (2001) อยู่ในEutheriodontia William King Gregory (1910) , Broom (1913), Carroll (1988), Gauthier et al. (1989), Hopson และ Kitching (2001) และ Botha et al. (2007) ต่างพิจารณาว่า Cynodontia อยู่ในกลุ่ม Therapsida Botha et al. (2007) ดูเหมือนจะปฏิบัติตาม Owen (1861) แต่ไม่ได้ระบุลำดับชั้นทางอนุกรมวิธาน^{[ 22 ] [ 23 ]}

ด้านล่างนี้คือแผนภูมิวิวัฒนาการจาก Ruta, Botha-Brink, Mitchell และ Benton (2013) ซึ่งแสดงสมมติฐานหนึ่งเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของไซโนดอน: ^{[ 17 ]}

พบไซโนดอนที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในอเมริกาใต้^{[ 24 ] [ 25 ]}อินเดีย^{[ 26 ] [ 27 ]}แอฟริกา^{[ 28 ] [ 15 ]}แอนตาร์กติกา^{[ 29 ]}เอเชีย^{[ 30 ]}ยุโรป^{[ 31 ] [ 32 ]}และอเมริกาเหนือ^{[ 33 ]}

• เหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคเพอร์เมียน-ไทรแอสสิก
• สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมยุคก่อนประวัติศาสตร์
• เตตระพอด
• เหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคไทรแอสสิก-จูราสสิก

• Hopson, JA; Kitching, JW (2001). "ไซโนดอนต์กลุ่มโปรไบโนกนาเธียนจากแอฟริกาใต้และวิวัฒนาการของไซโนดอนต์ที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม". Bull. Mus. Comp. Zool . 156 : 5– 35.
• เดวิส, ดไวต์ (1961). "ต้นกำเนิดของกลไกการกินอาหารของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม". นักสัตววิทยาอเมริกัน, 1:229–234.

• ไซโนดอนท์ยุคดึกดำบรรพ์
• วิวัฒนาการของเทริโอดอนต์และไซโนดอนต์
• เบนเน็ตต์และรูเบน 1986 สถานะการเผาผลาญและการควบคุมอุณหภูมิของเทอราปซิด
• ไซโนดอนท์ของบีบีซี