วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 12 นาที

โมโนทรีม

เปลี่ยนทางจากพหูพจน์/การเปลี่ยนเส้นทางที่ไม่สามารถพิมพ์ได้

สัตว์โมโนทรีม ( / ˈ m ɒ n ə t r iː m z / ) เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในอันดับโมโนทรีมาตา (Monotremata )...

โมโนทรีม

โมโนเทรม[ 1 ]
ช่วงเวลา:
PlatypusWestern long-beaked echidnaShort-beaked echidnaEastern long-beaked echidna
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์แก้ไขการจัดหมวดหมู่นี้
อาณาจักร: แอนิมอลเลีย
ไฟลัม: คอร์ดาต้า
กลุ่มสายพันธุ์ : แอมนิโอตา
ระดับ: สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
คำสั่ง: โมโนทรีมาตาซี.แอล. โบนาปาร์ต , 1837 [ 2 ]
กลุ่มย่อย

สัตว์โมโนทรีม ( / ˈ m ɒ n ə t r iː m z / ) เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในอันดับโมโนทรีมาตา (Monotremata ) พวกมันเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพียงชนิดเดียวที่ยังคงมีชีวิตอยู่ซึ่งวางไข่แทนที่จะออกลูกเป็นตัว สัตว์โมโนทรีมที่ยังมีชีวิตอยู่ 5 ชนิด ได้แก่ตุ่นปากเป็ด และ เม่นหนาม 4 ชนิด ลักษณะเด่นของสัตว์โมโนทรีมคือ ความแตกต่างของโครงสร้างในสมอง ขากรรไกร ระบบทางเดินอาหาร ระบบสืบพันธุ์ และส่วนอื่นๆ ของร่างกาย เมื่อเทียบกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ ทั่วไป แม้ว่าพวกมันจะแตกต่างจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ ตรงที่วางไข่ แต่สัตว์โมโนทรีมเพศเมียก็เหมือนกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ ตรงที่ให้นมลูกด้วย น้ำนม

นักวิจัยบางคนถือว่าสัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมเป็นสมาชิกของกลุ่มออสตราโลสเฟนิดา ซึ่งเป็น กลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูญพันธุ์ไปแล้วจากยุคจูราสสิกและครีเทเชียสของมาดากัสการ์ อเมริกาใต้ และออสเตรเลีย แต่การจัดหมวดหมู่นี้ยังเป็นที่ถกเถียงและอนุกรมวิธานของพวกมันก็ยังอยู่ระหว่างการพิจารณา

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มโมโนทรีมที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมดเป็นสัตว์พื้นเมืองของออสเตรเลียและนิวกินีแม้ว่าพวกมันจะเคยมีอยู่ในอเมริกาใต้ตอนใต้ในช่วงปลายยุคครีเทเชียสและยุคพาลีโอซีน ซึ่งหมายความว่าพวกมันก็เคยมีอยู่ในทวีปแอนตาร์กติกาด้วยเช่นกัน แม้ว่าจะยังไม่พบซากดึกดำบรรพ์ที่นั่นก็ตาม

ชื่อโมโนทรีม (Monotreme)มาจากคำภาษากรีกμονός ( monós 'เดี่ยว') และτρῆμα ( trêma 'รู') ซึ่งหมายถึงช่องทวารร่วม (cloaca )

ลักษณะทั่วไป

เช่นเดียวกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ สัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมเป็นสัตว์เลือดอุ่นที่มีอัตราการเผาผลาญสูง แม้จะไม่สูงเท่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ มีขนตามตัว ผลิตน้ำนมจากต่อมน้ำนมเพื่อเลี้ยงลูก มีกระดูกขากรรไกรล่างเพียงชิ้นเดียว และมีกระดูก หูชั้นกลาง สามชิ้น

เช่นเดียวกับสัตว์ มีถุงหน้าท้อง สัตว์โมโนทรีมขาดโครงสร้างเชื่อมต่อ ( คอร์ปัส คัลโลซัม ) ซึ่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ มีรก เป็นเส้นทางการสื่อสารหลักระหว่างซีกสมองด้านขวาและด้านซ้าย[ 4 ​​] อย่างไรก็ตาม คอมมิสซูร์ด้านหน้าเป็นเส้นทางการสื่อสารทางเลือกอีกเส้นทางหนึ่งระหว่างซีกสมองทั้งสอง และในสัตว์โมโนทรีมและสัตว์มีถุงหน้าท้อง คอมมิสซูร์ด้านหน้าจะนำเส้นใยคอมมิสซูร์ ทั้งหมด ที่มาจากนีโอคอร์เทกซ์ในขณะที่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรก คอมมิสซูร์ด้านหน้าจะนำเส้นใยเหล่านี้เพียงบางส่วนเท่านั้น[ 5 ]

ตุ่นปากเป็ด
เม่นปากสั้น
แผนภาพไข่ของสัตว์โมโนทรีม (1) เปลือกไข่; (2) ไข่แดง; (3) ถุงไข่แดง; (4)  อัลลันโทอิส ; (5) ตัวอ่อน; (6) น้ำคร่ำ; (7) เยื่อหุ้มน้ำคร่ำ; และ (8) เยื่อหุ้ม

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในกลุ่มโมโนทรีมที่ยังมีชีวิตอยู่ไม่มีฟันเมื่อโตเต็มวัย ฟอสซิลและลูกตุ่นปากเป็ดในปัจจุบันมีฟันกราม แบบ "ไตรโบสเฟนิก" (โดยมี พื้น ผิวบดเคี้ยว ที่เกิด จากปุ่มฟันสามปุ่มเรียงกันเป็นรูปสามเหลี่ยม) ซึ่งเป็นหนึ่งในลักษณะเด่นของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ยังมีชีวิตอยู่ งานวิจัยล่าสุดบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าโมโนทรีมได้รับฟันกรามรูปแบบนี้โดยอิสระจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในกลุ่มรกและสัตว์มีถุงหน้าท้อง[ 6 ]แม้ว่าสมมติฐานนี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่[ 7 ]การสูญเสียฟันในโมโนทรีมในปัจจุบันอาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาการระบุตำแหน่งด้วยไฟฟ้า ของพวกมัน [ 8 ]

ขากรรไกรของโมโนทรีมมีโครงสร้างที่แตกต่างจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆ และกล้ามเนื้อที่ใช้ในการอ้าปากก็แตกต่างกัน เช่นเดียวกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแท้ ๆ กระดูกเล็ก ๆ ที่นำเสียงไปยังหูชั้นในนั้นถูกรวมเข้ากับกะโหลกศีรษะอย่างสมบูรณ์ แทนที่จะอยู่ในขากรรไกรเหมือนในไซโนดอนที่ ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและ ไซแนปซิดก่อนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆลักษณะนี้ก็มีการอ้างว่าวิวัฒนาการขึ้นอย่างอิสระในโมโนทรีมและเทอเรียนเช่น กัน [ 9 ]แม้ว่าเช่นเดียวกับวิวัฒนาการที่คล้ายคลึงกันของฟันกรามไตรโบสเฟนิก สมมติฐานนี้ก็ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่[ 10 ] [ 11 ]อย่างไรก็ตาม การค้นพบในสายพันธุ์ที่สูญพันธุ์ไปแล้วอย่างTeinolophosยืนยันว่ากระดูกหูที่แขวนอยู่ได้วิวัฒนาการขึ้นอย่างอิสระในหมู่โมโนทรีมและเทอเรียน[ 12 ]ช่องเปิดภายนอกของหูยังคงอยู่ที่ฐานของขากรรไกร

การจัดลำดับจีโนมของตุ่นปากเป็ดได้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของลักษณะเฉพาะของสัตว์กลุ่มโมโนทรีมหลายประการ เช่น พิษและการรับรู้กระแสไฟฟ้ารวมถึงแสดงให้เห็นถึงคุณลักษณะเฉพาะใหม่บางประการ เช่น สัตว์กลุ่มโมโนทรีมมีโครโมโซมเพศ 5 คู่ ซึ่งทำงานร่วมกันเป็นระบบกำหนดเพศ XY เดียว — ในระหว่างการสร้างสเปิร์ม โครโมโซมเพศทั้ง 10 ของตัวผู้จะก่อตัวเป็นสายโซ่สลับกันของโครโมโซม X และ Y ที่รวมตัวกันที่ปลายโครโมโซมที่ต่อเนื่องกัน และโครโมโซม X ทั้งหมดหรือโครโมโซม Y ทั้งหมดจะถูกถ่ายทอดมาด้วยกัน โครโมโซม X ตัวหนึ่งมีลักษณะคล้ายกับโครโมโซมZของนก[ 13 ]ซึ่งบ่งชี้ว่าโครโมโซมเพศ 2 ของสัตว์มีถุงหน้าท้องและสัตว์มีรกวิวัฒนาการขึ้นหลังจากแยกตัวออกจากสายพันธุ์โมโนทรีม[ 14 ]การสร้างใหม่เพิ่มเติมผ่านยีนที่ใช้ร่วมกันในโครโมโซมเพศสนับสนุนสมมติฐานของการวิวัฒนาการที่เป็นอิสระนี้[ 15 ]ลักษณะนี้ พร้อมกับความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมอื่นๆ กับนก เช่น ยีนที่เกี่ยวข้องกับการวางไข่ เชื่อกันว่าให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของ สายพันธุ์ ซินาปซิดที่นำไปสู่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และ สายพันธุ์ ซอรอปซิดที่นำไปสู่นกและสัตว์เลื้อยคลานในปัจจุบัน ซึ่งเชื่อกันว่าแยกออกจากกันเมื่อประมาณ 315 ล้านปีก่อนในช่วงยุคคาร์บอนิเฟอรัส [ 16 ] [ 17 ] การมีอยู่ของ ยีน วิเทลโลเจ นิน (โปรตีนที่จำเป็นสำหรับการสร้างไข่แดง) มีร่วมกับนก การมีอยู่ของซิมเพลซิโอมอร์ฟี นี้ ชี้ให้เห็นว่าบรรพบุรุษร่วมของโมโนทรีม มาร์ซูเปียล และพลาเซนทัลเป็นสัตว์วางไข่และลักษณะนี้ยังคงอยู่ในโมโนทรีม แต่หายไปในกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ ที่มีอยู่ทั้งหมด การวิเคราะห์ดีเอ็นเอชี้ให้เห็นว่าถึงแม้ลักษณะนี้จะมีร่วมกันและเป็นซินอะโพมอร์ฟีกับนก แต่ตุ่นปากเป็ดก็ยังคงเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และบรรพบุรุษร่วมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีอยู่ในปัจจุบันนั้นให้นม[ 18 ]

สัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมยังมีกระดูกพิเศษในกระดูกหัวไหล่ได้แก่ กระดูกอินเตอร์คลาวิเคิลและกระดูกโคราคอยด์ซึ่งไม่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น สัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมยังคงรักษารูปแบบการเดินแบบสัตว์เลื้อยคลาน โดยมีขาอยู่ด้านข้างลำตัว แทนที่จะอยู่ใต้ลำตัว ขาของสัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมมีเดือยอยู่ที่บริเวณข้อเท้า เดือยนี้ไม่มีประโยชน์ในเม่นหนาม แต่มีพิษ ร้ายแรง ในตัวผู้ของตุ่นปากเป็ด พิษนี้ได้มาจากβ-defensinsซึ่งเป็นโปรตีนที่มีอยู่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สร้างรูในเชื้อไวรัสและแบคทีเรีย พิษของสัตว์เลื้อยคลานบางชนิดก็ประกอบด้วย β-defensins หลายชนิด ซึ่งเป็นลักษณะที่พบร่วมกับสัตว์เลื้อยคลาน[ 16 ]เชื่อกันว่าเป็นลักษณะเฉพาะของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโบราณ เนื่องจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโบราณที่ไม่ใช่โมโนทรีมหลายกลุ่มก็มีเดือยพิษเช่น กัน [ 19 ]

ระบบสืบพันธุ์

ความแตกต่างทางกายวิภาคที่สำคัญระหว่างโมโนทรีมและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆ ทำให้พวกมันได้รับชื่อนี้โมโนทรีมหมายถึง "ช่องเปิดเดียว" ในภาษากรีก ซึ่งหมายถึงท่อเดียว ( คลออากา ) สำหรับระบบทางเดินปัสสาวะ อุจจาระ และระบบสืบพันธุ์ เช่นเดียวกับนกและสัตว์เลื้อยคลาน โมโนทรีมมีคลออากาเดียว[ 20 ]สัตว์มีถุงหน้าท้องมีอวัยวะสืบพันธุ์แยกต่างหากในขณะที่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรกเพศเมียส่วนใหญ่มีช่องเปิดแยกต่างหากสำหรับการสืบพันธุ์ ( ช่องคลอด ) การปัสสาวะ ( ท่อปัสสาวะ ) และการขับถ่าย ( ทวารหนัก ) ในโมโนทรีม มีเพียงน้ำอสุจิเท่านั้นที่ผ่านองคชาต ในขณะที่ปัสสาวะถูกขับออกทางคลออากาของเพศผู้[ 21 ]องคชาตของโมโนทรีมคล้ายกับของเต่าและถูกปกคลุมด้วยถุงหุ้มองคชาต[ 22 ] [ 23 ]โมโนทรีมเพศผู้ไม่มีต่อมลูกหมากหรือ ถุง น้ำอสุจิ[ 24 ]

ไข่ของโมโนทรีมจะถูกเก็บไว้ในตัวแม่เป็นระยะเวลาหนึ่งและได้รับสารอาหารโดยตรงจากแม่ โดยทั่วไปจะฟักภายในสิบวันหลังจากวางไข่ ซึ่งสั้นกว่าระยะเวลาฟักไข่ ของ ซอรอปซิด มาก [ 25 ] [ 26 ]เช่นเดียวกับลูกสัตว์มีถุงหน้าท้องแรกเกิด (และอาจรวมถึงสัตว์ไม่มีรกทั้งหมด[ 27 ] ) ลูกสัตว์มีถุงหน้าท้องแรกเกิดที่เรียกว่า "พัคเกิล" [ 28 ]มีลักษณะคล้ายตัวอ่อนและทารกในครรภ์ และมีแขนขาหน้าที่พัฒนาค่อนข้างดี ทำให้พวกมันสามารถคลานไปมาได้ โมโนทรีมไม่มีเต้านมดังนั้นพัคเกิลจึงคลานไปมาบ่อยกว่าลูกสัตว์มีถุงหน้าท้องเพื่อหานม ความแตกต่างนี้ทำให้เกิดคำถามเกี่ยวกับข้อจำกัดในการพัฒนาแขนขาหน้าที่คาดการณ์ไว้ของสัตว์มีถุงหน้าท้อง[ 29 ]

แทนที่จะให้นมผ่านหัวนม สัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมจะให้นมจากต่อมน้ำนมผ่านทางช่องเปิดบนผิวหนัง สัตว์ทั้งห้าชนิดที่ยังมีชีวิตอยู่ในปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงการดูแลลูกอ่อนเป็นเวลานาน มีอัตราการสืบพันธุ์ต่ำ และมีอายุขัยค่อนข้างยาวนาน

สัตว์กลุ่มโมโนทรีมยังมีลักษณะเด่นในด้านการพัฒนาของไซโกตด้วย โดยไซโกต ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ จะผ่านการแบ่งเซลล์ แบบโฮโลบลาสติก ซึ่งไข่จะแยกออกเป็นเซลล์ลูกสาวหลายเซลล์ที่สามารถแบ่งตัวได้ ในทางตรงกันข้าม ไซโกตของสัตว์กลุ่มโมโนทรีม เช่น นกและสัตว์เลื้อยคลาน จะผ่าน การแบ่งเซลล์ แบบเมโรบลาสติก (บางส่วน) ซึ่งหมายความว่าเซลล์ที่ขอบของไข่แดงจะมีไซโตพลาซึมต่อเนื่องกับไซโตพลาซึมของไข่ ทำให้ไข่แดงและตัวอ่อนสามารถแลกเปลี่ยนของเสียและสารอาหารกับไซโตพลาซึมโดยรอบได้[ 16 ]

สรีรวิทยา

อวัยวะสืบพันธุ์เพศเมียของสัตว์โมโนทรีม
ระบบสืบพันธุ์ของตุ่นปากเป็ดตัวผู้ 1.  อัณฑะ 2.  เอพิเดิดิมิส 3.  กระเพาะปัสสาวะ 4.  ไส้ตรง 5.  ท่อไต 6.  ท่อ อสุจิ 7. โพรงปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ 8.  องคชาตหุ้มด้วยเยื่อเส้นใย 9.  โคลากา 10. ช่องเปิดที่ผนังด้านล่างของโคลากาสำหรับองคชาต

อัตราการเผาผลาญของโมโนทรีมนั้นต่ำอย่างน่าทึ่งเมื่อเทียบกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ตุ่นปากเป็ดมีอุณหภูมิร่างกายเฉลี่ยประมาณ 31 °C (88 °F) ซึ่งสูงกว่าค่าเฉลี่ยของสัตว์มีถุงหน้าท้องที่ 35 °C (95 °F) และ สัตว์มีรกที่ 37 °C (99 °F) [ 30 ] [ 31 ]งานวิจัยชี้ให้เห็นว่านี่เป็นการปรับตัวอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพื่อสภาพแวดล้อมที่รุนแรงและจำกัด ซึ่งโมโนทรีมที่ยังมีชีวิตอยู่เพียงไม่กี่ชนิดสามารถเอาชีวิตรอดได้ มากกว่าจะเป็นลักษณะทั่วไปของโมโนทรีมที่สูญพันธุ์ไปแล้ว[ 32 ] [ 33 ]

สัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมอาจมีระบบควบคุมอุณหภูมิร่างกาย ที่พัฒนาได้น้อย กว่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น แต่การวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่าพวกมันสามารถรักษาอุณหภูมิร่างกายให้คงที่ได้ในหลายสถานการณ์ เช่น ตัวตุ่นปากเป็ดในลำธารบนภูเขาที่มีน้ำแข็งปกคลุม นักวิจัยในยุคแรกๆ เข้าใจผิดเนื่องจากสองปัจจัย ประการแรก สัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมมีอุณหภูมิเฉลี่ยต่ำกว่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ และประการที่สอง เม่นปากสั้นซึ่งศึกษาได้ง่ายกว่าตัวตุ่นปากเป็ดที่ชอบเก็บตัว จะรักษาอุณหภูมิร่างกายปกติเฉพาะเมื่อมันเคลื่อนไหวเท่านั้น ในช่วงอากาศหนาวเย็น มันจะประหยัดพลังงานโดยการ "ปิด" ระบบควบคุมอุณหภูมิร่างกาย ความเข้าใจเกี่ยวกับกลไกนี้เกิดขึ้นเมื่อสังเกตเห็นการควบคุมอุณหภูมิร่างกายที่ลดลงในตัวไฮแรกซ์ซึ่งเป็นสัตว์ในกลุ่มรก

เดิมทีเชื่อกันว่าเม่นหนามไม่มีการนอนหลับแบบเคลื่อนไหวลูกตาอย่างรวดเร็ว (REM) [ 34 ]อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าการนอนหลับแบบ REM คิดเป็นประมาณ 15% ของเวลาการนอนหลับที่สังเกตได้ในกลุ่มตัวอย่างที่อุณหภูมิแวดล้อม 25 °C (77 °F) จากการสำรวจช่วงอุณหภูมิแวดล้อมต่างๆ การศึกษาพบว่ามีการนอนหลับแบบ REM น้อยมากที่อุณหภูมิที่ลดลงเหลือ 15 °C (59 °F) และ 20 °C (68 °F) และยังลดลงอย่างมากที่อุณหภูมิสูงขึ้น 28 °C (82 °F) [ 35 ]

นมโมโนเทรมมีโปรตีนต้านแบคทีเรียที่มีการแสดงออกสูงซึ่งไม่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น อาจเพื่อชดเชยลักษณะการรับประทานนมที่ติดเชื้อมากขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับการไม่มีหัวนม[ 36 ]

ในระหว่างวิวัฒนาการ สัตว์กลุ่มโมโนทรีมได้สูญเสียต่อมกระเพาะอาหารซึ่งปกติพบในกระเพาะอาหาร ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมไป เนื่องจากการปรับตัวให้เข้ากับอาหารของพวกมัน[ 37 ]ด้วยเหตุนี้ ตามคำจำกัดความบางประการ พวกมันจึงไม่มีกระเพาะอาหารเป็นอวัยวะ[ 38 ]แม้ว่าคำนี้จะถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษากายวิภาคของสัตว์กลุ่มโมโนทรีม[ 39 ] [ 40 ]สัตว์กลุ่มโมโนทรีมสังเคราะห์กรดแอล-แอสคอร์บิกได้เฉพาะในไตเท่านั้น[ 41 ]

ทั้งตุ่นปากเป็ดและเม่นหนามต่างก็มีเดือยที่ขาหลัง เดือยของเม่นหนามเป็นเดือยที่เหลืออยู่และไม่มีหน้าที่ที่ทราบแน่ชัด ในขณะที่เดือยของตุ่นปากเป็ดมีพิษ[ 42 ]ข้อมูลทางโมเลกุลแสดงให้เห็นว่าส่วนประกอบหลักของพิษตุ่นปากเป็ดเกิดขึ้นก่อนการแยกสายพันธุ์ของตุ่นปากเป็ดและเม่นหนาม ซึ่งบ่งชี้ว่าบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของสัตว์กลุ่มนี้อาจเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีพิษเช่นกัน[ 43 ]

อนุกรมวิธาน

สมมติฐาน " Theria " แบบดั้งเดิมระบุว่าการแยกตัวของสายพันธุ์โมโนทรีมจากสาย พันธุ์ Metatheria ( สัตว์มีถุงหน้าท้อง ) และEutheria ( สัตว์มีรก ) เกิดขึ้นก่อนการแยกตัวระหว่างสัตว์มีถุงหน้าท้องและสัตว์มีรก และนี่คือเหตุผลที่โมโนทรีมยังคงรักษาลักษณะ ดั้งเดิมหลายอย่างที่สันนิษฐานว่ามีอยู่ใน บรรพบุรุษ ซินาปซิดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในยุคหลัง เช่น การวางไข่[ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]หลักฐานทางสัณฐานวิทยาส่วนใหญ่สนับสนุนสมมติฐาน Theria แต่ข้อยกเว้นที่เป็นไปได้ประการหนึ่งคือรูปแบบการเปลี่ยนฟันที่คล้ายคลึงกันที่พบในโมโนทรีมและสัตว์มีถุงหน้าท้อง ซึ่งเดิมเป็นพื้นฐานสำหรับสมมติฐาน " Marsupionta " ที่แข่งขันกัน โดยที่การแยกตัวระหว่างโมโนทรีมและสัตว์มีถุงหน้าท้องเกิดขึ้นในภายหลังการแยกตัวระหว่างสายพันธุ์เหล่านี้กับสัตว์มีรก Van Rheede (2005) สรุปว่าหลักฐานทางพันธุกรรมสนับสนุนสมมติฐาน Theria [ 47 ]และสมมติฐานนี้ยังคงได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางมากขึ้น[ 48 ]

โดยทั่วไปแล้ว สัตว์กลุ่มโมโนทรีม (Monotremes) ถูกจัดอยู่ในอันดับเดียวคือโมโนทรีมาตา (Monotremata ) และกลุ่มทั้งหมดนี้ก็ถูกจัดอยู่ในอนุชั้น โปรโตเทอเรี ย (Prototheria)ซึ่งต่อมาได้ขยายให้รวมถึง อันดับ ฟอสซิล หลายอันดับ แต่ปัจจุบันกลุ่มเหล่านี้ไม่ได้ถูกมองว่ามีความสัมพันธ์กับบรรพบุรุษของโมโนทรีมอีกต่อไป ปัจจุบันมีสมมติฐานที่เป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่า โมโนทรีมมีความเกี่ยวข้องกับกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมฟอสซิลกลุ่มอื่นในกลุ่มที่เรียกว่า ออสตราโลสเฟนิ ดา (Australosphenida) ซึ่งเป็นกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจากยุคจูราสสิกและครีเทเชียสของมาดากัสการ์ อเมริกาใต้ และออสเตรเลีย ที่มีฟันกรามแบบไตร โบสเฟนิก (tribosphenic molars ) เหมือนกัน[ 6 ] [ 49 ]อย่างไรก็ตาม ในการทบทวนวิวัฒนาการของโมโนทรีมในปี 2022 พบว่าTeinolophosซึ่งเป็นโมโนทรีมที่เก่าแก่ที่สุด ( Barremianประมาณ 125 ล้านปีก่อน) และเป็นโมโนทรีมดั้งเดิมที่สุด มีความแตกต่างอย่างมากจากออสตราโลสเฟนิแดนที่ไม่ใช่โมโนทรีม โดยมีฟันกราม 5 ซี่ ในขณะที่ออสตราโลสเฟนิแดนที่ไม่ใช่โมโนทรีมมี 3 ซี่ โมโนทรีมในยุค Aptian และ Cenomanian ของวงศ์ Kollikodontidae (113–96.6 ล้านปีก่อน) มีฟันกราม 4 ซี่ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโมโนทรีมอาจไม่เกี่ยวข้องกับไตรบอสเฟนิแดนออสตราโลสเฟนิแดน[ 50 ]

ช่วงเวลาที่สายพันธุ์โมโนทรีมแยกตัวออกจากสายพันธุ์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ นั้นไม่แน่นอน แต่การสำรวจการศึกษาทางพันธุกรรมครั้งหนึ่งให้ค่าประมาณไว้ที่ประมาณ 220 ล้านปีก่อน[ 51 ] ในขณะที่การศึกษาอื่นๆ ได้เสนอค่าประมาณที่อายุน้อยกว่าคือ 163 ถึง 186 ล้านปีก่อน (แม้ว่า Juramaiaซึ่งเป็นยูเทอเรียนอยู่แล้วจะมีอายุประมาณ 161–160 ล้านปีก่อน) Teinolophosเช่นเดียวกับโมโนทรีมในปัจจุบัน แสดงให้เห็นถึงการปรับตัวเพื่อการยืดตัวและการรับรู้ทางประสาทสัมผัสที่เพิ่มขึ้นในขากรรไกร ซึ่งเกี่ยวข้องกับการรับรู้เชิงกลหรือ การรับ รู้เชิงไฟฟ้า[ 50 ]

เม่นหนามกำลังขุดโพรงป้องกันตัวบนเกาะเฟรนช์

นาฬิกาโมเลกุลและการหาอายุจากฟอสซิลให้ช่วงเวลาที่หลากหลายสำหรับการแยกสายพันธุ์ระหว่างเม่นหนามและตุ่นปากเป็ด โดยการสำรวจหนึ่งระบุว่าการแยกสายพันธุ์เกิดขึ้นเมื่อ 19–48 ล้านปีก่อน[ 52 ]แต่การสำรวจอื่นระบุว่าเกิดขึ้นเมื่อ 17–89 ล้านปีก่อน[ 53 ]มีการเสนอแนะว่าเม่นหนามทั้งชนิดปากสั้นและปากยาวมีต้นกำเนิดมาจากบรรพบุรุษที่มีลักษณะคล้ายตุ่นปากเป็ด[ 50 ]

ความสัมพันธ์ที่แน่ชัดระหว่างกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูญพันธุ์ไปแล้วกับกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในปัจจุบัน เช่น โมโนทรีม ยังไม่แน่นอน แต่การวิเคราะห์แบบคลัดิสติก มักจะระบุ บรรพบุรุษร่วมสุดท้าย (LCA) ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรกและโมโนทรีมให้ใกล้เคียงกับ LCA ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรกและมัลติทูเบอร์คูเลตในขณะที่บางการวิเคราะห์ชี้ว่า LCA ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรกและมัลติทูเบอร์คูเลตนั้นเกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้มากกว่า LCA ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรกและโมโนทรีม[ 54 ] [ 55 ]

วิวัฒนาการของซูเปอร์ทรี 31 ยีน 5,911 สปีชีส์[ 56 ] [ 57 ]
โมโนเทรมาตา

สรุปชนิดพันธุ์ที่มีอยู่ในปัจจุบัน

ชื่อสามัญ ชื่อทวินามประชากรสถานะแนวโน้ม หมายเหตุ ภาพ
เม่นปากยาวของเซอร์เดวิดZaglossus attenboroughiไม่ทราบ[ 58 ]CR [ 58 ]ลด[ 58 ]ไม่มีบันทึกตั้งแต่ปี พ.ศ. 2504 แต่พบหลักฐานของสายพันธุ์นี้ในระหว่างการสำรวจในปี พ.ศ. 2550 [ 58 ]
เม่นปากยาวตะวันตกZaglossus bruijniiไม่ทราบ[ 59 ]CR [ 59 ]ลด[ 59 ]ไม่มีบันทึกที่แน่ชัดตั้งแต่ปี 1980 [ 59 ]
เม่นปากยาวตะวันออกZaglossus bartoni10,000 [ 60 ]VU [ 60 ]ลด[ 60 ]
ตุ่นปากเป็ดออร์นิโธรินคัส อานาตินัส30,000-300,000 [ 61 ]NT [ 61 ]ลด[ 61 ]ประมาณการที่ดีที่สุดสำหรับจำนวนผู้ใหญ่คือ 50,000 คน[ 61 ]
เม่นปากสั้นทาคีกลอสซัส อะคูเลียตัส5,000,000-50,000,000 [ 62 ]LC [ 63 ]มั่นคง[ 63 ]การประเมินของ IUCN ไม่ได้รายงานการประมาณจำนวนประชากร[ 63 ]

ฟอสซิลโมโนทรีม

แบบจำลองของสเตอโรโพดอน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูญพันธุ์ไปแล้วจัดแสดงอยู่ที่พิพิธภัณฑ์ออสเตรเลีย

สัตว์โมโนท รีมยุค มีโซโซอิก ตัวแรกที่ถูกค้นพบคือSteropodon galmani จากยุค ซีโนมาเนียน (100–96.6 ล้านปี) จากไลท์นิงริดจ์ รัฐนิวเซาท์เวลส์[ 64 ]หลักฐานทางชีวเคมีและกายวิภาคศาสตร์ชี้ให้เห็นว่าสัตว์โมโนทรีมแยกตัวออกจากสายพันธุ์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมก่อนที่สัตว์มีถุงหน้าท้องและสัตว์มีรกจะเกิดขึ้น สัตว์โมโนทรีมยุคมีโซโซอิกเพียงชนิดเดียวคือTeinolophos (ยุคบาร์เรเมียน 126 ล้านปี), SundriusและKryoryctes (ยุคอัลเบียน 113–108 ล้านปี) และDharragarra , Kollikodon , Opalios , Parvopalus , SteropodonและStirtodon (ทั้งหมดจากยุคซีโนมาเนียน 100.2–96.6 ล้านปี) จากแหล่งสะสมในออสเตรเลีย และPatagorhynchus (ยุคมาสทริชเชียน) จากแหล่งสะสมในปาตาโกเนีย ในยุค ครีเทเชียสซึ่งบ่งชี้ว่าสัตว์โมโนทรีมกำลังมีความหลากหลายมากขึ้นในช่วงต้นยุคครีเทเชียสตอนปลาย[ 65 ]พบโมโนทรีมในช่วงปลายยุคครีเทเชียสและยุคพาลีโอซีนของอเมริกาใต้ตอนใต้ ดังนั้นสมมติฐานหนึ่งก็คือ โมโนทรีมถือกำเนิดขึ้นในออสเตรเลียในช่วงปลายยุคจูราสสิกหรือต้นยุคครีเทเชียสและบางส่วนอพยพข้ามสะพานแผ่นดินแอนตาร์กติกาไปยังอเมริกาใต้ซึ่งทั้งสองทวีปยังคงรวมเป็นหนึ่งเดียวกับออสเตรเลียในเวลานั้น[ 66 ] [ 67 ]ทิศทางการอพยพนี้ตรงกันข้ามกับสมมติฐานสำหรับกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่โดดเด่นอีกกลุ่มหนึ่งของออสเตรเลีย คือ สัตว์มีถุงหน้าท้องซึ่งน่าจะอพยพข้ามแอนตาร์กติกาไปยังออสเตรเลียจากอเมริกาใต้[ 68 ]

ในปี 2024 มีการบรรยายถึงกลุ่มโมโนทรีมยุคแรกที่โดดเด่นจากแหล่งสะสม Cenomanian (100–96.6 ล้านปี) ของGriman Creek Formationใน Lightning Ridge รัฐนิวเซาท์เวลส์ หนึ่งในนั้นคือชิ้นส่วนขากรรไกรฟอสซิลของDharragarraซึ่งเป็นฟอสซิลคล้ายตุ่นปากเป็ดที่เก่าแก่ที่สุดเท่าที่รู้จัก[ 50 ] [ 3 ] [ 69 ] Kollikodonที่กินสัตว์แข็ง , Steropodonที่เป็น pseudotribosphenic , และStirtodon , Dharragarra , OpaliosและParvopalusพบในแหล่งสะสม Cenomanian เดียวกัน ฟอสซิลของตุ่นปากเป็ดมีฟันObdurodon ในยุค Oligo-Miocene ก็ถูกค้นพบในออสเตรเลียเช่นกัน และฟอสซิลของญาติตุ่นปากเป็ดอายุ 63 ล้านปีก็พบในทางตอนใต้ของอาร์เจนตินา ( Monotrematum ) ดูฟอสซิลโมโนทรีมด้านล่าง สกุลแพลทิปัสที่ยังมีชีวิตอยู่Ornithorhynchusยังพบได้จากแหล่งสะสมไพลโอซีน และฟอสซิลทาคีกลอสซิดที่เก่าแก่ที่สุดมีอายุในยุคไพลสโตซีน (1.7 ล้านปี) [ 50 ]

สายพันธุ์ฟอสซิล

ขากรรไกร ของสเตอโรโพดอนอายุ 100 ล้านปีจัดแสดงอยู่ที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งอเมริกา นครนิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา
ตัวตุ่นปากเป็ดว่ายน้ำอยู่ที่พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำซิดนีย์

ยกเว้นOrnithorhynchus anatinusสัตว์ทั้งหมดที่ระบุไว้ในส่วนนี้เป็นที่รู้จักจากฟอสซิลเท่านั้น การกำหนดวงศ์บางวงศ์ยังลังเลอยู่ เนื่องจากตัวอย่างมีลักษณะเป็นชิ้นส่วน[ 3 ]

เอกสารอ้างอิง

  1. ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (บรรณาธิการ). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (ฉบับที่ 3). บัลติมอร์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์ หน้า  1–2 . ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494 .
  2. ^ Bonaparte, CL (1837). "การจัดระบบใหม่ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง" . วารสารของสมาคมลินเนียนแห่งลอนดอน . 18 (3): 258. doi : 10.1111/j.1095-8339.1838.tb00177.x .
  3. ^ a b c Flannery, Timothy F. ; McCurry, Matthew R.; Rich, Thomas H. ; Vickers-Rich, Patricia ; Smith, Elizabeth T.; Helgen, Kristofer M. (2024-05-26). "กลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีถุงไข่ (Monotremata) ที่หลากหลายจากยุค Cenomanian ของ Lightning Ridge ในรัฐนิวเซาท์เวลส์ ประเทศออสเตรเลีย" . Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 48 (2): 319– 337. Bibcode : 2024Alch...48..319F . doi : 10.1080/03115518.2024.2348753 . ISSN 0311-5518 . 
  4. ^ "อันดับ Monotremata" . Animal Bytes. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 23 ธันวาคม 2010 . เรียกดูเมื่อวันที่ 6 กันยายน 2009 .
  5. ^ Butler, Ann B.; Hodos, William (2005). Comparative Vertebrate Neuroanatomy: Evolution and Adaptation . Wiley. หน้า 361. ISBN 978-0-471-73383-6.
  6. ^ a b Luo, Z.-X.; Cifelli, RL; Kielan-Jaworowska, Z. (2001). "ต้นกำเนิดคู่ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม Tribosphenic" Nature . 409 (6816): 53– 57. Bibcode : 2001Natur.409...53L . doi : 10.1038/35051023 . PMID 11343108 . S2CID 4342585 .  
  7. ^ Weil, A. (4 มกราคม 2544). "วิวัฒนาการของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: ความสัมพันธ์ที่ควรพิจารณา" Nature . 409 (6816): 28– 31. Bibcode : 2001Natur.409...28W . doi : 10.1038/35051199 . PMID 11343097 . S2CID 37912232 .  
  8. ^ Masakazu Asahara; Masahiro Koizumi; Macrini, Thomas E.; Hand, Suzanne J.; Archer, Michael (2016). "สัณฐานวิทยาเชิงเปรียบเทียบของกะโหลกศีรษะในตุ่นปากเป็ดที่ยังมีชีวิตอยู่และที่สูญพันธุ์ไปแล้ว: พฤติกรรมการกินอาหาร การรับรู้กระแสไฟฟ้า และการสูญเสียฟัน" Science Advances . 2 (10) e1601329. Bibcode : 2016SciA....2E1329A . doi : 10.1126/sciadv.1601329 . PMC 5061491 . PMID 27757425 .  
  9. ^ Rich, TH; Hopson, JA; Musser, AM; Flannery, TF; Vickers-Rich, P. (2005). "ต้นกำเนิดอิสระของกระดูกหูชั้นกลางในโมโนเทรมและเทอเรียน (I)" Science . 307 (5711): 910– 914. Bibcode : 2005Sci...307..910R . doi : 10.1126/science.1105717 . PMID 15705848 . S2CID 3048437 .  
  10. ↑เบเวอร์, จีเอส; โรว์ ต.; เอกเดล, อีอีจี; มักรินี เตหะราน; ฌ็อง, เมกะวัตต์; บาลานอฟ, AM (2005) "ความคิดเห็นเรื่อง"ต้นกำเนิดอย่างอิสระของกระดูกหูชั้นกลางในโมโนทรีมและเทเรียน" (I) " ศาสตร์ . 309 (5740): 1492a. ดอย : 10.1126/science.1112248 . PMID 16141050 . 
  11. ^ Rougier, GW (2005). "ความคิดเห็นเกี่ยวกับ "ต้นกำเนิดอิสระของกระดูกหูชั้นกลางในโมโนทรีมและเทอเรียน" (II)" . Science . 309 (5740): 1492b. doi : 10.1126/science.1111294 . PMID 16141051 . 
  12. ^ Rich, Thomas H.; Hopson, James A.; Gill, Pamela G.; Trusler, Peter; Rogers-Davidson, Sally; Morton, Steve; และคณะ (2016). "ขากรรไกรล่างและฟันของโมโนทรีมยุคครีเทเชียสตอนต้นTeinolophos trusleri " Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 40 (4): 475– 501. Bibcode : 2016Alch...40..475R . doi : 10.1080/03115518.2016.1180034 . S2CID 89034974 . 
  13. ^ " จีโนมของตุ่นปากเป็ดอธิบายลักษณะพิเศษของสัตว์ชนิดนี้ และมีเบาะแสเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Sciencedaily.com 7พฤษภาคม 2551 สืบค้นเมื่อ9 มิถุนายน 2554
  14. ^ Veyrunes และคณะ (มิถุนายน 2551). "โครโมโซมเพศคล้ายนกของตุ่นปากเป็ดบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดของโครโมโซมเพศของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเมื่อไม่นานมานี้" . Genome Res . 18 (6): 965– 973. doi : 10.1101/gr.7101908 . PMC 2413164 . PMID 18463302 .  
  15. ^ Cortez, Diego; Marin, Ray; Toledo-Flores, Deborah; Froidevaux, Laure; Liechti, Angélica; Waters, Paul D.; Grützner, Frank; Kaessmann, Henrik (24 เมษายน 2557). "ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการเชิงหน้าที่ของโครโมโซม Y ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Nature . 508 (7497): 488– 493. Bibcode : 2014Natur.508..488C . doi : 10.1038/nature13151 . PMID 24759410 . S2CID 4462870 .  
  16. ^ a b c Myers, PZ (2008). "การตีความลักษณะร่วมกัน: จีโนมของตุ่นปากเป็ด" . การศึกษาธรรมชาติ . 1 (1): 46.
  17. ^ Warren, WC; Hillier, LW; Marshall Graves, JA; Birney, E.; Ponting, CP; Grützner, F.; และคณะ (2008). "การวิเคราะห์จีโนมของตุ่นปากเป็ดเผยให้เห็นลักษณะเฉพาะของการวิวัฒนาการ" Nature . 453 ( 7192): 175– 183. Bibcode : 2008Natur.453..175W . doi : 10.1038/nature06936 . PMC 2803040 . PMID 18464734 .  
  18. ^ Brawand D, Wahli W, Kaessmann H (2008). "การสูญเสียยีนไข่แดงในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและต้นกำเนิดของการให้นมและการสร้างรก" PLOS Biol 6 ( 3) e63. doi : 10.1371/journal.pbio.0060063 . PMC 2267819 . PMID 18351802 .  
  19. ^ Hurum, Jørn H.; Zhe-Xi Luo; Kielan-Jaworowska, Zofia (2006). "เดิมทีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีพิษหรือไม่?" Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 1– 11.
  20. ^ Withers, Philip C.; Cooper, Christine E.; Maloney, Shane K.; Bozinovic, Francisco; Neto, Ariovaldo P. Cruz (27 ตุลาคม 2016). สรีรวิทยาเชิงนิเวศและสิ่งแวดล้อมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด. ISBN 978-0-19-109267-1.
  21. ^ Griffiths, Mervyn (2 ธันวาคม 2012). ชีววิทยาของสัตว์กลุ่มโมโนทรีม . Elsevier Science. ISBN 978-0-323-15331-7.
  22. ^ Grützner, F.; Nixon, B.; Jones, RC (2008). "ชีววิทยาการสืบพันธุ์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่วางไข่" . การพัฒนาทางเพศ . 2 (3): 115– 127. doi : 10.1159/000143429 . PMID 18769071 . S2CID 536033 .  
  23. ^ Lombardi, Julian (6 ธันวาคม 2012). การสืบพันธุ์เปรียบเทียบของสัตว์มีกระดูกสันหลัง . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4615-4937-6.
  24. ^ Vogelnest, Larry; Portas, Timothy (2019-05-01). Current Therapy in Medicine of Australian Mammals . Csiro Publishing. ISBN 978-1-4863-0752-4.
  25. ^โครเมอร์, เอริกา (14 เมษายน 2547). ชีววิทยาการสืบพันธุ์และพฤติกรรมของสัตว์โมโนทรีม (รายงาน). มหาวิทยาลัยรัฐไอโอวา.
  26. ^ "เม่นปากสั้น ( Tachyglossus aculeatus )" . Arkive.org. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 13 สิงหาคม 2552 . สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2559 .
  27. ^พาวเวอร์, ไมเคิล แอล.; ชูลกิน, เจย์ (2012). วิวัฒนาการของรกมนุษย์ . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์. หน้า 68 เป็นต้นไป. ISBN 978-1-4214-0870-5.
  28. ↑แอชเวลล์, กิโลวัตต์; ชูลรูฟ บ.; กูโรวิช, ย. (2019) "การวิเคราะห์เชิงปริมาณของช่วงเวลาของการพัฒนาของนิวเคลียสของสมองน้อยและนิวเคลียสของสมองน้อยในโมโนทรีม เมตาเทเรียน สัตว์ฟันแทะ และมนุษย์ " บันทึกทางกายวิภาค . 303 (7): 1998– 2013. ดอย : 10.1002/ar.24295 . PMID31633884 .​ S2CID 204815010 .  
  29. ^ Schneider, Nanette Y. (2011). "การพัฒนาของอวัยวะรับกลิ่นในโมโนทรีมที่เพิ่งฟักออกมาและมาร์ซูเปียลแรกเกิด" . J. Anat . 219 (2): 229– 42. doi : 10.1111/j.1469-7580.2011.01393.x . PMC 3162242 . PMID 21592102 .  
  30. ^ไวท์ (1999). "ชีววิทยาความร้อนของตุ่นปากเป็ด" . วิทยาลัยเดวิดสัน. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 6 มีนาคม 2012 . สืบค้นเมื่อ 14 กันยายน 2006 .
  31. ^ "ระบบควบคุม ตอนที่ 2" (PDF) . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 8 ตุลาคม 2559 . เรียกดูเมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม 2559 .
  32. ^ Watson, JM; Graves, JAM (1988). "วงจรเซลล์โมโนเทรมและวิวัฒนาการของโฮมีโอเทอร์มี" Australian Journal of Zoology . 36 (5): 573– 584. doi : 10.1071/ZO9880573 .
  33. ^ Dawson, TJ; Grant, TR; Fanning, D. (1979). "การเผาผลาญมาตรฐานของโมโนทรีมและวิวัฒนาการของโฮมีโอเทอร์มี" Australian Journal of Zoology . 27 (4): 511– 515. doi : 10.1071/ZO9790511 .
  34. ^ Siegel, JM; Manger, PR; Nienhuis, R.; Fahringer, HM; Pettigrew, JD (1998). "สัตว์โมโนเทรมและการวิวัฒนาการของการนอนหลับแบบเคลื่อนไหวลูกตาอย่างรวดเร็ว" . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 353 (1372): 1147– 1157. doi : 10.1098/rstb.1998.0272 . PMC 1692309 . PMID 9720111 .  
  35. ^ Nicol, SC; Andersen, NA; Phillips, NH; Berger, RJ (2000). "เม่นหนามแสดงลักษณะทั่วไปของการนอนหลับแบบเคลื่อนไหวลูกตาอย่างรวดเร็ว" . Neuroscience Letters . 283 (1): 49– 52. doi : 10.1016/S0304-3940(00)00922-8 . PMID 10729631 . S2CID 40439226 .  
  36. ^ Bisana, S.; Kumar, S.; Rismiller, P.; Nicol, SC; Lefèvre, C.; Nicholas, KR; Sharp, JA (9 มกราคม 2013). "การระบุและลักษณะการทำงานของโปรตีนต้านแบคทีเรียชนิดใหม่ที่เฉพาะเจาะจงกับโมโนทรีมซึ่งแสดงออกในระหว่างการให้นม" PLOS ONE . ​​8 (1) e53686. Bibcode : 2013PLoSO...853686B . doi : 10.1371/journal.pone.0053686 . PMC 3541144 . PMID 23326486 .  
  37. ^ Ordoñez, GR; Hillier, LW; และคณะ (พฤษภาคม 2551). "การสูญเสียยีนที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของกระเพาะอาหารในระหว่างวิวัฒนาการของตุ่นปากเป็ด" . Genome Biology . 9 (5): R81. doi : 10.1186/gb-2008-9-5-r81 . PMC 2441467 . PMID 18482448 . S2CID 2653017 .   
  38. ^ "ตุ่นปากเป็ดมีกระเพาะอาหารหรือไม่?" 6 สิงหาคม 2565
  39. ^ Keast, JR (สิงหาคม 1993). "การสร้างเส้นประสาทในระบบทางเดินอาหารของโมโนทรีม: การศึกษาการกระจายตัวของเปปไทด์และแคเทโคลามีน". Journal of Comparative Neurology . 334 (2): 228– 240. doi : 10.1002/cne.903340206 . PMID 8103529 . 
  40. ^ He, C.; Tsend-Ayush, E.; และคณะ (กันยายน 2013). "การเปลี่ยนแปลงในเส้นทางฮอร์โมนเกรลินอาจเป็นส่วนหนึ่งของระบบกระเพาะอาหารที่ผิดปกติในสัตว์โมโนทรีม" General and Comparative Endocrinology . 191 : 74– 82. doi : 10.1016/j.ygcen.2013.06.003 . PMID 23770219 . 
  41. ^ "การสังเคราะห์กรดแอสคอร์บิกในไตของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" . ScienceScape.org . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 17 ธันวาคม 2014 . สืบค้นเมื่อเมื่อวันที่ 14 พฤศจิกายน 2014 .
  42. ^ Whittington, Camilla M.; Belov, Katherine (เมษายน 2014). "การติดตามวิวัฒนาการของพิษโมโนทรีมในยุคจีโนมิกส์" . Toxins . 6 (4): 1260– 1273. doi : 10.3390/toxins6041260 . PMC 4014732 . PMID 24699339 .  
  43. ^ Whittington, Camilla M.; Belov, Katherine (เมษายน 2014). "การติดตามวิวัฒนาการของพิษโมโนทรีมในยุคจีโนมิกส์" . Toxins . 6 (4): 1260– 1273. doi : 10.3390/toxins6041260 . PMC 4014732 . PMID 24699339 .  
  44. ^ Vaughan, Terry A.; Ryan, James M.; Czaplewski, Nicholas J. (2011). Mammalogy (ฉบับที่ 5). Jones & Bartlett Learning. หน้า 80. ISBN 978-0-7637-6299-5.
  45. ^ "บทนำเกี่ยวกับโมโนเทรมาตา" . Ucmp.berkeley.edu . สืบค้นเมื่อ9 มิถุนายน 2011 .
  46. ^แจ็กส์. "บรรยายครั้งที่ 3" (PDF) . มอสโก, ไอดาโฮ: มหาวิทยาลัยไอดาโฮ.
  47. ^ van Rheede, Teun (2005). "The platypus is in its place: Nuclear genes and indels confirm the sister group relation of monotremes and therians" . Molecular Biology and Evolution . 23 (3): 587– 597. doi : 10.1093/molbev/msj064 . PMID 16291999 . 
  48. ^ Janke, A.; Xu, X.; Arnason, U. (1997). "โมโนเทรม" . วารสาร Proceedings of the National Academy of Sciences . 94 (4): 1276– 1281. doi : 10.1073/pnas.94.4.1276 . PMC 19781 . PMID 9037043 . สืบค้นเมื่อ9 มิถุนายน 2011 .  
  49. ^ Luo, Z.-X.; Cifelli, RL; Kielan-Jaworowska, Z. (2002). "การค้นหาลำดับวงศ์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในยุคมีโซโซอิก" Acta Palaeontologica Polonica . 47 : 1– 78.
  50. ^ a b c d e Flannery, Timothy F.; Rich, Thomas H.; Vickers-Rich, Patricia; Ziegler, Tim; Veatch, E. Grace; Helgen, Kristofer M. (2022-01-02). "การทบทวนวิวัฒนาการของโมโนทรีม (Monotremata)" . Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 46 (1): 3– 20. Bibcode : 2022Alch...46....3F . doi : 10.1080/03115518.2022.2025900 . ISSN 0311-5518 . S2CID 247542433 .  
  51. ^ Madsen, Ole (2009). "บทที่ 68 – สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (Mamalia)". ใน Hedges, S. Blair; Kumar, Sudhir (บรรณาธิการ). The Timetree of Life . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด. หน้า  459 –461. ISBN 978-0-19-953503-3.{{cite book}}: |website=ละเลย ( ช่วยเหลือ )
  52. ^ Phillips, MJ; Bennett, TH; Lee, MS (2009). "โมเลกุล สัณฐานวิทยา และนิเวศวิทยาบ่งชี้ถึงบรรพบุรุษสะเทินน้ำสะเทินบกเมื่อไม่นานมานี้ของเม่นหนาม" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 106 (40): 17089– 17094. Bibcode : 2009PNAS..10617089P . doi : 10.1073/pnas.0904649106 . PMC 2761324 . PMID 19805098 .  
  53. ^ Springer, Mark S.; Krajewski, Carey W. (2009). "บทที่ 69 – สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มโมโนทรีม (Prototheria)" (PDF)ใน Hedges, S. Blair; Kumar, Sudhir (บรรณาธิการ). ลำดับเวลาของชีวิต . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด. หน้า  462–465 .{{cite book}}: |website=ละเลย ( ช่วยเหลือ )
  54. ^เบนตัน, ไมเคิล เจ. (2004). บรรพชีวินวิทยาของสัตว์มีกระดูกสันหลัง . ไวลีย์. หน้า 300. ISBN 978-0-632-05637-8.
  55. ^ Carrano, Matthew T.; Blob, Richard W.; Gaudin, Timothy J.; Wible, John R. (2006). บรรพชีววิทยาของสัตว์มีถุงน้ำคร่ำ: มุมมองเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม นก และสัตว์เลื้อยคลานสำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก หน้า 358 ISBN 978-0-226-09478-6.
  56. ^ Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). "การอนุมานแผนภูมิวิวัฒนาการของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: ชุดแผนภูมิวิวัฒนาการระดับชนิดสำหรับคำถามในนิเวศวิทยา วิวัฒนาการ และการอนุรักษ์" PLOS Biol . 17 (12) e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540 . PMID 31800571 .  
  57. ^ Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). "DR_on4phylosCompared_linear_richCol_justScale_ownColors_withTips_80in" (PDF) . PLOS Biology . 17 (12) e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540 . PMID 31800571 .  
  58. ^ a b c d Leary, T.; Seri, L.; Flannery, T.; Wright, D.; Hamilton, S.; Helgen, K.; Singadan, R.; Menzies, J.; Allison, A.; James, R.; Aplin, K.; Salas, L.; Dickman, C. (2016). " Zaglossus attenboroughi " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2016 e.T136322A21964353. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T136322A21964353.en .
  59. ^ a b c d Leary, T.; Seri, L.; Flannery, T.; Wright, D.; Hamilton, S.; Helgen, K.; Singadan, R.; Menzies, J.; Allison, A.; James, R.; Aplin, K.; Salas, L.; Dickman, C. (2016). " Zaglossus bruijnii " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2016 e.T23179A21964204. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T23179A21964204.en .
  60. ^ a b c Leary, T.; Seri, L.; Flannery, T.; Wright, D.; Hamilton, S.; Helgen, K.; Singadan, R.; Menzies, J.; Allison, A.; James, R.; Aplin, K.; Salas, L.; Dickman, C. (2016). " Zaglossus bartoni " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2016 e.T136552A21964496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T136552A21964496.en .
  61. ^ a b c d Woinarski, J.; Burbidge, AA (2016). " Ornithorhynchus anatinus " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2016 e.T40488A21964009. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T40488A21964009.en .
  62. ^ห้องสมุดพันธมิตรสัตว์ป่าสวนสัตว์ซานดิเอโก " เอกสารข้อเท็จจริงเกี่ยวกับเม่นปากสั้น ( Tachyglossus aculeatus ): สถานะประชากรและการอนุรักษ์ " คอลเลกชันห้องสมุดสิ่งแวดล้อมนานาชาติสืบค้นเมื่อ24 มกราคม 2026
  63. ↑ a b c Aplin, K.; ดิคแมน, ซี.; ซาลาส, ล.; เฮลเกน เค. (2016) “ Tachyglossus aculeatus “ . IUCN บัญชีแดงชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม2016 e.T41312A21964662. ดอย : 10.2305/ IUCN.UK.2016-2.RLTS.T41312A21964662.en
  64. ↑แอชเวลล์ เค., เอ็ด. (2013) ชีววิทยาของโมโนทรีม . เมลเบิร์น: สำนักพิมพ์ CSIRO. ไอเอสบีเอ็น 978-0-643-10311-5.
  65. ^ "บันทึกฟอสซิลของโมโนเทรมาตา" . Ucmp.berkeley.edu . สืบค้นเมื่อ9 มิถุนายน 2011 .
  66. ↑เบนตัน, ไมเคิล เจ. (1997) บรรพชีวินวิทยาสัตว์มีกระดูกสันหลัง (ฉบับที่ 2) ไวลีย์. หน้า  303–304 . ไอเอสบีเอ็น 978-0-632-05614-9.
  67. ^ a b Chimento, NR; Agnolín, FL; และคณะ (16 กุมภาพันธ์ 2023). "โมโนทรีมตัวแรกจากยุคครีเทเชียสตอนปลายของอเมริกาใต้" . Communications Biology . 6 (1): 146. doi : 10.1038/s42003-023-04498-7 . PMC 9935847 . PMID 36797304 .  
  68. ^ Nilsson MA, Churakov G, Sommer M, Tran NV, Zemann A, Brosius J, Schmitz J (กรกฎาคม 2010). "การติดตามวิวัฒนาการของสัตว์มีถุงหน้าท้องโดยใช้การแทรกเรโทรโพซอนจีโนมโบราณ" PLOS Biology 8 ( 7) e1000436. doi : 10.1371/journal.pbio.1000436 . PMC 2910653 . PMID 20668664 .  
  69. ↑เดอ ครุยฟ์, ปีเตอร์ (26-05-2024) "ฟอสซิล 'Echidnapus' ซึ่งอาจเป็นบรรพบุรุษของเม่นหนามและตุ่นปากเป็ด อาจบ่งชี้ถึง 'ยุคของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีถุงไข่' ในออสเตรเลีย" . ABC News . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2024-05-27 . เรียกดูเมื่อ2024-05-27 .

อ่านเพิ่มเติม

  • โนวัค, โรนัลด์ เอ็ม. (1999). สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของโลกของวอล์คเกอร์ (ฉบับที่ 6). บัลติมอร์, แมริแลนด์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์. ISBN 978-0-8018-5789-8. ลคซีเอ็น 98023686 .
โลโก้ Wikimedia Commons
วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับสัตว์กลุ่มโมโนเทรมาตา (Monotremata )
โลโก้ Wikibooks
คู่มือ จำแนกชนิดสัตว์แบบสองทาง (Dichotomous Key)ในวิกิบุ๊กมีหน้าหนึ่งที่กล่าวถึงหัวข้อ: สัตว์กลุ่มโมโนเทรมาตา (Monotremata)
โลโก้วิกิสปีชีส์
เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับสัตว์กลุ่ม Monotremata
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Monotreme&oldid=1353603794 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ โมโนทรีม

สัตว์โมโนทรีม ( / ˈ m ɒ n ə t r iː m z / ) เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในอันดับโมโนทรีมาตา (Monotremata )...

ลักษณะทั่วไป

เช่นเดียวกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ สัตว์ในกลุ่มโมโนทรีมเป็นสัตว์เลือดอุ่นที่มีอัตราการเผาผลาญสูง แม้จะไม่สูงเท่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ มีขนตามตัว ผลิตน้ำนมจากต่อมน้ำนมเพื่อเลี้ยงลูก มีกระดูกขากรรไกรล่างเพียงชิ้นเดียว และมีกระดูก หูชั้นกลาง...

ระบบสืบพันธุ์

ความแตกต่างทางกายวิภาคที่สำคัญระหว่างโมโนทรีมและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆ ทำให้พวกมันได้รับชื่อนี้โมโนทรีมหมายถึง "ช่องเปิดเดียว" ในภาษากรีก ซึ่งหมายถึงท่อเดียว ( คลออากา ) สำหรับระบบทางเดินปัสสาวะ อุจจาระ และระบบสืบพันธุ์...

สรีรวิทยา

อวัยวะสืบพันธุ์เพศเมียของสัตว์โมโนทรีมระบบสืบพันธุ์ของตุ่นปากเป็ดตัวผู้ 1. อัณฑะ 2. เอพิเดิดิมิส 3. กระเพาะปัสสาวะ 4. ไส้ตรง 5. ท่อไต 6. ท่อ อสุจิ 7. โพรงปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ 8. องคชาตหุ้มด้วยเยื่อเส้นใย 9. โคลากา 10....