อ่าน 2 นาที
เทสโทสเตอโรนกลูคูโรไนด์
เทสโทสเตอโรนกลูคูโรไนด์เป็นสเตียรอยด์ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ และเป็นเมตาโบไลต์ในปัสสาวะเล็กน้อยของเทสโทสเตอโรน
เทสโทสเตอโรนกลูคูโรไนด์
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC 3-Oxoandrost-4-en-17β-yl β- D - กรดกลูโคไพราโนซิดูโรนิก | |
| ชื่อตามระบบ IUPAC (2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 R )-3,4,5-ไตรไฮดรอกซี-6-{[(1 S ,3a S ,3b R ,9a R ,9b S ,11a S )-9a,11a-ไดเมทิล-7-ออกโซ-2,3,3a,3b,4,5,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-เตตราเดคาไฮโดร-1 H - ไซโคลเพนตา[ a ]ฟีนันเทรน-1-อิล]ออกซี}ออกเซน-2-คาร์บอกซิลิกแอซิด | |
| ชื่ออื่นๆ แอนดรอสต์-4-en-17β-ol-3-one 17β- D -กลูคูโรไนด์ | |
| ตัวระบุ | |
| |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.162.205 |
| เคกก์ |
|
PubChem CID |
|
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C 25 H 36 O 8 | |
| มวลโมลาร์ | 464.555 กรัม/โมล |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
เทสโทสเตอโรนกลูคูโรไนด์เป็นสเตียรอยด์ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ และเป็นเมตาโบไลต์ในปัสสาวะเล็กน้อยของเทสโทสเตอโรน[ 1 ]
การก่อตัว
เอนไซม์ กลูคูโรโนซิลทรานสเฟอเรสจะเปลี่ยนเทสโทสเตอโรนเป็นกลูคูโรไนด์โดยการเพิ่มกรดน้ำตาลที่หมู่ไฮดรอกซีโดยมียูริดีนไดฟอสเฟต (UDP) เป็นผลพลอยได้: [ 2 ]
ดูเพิ่มเติม
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เทสโทสเตอโรนกลูคูโรไนด์
เทสโทสเตอโรนกลูคูโรไนด์เป็นสเตียรอยด์ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ และเป็นเมตาโบไลต์ในปัสสาวะเล็กน้อยของเทสโทสเตอโรน
การก่อตัว
เอนไซม์ กลูคูโรโนซิลทรานสเฟอเรส จะเปลี่ยนเทสโทสเตอโรนเป็น กลูคูโรไนด์ โดยการเพิ่ม กรดน้ำตาล ที่ หมู่ไฮดรอกซี โดยมี ยูริดีนไดฟอสเฟต (UDP) เป็นผลพลอยได้: [ 2 ]
ดูเพิ่มเติม
แอนโดรสตาเนไดออล กลูคูโรไนด์ แอนโดรสเตอโรนกลูคูโรไนด์ เอทิโอโคลาโนโลนกลูคูโรไนด์ เทสโทสเตอโรนซัลเฟต ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Testosterone_glucuronide&oldid=1356051181 "
