เทตราเซลมิส
Tetraselmis suecica
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	อาร์คีพลาสติดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	Viridiplantae
แผนก:	คลอโรไฟตา
ระดับ:	คลอโรเดนโดรไฟซี
คำสั่ง:	คลอโรเดนดราล
ตระกูล:	คลอโรเดนดราซี
ประเภท:	Tetraselmis F.Stein, 1878 [ 1 ]
ชนิดต้นแบบ
Tetraselmis cordiformis (HJCarter) F.Stein [ 1 ]
สายพันธุ์
ดูข้อความ
คำพ้องความหมาย
Platymonas G.S.West, 1916 [ 2 ]

Tetraselmisเป็นสกุลของแพลงก์ตอนพืช Tetraselmisเป็นสกุลของสาหร่ายสีเขียวในอันดับ Chlorodendrales และมีลักษณะเด่นคือคลอโรพลาสต์ สีเขียว เซลล์ที่มีแฟลเจลลาสี่เส้น มีไพรีนอยด์อยู่ภายในคลอโรพลาสต์ และมีผนังเซลล์ที่สร้างจากเกล็ด ^{[ 3 ] [ 4 ]}สปีชีส์ในสกุลนี้พบได้ทั้งในระบบนิเวศทางทะเลและน้ำจืดทั่วโลก ช่วงถิ่นที่อยู่ของพวกมันส่วนใหญ่ถูกจำกัดด้วยความลึกของน้ำเนื่องจากธรรมชาติของการสังเคราะห์แสง ^{[ 3 ]}ดังนั้นพวกมันจึงอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมทางน้ำที่หลากหลายหากมีสารอาหารและแสงเพียงพอสำหรับกิจกรรมการสังเคราะห์แสงสุทธิ สปี ชีส์ Tetraselmisได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์ทั้งในการวิจัยและอุตสาหกรรม สปีชีส์ Tetraselmisได้รับการศึกษาเพื่อทำความเข้าใจ อัตราการเติบโต ของแพลงก์ตอนและเมื่อเร็ว ๆ นี้มีการใช้สปีชีส์แบบอาณานิคมเพื่อทำความเข้าใจวิวัฒนาการ ของสิ่ง มีชีวิตหลายเซลล์^{[ 3 ] [ 5 ]}นอกจากนี้ ปัจจุบันมีการศึกษาพันธุ์พืชหลายชนิดเพื่อใช้เป็นเชื้อเพลิงชีวภาพเนื่องจากมีปริมาณไขมันสูง ^{[ 6 ]}

ชื่อสกุลนี้ถูกนำเสนอต่อชุมชนวิทยาศาสตร์ในเยอรมนีเป็นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2421 โดย F. von Stein ^{[ 7 ]}สกุลTetraselmisได้มีการเปลี่ยนแปลงทางอนุกรมวิธานหลายครั้ง ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากเทคนิคการวิจัยที่ทันสมัยมากขึ้น (เช่นกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ) ซึ่งช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถจำแนกประเภทได้^{[ 3 ]}

Tetraselmisพบได้ทั้งในระบบนิเวศทางทะเลและน้ำจืด และพวกมันครอบครองนิเวศวิทยาในฐานะผู้ผลิตขั้นต้นในห่วงโซ่อาหารเบนทิกและแพลงก์ตอน^{[ 3 ]}สามารถพบได้ในแหล่งน้ำทั่วโลก และปัจจัยหลักที่จำกัดขอบเขตที่อยู่อาศัยของพวกมันคือความพร้อมของแสง ซึ่งจำกัดเซลล์ให้อยู่ในเขตโฟติกของมวลน้ำ ผู้ผลิตขั้นต้นของระบบนิเวศทางน้ำส่วนใหญ่เป็นแพลงก์ตอนสังเคราะห์แสงเซลล์เดียว ซึ่งรวมถึงTetraselmis ด้วย แพลงก์ตอนสังเคราะห์แสงเป็นองค์ประกอบสำคัญของห่วงโซ่อาหารทางน้ำเพราะพวกมันเป็นระดับโภชนาการแรกTetraselmisส่วนใหญ่ดำรงชีวิตอย่างอิสระ อย่างไรก็ตาม บางชนิดเป็นสิ่งมีชีวิตร่วมอาศัยภายในสัตว์^{[ 3 ]}ชนิดในทะเลมักแพร่พันธุ์อย่างรวดเร็วและหนาแน่น ทำให้เกิดการแพร่กระจาย ของแพลงก์ตอน ในบริเวณชายฝั่งและอ่าว^{[ 3 ]} Tetraselmisเป็นสกุลที่มีความสำคัญเป็นพิเศษสำหรับการศึกษาและทำความเข้าใจพลวัตอัตราการเติบโตของแพลงก์ตอน^{[ 3 ]}

เซลล์ของTetraselmis มีความหลากหลายอย่างมากในขนาดและรูปร่าง เซลล์อาจมีรูปร่างกลม รูปไข่ รูปวงรี แบน อัด หรือเป็นการผสมผสานของรูปร่างเหล่านี้ โดยความยาวด้านข้างอาจแตกต่างกันไปในช่วง 3.5 ถึง 25 ไมโครเมตร ^{[ 8 ]} เซลล์ ของ Tetraselmisมีแฟลเจลลา สี่เส้น ที่มีความยาวเท่ากัน ซึ่งโผลออกมาจากร่องใกล้กับส่วนยอด ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ แฟลเจลลาจะโผลออกมาเป็นคู่และยื่นออกไปจากกัน โดยทั่วไป เซลล์แต่ละเซลล์จะเคลื่อนที่ในแนวเส้นตรงเป็นเวลานาน จากนั้นจะเปลี่ยนทิศทางอย่างรวดเร็วโดยไม่หยุด ซึ่งแฟลเจลลาจะสร้างแรงเพื่อเคลื่อนที่ผ่านสภาพแวดล้อมที่เป็นน้ำ^{[ 3 ]}

สาหร่ายสีเขียว มีคลอโรพลาสต์ ขนาดใหญ่เพียงอันเดียว โดยปกติจะมีกลีบด้านหน้าสี่กลีบ ซึ่งกินพื้นที่ส่วนใหญ่ของไซโตพลาสซึมบางชนิดมีกลีบลดลงหรือไม่มีเลย และบางชนิดพัฒนากลีบด้านหลังขึ้นมา เช่นเดียวกับสาหร่ายสีเขียวสายพันธุ์อื่นๆไทลาคอยด์และลามิลลาไม่มีจำนวนหรือรูปแบบที่แน่นอนภายในคลอโรพลาสต์ คลอโรพลาสต์มีไพรีนอยด์ หนึ่ง อัน ซึ่งล้อมรอบด้วยเปลือกแป้ง และจุดรับแสงหนึ่งจุด ไพรีนอยด์มักจะอยู่ตรงกลางเซลล์ อย่างไรก็ตาม ตำแหน่งของจุดรับแสงจะแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับขนาดและรูปร่างของเซลล์ จุด รับ แสงประกอบด้วยชั้นของเม็ดไขมันสองชั้นคั่นด้วยไทลาคอยด์หนึ่งชั้น ซึ่งขนานกับเยื่อหุ้มคลอโรพลาสต์ จุดรับแสงเป็นแหล่งรวมของเม็ดสีที่เซลล์ใช้ในการตรวจจับแสง ทำให้เซลล์สามารถกำหนดทิศทางของตัวเองภายในมวลน้ำได้ ทั้งไพรีนอยด์และจุดรับแสงสามารถใช้ในการจำแนกทางอนุกรมวิธานได้ เนื่องจากตำแหน่งที่เชื่อถือได้และคงที่ในแต่ละชนิด^{[ 3 ]}ดูรูปที่ 1 สำหรับการแสดงภาพของตำแหน่งของคลอโรพลาสต์ สติ๊กมา ไพรีนอยด์ และรอยบุ๋มของแฟลเจลลา

นิวเคลียส ของ เซลล์ตั้งอยู่ระหว่างกลีบด้านหน้าของคลอโรพลาสต์ขนานกับไพรีนอยด์ และบางชนิดได้พัฒนากลีบนิวเคลียสด้านหน้า นิวเคลียสตั้งอยู่ตรงกลางและขนานกับร่องแฟลเจลลาและไพรีนอยด์ นอกจากนี้ ยังสามารถมองเห็นโครมาติน ที่ควบแน่นในนิวเคลียสของบางชนิดได้ ^{[ 3 ]}ดูรูปที่ 1 สำหรับตำแหน่งของนิวเคลียสภายในเซลล์กอลจิของTetraselmisมีจำนวนกอลจิบอดี้ที่แน่นอน โดยปกติอยู่ในช่วง 2–4 แต่บางชนิดอาจมีมากถึง 8 หรือมากกว่านั้น นี่เป็นลักษณะที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ในการจำแนกชนิด กอลจิบอดี้ตั้งอยู่ระหว่างคลอโรพลาสต์และเบซัลบอดี้ ซิส-กอลจิหันหน้าเข้าหาคลอโรพลาสต์ และทรานส์-กอลจิหันหน้าเข้าหาเบซัลบอดี้ไมโตคอนเดรียกระจายอยู่แบบสุ่มทั่วไซโตพลาสซึม ไซโตพลาซึมอาจมีออร์แกเนลล์และโมเลกุลขนาดใหญ่เพิ่มเติม เช่น หยดไขมัน แวคิวโอล และไลโซโซม^{[ 3 ]}นอกจากนี้แป้งที่ผลิตโดยTetraselmisยังเหมือนกับที่ผลิตจากพืชบก

เปลือกหุ้มเซลล์ (theca) ของสปีชีส์ส่วนใหญ่จะห่อหุ้มตัวเซลล์อย่างแน่นหนา แต่สามารถแยกออกจากกันได้เนื่องจากรูปร่างของเซลล์ไม่สม่ำเสมอ โดยปกติเปลือกหุ้มเซลล์จะเรียบ แต่บางสปีชีส์มีรอยพับที่เห็นได้ชัดเจนตัดกันในแนวตั้งฉากใกล้กับส่วนปลายของเซลล์ ทำให้เซลล์ดูเหมือนถูกแบ่งออกเป็นสี่ส่วนตามแนวยาว บางสปีชีส์ยังมีส่วนท้ายของเซลล์ที่บิดเบี้ยวซึ่งสะท้อนอยู่ในผนังเปลือกหุ้มเซลล์ที่สร้างขึ้น รูพรุนเพียงรูเดียวของเปลือกหุ้มเซลล์คือบริเวณที่แฟลเจลลาโผล่ออกมา ซึ่งเรียกว่ารอยบุ๋มส่วนปลาย รูพรุนนี้เป็นร่องยาวที่มีส่วนขยายของเปลือกหุ้มเซลล์อยู่ตามขอบ ยื่นขึ้นไปด้านบนเพื่อปกป้องฐานของแฟลเจลลา ในเซลล์ที่สูญเสียแฟลเจลลาไปแล้ว ส่วนขยายของเปลือกหุ้มเซลล์จะเจริญเติบโตเพื่อปิดร่อง แต่จะไม่รวมกัน เซลล์ที่ไม่เคลื่อนที่ของTetraselmisจะมีแฟลเจลลาที่เหลืออยู่ภายในช่องเปลือกหุ้มเซลล์ นอกจากนี้ หลายสปีชีส์ยังมีขนหยิกหนาที่ยึดติดกับผนังเซลล์ใกล้กับฐานของแฟลเจลลา ขนมีลักษณะเป็นลายขวางและมีรูปแบบเป็นเกลียวคล้ายกับขนแฟลเจลลา แต่มีลักษณะหนาและยาวกว่าขนแฟลเจลลา การสร้างเกล็ดเริ่มต้นในช่วงโปรเฟส และเกล็ดจะถูกนำไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ทันทีหลังจากการแบ่งไซโทพลาซิเนซิสเสร็จสิ้นและเซลล์ลูกสาวทั้งสองแยกออกจากกัน การรวมตัวของเกล็ดเกิดขึ้นภายนอกและเริ่มต้นใกล้กับปลายด้านหลัง ขยายไปข้างหน้าจนถึงปลายด้านหน้าซึ่งเป็นบริเวณที่ช่องแฟลเจลลาเกิดขึ้นเป็นลำดับสุดท้าย^{[ 3 ]}

แต่ละเซลล์มีแฟลเจลลาสี่เส้นที่มีความยาวเท่ากัน โดยแฟลเจลลาจะสั้นกว่าความยาวของเซลล์ แฟลเจลลาจะโผล่ออกมาจากส่วนเว้าที่ปลายยอดเป็นคู่ๆ และชี้ไปในทิศทางตรงกันข้าม โดยวิ่งขนานไปกับด้านยาวของเซลล์ เนื่องจากการโผล่ออกมาจากส่วนเว้าที่ลึก แรงทางกลที่แฟลเจลลาสามารถสร้างได้จึงถูกจำกัด สายพันธุ์อื่นๆ ที่มีการแทรกแฟลเจลลาแบบไม่เว้าสามารถสร้างแรงแฟลเจลลาได้ในปริมาณที่สูงกว่า เนื่องจากฐานของแฟลเจลลาไม่ได้ถูกจำกัดทางเรขาคณิต แฟลเจลลาของ สายพันธุ์ Tetraselmisมีลักษณะหนา ปกคลุมด้วยสารเมือก และมีปลายทู่ นอกจากนี้ยังปกคลุมด้วยขนแฟลเจลลาซึ่งยึดติดกับภายนอกเซลล์อย่างหลวมๆ มีลักษณะเป็นลายขวางและมีเกล็ดสองชั้นบนแฟลเจลลา^{[ 3 ]}ดูรูปที่ 3 สำหรับภาพโดยละเอียดของแฟลเจลลารวมถึงเกล็ดและขน ชั้นในมีความหนาแน่นและปกคลุมแฟลเจลลาอย่างหนาแน่น และเซลล์ขนจะยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ผ่านส่วนเล็กๆ ของเยื่อหุ้มเซลล์ที่ไม่ถูกปกคลุมเนื่องจากรูปแบบ ชั้นเกล็ดด้านนอกประกอบด้วยเกล็ดกลมขนาดเล็ก ซึ่งส่วนใหญ่ใช้เพื่อทับซ้อนเยื่อหุ้มเซลล์ที่ไม่มีเกล็ดชั้นในปกคลุม เกล็ดชั้นในมีขนาดใหญ่กว่าเกล็ดชั้นนอก และโดยทั่วไปจะมีรูปร่างคล้ายห้าเหลี่ยมหรือสี่เหลี่ยม^{[ 3 ]}ดูรูปที่ 1 สำหรับภาพวาดทั่วไปของเกล็ดแฟลเจลลัม ขนแฟลเจลลัมมีลำดับของส่วนประกอบโครงสร้างที่ชัดเจน เส้นใยส่วนต้นเชื่อมต่อแฟลเจลลัมกับพื้นผิวเซลล์ ตามด้วยแกนทรงกระบอก จากนั้นเป็นโซนเปลี่ยนผ่านซึ่งแกนได้รับการดัดแปลง ตามด้วยส่วนของหน่วยย่อยทรงกลมเชิงเส้น และขนจะสิ้นสุดด้วยเส้นใยส่วนปลาย^{[ 3 ]}เส้นใยส่วนปลายและโซนเปลี่ยนผ่านเป็นส่วนประกอบเพียงอย่างเดียวที่ไม่ได้ผลิตโดยบางสายพันธุ์ ขนแฟลเจลลัมมีจำนวนหน่วยย่อยส่วนปลายที่ซ้ำกันคงที่ ซึ่งแตกต่างกันไประหว่าง 2 ถึง 44 หน่วยย่อยขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ ดังนั้น ขนแฟลเจลลัมจึงเป็นเครื่องมือทางสัณฐานวิทยาที่ดีสำหรับการเปรียบเทียบและการจำแนกสายพันธุ์ รูปที่ 1 แสดงขนเหล่านี้ในภาพวาดแฟลเจลลัม สปีชีส์ใช้แฟลเจลลาในการเดินทางเป็นเส้นตรงขณะหมุนรอบแกน โดยพวกมันจะเดินทางในทิศทางเดียวเป็นระยะทางไกล แล้วเปลี่ยนทิศทางอย่างกะทันหันโดยไม่หยุด บางสปีชีส์มีรูปแบบการเคลื่อนไหวที่แตกต่างจากนี้และเคลื่อนที่ในลักษณะที่ไม่แข็งทื่อและมีโครงสร้างมากนัก^{[ 3 ]}

Tetraselmisมีสามระยะชีวิต ได้แก่ ระยะที่มีแฟลเจลลา ระยะเจริญเติบโตที่ไม่เคลื่อนที่ และระยะซีสต์ ระยะเจริญเติบโตที่ไม่เคลื่อนที่เป็นระยะชีวิตที่เด่นในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ ความแตกต่างทางโครงสร้างเพียงอย่างเดียวระหว่างระยะที่มีแฟลเจลลาและระยะเจริญเติบโตคือจำนวนชั้นของเกล็ดในผนังเทคาล ระยะที่มีแฟลเจลลาจะมีเพียงชั้นเดียว ในขณะที่ระยะเจริญเติบโตจะมีสองชั้นขึ้นไป เซลล์ใน ระยะ ซีสต์จะสูญเสียแฟลเจลลาและถูกเรียกว่าไม่มีแฟลเจลลา และพวกมันจะสร้างเปลือกเทคาลหนาเพื่อป้องกัน^{[ 3 ]}ในระหว่างระยะชีวิตใดๆ ก็ตามTetraselmis สามารถ เปลี่ยนแปลงอย่างสมบูรณ์และพัฒนาแฟลเจลลา ทำให้เคลื่อนที่ได้

Tetraselmis spp. แบ่งเซลล์ในช่วงระยะที่ไม่เคลื่อนที่ ทำให้เกิดเซลล์ลูกสองเซลล์ และส่วนใหญ่จะแบ่งเซลล์เพียงรอบเดียว ในระหว่างการแบ่งเซลล์ ออร์แกเนลล์จะแบ่งตัวพร้อมกันก่อนการแบ่งนิวเคลียส^{[ 3 ]}การแบ่งเซลล์ได้รับความช่วยเหลือจากไฟโคพลาสต์ซึ่งเป็น โครงสร้าง ไมโครทิวบูลที่ช่วยให้เซลล์แบ่งนิวเคลียสไปยังเซลล์ลูกแต่ละเซลล์^{[ 3 ]}เซลล์ลูกสามารถพัฒนาเป็นเซลล์ที่มีแฟลเจลลาหรือยังคงไม่เคลื่อนที่ ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม^{[ 3 ]}นอกจากนี้ เซลล์พืชไม่ว่าจะมีแฟลเจลลาหรือไม่เคลื่อนที่ก็ยึดติดกับผนังเทคาลด้วยจุดสัมผัสไมโครทิวบูลสี่จุด^{[ 3 ]}

สายพันธุ์ Tetraselmisมีความสำคัญต่อ การวิจัย ชีววิทยาของเซลล์การศึกษาวัฏจักรการเจริญเติบโตของแพลงก์ตอน และอาจมีประโยชน์ในอนาคตสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ตัวอย่างเช่น สายพันธุ์T. indicaถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาว่าการแบ่งเซลล์แบบไม่สมมาตรในระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสส่งผลให้เกิดความหลากหลายของเซลล์โคลนได้ อย่างไร ^{[ 5 ]}สายพันธุ์นี้สร้างอาณานิคมโคลนซึ่งเซลล์มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและโครงสร้างระดับจุลภาคที่แตกต่างกัน และเซลล์จำนวนมากมีความเชี่ยวชาญและพัฒนาคุณสมบัติทางกายภาพที่เป็นอิสระ^{[ 5 ]}การแบ่งเซลล์ลูกแบบไม่สมมาตรส่งผลให้ไซโตพลาซึมและนิวคลีโอพลาซึมแบ่งตัวไม่เท่ากัน^{[ 5 ]}นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าปรากฏการณ์นี้ทำให้โคลนสามารถสร้าง "ประชากรย่อย" ที่อยู่ใกล้กัน ซึ่งเซลล์จะร่วมมือกันและทำหน้าที่เป็นประชากรขนาดใหญ่หนึ่งเดียว^{[ 5 ]}การแบ่งเซลล์แบบไม่สมมาตรมีบทบาทสำคัญในการสร้างเซลล์ที่มีลักษณะฟีโนไทป์ที่หลากหลายในระบบหลายเซลล์ และสิ่งนี้มีนัยสำคัญต่อสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ รวมถึงมนุษย์ด้วย^{[ 5 ]}

Tetraselmisและสาหร่ายขนาดเล็กชนิดอื่นๆ ถูกนำมาใช้เป็นอาหารในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและสำหรับการใช้งานด้านเทคโนโลยีชีวภาพ^{[ 6 ]} Tetraselmisพร้อมกับสาหร่ายขนาดเล็กชนิดอื่นๆ เป็นแหล่งที่มีศักยภาพสำหรับการใช้เชื้อเพลิงชีวภาพ เนื่องจากมีอัตราการเติบโตที่รวดเร็ว มีปริมาณไขมันสูง กลไกการสังเคราะห์แสงที่ถูกกว่า ความต้องการพื้นที่เกษตรกรรมน้อยลง มีผลพลอยได้ที่เป็นประโยชน์ และเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม ปัจจุบันมีการวิจัยเกี่ยวกับสาหร่ายขนาดเล็กชนิดเฉพาะสำหรับการใช้เป็นเชื้อเพลิงชีวภาพ^{[ 6 ]} Tetraselmisมีระดับไขมันสูงมากกรดอะมิโน ของมัน ช่วยกระตุ้นการกินอาหารในสิ่งมีชีวิตในทะเล

เอ็กโซพอลิแซ็กคาไรด์ของT. suecicaมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและมีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง ดังนั้นจึงอาจเป็นประโยชน์อย่างมากในฐานะสารอาหาร ธรรมชาติ สำหรับอุตสาหกรรมยา^{[ 9 ]}แม้ว่าจะยังไม่ได้รับการยอมรับว่าปลอดภัยโดยทั่วไปแต่โปรตีนจากTetraselmis sp.ได้รับการศึกษาในฐานะส่วนประกอบอาหารฟังก์ชันสำหรับการทำให้เสถียรของอิมัลชันและโฟม^{[ 10 ]}

Tetraselmisมีสีเขียว เคลื่อนที่ได้ และโดยทั่วไปจะมีความยาว 10 μm × ความกว้าง 14 μm สปีชีส์T. convolutaeเป็นสิ่งมีชีวิตร่วมอาศัยกับสัตว์ไร้ช่องว่างSymsagittifera roscoffensis (และสามารถดำรงชีวิตได้อย่างอิสระในมหาสมุทร) ^{[ 11 ]}

• Tetraselmis alacris Butcher
• Tetraselmis apiculata (Butcher) Butcher
• Tetraselmis ascus (Proskauer) RE Norris, Hori & Chihara
• Tetraselmis astigmatica R. E. Norris และ Hori
• Tetraselmis chui Butcher
• Tetraselmis convolutae Parke & Manton
• Tetraselmis cordiformis (N. Carter) SFN Stein
• Tetraselmis desikacharyi Matin, Hoef-Emden & Melkonian
• Tetraselmis gracilis (Kylin) Butcher
• Tetraselmis hazeni Butcher
• Tetraselmis impellucida (McLachlan & Parke) Norris, Hori & Chihara
• Tetraselmis ไม่เด่นนักบุชเชอร์
• Tetraselmis levis Butcher
• Tetraselmis maculata Butcher
• ท่าจอดเรือ Tetraselmis (Cienkowski) RE Norris, Hori และ Chihara
• Tetraselmis micropapillata
• Tetraselmis rubens Butcher
• Tetraselmis striata Butcher
• Tetraselmis suecica (Kylin) Butcher
• Tetraselmis tetrabrachia inedit.
• Tetraselmis tetrathele (West) Bucher
• Tetraselmis verrucosa Butcher
• เทตราเซลมิส เวทต์สไตนี่ (ชิลเลอร์) ทรอนด์เซ่น