ในเคมีอินทรีย์ไทอัลหรือไทโออัลดีไฮด์เป็นหมู่ฟังก์ชันที่คล้ายกับอัลดีไฮด์RC(O)Hซึ่งอะตอมซัลเฟอร์ (S) แทนที่ อะตอม ออกซิเจน (O) ของอัลดีไฮด์ (R แทน หมู่ แอลคิลหรืออะริล ) ^{[ 1 ]}ไทโออัลดีไฮด์มีปฏิกิริยามากกว่าไทโอคีโตน ไทโออัลดี ไฮด์ที่ไม่มีสิ่งกีดขวางโดยทั่วไปมีปฏิกิริยาสูงเกินกว่าจะแยกได้ — ตัวอย่างเช่น ไท โอฟอร์มาลดีไฮด์H C=Sจะควบแน่นเป็นไตรเมอร์แบบวงแหวน1,3,5-ไตรไทแอน ไท โออะโครลีน H C=CHCH=Sซึ่งเกิดจากการสลายตัวของอัลลิซินจากกระเทียม จะเกิด ปฏิกิริยาDiels-Alderด้วยตัวเอง ทำให้เกิดไวนิลไดไทอิน ที่เป็นไอโซเมอ ร์^{[ 2 ] [ 3 ]}แม้ว่าไทโอฟอร์มาลดีไฮด์จะมีปฏิกิริยาสูง แต่ก็พบได้ในอวกาศระหว่างดาวพร้อมกับไอโซโทโพล็อกโมโนและไดดิวเทอเรต [ ^{4 ] อย่างไรก็ตาม}ด้วยมวลเชิงสเตอริกที่เพียงพอ ไทโออัลดีไฮด์ที่เสถียรสามารถแยกได้^{[ 5 ]}

ตรวจพบไทโออะเซทัลดีไฮด์ (CH เมฆโมเลกุลทอรัส^{[ 6 ]}

ในการทำงานช่วงแรก การมีอยู่ของไทโออัลดีไฮด์ได้รับการอนุมานโดยกระบวนการดักจับ ตัวอย่างเช่น ปฏิกิริยาของFc P S กับเบนซัลดีไฮด์ได้รับการเสนอให้สร้างไทโอเบนซัลดีไฮด์ ซึ่งสร้างไซโคลแอดดักต์กับไดไทโอฟอสฟีนไยไลด์เพื่อสร้างวงแหวนC PS ^{[ 7 ]}

• ไทโอคีโตน
• ไทโออีนอล
• สารประกอบออร์กาโนซัลเฟอร์

• Cooper, NJ (2005). "Thioaldehydes and Thioketones". Comprehensive Organic Functional Group Transformations II . หน้า355–396 . doi : 10.1016/B0-08-044655-8/00053-2 . ISBN  978-0-08-044655-4.
• Murai, Toshiaki (2018). "การสร้างและการประยุกต์ใช้พันธะ C=S" Topics in Current Chemistry . 376 (4): 31. doi : 10.1007/s41061-018-0209-0 . PMID 29987439 . S2CID 51605664 .