วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 10 นาที

ธิโอปลอกา

Thioplocaเป็นสกุลของแบคทีเรีย เส้นใยที่ออกซิไดซ์กำมะถัน อยู่ในอันดับ Thiotrichales (คลาส Gammaproteobacteria ) พวกมันอาศัยอยู่ในทั้งสภาพแวดล้อมทางทะเลและน้ำจืด...

ธิโอปลอกา

ธิโอปลอกา
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์แก้ไขการจัดหมวดหมู่นี้
โดเมน:แบคทีเรีย
อาณาจักร:ซูโดโมนาดาติ
ไฟลัม:ซูโดโมนาโดตา
ระดับ:แกมมาโปรทีโอแบคทีเรีย
คำสั่ง:ไทโอทริคาเลส
ตระกูล:ไทโอทริชซี
ประเภท:Thioploca Lauterborn 1907 [ 1 ]

Thioplocaเป็นสกุลของแบคทีเรีย เส้นใยที่ออกซิไดซ์กำมะถัน อยู่ในอันดับ Thiotrichales (คลาส Gammaproteobacteria ) พวกมันอาศัยอยู่ในทั้งสภาพแวดล้อมทางทะเลและน้ำจืด ก่อตัวเป็นชุมชนขนาดใหญ่บริเวณชายฝั่งแปซิฟิกของอเมริกาใต้และในพื้นที่อื่นๆ ที่มีการตกตะกอนของสารอินทรีย์สูงและมีน้ำก้นทะเลที่อุดมไปด้วยไนเตรตและมีออกซิเจนต่ำ [ 2 ] [ 3 ]เซลล์ของพวกมันมีแวคิวโอลขนาดใหญ่ที่ครอบครองปริมาตรมากกว่า 80% ของเซลล์ ใช้สำหรับเก็บไนเตรตเพื่อออกซิไดซ์กำมะถันสำหรับการหายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจน ซึ่งเป็นลักษณะสำคัญของสกุลนี้ [ 2 ]ด้วยเส้นผ่านศูนย์กลางของเซลล์ตั้งแต่ 15-40 ไมโครเมตร พวกมันจึงเป็นแบคทีเรียที่มีขนาดใหญ่ที่สุดบางชนิดที่รู้จัก [ 3 ]พวกมันเป็นตัวเชื่อมที่สำคัญระหว่าง วัฏจักร ไนโตรเจนและกำมะถันเนื่องจากพวกมันใช้ทั้งสารประกอบกำมะถันและไนโตรเจน [ 4 ]พวกมันหลั่งเมือก ออกมาเป็นชั้นๆ ซึ่งใช้เป็นอุโมงค์ในการเดินทางระหว่างตะกอนที่มีซัลไฟด์และน้ำทะเลที่มีไนเตรต [ 5 ]

อนุกรมวิธานและการระบุชนิด

สกุลThioplocaได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมันRobert Lauterbornในปี 1907 ซึ่งค้นพบพวกมันในทะเลสาบ Constance ประเทศเยอรมนี[ 6 ] มีการตีพิมพ์ Thioplocaสี่ชนิดอย่างถูกต้อง (ณ ปี 2024): สองชนิดที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด ( Thioploca ingricaและThioploca schmidlei ) และสองชนิดที่อาศัยอยู่ในน้ำทะเล ( Thioploca araucaeและThioploca chileae ) [ 7 ] [ 8 ]

Thioplocaมีลักษณะเป็นเส้นใยที่รวมตัวกันเป็นมัดหุ้มด้วย ปลอก โพลีแซ็กคาไรด์มีลักษณะขนานหรือถักเปีย[ 9 ] [ 10 ]มัดเหล่านี้สามารถยาวได้หลายเซนติเมตร ทำให้จดจำได้ง่าย[ 11 ] บางครั้งก็พบเป็น ไตรโคมอิสระซึ่งมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับสกุลBeggiatoa Thioplocaมักถูกเข้าใจผิดว่าเป็นBeggiatoaซึ่งเป็น ญาติ ทางสายวิวัฒนาการ ที่ใกล้ชิดกัน และมีกลยุทธ์การเผาผลาญที่คล้ายคลึงกัน[ 12 ]

สี่ชนิดถูกจำแนกโดยอาศัยขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของไตรโคม สองชนิดที่อาศัยอยู่ในทะเลมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุดถึง 43 ไมโครเมตร ( T. araucae 30-43 ไมโครเมตร; T. chileae 12-20 ไมโครเมตร) ทำให้พวกมันอยู่ในกลุ่มโครงสร้างโปรคาริโอต ที่ใหญ่ที่สุด [ 10 ] [ 12 ]ชนิดที่อาศัยอยู่ในน้ำจืดT. ingricaและT. schmidleiมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับ ชนิด Thioploca ที่อาศัยอยู่ในทะเลซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ดี แต่มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของไตรโคมที่เล็กกว่า แม้ว่าจะพบความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาและวิวัฒนาการระหว่างชนิดที่อาศัยอยู่ในทะเลและนอกทะเล แต่ความรู้เกี่ยวกับThioploca ในน้ำจืดและ น้ำกร่อย ยังคงมีจำกัด เนื่องจากระบบนิเวศของมันยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด[ 11 ] [ 13 ]

วิวัฒนาการระดับโมเลกุล

แผนภูมิวิวัฒนาการระดับโมเลกุลโดยอิงจาก ลำดับ 16S rRNAจัดให้สกุลThioplocaและBeggiatoaอยู่ใน กลุ่ม โมโนฟิเลติกที่มีความหลากหลายภายในGammaproteobacteriaสกุลเหล่านี้ถูกกำหนดขึ้นครั้งแรกโดยพิจารณาจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาThioplocaสร้างปลอกหุ้มรอบมัดเส้นใย ในขณะที่Beggiatoaไม่สร้าง ซึ่งไม่จำเป็นต้องสอดคล้องกับกลุ่มโมโนฟิเลติกในแผนภูมิวิวัฒนาการระดับโมเลกุล[ 14 ]ข้อมูล 16S rRNA สนับสนุนข้อเท็จจริงที่ว่าT. araucaeและT. chileaeเป็นสองสปีชีส์ที่แตกต่างกัน แม้ว่าปลอกหุ้มของThioploca จะมี ลักษณะทางฟีโนไทป์คล้ายกับไซยาโนแบคทีเรีย บางชนิด เช่นMicrocoleusแต่แผนภูมิวิวัฒนาการระดับโมเลกุลแสดงให้เห็นว่าพวกมันไม่ใช่ญาติใกล้ชิดกัน แต่เป็นของไฟลัมแบคทีเรีย ที่แตกต่างกัน [ 15 ] [ 16 ]

การเพาะปลูก

การเพาะเลี้ยงThioplocaแบบบริสุทธิ์และปราศจากเชื้อยังไม่ประสบความสำเร็จ ประชากรตามธรรมชาติสามารถดำรงชีวิตอยู่ได้หลายเดือนที่อุณหภูมิใกล้เคียงกับอุณหภูมิในแหล่งที่อยู่ตามธรรมชาติที่ 13°C ในน้ำทะเล ที่ปราศจาก ออกซิเจนโดยมีการเติมไนเตรต แต่ความต้องการความสมดุลที่ละเอียดอ่อนของความเข้มข้นของซัลไฟด์ ไนเตรต และออกซิเจนทำให้การเพิ่มจำนวนทำได้ยากมาก การศึกษาทางชีวเคมีและสรีรวิทยาด้วย เส้นใย Thioploca ที่เก็บเกี่ยวมา ต้องดำเนินการอย่างระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียกิจกรรมของเอนไซม์เนื่องจากการสัมผัสกับอากาศ[ 9 ]

การเผาผลาญ

แบบจำลองของ Trichichnus แสดงให้เห็นถึงระบบนิเวศของสกุล Thioploca เปลือกของ Thioploca อาจมีแบคทีเรียชนิดอื่นอาศัยอยู่ ซึ่งสามารถสร้างไบโอฟิล์มได้ ทำให้เกิดการกระตุ้นศักยภาพทางไฟฟ้าในตัวเองระหว่างโซนซัลไฟด์และชั้นผสม ปฏิกิริยาการเผาผลาญไนโตรเจน คาร์บอน และกำมะถันของ Thioploca spp. นำมาจาก Teske และ Nelson (2006) ปฏิกิริยาครึ่งหนึ่งของ Trichichnus ดัดแปลงมาจาก Nielsen และ Risgaard-Petersen (2015) [ 16 ]

เชื่อกันว่า Thioplocaเป็น จุลินทรีย์ออกซิไดซ์กำมะถัน แบบมิกโซโทรฟิกแม้ว่ากระบวนการเผาผลาญจะยังไม่ได้รับการกำหนดอย่างสมบูรณ์ เนื่องจากยังไม่เคยมีการเพาะเลี้ยงในวัฒนธรรมบริสุทธิ์ ความรู้ในปัจจุบันนั้นอิงจากการทดลองกับชุมชนทั้งหมดหรือกลุ่มเส้นใย[ 17 ]ไม่น่าจะเป็นไปได้ว่าพวกมันเป็นเมทิลโทรฟ อย่างที่ เคยตั้งสมมติฐานไว้ก่อนหน้านี้ เพราะพวกมันเติบโตในพื้นที่ที่มีมีเทน น้อย [ 2 ]โดยมีความเข้มข้นที่ไม่เพียงพอที่จะสนับสนุนกิจกรรมการเผาผลาญของประชากรThioploca ขนาดใหญ่ที่สังเกตพบ [ 18 ] การทดลอง ติดตามด้วยไอโซโทปรังสีคาร์บอน-14 แสดงให้เห็นว่าพวกมันไม่รวมมีเทนหรือเมทานอล แต่สามารถรวมCO ที่ติดฉลาก และสารตั้งต้นอินทรีย์อื่นๆ ( อะซิเตตกรดอะมิโน ไบคาร์บอเนตกลูโคสไกลซีนฯลฯ ) ดังนั้นจึงเป็นตัวอย่างของแบคทีเรียแบบมิกโซโทรฟิก[ 19 ] [ 15 ]

แบคทีเรียที่ออกซิไดซ์กำมะถัน จะออกซิไดซ์ ( ไฮโดรเจนซัลไฟด์ฯลฯ) เป็นหลัก และสะสม NO₃ ( ไนรต ) ใน แวคิวโอลเฉพาะในเซลล์ของพวกมัน[ 17 ] [ 15 ]ในแวคิวโอล ความเข้มข้นของไนเตรตสามารถเพิ่มขึ้นได้ถึง 0.5 M [ 20 ]พวกมันยังแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการสะสม S₀ กำมะถันธาตุ) ในเซลล์ในรูปของก้อนกลม ซึ่งเป็นผลมาจากการออกซิเดชันของไฮโดรเจนซัลไฟด์ แบคทีเรียเหล่านี้ได้พัฒนาระบบนี้ (ด้วยการปรับตัวทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา และเมตาบอลิซึม) เพื่อรักษากระบวนการเมตาบอลิซึมโดยอาศัยแหล่งอิเล็กตรอนผู้ให้และผู้รับ ที่แตกต่างกัน ซึ่งตั้งอยู่ในโซนที่แตกต่างกันในคอลัมน์น้ำและมีลักษณะเฉพาะด้วยการไล่ระดับที่แตกต่างกัน[ 15 ]

การดูดซึมออกซิเจนและความต้านทาน

สมาชิกของสกุลนี้เป็น จุลินทรีย์ ไมโครแอโรฟิลิก ทั่วไป ในแง่ของพฤติกรรมและอัตราการดูดซับออกซิเจน (1760 μmol dm −3 h −1 ) [ 15 ]แม้ว่าอัตราการดูดซับออกซิเจนของพวกมันจะคล้ายกับThiomargarita spp.แต่พวกมันมีความต้านทานต่อความเข้มข้นของออกซิเจนที่สูงกว่าน้อยกว่า[ 21 ]ดังนั้นพวกมันจึงมักอาศัยอยู่ในโซนที่มีออกซิเจนต่ำสุด (OMZs) [ 15 ]

การเผาผลาญกำมะถัน

Thioploca spp.แสดงการตอบสนองต่อซัลไฟด์สองประเภทโดยขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของซัลไฟด์ พวกมันมีการตอบสนองในเชิงบวกต่อความเข้มข้นของซัลไฟด์ต่ำ (<100 μM) และตอบสนองในเชิงลบต่อความเข้มข้นสูง[ 2 ] [ 17 ]พวกมันแสดงอัตราการดูดซับสูงสุดที่ 200 μM [ 15 ]สิ่งนี้ประกอบกับการเคลื่อนที่ไปยังไนเตรต ควบคุมพฤติกรรมของสกุลนี้ นอกจากนี้ การไล่ระดับของ O ยังส่งผลกระทบเล็กน้อย ด้วยเหตุนี้ จุลินทรีย์เหล่านี้จึงถูกนิยามว่าเป็นจุลินทรีย์ที่ต้องการออกซิเจนในปริมาณน้อย ตามสมมติฐาน พวกมันอาจแข่งขันกับแบคทีเรียที่ออกซิไดซ์ซัลไฟด์อื่นๆ แต่ด้วยความสามารถในการสะสมไนเตรต พวกมันจึงสร้างกลยุทธ์ที่สมบูรณ์แบบในการเข้าถึงทั้งผู้ให้และผู้รับอิเล็กตรอนในเวลาเดียวกัน[ 22 ] [ 2 ]

จากการวิจัยบางส่วน เราทราบว่าเหล็กออกซิไดซ์มีความสำคัญในกระบวนการกำจัด H2S ไฮโดรเจนซัลไฟด์) แม้ว่ากลไกที่แน่นอนจะยังไม่เป็นที่ทราบ[ 23 ]ในขณะเดียวกัน ปลอกหุ้มของThioploca ที่ถูกอาศัยอยู่ สามารถถูกปกคลุมด้วยแบคทีเรียลดซัลเฟตแบบเส้นใย แบคทีเรียลดซัลเฟตเหล่านี้ ซึ่งอยู่ในสกุลDesulfonemaสามารถอธิบายอัตราการรีไซเคิล H2S ที่สูงความพร้อมใช้งานของมันในสภาพแวดล้อมที่มีรูพรุนซัลไฟด์ได้[ 2 ]

นอกจากนี้ กำมะถันธาตุที่สะสมอยู่ในเซลล์ในรูปหยดยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญกำมะถัน ปฏิกิริยานี้ยังเกี่ยวข้องกับออกซิเจนซึ่งทำหน้าที่ออกซิไดซ์กำมะถันธาตุด้วย:

2S +3O + 2H O → 4SO 2- + 4H +

ปฏิกิริยาอีกอย่างหนึ่งซึ่งเกี่ยวข้องกับไนเตรต เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการออกซิเดชัน:

4S +3NO − + 7H O → 4SO 2- + 3NH + +2H +

ปฏิกิริยาทั้งสองนี้เกิดขึ้นในอัตราที่ใกล้เคียงกัน ความแตกต่างอยู่ที่อัตราการดูดซับซัลไฟด์ซึ่งเร็วกว่าอัตราการออกซิเดชันของกำมะถันธาตุที่เก็บไว้ในหยดถึง 5-6 เท่า จากข้อมูลนี้เรารู้ว่าการดูดซับซัลไฟด์ไม่ได้เชื่อมโยงกับ การ ตรึงคาร์บอน[ 15 ]

การเผาผลาญไนโตรเจน

สกุล Thioplocaสามารถสะสมไนเตรตและใช้ใน วิถี การลดไนเตรตแบบไม่สมบูรณ์ไปเป็นแอมโมเนียม (DNRA) [ 24 ] [ 15 ] [ 17 ] [ 2 ]เพื่อให้ได้ไนเตรต พวกมันจะทำการอพยพในแนวดิ่ง ปลอกของThioploca spp. ถือเป็นแหล่งอาศัยที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรียแอนแนมม็อกซ์เนื่องจากความสามารถของThioploca spp. ในการทำ DNRA [ 15 ]พวกมันยังสามารถทำการลดไนไตรต์และแสดงการแท็กซิสเชิงบวกต่อไนไตรต์ได้[ 24 ]การลดไนเตรตแบบไม่สมบูรณ์ยังเกี่ยวข้องกับการออกซิเดชันของซัลไฟด์ซึ่งนำไปสู่การสะสมกำมะถันธาตุที่สูงขึ้น ความเข้มข้นของไนเตรตที่สูงขึ้นจะเพิ่มการตรึงคาร์บอนไดออกไซด์ (CO ) แม้ว่า เส้นใย Thioplocaจะสามารถดูดซับไนเตรตได้ที่ความเข้มข้นในสิ่งแวดล้อมค่อนข้างต่ำ (10 μM) [ 15 ]

สายพันธุ์

Thioplocaประกอบด้วยสี่ชนิด: [ 25 ] [ 26 ]

สัณฐานวิทยา

Thioploca spp .สามารถพบได้ทั้งในสภาพแวดล้อมทางทะเลและน้ำจืด ความแตกต่างระหว่างสองชนิดนี้อยู่ที่โครงสร้างของเซลล์ เนื่องจากชนิดที่อาศัยอยู่ในน้ำจืดจะมีขนาดเล็กกว่า

แบคทีเรียแกรมลบเหล่านี้สามารถอธิบายได้ว่าเป็นเส้นใยที่ยืดหยุ่น มีลักษณะเป็นเส้นเดียว ไม่มีสี ประกอบด้วยเซลล์จำนวนมากและถูกห่อหุ้มด้วยปลอกเจลาตินทั่วไป[ 27 ]รูปร่างของเซลล์อาจแตกต่างกันไปตามขนาดของสิ่งมีชีวิต ในสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก เซลล์มักจะมีรูปร่างเป็นแผ่นกลม ในขณะที่ในสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ มักพบเซลล์รูปทรงกระบอกหรือรูปถังมากกว่า

เซลล์ของ Thioploca มีชื่อเสียงจากการมีสารประกอบกำมะถันอยู่ภายในไซโตพลาซึมและการจัดเรียงตัวของเซลล์ในโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตนั้นมีลักษณะเฉพาะคือการมีผนังกั้นขวางระหว่างเซลล์ เซลล์ของThioploca ขนาดใหญ่ในทะเล มีลักษณะกลวงเนื่องจากมีแวคิวโอลที่เต็มไปด้วยไนเตรตที่สะสมอยู่

ในสิ่งมีชีวิตในทะเล เส้นใย(ไตรโคม) มีเส้นผ่านศูนย์กลางยาวตั้งแต่ 15 ถึง 40 ไมโครเมตร ไปจนถึงหลายเซนติเมตร สามารถแบ่งชนิดได้ตามเส้นผ่านศูนย์กลาง อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันมีเพียงสองชนิดที่ได้รับการยอมรับอย่างถูกต้อง คือThioploca Chileae ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 12-20 ไมโครเมตร และ Thioploca araucaeที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 30-43 ไมโครเมตร

โดยทั่วไปแล้ว Thioplocaจะเจริญเติบโตเป็นกลุ่มๆ โดยมีปลอกหุ้มร่วมกัน และจำนวนเส้นใยในปลอกหุ้มจะแตกต่างกันไปตั้งแต่สิบถึงหนึ่งร้อยเส้น ปลอกหุ้มนี้จะเปลี่ยนรูปร่างไปตามการเจริญเติบโต ในสิ่งมีชีวิตที่ยังอ่อนอยู่ ปลอกหุ้มจะมีลักษณะบางและเหนียว ในขณะที่ในสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัย ปลอกหุ้มจะกว้างและหลวมขึ้น

แต่ละเส้นใยประกอบด้วยเซลล์ทรงกระบอกหรือรูปถังเรียงเป็นแถวเดียวคั่นด้วยผนังกั้น[ 27 ]ในเซลล์เหล่านี้สามารถพบก้อนกำมะถันได้ และผนังเซลล์ มีโครงสร้างที่ซับซ้อนสี่ชั้น โดยชั้นในสุดและเยื่อหุ้มไซโตพลา สมิกจะพาดผ่านผนังกั้น เยื่อหุ้มไซโตพลาสมิกภายในและส่วนประกอบภายในเซลล์หลายชนิดก่อตัวเป็นโครงสร้างที่ซับซ้อน และการทำงานของโครงสร้างเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการขนส่งและการจัดเก็บ

ไทโอพลอคาเป็นสิ่งมีชีวิตที่สามารถสะสมเม็ดกำมะถันได้ โดยเม็ดกำมะถันที่พบมากที่สุดคือเม็ดกลมเมื่อมีซัลไฟด์อยู่ด้วย เม็ดกำมะถันเหล่านี้จะอยู่ภายนอกเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนที่เว้าเข้าไปของเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม จึงถือว่าเป็นสารที่อยู่นอกไซโตพลาสซึม ตำแหน่งนี้มีผลสำคัญสองประการ:

  • การแพร่กระจายของซัลไฟด์ ซึ่งอาจไม่จำเป็นต้องแพร่กระจายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ไปยังด้านไซโตพลาสซึม ที่นั่นมันอาจเกิดกระบวนการเผาผลาญที่ผิดปกติ ทำให้หลีกเลี่ยงผลกระทบที่เป็นพิษของไอออนซัลไฟด์ได้
  • การออกซิเดชันของซัลไฟด์บนพื้นผิวด้านนอกของเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม ทำให้เกิดการไล่ระดับโปรตอนสำหรับการสังเคราะห์ ATP

ที่อยู่อาศัย

สาหร่ายเส้นใยThioploca ที่ออกซิไดซ์กำมะถัน เจริญเติบโตในบริเวณที่มีออกซิเจนและไร้ออกซิเจน บนตะกอนน้ำจืด น้ำกร่อย และน้ำทะเล ซึ่งซัลไฟด์ที่มีต้นกำเนิดทางชีวภาพและความร้อนใต้พิภพจะรวมตัวกับออกซิเจนหรือไนเตรตในมวลน้ำด้านบน

พรมThioploca ขนาดใหญ่ สามารถพบได้บนไหล่ทวีปของชิลีและเปรู ซึ่งเจริญเติบโตบนตะกอนที่เป็นพื้นฐานของมวลน้ำที่ขาดออกซิเจนของกระแสน้ำวนระหว่างเปรูและชิลี[ 28 ] Thioplocaพบได้ในบริเวณชายฝั่งที่มีระบบการไหลขึ้นของน้ำที่คล้ายคลึงกัน ซึ่งผลผลิตอินทรีย์สูงทำให้เกิดการขาดออกซิเจนอย่างมีนัยสำคัญในน้ำด้านล่างที่ปกคลุมตะกอนที่อุดมไปด้วยสารอินทรีย์ที่มีอัตราการลดซัลเฟตสูง ตัวอย่างเช่น ชายฝั่งของโอมาน[ 29 ]และระบบนิเวศกระแสน้ำเบงเกลา นอกชายฝั่งนามิเบีย[ 30 ]แหล่งที่อยู่อาศัยทางทะเลอื่นๆ ที่มีรายงาน ได้แก่ พื้นที่การไหลขึ้นของน้ำที่ขับเคลื่อนโดยมรสุมของทะเลอาหรับตะวันตกเฉียงเหนือ[ 31 ]และ แหล่ง ระบายความร้อนใต้ทะเลในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออก[ 32 ]

แหล่งที่อยู่ดั้งเดิมของสายพันธุ์น้ำจืดคือทะเลสาบในยุโรปตอนกลางและตอนเหนือ[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]แต่ก็พบได้ในทะเลสาบขนาดใหญ่ในอเมริกาเหนือ รัสเซียตอนกลาง และญี่ปุ่นด้วย[ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]

ช่องว่างทางนิเวศวิทยา

โดยการขนส่งไนเตรตภายในเซลล์ลงไปสู่พื้นทะเลที่ปราศจากออกซิเจน Thioploca ดูเหมือนจะกำจัดคู่แข่งจากแบคทีเรียที่ออกซิไดซ์ซัลไฟด์ชนิดอื่นได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งแบคทีเรียเหล่านั้นไม่สามารถเก็บตัวรับอิเล็กตรอนไว้ได้เป็นเวลานาน แต่จำเป็นต้องเข้าถึงทั้งตัวรับอิเล็กตรอนและตัวให้อิเล็กตรอนพร้อมกันในสภาพแวดล้อมขนาดเล็กโดยรอบ การเก็บออกซิเจนในแวคิวโอลในลักษณะเดียวกันนั้นเป็นไปไม่ได้ เนื่องจากเยื่อไขมันที่ล้อมรอบเซลล์และแวคิวโอลนั้นสามารถซึมผ่านก๊าซได้ ดังนั้น Thioploca จึงเคลื่อนที่ขึ้นลง เติมไนเตรตที่ผิวน้ำและออกซิไดซ์ซัลไฟด์ที่ระดับความลึก จึงเก็บก้อนกำมะถันธาตุไว้เป็นแหล่งพลังงานสำรอง[ 40 ] [ 22 ]

ทิโอปลอกาและเบกเกียโตอา

แม้ว่าโดยทั่วไปแล้ว thioploca จะอาศัยอยู่ในปลอกหุ้มเป็นกลุ่มๆ โดยมีเส้นใยตั้งแต่ไม่กี่เส้นไปจนถึงร้อยเส้นต่อปลอกหุ้ม แต่ก็พบจำนวนมากที่พื้นผิวตะกอนโดยไม่มีปลอกหุ้ม ในอ่าวคอนเซปซิออนบนชายฝั่งชิลี มีการเปลี่ยนแปลงระหว่างชุมชน Beggiatoa ที่บริสุทธิ์ภายในอ่าว กับชุมชนผสมของทั้งสองสกุลที่ทางเข้าอ่าว และ Thioploca ที่บริสุทธิ์ภายนอก ในชุมชนผสมนั้น ไม่สามารถแยกแยะ Beggiatoa ออกจาก Thioploca ได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบธรรมดา แต่ต้องวิเคราะห์การกระจายเส้นผ่านศูนย์กลางทางสถิติ ปลายเรียวของเส้นใย ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของ Thioploca แต่ไม่มีใน Beggiatoa ไม่ใช่ลักษณะที่สม่ำเสมอของ Thioploca [ 41 ]

การเปลี่ยนแปลงในอนาคตเกี่ยวกับการจำแนกประเภทของ Thioploca และ Beggiatoa มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น ขอบเขตของสายพันธุ์ที่ใช้ชื่อสกุล Beggiatoa นั้นกว้างเกินไป ที่สำคัญกว่านั้น การแยกแยะระหว่าง Thioploca และ Beggiatoa ในปัจจุบันนั้นอาศัยการสร้างปลอกหุ้มรอบกลุ่มเส้นใย ซึ่งเป็นลักษณะที่อาจเปลี่ยนแปลงไปตามสภาพแวดล้อม ในกรณีที่ไม่มีการเพาะเลี้ยงบริสุทธิ์ อาจเป็นไปไม่ได้ที่จะพิสูจน์หรือหักล้างว่าประชากรตามธรรมชาติของ Beggiatoa ที่มีแวคิวโอลจะสร้างกลุ่มปลอกหุ้มในสภาพแวดล้อมเฉพาะใดหรือไม่ กลุ่มที่ประกอบด้วยสายพันธุ์ Thioploca สามสายพันธุ์ สายพันธุ์ Beggiatoa สองสายพันธุ์ และสายพันธุ์ Thiomargarita หนึ่งสายพันธุ์นั้น มีลักษณะร่วมกันคือการมีแวคิวโอลขนาดใหญ่ตรงกลาง ลักษณะนี้ดูเหมือนจะเป็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ดีที่สุดที่จะใช้แทนการสร้างปลอกหุ้มเป็นเครื่องหมายในอนุกรมวิธานที่ปรับปรุงใหม่ของกลุ่ม Beggiatoa–Thioploca ในปัจจุบัน เครื่องหมายนี้ นอกจากจะสอดคล้องกับวิวัฒนาการของ 16S rRNA แล้ว ยังดูเหมือนว่าจะเชื่อมโยงกับการสะสมไนเตรตภายในเซลล์ ซึ่งสันนิษฐานว่าอยู่ในแวคิวโอล เพื่อการหายใจโดยใช้ไนเตรตที่ช่วยให้เกิดการเผาผลาญแบบไม่ใช้ออกซิเจนอย่างต่อเนื่อง การแก้ไขสกุล Thioploca ในอนาคต โดยอิงจากฟีโนไทป์ที่มีแวคิวโอลและหายใจโดยใช้ไนเตรต และกลุ่ม 16S rRNA ที่สอดคล้องกัน อาจรวมถึงเส้นใยเลื่อนเหล่านี้ ไม่ว่าพวกมันจะเกิดขึ้นในกลุ่มที่มีปลอกหุ้มหรือไม่ก็ตาม[ 42 ]

เอกสารอ้างอิง

  1. ↑ Jørgensen, BB; Gallardo, VA (1999). " Thioploca spp.: แบคทีเรียซัลเฟอร์แบบเส้นใยที่มีแวคิวโอลไนเตรต" . FEMS Microbiology Ecology . 28 (4): 301. doi : 10.1111/j.1574-6941.1999.tb00585.x .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Jørgensen, Bo Barker; Gallardo, Victor A (1999-04-01). "Thioploca spp.: แบคทีเรียซัลเฟอร์แบบเส้นใยที่มีแวคิวโอลไนเตรต" . FEMS Microbiology Ecology . 28 (4): 301– 313. doi : 10.1111/j.1574-6941.1999.tb00585.x . ISSN 0168-6496 . 
  3. 1 2 Angert, Esther R.; Clements, Kendall D.; Pace, Norman R. (มีนาคม 1993). "แบคทีเรียที่ใหญ่ที่สุด" Nature . 362 ( 6417): 239– 241. Bibcode : 1993Natur.362..239A . doi : 10.1038/362239a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 8459849 . S2CID 4242187 .   
  4. ↑เกบ พาล (16 เมษายน 1999). "แบคทีเรียที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยพบ" . EurekAlert! .
  5. ↑เกบ พาล (16 เมษายน 1999). "แบคทีเรียที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยพบ" . EurekAlert! .
  6. ↑ Lauterborn, R. (1907). "สกุลใหม่ของแบคทีเรียซัลเฟอร์" Ber. Dtsch. Bot. Ges. : 25, 238^242.
  7. ↑ Teske, Andreas; Ramsing, Niels B.; Küver, Jan; Fossing, Henrik (มกราคม 1995). "วิวัฒนาการของ Thioploca และแบคทีเรียออกซิไดซ์ซัลไฟด์แบบเส้นใยที่เกี่ยวข้อง" . จุลชีววิทยาเชิงระบบและประยุกต์ . 18 (4): 517– 526. Bibcode : 1995SyApM..18..517T . doi : 10.1016/s0723-2020(11)80412-1 . ISSN 0723-2020 . 
  8. ↑ "สกุล Thioploca" . LPSN - รายชื่อชื่อจุลินทรีย์โปรคาริโอตที่มีสถานะในระบบการตั้งชื่อ. สืบค้นเมื่อ2024-02-14 .
  9. 1 2เทสเก, อันเดรียส; Nelson, Douglas C. (2006), "The Genera Beggiatoa and Thioploca" , The Prokaryotes , New York, NY: Springer New York, หน้า784– 810, doi : 10.1007/0-387-30746-x_27 , ISBN  978-0-387-25496-8สืบค้นเมื่อ 2021-12-10
  10. 1 2 Larkin, John M.; Strohl, William R. (ตุลาคม 1983). "Beggiatoa, Thiothrix และ Thioploca" . Annual Review of Microbiology . 37 (1): 341– 367. doi : 10.1146/annurev.mi.37.100183.002013 . ISSN 0066-4227 . PMID 6357055 .  
  11. 1 2 Høgslund, Signe; Nielsen, Jeppe Lund; Nielsen, Lars Peter (30 มีนาคม 2010). "การกระจายตัว นิเวศวิทยา และการระบุโมเลกุลของ Thioploca จากตะกอนน้ำกร่อยของเดนมาร์ก" . FEMS Microbiology Ecology . 73 (1): 110– 120. doi : 10.1111/j.1574-6941.2010.00878.x . ISSN 0168-6496 . PMID 20455936 . S2CID 10514722 .   
  12. 1 2โฮกสลันด์, ซินเญ; เรฟสเบค, นีลส์ ปีเตอร์; คูเนน, เจ กิจส์; ยอร์เกนเซ่น, โบ บาร์เกอร์; กัลลาร์โด้, วิคเตอร์ แอเรียล; วอสเซนเบิร์ก, แจ็ค ฟาน เดอ; นีลเซ่น, เจปเป้ ลุนด์; โฮล์มควิสต์, ลาร์ส; อาร์นิง, เอสเธอร์ ที ; นีลเซ่น, ลาร์ส ปีเตอร์ (2009-03-05) "สรีรวิทยาและพฤติกรรมของไทโอโพคาในทะเล" . วารสาร ISME 3 (6): 647– 657. Bibcode : 2009ISMEJ...3..647H . ดอย : 10.1038/ismej.2009.17 . hdl : 10533/142716 . ISSN 1751-7362 . PMID 19262616 . S2CID 22965047​   
  13. ↑ Nemoto, F. (2011). "ความหลากหลายของสายพันธุ์ Thioploca ในน้ำจืดและความสัมพันธ์เฉพาะกับแบคทีเรียเส้นใยของไฟลัม Chloroflexi" นิเวศวิทยาจุลินทรีย์62 (4): 753– 764. Bibcode : 2011MicEc..62..753N . doi : 10.1007/s00248-011-9916-6 . hdl : 2115/50372 . PMID 21800088 . S2CID 13840420 .  
  14. ↑ Verena Salman; Rudolf Amann ; Anne - Christin Girnth; และคณะ (16 เมษายน 2554). "วิธีการจัดลำดับดีเอ็นเอระดับเซลล์เดียวเพื่อการจำแนกแบคทีเรียกำมะถันขนาดใหญ่ที่มีช่องว่างภายในเซลล์". จุลชีววิทยาเชิงระบบและประยุกต์ 34 (4): 243– 259. doi : 10.1016/J.SYAPM.2011.02.001 . ISSN 0723-2020 . PMID 21498017. Wikidata Q34178835 .    
  15. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11โฮกสลันด์, ซิญ; เรฟสเบค, นีลส์ ปีเตอร์; คูเนน, เจ. กิจส์; ยอร์เกนเซ่น, โบ บาร์เกอร์; กัลลาร์โด้, วิคเตอร์ แอเรียล; วอสเซนเบิร์ก, แจ็ค ฟาน เดอ; นีลเซ่น, เจปเป้ ลุนด์; โฮล์มควิสต์, ลาร์ส; อาร์นิง, เอสเธอร์ ที.; นีลเส็น, ลาร์ส ปีเตอร์ (มิถุนายน 2552) "สรีรวิทยาและพฤติกรรมของไทโอโพคาในทะเล" . วารสาร ISME 3 (6): 647– 657. Bibcode : 2009ISMEJ...3..647H . ดอย : 10.1038/ismej.2009.17 . hdl : 10533/142716 . ISSN 1751-7370​ PMID 19262616 . S2CID 22965047 .   
  16. 1 2 Larkin, John M.; Strohl, William R. (ตุลาคม 1983). "Beggiatoa, Thiothrix และ Thioploca" . Annual Review of Microbiology . 37 (1): 341– 367. doi : 10.1146/annurev.mi.37.100183.002013 . ISSN 0066-4227 . PMID 6357055 .  
  17. 1 2 3 4ยอร์เกนเซ่น, โบ บาร์เกอร์; เทสเก้, อันเดรียส; Ahmad, Azeem (2015), "Thioploca" , Bergey's Manual of Systematics of Archaea and Bacteria , John Wiley & Sons, Ltd, หน้า1– 12, doi : 10.1002/9781118960608.gbm01227 , ISBN  978-1-118-96060-8สืบค้นเมื่อ 2021-12-23
  18. ↑เฟอร์เดลแมน, ทิโมธี จี.; ลี, ซินดี้; ปันโตจา, ซิลวิโอ; ฮาร์เดอร์, เจนส์; บีเบาต์, แบรด เอ็ม.; ฟอสซิง, เฮนริก (สิงหาคม 1997) "การลดซัลเฟตและการสร้างเมทาโนเจเนซิสในตะกอนที่มีไทโอโพคาครอบงำ นอกชายฝั่งชิลี " จีโอชิมิกา และคอสโมจิมิกา แอกต้า61 (15): 3065– 3079. Bibcode : 1997GeCoA..61.3065F . ดอย : 10.1016/s0016-7037(97) 00158-0 ISSN 0016-7037 . 
  19. ↑ Maier, Siegfried; Gallardo, Victor A. (ตุลาคม 1984). "ลักษณะทางโภชนาการของ Thioploca สองชนิดในทะเลที่กำหนดโดยการถ่ายภาพรังสีอัตโนมัติ"วารสารจุลชีววิทยา139–139 ( 2–3 ): 218–220 . รหัสบรรณานุกรม : 1984ArMic.139..218M . doi : 10.1007/bf00402003 . ISSN 0302-8933 . S2CID 23337140 .  
  20. ↑ Fossing, H.; Gallardo, VA; Jørgensen, BB; Hüttel, M.; Nielsen, LP; Schulz, H.; Canfield, DE; Forster, S.; Glud, RN; Gundersen, JK; Küver, J. (เมษายน 1995). "การสะสมและการขนส่งไนเตรตโดยแบคทีเรียกำมะถันที่สร้างแผ่น Thioploca" Nature . 374 ( 6524): 713– 715. Bibcode : 1995Natur.374..713F . doi : 10.1038/374713a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4343768 .  
  21. ↑ Schulz , Heide N.; de Beer, Dirk (พฤศจิกายน 2545). "อัตราการดูดซับออกซิเจนและซัลไฟด์ที่วัดด้วยเซลล์ Thiomargarita namibiensis แต่ละเซลล์โดยใช้ไมโครอิเล็กโทรด"จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม68 (11): 5746– 5749. Bibcode : 2002ApEnM..68.5746S . doi : 10.1128/AEM.68.11.5746-5749.2002 . ISSN 0099-2240 . PMC 129903 . PMID 12406774 .   
  22. 1 2 Nelson, Douglas C.; Jørgensen, Bo Barker; Revsbech, Niels Peter (สิงหาคม 1986). "รูปแบบการเจริญเติบโตและผลผลิตของ Beggiatoa sp. ที่เป็นเคโมออโตโทรฟิกในไมโครกราเดียนต์ออกซิเจน-ซัลไฟด์" . Applied and Environmental Microbiology . 52 (2): 225– 233. Bibcode : 1986ApEnM..52..225N . doi : 10.1128/aem.52.2.225-233.1986 . ISSN 0099-2240 . PMC 203507 . PMID 16347121 .   
  23. ↑ Thamdrup, Bo; Canfield, Donald E. (1996). "เส้นทางการออกซิเดชันของคาร์บอนในตะกอนขอบทวีปนอกชายฝั่งตอนกลางของชิลี" . Limnology and Oceanography . 41 (8): 1629– 1650. Bibcode : 1996LimOc..41.1629T . doi : 10.4319/lo.1996.41.8.1629 . hdl : 21.11116/0000-0004-BBBA-8 . ISSN 1939-5590 . PMID 11540503 .  
  24. 1 2 Otte, null; Kuenen, null; Nielsen, null; Paerl, null; Zopfi, null; Schulz, null; Teske, null; Strotmann, null; Gallardo, null; Jorgensen, null (กรกฎาคม 1999). "การเผาผลาญไนโตรเจน คาร์บอน และกำมะถันในตัวอย่าง Thioploca จากธรรมชาติ" . Applied and Environmental Microbiology . 65 (7): 3148– 3157. Bibcode : 1999ApEnM..65.3148O . doi : 10.1128/AEM.65.7.3148-3157.1999 . ISSN 1098-5336 . PMC 91469 . PMID 10388716 .   
  25. ↑ A. Teske; NB Ramsing; J. Küver & H. Fossing (1996). "วิวัฒนาการของThioplocaและแบคทีเรียออกซิไดซ์ซัลไฟด์แบบเส้นใยที่เกี่ยวข้อง" . จุลชีววิทยาเชิงระบบและประยุกต์ . 18 (4): 517– 526. Bibcode : 1995SyApM..18..517T . doi : 10.1016/S0723-2020(11)80412-1 .
  26. ↑อนุกรมวิธาน. "โปรแกรมค้นหาอนุกรมวิธาน (ราก)" . www.ncbi.nlm.nih.gov . สืบค้นเมื่อ2021-12-23 .
  27. 1 2ยอร์เกนเซ่น, โบ บาร์เกอร์; เทสเก้, อันเดรียส; Ahmad, Azeem (2015), "Thioploca" , Bergey's Manual of Systematics of Archaea and Bacteria , John Wiley & Sons, Ltd, หน้า1– 12, doi : 10.1002/9781118960608.gbm01227 , ISBN  978-1-118-96060-8สืบค้นเมื่อ 2021-12-24
  28. ↑ฮูเบอร์, แอนตัน; บาร์ริกา, ปาโบล; เทรคามาน, รามิโร (1998) "Efecto de la densidad de plantaciones de Eucalyptus nitens sobre el balance hídrico en la zona de Collipulli, IX Región (ชิลี)" . บอสเก้ . 19 (1): 61– 69. ดอย : 10.4206 / bosque.1998.v19n1-07 ISSN 0304-8799 . 
  29. ↑ Schmaljohann, R; Drews, M; Walter, S; Linke, P; von Rad, U; Imhoff, JF (2001). "ตะกอนเขตออกซิเจนต่ำสุดในทะเลอาหรับตะวันออกเฉียงเหนือ นอกชายฝั่งปากีสถาน: แหล่งที่อยู่อาศัยของแบคทีเรีย Thioploca" Marine Ecology Progress Series . 211 : 27– 42. Bibcode : 2001MEPS..211...27S . doi : 10.3354/meps211027 . ISSN 0171-8630 . 
  30. ↑ Gallardo, VA; Klingelhoeffer, E.; Arntz, W.; Graco, M. (สิงหาคม 1998). "รายงานฉบับแรกของแบคทีเรีย Thioploca ในระบบนิเวศเบงเกลา นอกชายฝั่งนามิเบีย"วารสารสมาคมชีววิทยาทางทะเลแห่งสหราชอาณาจักร 78 ( 3): 1007– 1010. Bibcode : 1998JMBUK..78.1007G . doi : 10.1017/s0025315400044945 . ISSN 0025-3154 . S2CID 85650718 .  
  31. ↑ Lamont, Peter A; Gage, John D (มกราคม 2000). "การตอบสนองทางสัณฐานวิทยาของโพลีคีตขนาดใหญ่ที่อาศัยอยู่บนพื้นทะเลต่อออกซิเจนต่ำบนลาดทวีปโอมาน ทะเลอาหรับตะวันตกเฉียงเหนือ"การวิจัยทะเลลึก ตอนที่ 2: การศึกษาเฉพาะเรื่องในสมุทรศาสตร์ 47 ( 1– 2 ): 9– 24. รหัสบรรณานุกรม : 2000DSRII..47....9L . doi : 10.1016/s0967-0645(99)00102-2 . ISSN 0967-0645 . 
  32. ↑ "สรุปผลการสำรวจการตัดหลอดเลือดหัวใจแบบกำหนดทิศทาง" . จดหมายข่าวโรคหัวใจแทรกแซง . 4 (6): 45– 47. พฤศจิกายน 1996. doi : 10.1016/s1063-4282(96)90013-1 . ISSN 1063-4282 . 
  33. ↑เวสต์ไฮด์, วิลฟรีด (กรกฎาคม 1965) "Parapodrilus psammophilus nov. gen. nov. spec., eine neue Polychaeten-Gattung aus dem Mesopsammal der Nordsee" . เฮลโกลันเดอร์ วิสเซนชาฟท์ลิเชอ มีเรซุนเทอร์ซูกุงเกน12 ( 1– 2): 207– 213. รหัสสินค้า : 1965HWM....12..207W . ดอย : 10.1007/bf01612099 . ISSN 0017-9957 . S2CID 22377254 .  
  34. ↑ MAIER, S. (1984-07-01). "คำอธิบายของ Thioploca ingrica sp. nov., nom. rev" . International Journal of Systematic Bacteriology . 34 (3): 344– 345. doi : 10.1099/00207713-34-3-344 . ISSN 0020-7713 . 
  35. ↑คอปเป-คีล, คุณพ่อ. (มกราคม 2465). "Die Schlammflora ostholsteinischer Seen und des Bodensees" . การดำเนินการ SIL, 1922-2010 . 1 (1): 94– 97. Bibcode : 1922SILP....1...94K . ดอย : 10.1080/03680770.1923.11896452 ​​. ไอเอสเอ็น0368-0770 . 
  36. ↑ "เอน นอยส์ เดียฟานอสคอป " ดายนาตูร์วิสเซนชาฟเทิน10 (14): 336. เมษายน 1922. Bibcode : 1922NW.....10..336. . ดอย : 10.1007/bf01565756 . ISSN 0028-1042 . S2CID 410502 .  
  37. ↑ Maier, S.; Preissner, WC (มิถุนายน 1979). "การพบ Thioploca ในทะเลสาบ Constance และ Lower Saxony ประเทศเยอรมนี" . นิเวศวิทยาจุลินทรีย์ . 5 (2): 117– 119. Bibcode : 1979MicEc...5..117M . doi : 10.1007/bf02010502 . ISSN 0095-3628 . PMID 24232418 . S2CID 8518255 .   
  38. ↑ดากูโรวา, OP; นามซาเรฟ บีบี; โคซีเรวา ห้างหุ้นส่วนจำกัด; เซมสกายา, TI; ดูลอฟ, เลอ (มีนาคม 2547) "กระบวนการแบคทีเรียของวัฏจักรมีเทนในตะกอนก้นทะเลสาบไบคาล " จุลชีววิทยา . 73 (2): 202– 210. ดอย : 10.1023/b: mici.0000023990.71983.c1 ISSN 0026-2617 . S2CID 19737091 .  
  39. ↑ Nishino, Machiko; Fukui, Manabu; Nakajima, Takuo (มีนาคม 1998). "แผ่นหนาแน่นของ Thioploca แบคทีเรียออกซิไดซ์กำมะถันแบบเส้นใยที่เคลื่อนที่ได้ในทะเลสาบ Biwa ตอนกลางของญี่ปุ่น" . การวิจัยน้ำ . 32 (3): 953– 957. Bibcode : 1998WatRe..32..953N . doi : 10.1016/s0043-1354(97)00227-3 . ISSN 0043-1354 . 
  40. ↑ Jørgensen, Bo B.; Revsbech, Niels P. (เมษายน 1983). "แบคทีเรียกำมะถันไร้สี Beggiatoa spp. และ Thiovulum spp. ในไมโครเกรเดียนต์ O 2 และ H 2 S" . จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม . 45 (4): 1261– 1270. Bibcode : 1983ApEnM..45.1261J . doi : 10.1128/aem.45.4.1261-1270.1983 . ISSN 0099-2240 . PMC 242448 . PMID 16346268 .   
  41. ↑ Schulz, HN; Jorgensen, BB; Fossing, HA; Ramsing, NB (มิถุนายน 1996). "โครงสร้างชุมชนของแบคทีเรียซัลเฟอร์แบบเส้นใยที่สร้างปลอกหุ้ม Thioploca spp. นอกชายฝั่งชิลี"จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม62 (6): 1855– 1862. Bibcode : 1996ApEnM..62.1855S . doi : 10.1128 /aem.62.6.1855-1862.1996 . ISSN 0099-2240 . PMC 1388865 . PMID 16535327 .   
  42. ↑วิทแมน, วิลเลียม บี. เรนนีย์, เฟร็ด; แคมเฟอร์, ปีเตอร์; ทรูจิลโล, มาร์ธา; ชุน, จอนซิก; เดโวส, พอล; เฮดลันด์, ไบรอัน; เดดิช, สเวตลานา, eds. (2015-04-17). คู่มือระบบของอาร์เคียและแบคทีเรียของ Bergey (1 เอ็ด) ไวลีย์. ดอย : 10.1002/9781118960608.gbm01227 . ไอเอสบีเอ็น  978-1-118-96060-8.
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Thioploca&oldid=1360742022 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ธิโอปลอกา

Thioplocaเป็นสกุลของแบคทีเรีย เส้นใยที่ออกซิไดซ์กำมะถัน อยู่ในอันดับ Thiotrichales (คลาส Gammaproteobacteria ) พวกมันอาศัยอยู่ในทั้งสภาพแวดล้อมทางทะเลและน้ำจืด...

อนุกรมวิธานและการระบุชนิด

สกุลThioplocaได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมันRobert Lauterbornในปี 1907 ซึ่งค้นพบพวกมันในทะเลสาบ Constance ประเทศเยอรมนี[ 6 ] มีการตีพิมพ์ Thioplocaสี่ชนิดอย่างถูกต้อง (ณ ปี 2024): สองชนิดที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด ( Thioploca ingricaและThioploca...

วิวัฒนาการระดับโมเลกุล

แผนภูมิวิวัฒนาการระดับโมเลกุลโดยอิงจาก ลำดับ 16S rRNAจัดให้สกุลThioplocaและBeggiatoaอยู่ใน กลุ่ม โมโนฟิเลติกที่มีความหลากหลายภายในGammaproteobacteriaสกุลเหล่านี้ถูกกำหนดขึ้นครั้งแรกโดยพิจารณาจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาThioplocaสร้างปลอกหุ้มรอบมัดเส้นใย...

การเพาะปลูก

การเพาะเลี้ยงThioplocaแบบบริสุทธิ์และปราศจากเชื้อยังไม่ประสบความสำเร็จ ประชากรตามธรรมชาติสามารถดำรงชีวิตอยู่ได้หลายเดือนที่อุณหภูมิใกล้เคียงกับอุณหภูมิในแหล่งที่อยู่ตามธรรมชาติที่ 13°C ในน้ำทะเล ที่ปราศจาก ออกซิเจนโดยมีการเติมไนเตรต...