กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

โทลูอิดีน

โทลูอิดีน มี ไอโซ เมอร์ อยู่ 3 ชนิด ซึ่งเป็น สารประกอบอินทรีย์ ที่ เจมส์ เชอริแดน มัสปราตต์ และ ออกัสต์ วิลเฮล์ม ฟอน ฮอฟมันน์ ค้นพบและตั้งชื่อในปี ค.ศ.

โทลูอิดีน

โทลูอิดีนมี ไอโซ เมอร์อยู่ 3 ชนิด ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ ที่ เจมส์ เชอริแดน มัสปราตต์และออกัสต์ วิลเฮล์ม ฟอน ฮอฟมันน์ค้นพบและตั้งชื่อในปี ค.ศ. 1845 [ 1 ]ไอโซเมอร์เหล่านี้คือo-โทลูอิดี น , m- โทลูอิดีน และp-โทลูอิดีนโดยตัวอักษรนำหน้าย่อมาจากortho , metaและparaตามลำดับ ทั้งสามชนิดเป็น อะ ริลเอมีนที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับอะนิลีนยกเว้นว่า มี หมู่เมทิลแทนที่บนวงแหวนเบนซีน ความแตกต่างระหว่างไอโซเมอร์ทั้งสามนี้คือตำแหน่งที่หมู่เมทิล (–CH₃ )เชื่อมต่อกับวงแหวนเมื่อเทียบกับหมู่ฟังก์ชันอะมิโน (–NH₂ )ดูภาพประกอบโครงสร้างทางเคมีด้านล่าง[ 2 ]

ไอโซเมอร์ของโทลูอิดีน
ตำแหน่งเมทิล ออร์โธ เมตา พารา
ชื่อสามัญ โอ-โทลูอิดีนเอ็ม -โทลูอิดีน พี -โทลูอิดีน
ชื่ออื่นๆ โอ-เมทิลอะนิลีน เอ็ม -เมทิลอะนิลีน พี -เมทิลอะนิลีน
ชื่อทางเคมี2-เมทิลอะนิลีน 3-เมทิลอะนิลีน 4-เมทิลอะนิลีน
สูตรเคมีซี7เอช9เอ็น
มวลโมเลกุล107.17 กรัม/โมล
อุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะของแก้ว189 K [ 3 ]187 K [ 4 ]แก้วไม่ได้ก่อตัว[ 3 ]
จุดหลอมเหลว−23 องศาเซลเซียส −30 °C 43 องศาเซลเซียส
จุดเดือด199–200 °C 203–204 °C 200 องศาเซลเซียส
ความหนาแน่น1.00 กรัม/ซม³0.98 กรัม/ซม³1.05 กรัม/ซม³
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก 76.0 × 10 −6 cm 3 /mol 74.6 × 10 −6 cm 3 /mol 72.1 × 10 −6 cm 3 /mol
หมายเลข CAS[95-53-4] [108-44-1] [106-49-0]
รอยยิ้มซีซี1ซีซีซี1เอ็น Cc1cccc(N)c1 Cc1ccc(N)cc1
ข้อสงวนสิทธิ์และข้อมูลอ้างอิง

สมบัติทางเคมีของโทลูอิดีนค่อนข้างคล้ายกับของอะนิลีนและโทลูอิดีนมีสมบัติร่วมกับ อะมีนอะ โรมาติก อื่นๆ เนื่องจากหมู่เอมีโนที่เชื่อมต่อกับวงแหวนอะโรมาติก โทลูอิดีนจึงมีฤทธิ์เป็นเบสอ่อน โทลูอิดีน ละลายได้น้อยในน้ำ บริสุทธิ์ แต่ละลายได้ดีใน น้ำ ที่เป็นกรดเนื่องจากการเกิด เกลือ แอมโมเนียมซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับอะมีนอินทรีย์ออร์โธ -และเมตา- โทลูอิดีนเป็น ของเหลวหนืดแต่พารา-โทลูอิดีนเป็นของแข็ง เป็นเกล็ด ความแตกต่างนี้เกี่ยวข้องกับข้อเท็จจริงที่ว่าโมเลกุล ของ พารา-โทลูอิดีนมีความสมมาตรมากกว่าพารา -โท ลูอิดีนสามารถได้มาจากการรีดิวซ์พารา- ไนโต โทลูอี นพารา - โทลูอิดีนทำปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์เพื่อสร้างเบสของทรอกเกอร์

การใช้งานและการเกิดขึ้น

ไอ โซเมอร์ ออร์โธถูกผลิตในปริมาณมากที่สุด การใช้งานหลักคือใช้เป็นสารตั้งต้นของยาฆ่าแมลงเมโทลาคลอร์และอะเซโตคลอร์ [ 2 ] ไอโซเมอร์โทลูอิดีนอื่นๆ ใช้ในการผลิตสีย้อมเช่นอัลลูราเรด เอซี (เรด 40, E129) และอะโซรูบีน (คาร์โมซีน, E122) พวกมันเป็นส่วนประกอบของสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับกาว ไซยาโนอะคริเลต

ในผู้ป่วยบางรายโอ -โทลูอิดีนเป็นสารเมตาบอไลต์ของพริโลเคนซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะเมทฮีโมโกลบินในเลือดสูงได้ในกรณีเช่นนี้จึงต้องรักษาด้วยเมทิลีนบลู

  • เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS)
  • o-โทลูอิดีน , m-โทลูอิดีน , p-โทลูอิดีนคู่มือสารเคมีอันตรายจากสารเคมีของ CDC – NIOSH
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Toluidine&oldid=1315014937 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ โทลูอิดีน

โทลูอิดีน มี ไอโซ เมอร์ อยู่ 3 ชนิด ซึ่งเป็น สารประกอบอินทรีย์ ที่ เจมส์ เชอริแดน มัสปราตต์ และ ออกัสต์ วิลเฮล์ม ฟอน ฮอฟมันน์ ค้นพบและตั้งชื่อในปี ค.ศ.

การใช้งานและการเกิดขึ้น

ไอ โซเมอร์ ออร์โธ ถูกผลิตในปริมาณมากที่สุด การใช้งานหลักคือใช้เป็นสารตั้งต้นของยาฆ่าแมลง เมโทลาคลอร์ และ อะเซโตคลอร์ [ 2 ] ไอ โซเมอร์โทลูอิดีนอื่นๆ ใช้ในการผลิต สีย้อม เช่น อัลลูราเรด เอซี (เรด 40, E129) และ อะโซรูบีน (คาร์โมซีน, E122)...

ลิงก์ภายนอก

เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS) o- โทลูอิดีน , m- โทลูอิดีน , p- โทลูอิดีนคู่มือสารเคมีอันตรายจากสารเคมีของ CDC – NIOSH ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Toluidine&oldid=1315014937 "