อ่าน 2 นาที
โทลูอิดีน
โทลูอิดีน มี ไอโซ เมอร์ อยู่ 3 ชนิด ซึ่งเป็น สารประกอบอินทรีย์ ที่ เจมส์ เชอริแดน มัสปราตต์ และ ออกัสต์ วิลเฮล์ม ฟอน ฮอฟมันน์ ค้นพบและตั้งชื่อในปี ค.ศ.
โทลูอิดีน
โทลูอิดีนมี ไอโซ เมอร์อยู่ 3 ชนิด ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ ที่ เจมส์ เชอริแดน มัสปราตต์และออกัสต์ วิลเฮล์ม ฟอน ฮอฟมันน์ค้นพบและตั้งชื่อในปี ค.ศ. 1845 [ 1 ]ไอโซเมอร์เหล่านี้คือo-โทลูอิดี น , m- โทลูอิดีน และp-โทลูอิดีนโดยตัวอักษรนำหน้าย่อมาจากortho , metaและparaตามลำดับ ทั้งสามชนิดเป็น อะ ริลเอมีนที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับอะนิลีนยกเว้นว่า มี หมู่เมทิลแทนที่บนวงแหวนเบนซีน ความแตกต่างระหว่างไอโซเมอร์ทั้งสามนี้คือตำแหน่งที่หมู่เมทิล (–CH₃ )เชื่อมต่อกับวงแหวนเมื่อเทียบกับหมู่ฟังก์ชันอะมิโน (–NH₂ )ดูภาพประกอบโครงสร้างทางเคมีด้านล่าง[ 2 ]
| ไอโซเมอร์ของโทลูอิดีน | |||
|---|---|---|---|
| ตำแหน่งเมทิล | ออร์โธ | เมตา | พารา |
| ชื่อสามัญ | โอ-โทลูอิดีน | เอ็ม -โทลูอิดีน | พี -โทลูอิดีน |
| ชื่ออื่นๆ | โอ-เมทิลอะนิลีน | เอ็ม -เมทิลอะนิลีน | พี -เมทิลอะนิลีน |
| ชื่อทางเคมี | 2-เมทิลอะนิลีน | 3-เมทิลอะนิลีน | 4-เมทิลอะนิลีน |
| สูตรเคมี | ซี7เอช9เอ็น | ||
| มวลโมเลกุล | 107.17 กรัม/โมล | ||
| อุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะของแก้ว | 189 K [ 3 ] | 187 K [ 4 ] | แก้วไม่ได้ก่อตัว[ 3 ] |
| จุดหลอมเหลว | −23 องศาเซลเซียส | −30 °C | 43 องศาเซลเซียส |
| จุดเดือด | 199–200 °C | 203–204 °C | 200 องศาเซลเซียส |
| ความหนาแน่น | 1.00 กรัม/ซม³ | 0.98 กรัม/ซม³ | 1.05 กรัม/ซม³ |
| ความไวต่อสนามแม่เหล็ก | 76.0 × 10 −6 cm 3 /mol | 74.6 × 10 −6 cm 3 /mol | 72.1 × 10 −6 cm 3 /mol |
| หมายเลข CAS | [95-53-4] | [108-44-1] | [106-49-0] |
| รอยยิ้ม | ซีซี1ซีซีซี1เอ็น | Cc1cccc(N)c1 | Cc1ccc(N)cc1 |
| ข้อสงวนสิทธิ์และข้อมูลอ้างอิง | |||
สมบัติทางเคมีของโทลูอิดีนค่อนข้างคล้ายกับของอะนิลีนและโทลูอิดีนมีสมบัติร่วมกับ อะมีนอะ โรมาติก อื่นๆ เนื่องจากหมู่เอมีโนที่เชื่อมต่อกับวงแหวนอะโรมาติก โทลูอิดีนจึงมีฤทธิ์เป็นเบสอ่อน โทลูอิดีน ละลายได้น้อยในน้ำ บริสุทธิ์ แต่ละลายได้ดีใน น้ำ ที่เป็นกรดเนื่องจากการเกิด เกลือ แอมโมเนียมซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับอะมีนอินทรีย์ออร์โธ -และเมตา- โทลูอิดีนเป็น ของเหลวหนืดแต่พารา-โทลูอิดีนเป็นของแข็ง เป็นเกล็ด ความแตกต่างนี้เกี่ยวข้องกับข้อเท็จจริงที่ว่าโมเลกุล ของ พารา-โทลูอิดีนมีความสมมาตรมากกว่าพารา -โท ลูอิดีนสามารถได้มาจากการรีดิวซ์พารา- ไนโต ร โทลูอี นพารา - โทลูอิดีนทำปฏิกิริยากับฟอร์มาลดีไฮด์เพื่อสร้างเบสของทรอกเกอร์
การใช้งานและการเกิดขึ้น
ไอ โซเมอร์ ออร์โธถูกผลิตในปริมาณมากที่สุด การใช้งานหลักคือใช้เป็นสารตั้งต้นของยาฆ่าแมลงเมโทลาคลอร์และอะเซโตคลอร์ [ 2 ] ไอโซเมอร์โทลูอิดีนอื่นๆ ใช้ในการผลิตสีย้อมเช่นอัลลูราเรด เอซี (เรด 40, E129) และอะโซรูบีน (คาร์โมซีน, E122) พวกมันเป็นส่วนประกอบของสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับกาว ไซยาโนอะคริเลต
ในผู้ป่วยบางรายโอ -โทลูอิดีนเป็นสารเมตาบอไลต์ของพริโลเคนซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะเมทฮีโมโกลบินในเลือดสูงได้ในกรณีเช่นนี้จึงต้องรักษาด้วยเมทิลีนบลู
ลิงก์ภายนอก
- เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS)
- o-โทลูอิดีน , m-โทลูอิดีน , p-โทลูอิดีนคู่มือสารเคมีอันตรายจากสารเคมีของ CDC – NIOSH
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ โทลูอิดีน
โทลูอิดีน มี ไอโซ เมอร์ อยู่ 3 ชนิด ซึ่งเป็น สารประกอบอินทรีย์ ที่ เจมส์ เชอริแดน มัสปราตต์ และ ออกัสต์ วิลเฮล์ม ฟอน ฮอฟมันน์ ค้นพบและตั้งชื่อในปี ค.ศ.
การใช้งานและการเกิดขึ้น
ไอ โซเมอร์ ออร์โธ ถูกผลิตในปริมาณมากที่สุด การใช้งานหลักคือใช้เป็นสารตั้งต้นของยาฆ่าแมลง เมโทลาคลอร์ และ อะเซโตคลอร์ [ 2 ] ไอ โซเมอร์โทลูอิดีนอื่นๆ ใช้ในการผลิต สีย้อม เช่น อัลลูราเรด เอซี (เรด 40, E129) และ อะโซรูบีน (คาร์โมซีน, E122)...
ลิงก์ภายนอก
เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS) o- โทลูอิดีน , m- โทลูอิดีน , p- โทลูอิดีนคู่มือสารเคมีอันตรายจากสารเคมีของ CDC – NIOSH ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Toluidine&oldid=1315014937 "