ทรานสโลเคสเป็นคำทั่วไปที่ใช้เรียกโปรตีน ที่ช่วยในการเคลื่อนย้าย โมเลกุลอื่น โดยปกติแล้ว จะ เคลื่อน ย้ายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เอนไซม์เหล่านี้เร่งปฏิกิริยาการเคลื่อนย้ายไอออนหรือโมเลกุลข้ามเยื่อหุ้มเซลล์หรือการแยกตัวภายในเยื่อหุ้มเซลล์ ปฏิกิริยานี้เรียกว่าการถ่ายโอนจาก “ด้าน 1” ไปยัง “ด้าน 2” เนื่องจากการกำหนด “เข้า” และ “ออก” ซึ่งเคยใช้ก่อนหน้านี้อาจทำให้เกิดความกำกวมได้^{[ 1 ]} ทรานสโลเคสเป็น ระบบการหลั่งที่พบได้บ่อยที่สุดในแบคทีเรียแกรม บวก

นอกจากนี้ ยังเป็นคำที่ใช้ในเชิงประวัติศาสตร์สำหรับโปรตีนที่ปัจจุบันเรียกว่าปัจจัยการยืดตัว G (elongation factor G ) เนื่องจากหน้าที่ของมันในการเคลื่อนย้ายRNA ถ่ายโอน (tRNA) และRNA ส่งสาร (mRNA) ผ่าน ไร โบ โซม

การจัดประเภทและการตั้งชื่อเอนไซม์ได้รับการอนุมัติครั้งแรกโดยสหภาพชีวเคมีระหว่างประเทศในปี 1961 มีการยอมรับเอนไซม์ 6 กลุ่มตามประเภทของปฏิกิริยาเคมีที่เร่งปฏิกิริยา ได้แก่ ออก ซิโดรีดักเทส (EC 1), ทรานสเฟอเรส (EC 2), ไฮโดรเลส (EC 3), ไล เอส (EC 4), ไอโซเมอเรส (EC 5) และไลเกส (EC 6) อย่างไรก็ตาม ปรากฏว่าไม่มีกลุ่มใดที่สามารถอธิบายกลุ่มเอนไซม์ที่สำคัญซึ่งเร่งการเคลื่อนที่ของไอออนหรือโมเลกุลผ่านเยื่อหุ้มเซลล์หรือการแยกตัวภายในเยื่อหุ้มเซลล์ได้ เอนไซม์เหล่านี้หลายชนิดเกี่ยวข้องกับการไฮโดรไลซิสของ ATP และก่อนหน้านี้ถูกจัดประเภทเป็นATPases (EC 3, 6, 3) แม้ว่าปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสจะไม่ใช่หน้าที่หลักของพวกมันก็ตาม ในเดือนสิงหาคม 2018 สหภาพชีวเคมีและชีววิทยาโมเลกุลระหว่างประเทศได้จัดประเภทเอนไซม์เหล่านี้ภายใต้กลุ่มเอนไซม์ใหม่ (EC) ที่เรียกว่าทรานสโลเคส (EC 7) ^{[ 2 ]}

ปฏิกิริยาที่ทรานสโลเคสส่วนใหญ่เร่งปฏิกิริยาคือ:

• AX + B _{ด้าน 1} || = A + X + || B _{ด้าน 2} ^{[ 3 ]}

ตัวอย่างที่ชัดเจนของเอนไซม์ที่ปฏิบัติตามแผนผังนี้คือH+-transporting two-sector ATPase:

• ATP + _H₂O + 4H⁺ ^ด้าน_{ที่ 1} = ADP + ฟอสเฟต + 4H⁺ ^ด้าน_{ที่ 2}

ATPase นี้ทำหน้าที่สลายฟอสเฟตของ ATP ให้กลายเป็น ADP ในขณะที่ขนส่ง H ⁺ไปยังอีกด้านหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 4 ]}

อย่างไรก็ตาม เอนไซม์อื่นๆ ที่อยู่ในกลุ่มเดียวกันนี้ ไม่ได้มีลำดับปฏิกิริยาเหมือนกัน ตัวอย่างเช่นแอสคอร์เบตเฟอร์ริรีดักเทส :

• แอสคอร์เบต_{ด้าน 1} + Fe(III) _{ด้าน 2} = โมโนเดไฮโดรแอสคอร์เบต_{ด้าน 1} + Fe(II) _{ด้าน 2}

ซึ่งเอนไซม์จะขนส่งอิเล็กตรอนเพียงตัวเดียวในการเร่งปฏิกิริยาออกซิโดรีดักเทสระหว่างโมเลกุลและแคตไอออนอนินทรีย์ที่อยู่คนละด้านของเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 5 ]}

หน้าที่พื้นฐาน ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว (ดู: Translocase § คำจำกัดความ ) คือ "เร่งการเคลื่อนที่ของไอออนหรือโมเลกุลข้ามเยื่อหุ้มเซลล์หรือการแยกตัวของพวกมันภายในเยื่อหุ้มเซลล์" การขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ในรูปแบบนี้ จัดอยู่ในประเภท การ ขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์แบบแอคทีฟซึ่งเป็นกระบวนการที่ต้องใช้พลังงานในการสูบฉีดโมเลกุลและไอออนข้ามเยื่อหุ้มเซลล์โดยต้านกับความเข้มข้น^{[ 6 ]}

ความสำคัญทางชีววิทยาของทรานสโลเคสขึ้นอยู่กับหน้าที่สำคัญของมันเป็นหลัก ในการช่วยให้เกิดการเคลื่อนที่ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ในกระบวนการต่างๆ ของเซลล์มากมาย เช่น:

การฟอสโฟรีเลชันแบบออกซิเดทีฟ

ADP/ATP translocase (ANT)นำเข้าอะดีโนซีนไดฟอสเฟต (ADP) จากไซโตซอลและส่งออก ATP จากเมทริกซ์ของไมโทคอนเดรียซึ่งเป็นขั้นตอนการขนส่งที่สำคัญสำหรับ การฟ อสฟอริเลชันแบบออกซิเดชันในสิ่งมีชีวิตยูคาริโอต ADP จากไซโตซอลจะถูกขนส่งกลับเข้าไปในไมโทคอนเดรียเพื่อสังเคราะห์ ATP และ ATP ที่สังเคราะห์ขึ้นจากการฟอสฟอริเลชันแบบออกซิเดชันจะถูกส่งออกจากไมโทคอนเดรียเพื่อใช้ในไซโตซอล ซึ่งเป็นแหล่งพลังงานหลักของเซลล์^{[ 7 ]}

การนำโปรตีนเข้าสู่ไมโตคอนเดรีย

โปรตีนหลายร้อยชนิดที่เข้ารหัสโดยนิวเคลียสมีความจำเป็นต่อกระบวนการเผาผลาญ การเจริญเติบโต การแบ่งตัว และการแบ่งส่วนไปยังเซลล์ลูกของไมโทคอนเดรีย และโปรตีนทั้งหมดเหล่านี้จะต้องถูกนำเข้าสู่ออร์แกเนลล์^{[ 8 ]}ทรานสโลเคสของเยื่อหุ้มชั้นนอก (TOM) และทรานสโลเคสของเยื่อหุ้มชั้นใน (TIM) ทำหน้าที่นำโปรตีนเข้าสู่ไมโทคอนเดรีย ทรานสโลเคสของเยื่อหุ้มชั้นนอก (TOM) จะคัดแยกโปรตีนผ่านกลไกหลายอย่าง ไม่ว่าจะโดยตรงไปยังเยื่อหุ้มชั้นนอก ช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้ม หรือทรานสโลเคสของเยื่อหุ้มชั้นใน (TIM) จากนั้น โดยทั่วไปแล้ว กลไก TIM23 จะทำหน้าที่เคลื่อนย้ายโปรตีนเข้าสู่เมทริกซ์ และกลไก TIM22 จะทำหน้าที่แทรกเข้าไปในเยื่อหุ้มชั้นใน^{[ 9 ]}

การนำกรดไขมันเข้าสู่ไมโทคอนเดรีย (ระบบขนส่งคาร์นิทีน)

คาร์นิทีน-อะซิลคาร์นิทีนทรานสโลเคส (CACT)เร่งปฏิกิริยาทั้งการขนส่งคาร์นิทีนแบบทิศทางเดียวและการแลกเปลี่ยนคาร์นิทีน/อะซิลคาร์นิทีนในเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นใน ทำให้สามารถนำกรดไขมันสายยาวเข้าสู่ไมโทคอนเดรียซึ่งจะถูกออกซิไดซ์โดยวิถีเบตาออกซิเดชัน^{[ 10 ]}เยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียไม่สามารถซึมผ่านกรดไขมันสายยาวได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการเคลื่อนย้ายนี้^{[ 11 ]}

คลาสย่อยของเอนไซม์จะระบุประเภทของส่วนประกอบที่กำลังถูกถ่ายโอน และคลาสย่อยย่อยจะระบุถึงกระบวนการปฏิกิริยาที่เป็นแรงขับเคลื่อนสำหรับการเคลื่อนย้าย^{[ 12 ]}

แหล่งที่มา: ^{[ 13 ]}

กลุ่มย่อยนี้ประกอบด้วยทรานสโลเคสที่เร่งปฏิกิริยาการเคลื่อนย้ายของไฮดรอน [ ^{14 ] โดย}พิจารณาจากปฏิกิริยาที่เชื่อมโยงกัน EC 7.1 สามารถจำแนกเพิ่มเติมได้ดังนี้:

• EC 7.1.1การเคลื่อนย้ายไฮโดรเจนหรือการแยกประจุที่เชื่อมโยงกับปฏิกิริยาออกซิโดรีดักเทส
• EC 7.1.2การเคลื่อนย้ายไฮโดรเจนที่เชื่อมโยงกับการไฮโดรไลซิสของนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต
• EC 7.1.3การเคลื่อนย้ายไฮโดรเจนที่เชื่อมโยงกับการไฮโดรไลซิสของไดฟอสเฟต

ทรานสโลเคสที่สำคัญตัวหนึ่งในกลุ่มนี้คือเอทีพี ซินเทสหรือที่รู้จักกันในชื่อ EC 7.1.2.2

กลุ่มย่อยนี้ประกอบด้วยทรานสโลเคสที่ถ่ายโอน แคต ไอออนอนินทรีย์ (แคตไอออนโลหะ) ^{[ 15 ]}โดยพิจารณาจากปฏิกิริยาที่เชื่อมโยงกัน EC 7.2 สามารถจำแนกเพิ่มเติมได้ดังนี้:

• EC 7.2.1การเคลื่อนย้ายของแคตไอออนอนินทรีย์ที่เชื่อมโยงกับปฏิกิริยาออกซิโดรีดักเทส
• EC 7.2.2การเคลื่อนย้ายของแคตไอออนอนินทรีย์ที่เชื่อมโยงกับการไฮโดรไลซิสของนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต
• EC 7.2.4การเคลื่อนย้ายของแคตไอออนอนินทรีย์ที่เชื่อมโยงกับการกำจัดคาร์บอกซิล

ทรานสโลเคสที่สำคัญตัวหนึ่งในกลุ่มนี้คือปั๊ม Na+/K+หรือที่รู้จักกันในชื่อ EC 7.2.2.13

กลุ่มย่อยนี้ประกอบด้วยทรานสโลเคสที่ถ่ายโอนแคตไอออนอนินทรีย์และแอนไอออน กลุ่มย่อยขึ้นอยู่กับกระบวนการปฏิกิริยาที่ให้แรงขับเคลื่อนสำหรับการเคลื่อนย้าย ปัจจุบันมีเพียงกลุ่มย่อยเดียวที่แสดงอยู่: EC 7.3.2การเคลื่อนย้ายแอนไอออนอนินทรีย์ที่เชื่อมโยงกับการไฮโดรไลซิสของนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต^{[ 16 ]}

7.3.2.1ตัวขนส่งฟอสเฟตชนิด ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: ยูคาริโอตา, แบคทีเรีย เอนไซม์แบคทีเรียที่ทำปฏิกิริยากับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการดูดซับแอนไอออนฟอสเฟตที่มีความสัมพันธ์สูง แตกต่างจาก P-type ATPases ตรงที่ มันไม่เกิดการฟอสโฟรีเลชันในระหว่างกระบวนการขนส่ง^{[ 17 ]}

• ATP + _H₂O + ฟอสเฟต [โปรตีนจับฟอสเฟต][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + ฟอสเฟต [ด้านที่ 2] + [โปรตีนจับฟอสเฟต][ด้านที่ 1]

7.3.2.2ตัวขนส่งฟอสโฟเนตชนิด ABC

เอนไซม์ที่พบในแบคทีเรียจะทำปฏิกิริยากับโปรตีนที่จับกับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการนำเข้าแอนไอออนฟอสโฟเนตและออร์กาโนฟอสเฟต^{[ 18 ]}

• ATP + _H₂O + ฟอสโฟเนต [โปรตีนจับฟอสโฟเนต][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + ฟอสโฟเนต [ด้านที่ 2] + [โปรตีนจับฟอสโฟเนต][ด้านที่ 1]

7.3.2.3ตัวขนส่งซัลเฟตชนิด ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: ยูคาริโอตา, แบคทีเรีย เอนไซม์จากEscherichia coli สามารถโต้ตอบกับโปรตีนจับ เพริพลาสมิกสองชนิดและเป็นตัวกลางในการดูดซับซัลเฟตและไทโอซัลเฟตที่มีความสัมพันธ์สูง อาจเกี่ยวข้องกับการดูดซับซีลี ไน ต์ซีลีเนตและอาจรวมถึงโมลิบเดต ด้วย ไม่เกิดการฟอสโฟรีเลชันระหว่างการขนส่ง^{[ 19 ]}

• ATP + _H₂O + ซัลเฟต [โปรตีนจับซัลเฟต] [ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + ซัลเฟต [ด้านที่ 2] + [โปรตีนจับซัลเฟต][ด้านที่ 1]

7.3.2.4ตัวขนส่งไนเตรตชนิด ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: ยูคาริโอตา, แบคทีเรีย เอนไซม์นี้พบในแบคทีเรีย มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการนำเข้าไนเตรต ไนไตรต์ และไซยาเนต^{[ 20 ]}

• ATP + _H₂O + ไนเตรต [โปรตีนจับไนเตรต][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + ไนเตรต [ด้านที่ 2] + [โปรตีนจับไนเตรต][ด้านที่ 1]

7.3.2.5ตัวขนส่งโมลิบเดตชนิด ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: อาร์เคีย ยูคาริโอตา แบคทีเรีย เอนไซม์ที่พบในแบคทีเรียจะทำปฏิกิริยากับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการนำเข้าโมลิบเดตและทังสเตตที่ มีความสัมพันธ์สูง ไม่เกิดการฟอสโฟรีเลชันในระหว่างกระบวนการขนส่ง^{[ 21 ]}

• ATP + _H₂O + โมลิบเดต [โปรตีนที่จับกับโมลิบเดต][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + โมลิบเดต [ด้านที่ 2] + [โปรตีนที่จับกับโมลิบเดต][ด้านที่ 1]

7.3.2.6เครื่องลำเลียงทังสเตตชนิด ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: อาร์เคีย, แบคทีเรีย เอนไซม์นี้มีลักษณะเฉพาะจากอาร์เคียPyrococcus furiosusแบคทีเรียแกรมบวกPeptoclostridium acidaminophilum ( Eubacterium acidaminophilum ) และแบคทีเรียแกรมลบCampylobacter jejuniโดยมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการนำทังสเตตเข้าสู่เซลล์เพื่อรวมเข้ากับเอนไซม์ที่ขึ้นอยู่กับทังสเตน^{[ 22 ]}

• ATP + _H₂O + ทังสเตต [โปรตีนที่จับกับทังสเตต][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + ทังสเตต [ด้านที่ 2] + [โปรตีนที่จับกับทังสเตต][ด้านที่ 1]

คลาสย่อยขึ้นอยู่กับกระบวนการปฏิกิริยาที่ให้แรงขับเคลื่อนสำหรับการเคลื่อนย้าย ปัจจุบันมีคลาสย่อยเพียงคลาสเดียวคือ EC 7.4.2การเคลื่อนย้ายกรดอะมิโนและเปปไทด์ที่เชื่อมโยงกับการไฮโดรไลซิสของนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต^{[ 23 ]}

7.4.2.1ตัวขนส่งกรดอะมิโนขั้ว ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: ยูคาริโอตา, แบคทีเรีย เอนไซม์นี้พบในแบคทีเรีย ทำปฏิกิริยากับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการนำเข้ากรดอะมิโนขั้ว รายการนี้ประกอบด้วยเอนไซม์แบคทีเรียที่นำเข้าฮิสติดีนอาร์จินีนไลซีน กลูตามี นกลูตาเมตแอสปา ร์เทต ออร์นิ ทีน ออก โทพีนและโนพาลีน^{[ 24 ]}

• ATP + _H₂O + กรดอะมิโนขั้ว [โปรตีนจับกรดอะมิโนขั้ว][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + กรดอะมิโนขั้ว [ด้านที่ 2] + [โปรตีนจับกรดอะมิโนขั้ว][ด้านที่ 1]

7.4.2.2ตัวขนส่งกรดอะมิโนไม่มีขั้วชนิด ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: ยูคาริโอตา, แบคทีเรีย เอนไซม์นี้พบในแบคทีเรียและมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึม รายการนี้ประกอบด้วยเอนไซม์ที่นำเข้าลิวซีนไอโซลิวซีนและวาลีน^{[ 25 ]}

• ATP + _H₂O + กรดอะมิโนไม่มีขั้ว [โปรตีนที่จับกับกรดอะมิโนไม่มีขั้ว][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + กรดอะมิโนไม่มีขั้ว [ด้านที่ 2] + [โปรตีนที่จับกับกรดอะมิโนไม่มีขั้ว][ด้านที่ 1]

7.4.2.3โปรตีนขนส่งไมโทคอนเดรียชนิด ABC-type ATPase

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: ยูคาริโอตา, แบคทีเรีย เป็น ATPase ที่ไม่มีฟอสเฟตและไม่มี ABC (ATP-binding cassette) ที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งโปรตีนหรือพรีโปรตีนเข้าสู่ไมโทคอนเดรียโดยใช้โปรตีนคอมเพล็กซ์ TIM ( Translocase of the Inner Membrane ) TIM เป็นเครื่องจักรขนส่งโปรตีนของเยื่อหุ้มชั้นในของไมโทคอนเดรียซึ่งประกอบด้วยโปรตีน TIM ที่จำเป็นสามชนิด ได้แก่Tim17และTim23ซึ่งเชื่อกันว่าสร้างช่องทางการเคลื่อนย้ายพรีโปรตีน ในขณะที่ Tim44 ทำปฏิกิริยาชั่วคราวกับโปรตีนความร้อนช็อกของเมทริกซ์Hsp70เพื่อสร้างมอเตอร์นำเข้าที่ขับเคลื่อนด้วย ATP ^{[ 26 ]}

• ATP + _H₂O + โปรตีนไมโทคอนเดรีย [ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + โปรตีนไมโทคอนเดรีย [ด้านที่ 2]

7.4.2.4โปรตีนขนส่งคลอโรพลาสต์ชนิด ABC-type ATPase

เอนไซม์นี้ปรากฏในไวรัสและสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว มีส่วนเกี่ยวข้องในการขนส่งโปรตีนหรือพรีโปรตีนเข้าไปในสโตรมาของคลอโรพลาสต์ (อาจมี ATPase หลายตัวที่มีส่วนร่วมในกระบวนการนี้) ^{[ 27 ]}

• ATP + _H₂O + โปรตีนคลอโรพลาสต์ [ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + โปรตีนคลอโรพลาสต์ [ด้านที่ 2]

7.4.2.5โปรตีนทรานสปอร์เตอร์ชนิด ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: ยูคาริโอตา, แบคทีเรีย รายการนี้หมายถึงกลุ่มของเอนไซม์แบคทีเรียที่ทำหน้าที่หลั่งโปรตีนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดหนึ่งตัวหรือหลายตัวซึ่งอยู่ในกลุ่มสารพิษโปรตีเอสและไลเปสตัวอย่างจากแบคทีเรียแกรมลบ ได้แก่ α-hemolysin, cyclolysin, colicin Vและ siderophores ในขณะที่ตัวอย่างจากแบคทีเรียแกรมบวก ได้แก่bacteriocin , subtilin , competence factor และ pediocin ^{[ 28 ]}

• ATP + _H₂O + โปรตีน [ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + โปรตีน [ด้านที่ 2]

7.4.2.6ตัวขนส่งโอลิโกเปปไทด์ชนิด ABC

เอนไซม์แบคทีเรียที่ทำปฏิกิริยากับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการนำเข้าโอลิโกเปปไทด์ที่มีลักษณะแตกต่างกัน โปรตีนจับสารตั้งต้นจะกำหนดความจำเพาะของระบบ ไม่เกิดการฟอสโฟรีเลชันในระหว่างกระบวนการขนส่ง^{[ 29 ]}

• ATP + H₂O ₊โอลิโกเปปไทด์ [โอลิโกเปปไทด์ - โปรตีนที่จับกับโปรตีน][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + โอลิโกเปปไทด์ [ด้านที่ 2] + [โอลิโกเปปไทด์ - โปรตีนที่จับกับโปรตีน][ด้านที่ 1]

7.4.2.7ตัวขนส่งฟีโรโมนอัลฟาแฟคเตอร์ชนิด ABC

เอนไซม์ปรากฏในไวรัสและสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่มีลักษณะเฉพาะคือมีโดเมน/โปรตีนที่จับกับ ATP ที่คล้ายกันสองโดเมนและโดเมน/โปรตีนเมมเบรนแบบบูรณาการสองโดเมน ไม่เกิดการฟอสโฟรีเลชันในระหว่างกระบวนการขนส่ง เอนไซม์ยีสต์ที่ส่งออกฟีโรโมนเพศ α-แฟคเตอร์^{[ 30 ]}

• ATP + _H₂O + อัลฟาแฟคเตอร์ [ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + อัลฟาแฟคเตอร์ [ด้านที่ 2]

7.4.2.8เอนไซม์ ATPase ที่หลั่งโปรตีนชนิด ABC

ช่วงอนุกรมวิธานที่คาดหวังสำหรับเอนไซม์นี้คือ: อาร์เคีย, แบคทีเรีย เป็น ATPase ที่ไม่มีฟอสเฟตและไม่มี ABC (ATP-binding cassette) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการขนส่งโปรตีน^{[ 31 ]}

• ATP + _H₂O + โปรตีนในเซลล์ [ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + โปรตีนในเซลล์ [ด้านที่ 2]

7.4.2.9ตัวขนส่งไดเปปไทด์ชนิด ABC

เอนไซม์ปรากฏในไวรัสและสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว ตัวขนส่งประเภท ATP-binding cassette (ABC) มีลักษณะเฉพาะคือมีโดเมน/โปรตีนที่จับกับ ATP ที่คล้ายกันสองโดเมนและโดเมน/โปรตีนเมมเบรนแบบบูรณาการสองโดเมน เอนไซม์แบคทีเรียที่โต้ตอบกับโปรตีนที่จับกับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการดูดซึมไดเปปไทด์และไตรเปปไทด์^{[ 32 ]}

• ATP + _H₂O + ไดเปปไทด์ [โปรตีนที่จับกับไดเปปไทด์][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + [ด้านที่ 2] + [โปรตีนที่จับกับไดเปปไทด์][ด้านที่ 1]

7.4.2.10ตัวขนส่งกลูตาไธโอนชนิด ABC

ตัวขนส่งประเภทแคสเซ็ตจับ ATP ของโปรคาริโอต (ABC) มีลักษณะเฉพาะคือมีโดเมน/โปรตีนจับ ATP ที่คล้ายกันสองโดเมนและโดเมน/โปรตีนเมมเบรนแบบบูรณาการสองโดเมน เอนไซม์จากแบคทีเรียEscherichia coliเป็นคอมเพล็กซ์เฮเทอโรไตรเมอริกที่ทำปฏิกิริยากับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมเพื่อเป็นตัวกลางในการดูดซึมกลูตาไธโอน^{[ 33 ]}

• ATP + _H2Oกลูตาไธโอน [โปรตีนที่จับกับกลูตาไธโอน][ด้านที่ 1] = ADP + ฟอสเฟต + กลูตาไธโอน [ด้านที่ 2] + [โปรตีนที่จับกับกลูตาไธโอน][ด้านที่ 1]

7.4.2.11ตัวขนส่งเมไทโอนีนชนิด ABC

เอนไซม์แบคทีเรียที่ทำปฏิกิริยากับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและทำหน้าที่นำเข้าเมไทโอนีน^{[ 34 ] [ 35 ]}

• (1) ATP + H ₂ O + L-เมไทโอนีน [โปรตีนที่จับกับเมไทโอนีน][ด้าน 1] = ADP + ฟอสเฟต + L-เมไทโอนีน [ด้าน 2] + [โปรตีนที่จับกับเมไทโอนีน][ด้าน 1]
• (2) ATP + H ₂ O + D-เมไทโอนีน [โปรตีนที่จับกับเมไทโอนีน][ด้าน 1] = ADP + ฟอสเฟต + D-เมไทโอนีน [ด้าน 2] + [โปรตีนที่จับกับเมไทโอนีน][ด้าน 1]

7.4.2.12ตัวขนส่งซิสทีนชนิด ABC

เอนไซม์แบคทีเรียที่ทำปฏิกิริยากับโปรตีนจับสารตั้งต้นนอกไซโตพลาสซึมและเป็นตัวกลางในการนำเข้าซิสทีนในปริมาณน้อยด้วยความสัมพันธ์สูง เอนไซม์จากEscherichia coli K-12 สามารถนำเข้าซิสทีนทั้งสองไอโซเมอร์และโมเลกุลที่เกี่ยวข้องหลากหลายชนิด รวมถึงเจงโคเลตแลน ไทโอนีน ไดอะมิโนพิเมเลตและโฮโมซิสทีน^{[ 36 ]}

• (1) ATP + H ₂ O + L-cystine [โปรตีนที่จับกับซิสทีน][ด้าน 1] = ADP + ฟอสเฟต + L-cystine [ด้าน 2] + [โปรตีนที่จับกับซิสทีน][ด้าน 1]
• (2) ATP + H ₂ O + D-cystine [โปรตีนที่จับกับซิสทีน][ด้าน 1] = ADP + ฟอสเฟต + D-cystine [ด้าน 2] + [โปรตีนที่จับกับซิสทีน][ด้าน 1]

• EC 7.5.2เกี่ยวข้องกับการไฮโดรไลซิสของนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต

• EC 7.6.2เกี่ยวข้องกับการไฮโดรไลซิสของนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต

• ออร์นิทีนทรานสโลเคส (SLC25A15) ที่เกี่ยวข้องกับภาวะขาดออร์นิทีนทรานสโลเคส
• คาร์นิทีน-อะซิลคาร์นิทีนทรานสโลเคส (SLC25A20) ที่เกี่ยวข้องกับภาวะขาดคาร์นิทีน-อะซิลคาร์นิทีนทรานสโลเคส
• ทรานสโลเคสของเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นนอก 40 ( TOMM40 ) เป็นโปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีน TOMM40 ซึ่งอัลลีลของยีนนี้ส่งผลต่อความเสี่ยงต่อโรคอัลไซเมอร์ แตกต่างกัน

• ระบบการหลั่งของแบคทีเรีย
• การขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์
• การกำหนดเป้าหมายโปรตีน
• ทรานสโลคอน