ยูอาร์บี754

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 6-เมทิล-2-(4-เมทิลอะนิลิโน)-4 H -3,1-เบนโซแซซิน-4-โอน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	86672-58-4 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	741376 เหนือ
บัตรข้อมูล ECHA	100.236.075
PubChem CID	848487
มหาวิทยาลัย	7672NBP7ZF Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID10357239
อินชิ นิ้ว=1S/C16H14N2O2/c1-10-3-6-12(7-4-10)17-16-18-14-8-5-11(2)9-13(14)15(19)20-16/h3-9H,1-2H3,(H,17,18) N  รหัส:  GFWNGVKCDGYFKG-UHFFFAOYSA-N N  นิ้วChI=1/C16H14N2O2/c1-10-3-6-12(7-4-10)17-16-18-14-8-5-11(2)9-13(14)15(19)20-16/h3-9H,1-2H3,(H,17,18) รหัส:  GFWNGVKCDGYFKG-UHFFFAOYAI
รอยยิ้ม CC1=CC=C(C=C1)NC2=NC3=C(C=C(C=C3)C)C(=O)O2
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H N O
มวลโมลาร์	266.300 กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) N ตรวจสอบ ( Y Nคืออะไร ?)      ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

เดิมที Piomelli และคณะได้รายงานว่าURB754เป็นสารยับยั้ง โมโนอะซิ ลกลีเซอรอลไลเปส (MGL) ที่ มีประสิทธิภาพและไม่แข่งขันกัน ^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า URB754 ไม่สามารถยับยั้ง MGL ที่สร้างขึ้นใหม่ได้ และ กิจกรรม ของ FAAH ในสมอง ก็ต้านทานต่อ URB754 เช่นกัน^{[ 2 ]} ในการศึกษาครั้งต่อมาโดย Piomelli และคณะพบว่ากิจกรรมการยับยั้ง MGL ที่เกิดจาก URB754 นั้น แท้จริงแล้วเกิดจากสิ่งเจือปนทางเคมีที่มีอยู่ในตัวอย่างเชิงพาณิชย์ ซึ่งระบุว่าเป็นบิส(เมทิลไทโอ)เมอร์คิวเรน^{[ 3 ]}