มะเร็งต่อมอะดีโนซาร์โคมาของมดลูก
ชื่ออื่นๆ	Adenosarcoma ของมดลูก, Müllerian adenosarcoma ของมดลูก
ภาพจุลทรรศน์ของเนื้องอกต่อมในมดลูก แสดงให้เห็นเนื้อเยื่อ เกี่ยวพันที่เป็นมะเร็งที่มีการแบ่งตัวแบบไมโทซิสสูง และต่อมที่ ไม่เป็นมะเร็ง ย้อมสี H&E
ความเชี่ยวชาญ	นรีเวชวิทยา

มะเร็งต่อมไร้ท่อของมดลูก เป็น มะเร็งชนิดที่พบไม่บ่อย เกิดจาก เนื้อเยื่อ มีเซนไคม์ของมดลูกและมีส่วนประกอบของต่อมที่ไม่เป็นอันตราย

อาการที่พบได้บ่อยที่สุดคือเลือดออกทางช่องคลอด [ ^{1 ] อาการ}อื่นๆ ได้แก่ ก้อนในอุ้ง เชิงกรานและติ่งเนื้อในมดลูกโดยทั่วไปแล้วอาการทางคลินิกจะไม่จำเพาะเจาะจง

ตามคำจำกัดความแล้ว มะเร็งต่อมอะดีโนซาร์โคมาของมดลูกจะมีเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ที่เป็นมะเร็ง และองค์ประกอบต่อมที่ไม่เป็นมะเร็ง เกณฑ์ขององค์การอนามัยโลก (WHO) มีจุดตัดของอัตราการแบ่งตัวของเซลล์ อย่างไรก็ตาม เกณฑ์นี้มักถูกละเลย เนื่องจากเนื้องอกที่มีลักษณะไม่ร้ายแรงและมีอัตราการแบ่งตัวของเซลล์ ต่ำก็อาจแพร่ กระจาย ไปยังส่วนอื่นของร่างกาย ได้เป็นครั้งคราว^{[ 2 ]}

• 
  กำลังขยายต่ำ
• 
  วารสารระดับกลาง
• 
  กำลังขยายสูงมาก

โดยทั่วไปแล้ว มะเร็งต่อมอะดีโนซาร์โคมาของมดลูกจะได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัดมดลูกและรังไข่ ทั้งสองข้างออกทั้งหมด (TAH-BSO) การผ่าตัดรักษา รังไข่อาจทำได้ในสตรีที่ต้องการรักษา ความสามารถใน การมีบุตร^{[ 3 ]}

การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับระยะของมะเร็ง เป็นหลัก เนื้องอกส่วนใหญ่จะถูกตรวจพบในระยะเริ่มต้นและมีการพยากรณ์โรคที่ดี โดยเฉพาะเมื่อเปรียบเทียบกับมะเร็งคาร์ซิโนซาร์โคมาของมดลูกอัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับเนื้องอกระยะที่ 1 และระยะที่ 3 อยู่ที่ประมาณ 80% และ 50% ตามลำดับ^{[ 4 ]}

• คาร์ซิโนซาร์โคมา
• ซาร์โคมา