วีแคม1
โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 1IJ9 , 1VCA , 1VSC
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	VCAM1 , CD106, INCAM-100, โมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์หลอดเลือด 1
รหัสภายนอก	โอมิม : 192225 ; เอ็มจีไอ : 98926 ; โฮโมโลยีน : 838 ; GeneCards : VCAM1 ; OMA : VCAM1 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 1 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 1p21.2 เริ่ม 100,719,742 bp [ 1 ] จบ 100,739,045 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 3 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 3 G1|3 50.17 ซม. เริ่ม 115,903,598 bp [ 2 ] จบ 115,923,337 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน กระดูกเทรเบคูลาร์ เยื่อหุ้มปอดส่วนข้าง เอ็นของกล้ามเนื้อไบเซปส์ เวน่า คาวา ม้าม โกลเมอรูลัส โกลเมอรูลัสเมตาเนฟริก ข้อต่อไซโนเวียล ท่อไต สูงสุดที่แสดงใน สโตรมาของไขกระดูก ม้าม ชั้นหนังแท้ เนื้อเยื่อบุผิวของคอรอยด์เพล็กซัส ข้อต่อกระดูกหน้าแข้งและกระดูกต้นขา กลุ่มเส้นเลือดฝอยของโพรงสมองที่สี่ กลีบปอดซ้าย ห้องโถงกลาง ทารกในครรภ์มนุษย์ ต่อมไทมัส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล กิจกรรมของเอนไซม์เอมีนออกซิเดสขั้นต้น การจับอินทิกริน การจับกันของโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์ ส่วนประกอบของเซลล์ ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ เครื่องมือของกอลจิ คอมเพล็กซ์อัลฟา9-เบตา1 อินทิกริน-โมเลกุลการยึดเกาะเซลล์หลอดเลือด-1 เมมเบรน ฟิโลโพเดียม เยื่อหุ้มพลาสมา ส่วนปลายของเซลล์ ไมโครวิลลัส พื้นผิวเซลล์ เอนโดโซมระยะต้น เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม โพโดโซม ซาร์โคเลมมา เอ็กโซโซมนอกเซลล์ ด้านนอกของเยื่อหุ้มพลาสมา ช่องว่างนอกเซลล์ ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา กระบวนการทางชีวภาพ การยึดเกาะระหว่างเซลล์เม็ดเลือดขาว การตอบสนองต่อรังสีไอออนไนซ์ การยึดเกาะระหว่างเซลล์ต่างชนิดกันผ่านโมเลกุลการยึดเกาะเซลล์ที่เยื่อหุ้มเซลล์ การตอบสนองต่อภาวะขาดออกซิเจน การตอบสนองต่อสารอาหาร เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินเตอร์เฟรอนแกมมา การตอบสนองของเซลล์ต่อปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอก การตอบสนองต่อนิโคติน การแก่ชรา การตอบสนองต่อไอออนสังกะสี การจัดระเบียบเมทริกซ์นอกเซลล์ กระบวนการเผาผลาญอะมีน การตอบสนองต่อลิโปโพลีแซคคาไรด์ การยึดเกาะของเซลล์ การตอบสนองการอักเสบเฉียบพลัน การควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์ T ในเชิงบวก การเชื่อมต่อระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ การควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การยึดเกาะหรือการกลิ้งของเม็ดเลือดขาว การเคลื่อนที่ของเซลล์ตามสารเคมี การแยกแยะเซลล์บี การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นจากปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด การยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์ กระบวนการไวรัส การตอบสนองต่อเอทานอล การส่งสัญญาณผ่านแคลเซียมโดยใช้แหล่งแคลเซียมภายในเซลล์ การตอบสนองการอักเสบเรื้อรัง การยึดเกาะระหว่างเซลล์ เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยไซโตไคน์ การยึดเกาะระหว่างเซลล์ต่างชนิดกัน การกระตุ้นเส้นประสาท การแยกแยะเซลล์ประสาทหัวใจ การยึดเกาะระหว่างเซลล์เพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอกเซลล์ การตอบสนองของเซลล์ต่ออะไมลอยด์เบต้า แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 7412 22329 วงดนตรี ENSG00000162692 ENSMUSG00000027962 ยูนิโปรท พี19320 พี29533 RefSeq (mRNA) NM_080682 NM_001078 NM_001199834 NM_011693 RefSeq (โปรตีน) NP_001069 NP_001186763 NP_542413 NP_035823 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 1: 100.72 – 100.74 Mb Chr 3: 115.9 – 115.92 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนยึดเกาะเซลล์หลอดเลือด 1หรือที่รู้จักกันในชื่อโมเลกุลยึดเกาะเซลล์หลอดเลือด 1 ( VCAM-1 ) หรือคลัสเตอร์ของการจำแนกความแตกต่าง 106 ( CD106 ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนVCAM1 ^{[ 5 ]} VCAM-1 ทำหน้าที่เป็นโมเลกุล ยึดเกาะเซลล์

VCAM-1 เป็นสมาชิกของตระกูลอิมมูโนโกลบูลินซึ่งเป็นตระกูลโปรตีนที่รวมถึงแอนติบอดีและตัวรับทีเซลล์ ยีน VCAM-1 ประกอบด้วย โดเมน อิมมูโนโกลบูลิน หกหรือเจ็ดโดเมน และแสดงออกบนหลอดเลือด ทั้งขนาดใหญ่และขนาดเล็ก หลังจากที่ เซลล์ บุผนังหลอดเลือดถูกกระตุ้นด้วยไซโตไคน์ เท่านั้น มีการตัดต่อแบบทางเลือก เป็นทราน สคริปต์RNA สองแบบที่รู้จักกันซึ่งเข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันในมนุษย์^{[ 6 ]}ผลิตภัณฑ์ของยีนคือไซอาโลไกลโคโปรตีน บนพื้นผิวเซลล์ ซึ่งเป็นโปรตีนเมมเบรนชนิดที่ 1 ที่ เป็นสมาชิกของตระกูล Ig

โปรตีน VCAM-1 ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการยึดเกาะของลิมโฟไซต์โมโนไซต์ อีโอซิโนฟิลและเบโซฟิลกับเยื่อบุ หลอดเลือด นอกจากนี้ยังทำหน้าที่ใน การส่งสัญญาณระหว่างเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดและอาจมีบทบาทในการพัฒนาของโรคหลอดเลือดแดงแข็งและโรคข้ออักเสบรูมาต อย ด์

การเพิ่มระดับการแสดงออกของ VCAM-1 ในเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดโดยไซโตไคน์ เกิดขึ้นจากการเพิ่มการถอดรหัสยีน (เช่น ในการตอบสนองต่อปัจจัยเนื้องอกเนครอสิสอัลฟา (TNF-α) และอินเตอร์ลิวคิน-1 (IL-1)) และผ่านการทำให้เสถียรของอาร์เอ็นเอส่งสาร (mRNA) (เช่นอินเตอร์ลิวคิน-4 (IL-4)) บริเวณโปรโมเตอร์ของ ยีน VCAM1มี ไซต์ NF-κB (นิวเคลียร์แฟคเตอร์-แคปปาบี) ที่ทำงานได้แบบคู่ขนาน การแสดงออกของ VCAM-1 ที่คงอยู่จะนานกว่า 24 ชั่วโมง

โดยหลักแล้ว โปรตีน VCAM-1 เป็นลิแกนด์ของ เอนโดธีเลียม สำหรับVLA-4 (Very Late Antigen-4 หรืออินทิกริน α4β1) ของกลุ่มย่อย β1 ของอินทิกรินนอกจากนี้ยังพบการแสดงออกของ VCAM-1 ในเซลล์ประเภทอื่น ๆ (เช่นเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ ) และยังแสดงให้เห็นว่า^มีปฏิสัมพันธ์กับEZR ^{[ 7 ]}และMoesin [ ^{7 ]}

VCAM-1 จะถูกควบคุมเพิ่มขึ้นหากให้ vWF (Von Willebrand Factor) ในหนู ADMATS13 ที่ถูกน็อกเอาต์ (KO) แต่จะไม่เกิดขึ้นในหนูที่ไม่มี KO ^{[ 8 ]}

CD106 ยังมีอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ (MSC) บางกลุ่มย่อยด้วย ^{[ 9 ]}

เซลล์ มะเร็งผิวหนังบางชนิดสามารถใช้ VCAM-1 ในการยึดเกาะกับเยื่อบุผนังหลอดเลือดได้^{[ 10 ]} VCAM-1 อาจมีส่วนร่วมในการดึงดูดโมโนไซต์ไปยังบริเวณหลอดเลือดแดงแข็ง และมีการแสดงออกมากเกินไปในสมองที่อักเสบ^{[ 11 ]}ด้วยเหตุนี้ VCAM-1 จึงเป็นเป้าหมาย ยา ที่มีศักยภาพ

• VCAM-1 ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P19320 (โปรตีนยึดเกาะเซลล์หลอดเลือด 1) ที่PDBe- KB