ในเคมีอินทรีย์อัลไคนอล ( ไฮดรอกซีอัลไคน ) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีทั้งหมู่ฟังก์ชันอัลไคนและแอลกอฮอล์ ดังนั้น โครงสร้างของมันจึงมีพันธะสาม C≡C และหมู่ไฮดรอกซิลอัลไคนอลบางชนิดมีบทบาทเป็นสารตัวกลางในอุตสาหกรรมเคมี

โดยทั่วไปแล้ว คำว่าynol ในที่ย่อมาจาก ynol หมายถึงแอลคินอลที่มีหมู่ไฮดรอกซิลติดอยู่กับอะตอม คาร์บอนหนึ่งในสองอะตอมที่ประกอบเป็นพันธะสาม ( C≡C−OH ) ซึ่งเป็นอะนาล็อกของพันธะสามของอีโนล [ ^{1 ] ynol}สามารถเกิดทอโทเมอไรเซชันเป็นคีทีนได้

แอนไอออนที่สูญเสียโปรตอน ของไอนอลเรียกว่าไอโนเลตซึ่งเป็นอะนาล็อกของพันธะสามของอีโนเลต

อัลคินอลอาจเกิดขึ้นได้จากการเติมอัลคินิลลงในสารประกอบคาร์บอนิล ซึ่งโดยปกติจะทำในแอมโมเนียเหลว^{[ 2 ]}

ไยโนเลตเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีอะตอมออกซิเจนที่มีประจุลบติดอยู่กับฟังก์ชันอัลไคน์^{[ 3 ]}พวกมันถูกสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในปี 1975 โดยSchöllkopfและ Hoppe ผ่านการแตกตัวของ3,4-ไดฟีนิลไอโซซาโซลด้วยn-บิว ทิลลิเทียม ^{[ 4 ]}

ในเชิงสังเคราะห์ สารเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นหรือสารสังเคราะห์ของคีทีน

ไอนอลสามารถเปลี่ยนรูปไปมาระหว่างไอนอลกับคีทีนได้ เช่นเดียวกับที่อีนอลสามารถ เปลี่ยนรูปไปมาระหว่าง อัลดีไฮด์และคีโตนได้ ไอนอลทอโทเมอร์มักไม่เสถียร อยู่ได้ไม่นาน และเปลี่ยนไปเป็นคีทีน เนื่องจากออกซิเจนมีค่าอิเล็กโทรเนกาติวิตีสูงกว่าคาร์บอนจึงสร้างพันธะที่แข็งแรงกว่า ตัวอย่างเช่นเอทินอล จะเปลี่ยนรูปไป เป็น อีทีโนนได้อย่างรวดเร็ว

ไอโนล-คีทีนทอโทเมอร์
เอทินอล	เอทิโนน

• Allinger , Cava , de Jongh , Johnson , Lebel , Stevens : Organische Chemie , 1. Auflage, Walter de Gruyter, Berlin 1980, ISBN 3-11-004594-Xหน้า 749
• เบเยอร์ / วอลเตอร์ : Lehrbuch der Organischen Chemie , 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, ISBN 3-7776-0356-2หน้า 98–99, 122.
• K. Peter C. Vollhardt , Neil E. Schore : Organische Chemie , 4. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2005, ISBN 978-3-527-31380-8หน้า 632

• ไทออยนอล