2-ทอม

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	2-เมทิลไทโอ-4-เมทิล-5-เมทอกซีแอมเฟตามีน; 5-เมทอกซี-4-เมทิล-2-เมทิลไทโอแอมเฟตามีน; 2-ไทโอ-DOM; 2T-DOM; 2-เมทิลไทโอ-DOM
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก[ 1 ]
ประเภทของยา	สารหลอนประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC	ไม่มี
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	8–10 ชั่วโมง[ 1 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-(5-เมทอกซี-4-เมทิล-2-เมทิลซัลฟานิลฟีนิล)โพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS	207740-44-1
PubChem CID	15915345
เคมสไปเดอร์	21106409
มหาวิทยาลัย	พีเอฟเอฟ2ทีบี2ซี5
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล123914
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 12 H 19 N O S
มวลโมลาร์	225.35  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)SC
อินชิ นิ้วChI=1S/C12H19NOS/c1-8-5-12(15-4)10(6-9(2)13)7-11(8)14-3/h5,7,9H,6,13H2,1-4H3 คีย์: CROYZNIEESCKGY-UHFFFAOYSA-N

2-TOMหรือที่รู้จักกันในชื่อ2-methylthio-4-methyl-5-methoxyamphetamineหรือ2-thio-DOMเป็นยาหลอนประสาทใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีนและ แอม เฟตามีนซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับยาหลอนประสาทDOx อย่าง DOM ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}มันเป็นอะนาล็อกของ DOM ที่หมู่เมทอกซีในตำแหน่งที่ 2 ถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทิลไทโอ [ ^{1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ยา}นี้เป็นหนึ่งในสองไอโซเมอร์ตำแหน่งที่เป็นไปได้ ของ TOM (thio-DOM) อีกไอโซเมอร์หนึ่งคือ5 - TOM ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}

ในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) และสิ่งพิมพ์อื่นๆ ของเขา Alexander Shulginระบุขนาดยาของ 2-TOM ไว้ที่ 60 ถึง 100  มิลลิกรัมโดยการรับประทานและมีระยะเวลา ออกฤทธิ์ 8 ถึง 10  ชั่วโมง^{[ 1 ] [ 2 ]}ในขณะที่ 2-TOM มีขนาดยาที่ออกฤทธิ์เต็มที่ประมาณ 80  มิลลิกรัม แต่ DOM มีขนาดยาที่ออกฤทธิ์เต็มที่ประมาณ 5 มิลลิกรัม ดังนั้นจึงมีการสูญเสีย ความแรงของยาไป ประมาณ 15 เท่า^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 5 ]}นอกจากนี้ยังมีระยะเวลาออกฤทธิ์สั้นกว่า DOM โดย DOM มีระยะเวลาออกฤทธิ์ที่ระบุไว้ 14 ถึง 20 ชั่วโมง^{[ 1 ]} 

ผลกระทบของ 2-TOM ได้รับการรายงานว่ารวมถึงภาพหลอนขณะหลับตาความรู้สึกแปลก ๆ "ความรู้สึกทางร่างกายที่ยอดเยี่ยม" ความพึงพอใจ การรับรู้ร่างกาย และความรู้สึกหนัก^{[ 1 ]}ไม่มีอาการ "หยาบ" ทางระบบประสาทหรือทางกายภาพใด ๆ ที่สังเกตได้จาก 5-TOM ^{[ 1 ]}

การสังเคราะห์ทางเคมีของ 2-TOM ได้รับการอธิบายไว้แล้ว^{[ 1 ] [ 4 ]}อะนาล็อกของฟีนิลเอทิลอะมี น2C-2-TOM (2-thio-2C-D) ได้รับการสังเคราะห์แล้ว แต่ยังไม่ได้ทำการทดสอบและคุณสมบัติของมันยังไม่เป็นที่ทราบ^{[ 1 ] [ 4 ]} Bis-TOMซึ่งเป็นอะนาล็อก 2,5-ไดเมทิลไทโอของ DOM ได้รับการสังเคราะห์และทดสอบแล้ว แต่ไม่มีฤทธิ์ที่ขนาดยาถึง 160 มก. ทางปาก หรือประมาณ 50 เท่าของขนาดยาที่มีประสิทธิภาพขั้นต่ำของ DOM ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 5 ] [ 4 ]}  

2-TOM ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยAlexander ShulginและPeyton Jacob IIIในปี 1983 ^{[ 4 ]}ต่อมา Shulgin ได้อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมในPiHKALในปี 1991 ^{[ 1 ]}

• เมทอกซีฟีนิลเอทิลอะมีนที่ถูกแทนที่
• 5-ทอมและ2-โทเอ็ต
• ออร์โธ-ดอท (2-ไทโอ-ทีเอ็มเอ-2)

• 2-TOM - การออกแบบไอโซเมอร์
• 2-TOM - PiHKAL - Erowid
• 2-TOM - PiHKAL - การออกแบบไอโซเมอร์