4-ANPP

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ เอ็น -ฟีนิล-1-(2-ฟีนิลเอทิล)พิเพอริดิน-4-อะมีน
ชื่ออื่นๆ เดสโพรพิโอนิล เฟนทานิล; 4-อะนิลิโน-เอ็น-ฟีนิลเอทิลพิเพอริดีน; 4-ANPP; ANPP
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	21409-26-7
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
คำย่อ	ANPP
เคมสไปเดอร์	87058 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.169.974
หมายเลข EC	642-161-5
PubChem CID	88890
มหาวิทยาลัย	Q88EHD0U8G
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID40175680
อินชิ นิ้ว=1S/C19H24N2/c1-3-7-17(8-4-1)11-14-21-15-12-19(13-16-21)20-18-9-5-2-6-10-18/h1-10,19-20H,11-16H2 คีย์: ZCMDXDQUYIWEKB-UHFFFAOYSA-N
รอยยิ้ม C1CN(CCC1NC2=CC=CC=C2)CCC3=CC=CC=C3
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H N
มวลโมลาร์	280.415  กรัม·โมล−1
สถานะทางกฎหมาย	AU : S9 (สารต้องห้าม) BR : คลาส D1 (สารตั้งต้นยา) [ 2 ] สหราชอาณาจักร :สารตั้งต้นตามกำหนดการ สหรัฐอเมริกา : ตารางที่ 2 สหประชาชาติ :บัญชีแดงระหว่างประเทศ [ 1 ]
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

4-ANPPหรือที่รู้จักกันในชื่อ4-anilino- N -phenethylpiperidine (4-ANPP), 4-aminophenyl-1-phenethylpiperidineหรือdespropionyl fentanyl [ ^{3 ] เป็น} สาร ตั้งต้นโดยตรงของเฟนทานิลและอะเซทิลเฟนทานิลมักพบเป็นสารปนเปื้อนในตัวอย่างยาที่มีเฟนทานิล ซึ่งอาจรวมถึงตัวอย่างที่ผู้จำหน่ายระบุว่าเป็นเฮโรอีนหรือโอปิออยด์อื่นๆ^{[ 4 ]}มันไม่มีฤทธิ์ต่อจิตประสาทและมีอยู่เฉพาะในกรณีที่การทำให้บริสุทธิ์ทางเคมีไม่เหมาะสม

4-ANPP มีประโยชน์ในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะเฟนทานิลและอนุพันธ์ที่เกี่ยวข้องPaul Janssen (ผู้ก่อตั้งJanssen Pharmaceutica ) สังเคราะห์เฟนทานิลเป็นครั้งแรกในปี 1960 โดยใช้วิธีการที่คล้ายกัน โดยใช้Benzylfentanylเป็นสารตัวกลาง^{[ 5 ]}การสังเคราะห์ต่อไปนี้ ซึ่งพัฒนาโดยบุคคลที่ใช้นามแฝงว่า Siegfried เกี่ยวข้องกับการรีดิวซ์อะมิเนชันของN - phenethyl-4-piperidinone (NPP) กับอะนิลีนเพื่อสร้าง 4-ANPP ผลิตภัณฑ์นี้จะทำปฏิกิริยากับโพรพิโอนิลคลอไรด์หรืออะเซทิลคลอไรด์เพื่อสร้างเฟนทานิลหรืออะเซทิลเฟนทานิล

• 1-บ็อก-4-เอพี