กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

6-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล

6-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล ( 6-API , 6-IT ) เป็น อนุพันธ์ของ อินโดลซึ่งถูกระบุครั้งแรกว่าจำหน่ายใน ตลาด ยาเสพติดที่ออกแบบโดยห้องปฏิบัติการในสาธารณรัฐเช็กในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2559

6-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล

6-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล
ข้อมูลทางคลินิก
ช่องทางการบริหาร ยาช่องปาก
รหัส ATC
  • ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย
ตัวระบุ
  • 1-(1 H -อินโดล-6-อิล)โพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS
  • 22196-72-1
PubChem CID
  • 30999
เคมสไปเดอร์
  • 28759
มหาวิทยาลัย
  • M7C77J017A
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )
  • DTXSID501030112
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตรC 11 H 14 N 2
มวลโมลาร์174.247  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
  • C1=C2C(=CC=C1CC(C)N([H])[H])C=C[N]2[H]
  • นิ้วC11H14N2/c1-8(12)6-9-2-3-10-4-5-13-11(10)7-9/h2-5,7-8,13H,6,12H2,1H3 ตรวจสอบวาย
  • คีย์: QCIFKAOUKPFPU-UHFFFAOYSA-N ตรวจสอบวาย

6-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล ( 6-API , 6-IT ) เป็น อนุพันธ์ของ อินโดลซึ่งถูกระบุครั้งแรกว่าจำหน่ายใน ตลาด ยาเสพติดที่ออกแบบโดยห้องปฏิบัติการในสาธารณรัฐเช็กในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2559 [ 2 ]

Alexander Shulginกล่าวในหนังสือTiHKAL ของเขา ว่า "จากตำแหน่งปกติที่ 3 ไปจนถึงตำแหน่งที่ 2, 4, 5, 6 หรือ 7 ไอโซเมอร์อัลฟา-เมทิลไตรปตามีนทั้งห้าตัวเป็นที่รู้จัก แต่มีเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่ทราบว่ามีฤทธิ์ในมนุษย์ในฐานะ สารออกฤทธิ์ ต่อระบบประสาทส่วนกลางนั่นคือไอโซเมอร์ที่ 5, 5-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล หรือ5-IT " [1 ]

เภสัชวิทยา

การศึกษาในสุนัขแสดงให้เห็นว่ายาชนิดนี้ช่วยเพิ่ม ระดับ ฮีโมโกลบินในกระแสเลือด[ 3 ]

สังคมและวัฒนธรรม

  • 6-API เป็นไอโซเมอร์ตำแหน่งของαMTและด้วยเหตุนี้จึงอาจอยู่ภายใต้กฎหมายควบคุมสารอนาล็อกในสหรัฐอเมริกา (ขึ้นอยู่กับลักษณะของผลกระทบต่อจิตประสาท)
  • 6-API / 6-IT ผิดกฎหมายในสหราชอาณาจักร เนื่องจากถูกห้ามเป็นยาประเภทชั่วคราวในเดือนมิถุนายน 2013 พร้อมกับสารประกอบที่เกี่ยวข้องอีก 9 ชนิด[ 4 ]เมื่อวันที่ 5 มีนาคม 2014 กระทรวงมหาดไทยของสหราชอาณาจักรประกาศว่า 6-API จะถูกจัดให้เป็นยาประเภท B ในวันที่ 10 มิถุนายน 2014 พร้อมกับเบนโซฟูแรนเอนแทคโทเจนอื่นๆ และยาที่มีโครงสร้างคล้ายกันอีกหลายชนิด[ 5 ]
  • 6-API อยู่ภายใต้กฎหมายอะนาล็อกของออสเตรเลียในฐานะอะนาล็อกของ MDA "โดยการแทนที่โครงสร้างวงแหวนคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกได้มากถึง 2 โครงสร้างด้วยโครงสร้างวงแหวนคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกที่แตกต่างกัน" [ 6 ]
  • 6-API ไม่ได้รับการควบคุมในเยอรมนี เนื่องจากวงแหวนอินโดลไม่ได้ถูกรวมเป็นวงแหวนภายใต้ส่วนที่ได้มาจาก 2-ฟีนิลเอทิลอะมีนของ NPsG [ 1 ]

ดูเพิ่มเติม

  • 6-API - การออกแบบไอโซเมอร์
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=6-(2-Aminopropyl)indole&oldid=1337690997 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ 6-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล

6-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล ( 6-API , 6-IT ) เป็น อนุพันธ์ของ อินโดลซึ่งถูกระบุครั้งแรกว่าจำหน่ายใน ตลาด ยาเสพติดที่ออกแบบโดยห้องปฏิบัติการในสาธารณรัฐเช็กในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2559

เภสัชวิทยา

การศึกษาในสุนัขแสดงให้เห็นว่ายาชนิดนี้ช่วยเพิ่ม ระดับ ฮีโมโกลบิน ในกระแสเลือด [ 3 ]

สถานะทางกฎหมาย

6-API เป็นไอโซเมอร์ตำแหน่งของ αMT และด้วยเหตุนี้จึงอาจอยู่ภายใต้ กฎหมายควบคุมสารอนาล็อก ในสหรัฐอเมริกา (ขึ้นอยู่กับลักษณะของผลกระทบต่อจิตประสาท) 6-API / 6-IT ผิดกฎหมายในสหราชอาณาจักร เนื่องจากถูกห้ามเป็น ยาประเภทชั่วคราว ในเดือนมิถุนายน 2013...

ดูเพิ่มเติม

แอมเฟตามีนที่ถูกแทนที่ อะมิโนโพรพิลอินโดล 6-เอพีบี 6-APBT 6-APDB