7-เมทอกซีทริปตามีน
7-Methoxytryptamine ( 7-MeO-Tหรือ7-methoxy-T ; รหัสการพัฒนาPAL-533 ) เป็นสารปรับการทำงานของตัวรับเซโรโทนินและสารปลดปล่อยโมโนอะมีนในกลุ่มทริปตามีน[ 1 ] [ 2 ]เป็นอนุพันธ์ 7- methoxy ของทริปตามีน[ 1 ]
ยานี้ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบของตัวรับเซโรโทนิน5-HT โดยมีค่าEC Tooltip ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพครึ่งหนึ่งสูงสุดที่ 496 nM และค่าE Tooltip ประสิทธิภาพสูงสุดที่ 107% [ 1 ]แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซ โรโทนิน 5-HT [ 1 ]นอกเหนือจากฤทธิ์กระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT แล้ว 7-เมทอกซีไตรปตามีนยังเป็นสารปลดปล่อยเซโรโทนิน (SRA) โดยมี ค่า EC สำหรับการเหนี่ยวนำการปลดปล่อยโมโนอะมีนที่ 44.6 nM สำหรับเซโรโทนิน 2,118 nM สำหรับโดปามีนและ 5,600 nM สำหรับนอร์เอพิเนฟรินในไซแนปโทโซมของสมอง หนู[ 1 ]ผลกระทบของ 7-methoxytryptamine ในสัตว์ฟันแทะได้รับการอธิบายไว้แล้ว[ 3 ] [ 4 ]
ไตรปตามีนที่ไม่มีการแทนที่ที่อะมีนหรือคาร์บอนอัลฟาเช่น ไตรปตามีน เซโรโทนิน (5-ไฮดรอกซีไตรปตามีน; 5-HT) และ5-เมทอกซีไตรปตามีน (5-MeO-T) เป็นที่ทราบกันดีว่าถูกเมตาบอไลซ์ อย่างรวดเร็ว และถูกทำให้ไม่ทำงานโดยโมโนอะมีนออกซิเดส A ( MAO-A) ในร่างกายและมีครึ่งชีวิตการกำจัด ที่สั้นมาก [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]อย่างไรก็ตาม หากให้ทางหลอดเลือดดำในปริมาณที่สูงเพียงพอ ไตรปตามีนก็ยังคงสามารถทำให้เกิด ผล ทางจิตประสาท ที่อ่อนแอและมีระยะเวลาสั้น ในมนุษย์ได้[ 12 ] [ 6 ] [ 1 ] [ 11 ]
มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ 7 - methoxytryptamine [ 1 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 3 ] [ 15 ]
7-Methoxytryptamine ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยErnst Späthและ Edgar Lederer ในปี 1931 [ 15 ] [ 16 ]เภสัชวิทยาของมันได้รับการประเมินอย่างละเอียดมากขึ้นในปี 2014 [ 1 ]
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- 7-MeO-T - การออกแบบไอโซเมอร์