อเลฟ-7

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	ALEPH-7; DOT-7; 4-โพรพิลไทโอ-2,5-ไดเมทอกซีแอมเฟตามีน; 2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลไทโอแอมเฟตามีน; 4-PrS-DMA
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก[ 1 ]
ประเภทของยา	สารปรับเปลี่ยนตัวรับเซโรโทนิน ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 2A ; สารหลอน ประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท ; สารยับยั้งโมโนอะมีนออกซิเดส ; สารยับยั้ง MAO-A แบบผันกลับได้
รหัส ATC	ไม่มี
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	15–30 ชั่วโมง[ 1 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-(2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลซัลฟานิลฟีนิล)โพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS	207740-16-7
PubChem CID	11197521
เคมสไปเดอร์	9372590
มหาวิทยาลัย	RB42O7HM6C
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล341318
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID901043214
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 14 H 23 N O 2 S
มวลโมลาร์	269.40  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CCCSC1=C(C=C(C(=C1)OC)CC(C)N)OC
อินชิ นิ้ว=1S/C14H23NO2S/c1-5-6-18-14-9-12(16-3)11(7-10(2)15)8-13(14)17-4/h8-10H,5-7,15H2,1-4H3 คีย์: XHWDHFUBCVWXDZ-UHFFFAOYSA-N

Aleph-7หรือALEPH-7หรือที่รู้จักกันในชื่อ4-propylthio-2,5-dimethoxyamphetamineเป็นยาหลอนประสาทในกลุ่มฟีนิลเอทิลอะมีนแอ ม เฟตามีนและDOx ^{[ 1 ]}เป็นหนึ่งในสารประกอบในกลุ่มAleph ^{[ 1 ]}

ในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ของเขา Alexander Shulginระบุขนาดยา Aleph-7 ไว้ที่ 4 ถึง 7  มิลลิกรัมเมื่อรับประทานทางปากและระยะเวลาออกฤทธิ์อยู่ที่ 15 ถึง 30  ชั่วโมง^{[ 1 ]}มีรายงานว่าผลของ Aleph-7 นั้นรวมถึงความรู้สึกแปลกประหลาด การเปลี่ยนแปลง ทางสายตา เล็กน้อย สภาวะจิตสำนึกที่เปลี่ยนแปลงไปอย่างรุนแรงแต่ยากที่จะอธิบายความรู้สึกว่าทุกอย่าง "ถูกตั้งโปรแกรมไว้ล่วงหน้า" การเปลี่ยนแปลง ทางอารมณ์ปฏิกิริยาเชิงลบ ความไม่เต็มใจที่จะใช้ยาอีกการผ่อนคลายและความรู้สึกชาเป็นต้น^{[ 1 ]}กล่าวกันว่ามันทำให้เกิด "สภาวะเบธ" ซึ่งนิยามว่าเป็นสภาวะที่ไม่ใส่ใจไม่รู้สึกยินดีและไร้อารมณ์^{[ 1 ]}ยาอื่นๆ อีกหลายชนิดก็กล่าวกันว่าทำให้เกิดสภาวะเช่นนี้ได้เช่นกัน แต่ Aleph-7 มีมากกว่ายาอื่นๆ ส่วนใหญ่^{[ 1 ]}

เป็นสารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน5-HT _2Aที่มีประสิทธิภาพสูง โดยมีค่า EC ₅₀คำแนะนำเครื่องมือ: ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสูงสุดครึ่งหนึ่งอยู่ในช่วง 2.2 ถึง 7.6  นาโนโมลาร์ และมีค่าE _{สูงสุด}ประสิทธิภาพสูงสุดของคำแนะนำเครื่องมือ116 ถึง 189% ^{[ 2 ]}ยานี้ยังเป็นสารยับยั้งโมโนอะมีนออกซิเดส (MAOI) ที่อ่อนแอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารยับยั้ง MAO-A แบบย้อนกลับได้ (RIMA) ที่มีค่าIC ₅₀คำแนะนำ: ความเข้มข้นยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่ง2.4  μM ^{[ 3 ] [ 4 ]}

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ Aleph - 7 ^{[ 1 ]}

Aleph-7 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดย Shulgin ในปี 1981 ^{[ 5 ] [ 6 ]}ต่อมา Shulgin PiHKAL ได้อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติม ในปี 1991 ^{[ 1 ]}ยาชนิดนี้ถูกพบว่าเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ชนิด ใหม่ ในยุโรปในปี 2005 ^{[ 7 ]}และจัดเป็นสารควบคุมในแคนาดาภายใต้กฎหมายห้ามใช้ฟีนิลเอทิลอะมีน^{[ 8 ]}

• DOx (สารหลอนประสาท)
• อเลฟ (ยาหลอนประสาท)
• 2ซี-ที-7

• Aleph-7 - การออกแบบไอโซเมอร์
• Aleph-7 - PiHKAL - Erowid
• Aleph-7 - PiHKAL - การออกแบบไอโซเมอร์
• อเลฟ-7 - ดัชนีชุลกิน