โมเลกุลอะแดปเตอร์ crk

Q: ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ โมเลกุลอะแดปเตอร์ crk

โมเลกุลอะแดปเตอร์ crk หรือที่รู้จักกันในชื่อ โปร โตออนโคยีน c-Crk เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CRK [ 5 ]

ซีอาร์เค
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	1JU5 , 2DVJ , 2EYV , 2EYW , 2EYX , 2EYY , 2EYZ , 2MS4
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	CRK , CRKII, p38, v-crk avian sarcoma virus CT10 oncogene homolog, CRK proto-oncogene, adaptor protein
รหัสภายนอก	OMIM : 164762 ; MGI : 88508 ; HomoloGene : 81850 ; GeneCards : CRK ; OMA : CRK - orthologs
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 17 (มนุษย์)
จบ	1,463,162 bp
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ )
คริส.	โครโมโซม 11 (เมาส์)
จบ	75,597,734 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	โอโอไซต์รอง; เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนซิกมอยด์; เยื่อหุ้มหัวใจ; กลีบปอดล่าง; ปมประสาทไตรเจมินัล; พอนส์; คอร์ปัส เอพิไดดิมิส; ตัวลิ้น; เอ็นร้อยหวาย; ถุงน้ำอสุจิ;
	สูงสุดที่แสดงใน
	ลิ้นหัวใจเอทริโอเวนทริคูลาร์; สันอวัยวะสืบพันธุ์; ท่อปัสสาวะ; ถุงน้ำอสุจิ; ห้องโถงกลาง; เนื้อเยื่อบุผิวของกระเพาะอาหาร; เดซิดัว; ต่อมน้ำลายพาโรติด; นิวเคลียสเซปตัลด้านข้าง; ร่องรอยดั้งเดิม;
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	กิจกรรมตัวเชื่อมต่อโปรตีน-โมเลกุลขนาดใหญ่; การจับจำเพาะของโดเมนโปรตีน; การจับกับตัวรับเอฟริน; การจับโปรตีน; การจับเอนไซม์; การจับตัวของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน; การจับโปรตีนโครงสร้างเซลล์; การจับโปรตีนโครงสร้าง; การจับกับหมู่ฟอสโฟไทโรซีน; การจับโดเมน SH3; การจับโดเมน SH2; การรวมตัวกันเองของโปรตีน; การจับตัวของกรดอะมิโนที่ถูกฟอสโฟรีเลตกับโปรตีน; การจับโปรตีนไทโรซีนไคเนส;
ส่วนประกอบของเซลล์	ไซโตพลาซึม; ไซโตซอล; เมมเบรน; เยื่อหุ้มพลาสมา; โครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน; เอ็กโซโซมนอกเซลล์; นิวเคลียส; แพเมมเบรน; สารประกอบที่มีโปรตีน;
กระบวนการทางชีวภาพ	วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับ Fc-gamma ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการฟาโกไซโทซิส; การควบคุมกิจกรรมของ GTPase; เส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับเอฟริน; การควบคุมการถอดรหัสโดย RNA polymerase II; การควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน Rac; วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด; การควบคุมการจัดระเบียบโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน; การควบคุมเชิงบวกของการแพร่กระจายของเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับการยึดเกาะกับพื้นผิว; การตอบสนองต่อยีสต์; การควบคุมเชิงบวกของการเคลื่อนที่ของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ; การตอบสนองต่อปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ; การตอบสนองต่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์; การควบคุมเชิงลบของการทำลายเซลล์เป้าหมายโดยเซลล์นักฆ่าธรรมชาติ; การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นจากทรานส์ฟอร์มิงโกรทแฟคเตอร์เบตา; การตอบสนองของเซลล์ต่อไนตริกออกไซด์; การตอบสนองต่อเปปไทด์; การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นจากปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท; การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นจากอินซูลินไลค์โกรทแฟคเตอร์; การตอบสนองของเซลล์ต่อเอนโดเทลิน; การควบคุมรูปร่างของเซลล์; การควบคุมการส่งสัญญาณ; การควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ในเชิงบวก; การควบคุมการจับตัวของโปรตีน; การควบคุมการสมานแผล; การควบคุมเชิงลบของการสมานแผล; การตอบสนองต่อโคลีซิสโตคินิน; การควบคุมการเคลื่อนที่ของเซลล์; การควบคุมการเคลื่อนที่ของเซลล์ในเชิงลบ; การเคลื่อนย้ายของเซลล์ประสาท; การควบคุมการเคลื่อนที่ของเม็ดเลือดขาว; การเผาผลาญไขมัน; การพัฒนาเดนไดรต์; เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยไซโตไคน์; การพัฒนาของฮิปโปแคมปัส; การพัฒนาของเปลือกสมอง; การสร้างขั้วของเซลล์; การควบคุมการยึดเกาะของเซลล์โดยอาศัยอินทิกริน; การเคลื่อนที่ของเซลล์ทีตัวช่วย (helper T cell); เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยรีลิน; การควบคุมการพัฒนาของเดนไดรต์; การเคลื่อนที่ของเซลล์ตามสารเคมี; การกระตุ้นกิจกรรมของ GTPase; การพัฒนาเซลล์ประสาทในสมองน้อย; การควบคุมการเคลื่อนย้ายของเซลล์ T;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	1398
	12928
	ENSG00000167193
	ENSMUSG00000017776
	พี46108
	Q64010
	NM_016823 NM_005206
	NM_001277219 NM_001277221 NM_133656
	NP_005197 NP_058431
	NP_001264148 NP_001264150 NP_598417
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

โมเลกุลอะแดปเตอร์ crkหรือที่รู้จักกันในชื่อ^โปรโตออนโคยีน c-Crkเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCRK [ ⁵^]

โปรตีน CRK มีส่วนร่วมใน กระบวนการส่งสัญญาณ Reelinที่อยู่ถัดจากDAB1 ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

การทำงาน

โมเลกุลอะแดปเตอร์ crk เป็นสมาชิกของ ตระกูล โปรตีนอะแดปเตอร์ที่จับกับโปรตีนที่ถูกฟอสโฟรีเลตด้วยไทโรซีนหลายชนิด โปรตีนนี้มี โดเมน SH2และSH3 หลาย โดเมน (โดเมน src-homology) และเกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณหลายเส้นทาง โดยดึงดูดโปรตีนไซโตพลาสมิกในบริเวณใกล้เคียงกับไทโรซีนไคเนสผ่านปฏิกิริยา SH2-ฟอสโฟไทโรซีน โดเมน SH2 ที่ปลาย Nของโปรตีนนี้ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวก ในขณะที่ โดเมน SH3 ที่ปลาย Cทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมการเปลี่ยนแปลงในเชิงลบ มีการอธิบายทรานสคริปต์ทางเลือกสองแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันซึ่งมีกิจกรรมทางชีวภาพที่แตกต่างกัน^{[ 8 ]}

Crk ร่วมกับCrkLมีส่วนร่วมใน กระบวนการส่งสัญญาณ Reelinที่อยู่ปลายน้ำของDAB1 ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

v-Crk ซึ่งเป็นออนโคโปรตีนที่เปลี่ยนแปลงได้จาก ไวรัส ซาร์โคมา ในนก เป็นการรวมกันของโปรตีน "gag" ของไวรัสกับโดเมน SH2 และ SH3 ของ Crk ในเซลล์^{[ 9 ]}ชื่อ Crk มาจาก "CT10 Regulator of Kinase" โดยที่ CT10 คือไวรัสในนกที่แยกโปรตีนออกมา ซึ่งไม่มีโดเมนไคเนส แต่สามารถกระตุ้นการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนในเซลล์ ได้ ^{[ 10 ]}

ไม่ควรสับสน Crk กับSrcซึ่งมีทั้งรูปแบบเซลล์ (c-Src) และรูปแบบไวรัส (v-Src) และมีส่วนเกี่ยวข้องในเส้นทางการส่งสัญญาณเดียวกันบางส่วน แต่เป็นโปรตีนไทโรซีนไคเนส

ปฏิสัมพันธ์

พบว่ายีน CRK มีปฏิสัมพันธ์กับ:

BCAR1 , ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}
ยีน Cbl ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
ด็อค180 , ^{[ 22 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}
EPS15 , ^{[ 25 ]}
ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของ^{ผิวหนัง} [ ²⁶^]^[^{27 ]}
Grb2 , ^{[ 28 ]}^{[ 22 ]}^{[ 29 ]}
IRS4 , ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}
MAP4K1 , ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}
MAPK8 , ^{[ 35 ]}
NEDD9 , ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}
PDGFRA , ^{[ 38 ]}^{[ 39 ]}
PDGFRB , ^{[ 38 ]}
PTK2 , ^{[ 13 ]}^{[ 16 ]}
แพ็กซิลลิน^{[ 16 ]}^{[ 40 ]}
RAPGEF1 , ^{[ 41 ]}
RICS,^[42]^[43]
SH3KBP1,^[44] and
SOS1.^[29]

อ่านเพิ่มเติม

Feller SM, Ren R, Hanafusa H, Baltimore D (1995). "โดเมน SH2 และ SH3 ในฐานะกาวโมเลกุล: ปฏิสัมพันธ์ของ Crk และ Abl" Trends Biochem. Sci . 19 (11): 453– 8. doi : 10.1016/0968-0004(94)90129-5 . PMID 7855886 .
Feller SM, Posern G, Voss J และคณะ (1999). "สัญญาณทางสรีรวิทยาและการเกิดมะเร็งที่ส่งผ่านโปรตีนอะแดปเตอร์ตระกูล Crk" J. Cell. Physiol . 177 (4): 535– 52. doi : 10.1002/(SICI)1097-4652(199812)177:4<535::AID-JCP5>3.0.CO;2- E . PMID 10092207. S2CID 10190385 .
Pessin JE, Okada S (2002). "ตัวรับอินซูลินและ EGF ผสานรวมเส้นทางการส่งสัญญาณ Ras และ Rap" . Endocr. J . 46 Suppl: S11–6. doi : 10.1507/endocrj.46.suppl_s11 . PMID 12054111 .
Cicchetti P, Mayer BJ, Thiel G, Baltimore D (1992). "การระบุโปรตีนที่จับกับบริเวณ SH3 ของ Abl และคล้ายกับ Bcr และ GAP-rho" Science . 257 (5071): 803– 6. Bibcode : 1992Sci...257..803C . doi : 10.1126/science.1379745 . PMID 1379745 .
Matsuda M, Tanaka S, Nagata S, et al. (1992). "Two species of human CRK cDNA encode proteins with distinct biological activities". Mol. Cell. Biol. 12 (8): 3482–9. doi:10.1128/MCB.12.8.3482. PMC 364597. PMID 1630456.
Anderson D, Koch CA, Grey L, et al. (1990). "Binding of SH2 domains of phospholipase C gamma 1, GAP, and Src to activated growth factor receptors". Science. 250 (4983): 979–82. Bibcode:1990Sci...250..979A. doi:10.1126/science.2173144. hdl:1807/9443. PMID 2173144.
Schaller MD, Hildebrand JD, Shannon JD, et al. (1994). "Autophosphorylation of the focal adhesion kinase, pp125FAK, directs SH2-dependent binding of pp60src". Mol. Cell. Biol. 14 (3): 1680–8. doi:10.1128/MCB.14.3.1680. PMC 358526. PMID 7509446.
Hempstead BL, Birge RB, Fajardo JE, et al. (1994). "Expression of the v-crk oncogene product in PC12 cells results in rapid differentiation by both nerve growth factor- and epidermal growth factor-dependent pathways". Mol. Cell. Biol. 14 (3): 1964–71. doi:10.1128/MCB.14.3.1964. PMC 358555. PMID 7509449.
Tanaka S, Morishita T, Hashimoto Y, et al. (1994). "C3G, a guanine nucleotide-releasing protein expressed ubiquitously, binds to the Src homology 3 domains of CRK and GRB2/ASH proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (8): 3443–7. Bibcode:1994PNAS...91.3443T. doi:10.1073/pnas.91.8.3443. PMC 43593. PMID 7512734.
Calalb MB, Polte TR, Hanks SK (1995). "การฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนของโฟกัสแอดฮีชันไคเนสที่ไซต์ในโดเมนเร่งปฏิกิริยาควบคุมกิจกรรมของไคเนส: บทบาทของไคเนสในตระกูล Src" . Mol. Cell. Biol . 15 (2): 954– 63. doi : 10.1128/MCB.15.2.954 . PMC 231984 . PMID 7529876 .
Teng KK, Lander H, Fajardo JE และคณะ (1995). "การปรับเปลี่ยน v-Crk ของการแยกเซลล์ PC12 ที่ถูกกระตุ้นด้วยปัจจัยการเจริญเติบโตเกี่ยวข้องกับโดเมน Src homology 2 ของ v-Crk และการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของเส้นทาง Ras/mitogen-activated protein kinase" J. Biol. Chem . 270 (35): 20677– 85. doi : 10.1074/jbc.270.35.20677 . PMID 7657647 .
Schumacher C, Knudsen BS, Ohuchi T และคณะ (1995). "โดเมน SH3 ของ Crk จับกับโมทีฟที่อุดมไปด้วยโพรลีนที่อนุรักษ์ไว้ใน Eps15 และ Eps15R อย่างจำเพาะเจาะจง" J. Biol. Chem . 270 (25): 15341– 7. doi : 10.1074/jbc.270.25.15341 . PMID 7797522 .
Matsuda M, Hashimoto Y, Muroya K และคณะ (1994). "โปรตีน CRK จับกับโปรตีนปล่อยกัวนีนนิวคลีโอไทด์ 2 ชนิดสำหรับตระกูล Ras และปรับเปลี่ยนการกระตุ้น Ras ที่เกิดจากปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาทในเซลล์ PC12" . Mol. Cell. Biol . 14 (8): 5495– 500. doi : 10.1128/MCB.14.8.5495 . PMC 359069 . PMID 8035825 .
Feller SM, Knudsen B, Hanafusa H (1994). "c-Abl kinase ควบคุมกิจกรรมการจับโปรตีนของ c-Crk" . EMBO J . 13 (10): 2341– 51. doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06518.x . PMC 395099 . PMID 8194526 .
Fioretos T, Heisterkamp N, Groffen J และคณะ (1993). "CRK proto-oncogene maps to human chromosome band 17p13". Oncogene . 8 (10): 2853– 5. PMID 8378094 .
Smit L, van der Horst G, Borst J (1996). "Sos, Vav และ C3G มีส่วนร่วมในเส้นทางการส่งสัญญาณที่เหนี่ยวนำโดยตัวรับเซลล์ B และเชื่อมโยงกับอะแดปเตอร์ Shc-Grb2, Crk และ Crk-L ที่แตกต่างกัน" . J. Biol. Chem . 271 (15): 8564– 9. doi : 10.1074/jbc.271.15.8564 . PMID 8621483 .
Beitner-Johnson D, Blakesley VA, Shen-Orr Z และคณะ (1996). "ผลิตภัณฑ์โปรโตออนโคยีน c-Crk เชื่อมโยงกับสารตั้งต้นตัวรับอินซูลิน-1 และ 4PS การปรับเปลี่ยนโดยอินซูลินโกรทแฟคเตอร์-I (IGF) และการส่งสัญญาณ IGF-I ที่เพิ่มขึ้น" J. Biol. Chem . 271 (16): 9287–90 . doi : 10.1074/jbc.271.16.9287 . PMID 8621590 .
Hasegawa H, Kiyokawa E, Tanaka S และคณะ (1996). "DOCK180 โปรตีนที่จับกับ CRK หลัก เปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์เมื่อเคลื่อนย้ายไปยังเยื่อหุ้มเซลล์" . Mol. Cell. Biol . 16 (4): 1770– 6. doi : 10.1128/MCB.16.4.1770 . PMC 231163 . PMID 8657152 .

ลิงก์ภายนอก

ข้อมูล Crkพร้อมลิงก์ในCell Migration Gateway
Proto-Oncogene+Proteins+c-crk ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
Oncogene+Protein+v-crk ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม CRKของมนุษย์และ รายละเอียดเกี่ยวกับยีน CRKในUCSC Genome Browser

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

โปร

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

ผิวหนัง

26

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[42]

[43]

[44]

โมเลกุลอะแดปเตอร์ crk

โมเลกุลอะแดปเตอร์ crk

การทำงาน

ปฏิสัมพันธ์

See also

อ่านเพิ่มเติม

ลิงก์ภายนอก

ข้อมูลสำคัญจากบทความ