อัลฟา,เบตา-ดี
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | α,β-D; α,β-ไดดีเทอโรเมคาลีน; α,β-ไดดีเทอโร-3,4,5-ไตรเมทอกซีเฟนเอทิลเอมีน |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ช่องปาก[ 1 ] |
| ประเภทของยา | สารหลอนประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท |
| รหัส ATC |
|
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| เริ่มออกฤทธิ์ | เร็วกว่า เมสคาลีนเล็กน้อย[ 1 ] |
| ระยะเวลาการออกฤทธิ์ | ไม่ทราบ[ 1 ] |
| ตัวระบุ | |
| |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H D N O |
| มวลโมลาร์ | 213.272 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
อัลฟา,เบตา-ดีหรือα,β-Dหรือที่รู้จักกันในชื่อα,β-ไดดิวเทอโร เมสคาลีน เป็นยาหลอนประสาทใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีนและสคาลีนที่เกี่ยวข้องกับเมสคาลีน [ 1 ] เป็นไอโซโทโพล็อกดิวเท อเรต ของเมสคาลีนซึ่งอะตอมไฮโดรเจน หนึ่งอะตอม ที่ตำแหน่ง α และอะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมที่ตำแหน่ง β ถูกแทนที่ด้วยไอโซโทปดิวเทอเรียม[ 1 ]
ตามที่Daniel Trachsel กล่าวไว้ ในหนังสือของเขาเรื่อง Phenethylamine: von der Struktur zur Funktion ( ฟีนิลเอทิลอะมีน: จากโครงสร้างสู่หน้าที่ ) α,β-D ในปริมาณ 250 มิลลิกรัม ที่ รับประทานทางปากจะให้ผลเทียบเท่ากับเมสคาลีนในปริมาณที่เท่ากัน แต่ออกฤทธิ์เร็ว กว่าเล็กน้อย [ 1 ]ข้อมูลนี้อ้างอิงจากการสื่อสารส่วนตัวที่ไม่ระบุชื่อกับ Trachsel ในปี 2009 [ 1 ]ความแรงที่คล้ายคลึงกันของ α,β-D กับเมสคาลีนนั้นแตกต่างจากกรณีของα-D (α,α-dideuteromescaline) ซึ่งมีรายงานว่ามีความแรงมากกว่าเมสคาลีนประมาณหนึ่งในสามจากการทดสอบที่จำกัด[ 1 ]
มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ α,β-D [ 1 ]โดยมีสเตอริโอไอโซเมอร์ที่ เป็นไปได้สี่แบบตามทฤษฎี [ 1 ]
α,β-D ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดย Trachsel ในหนังสือของเขาในปี 2013 [ 1 ]
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- α, β-Dideuteromescaline - การออกแบบไอโซเมอร์