กลุ่มตัวขนส่งสารละลายที่ผิดปกติ (Atypical SLCs) เป็นโปรตีนขนส่งแบบแอคทีฟหรือแบบอำนวยความสะดวกทุติยภูมิที่มีศักยภาพใหม่ ซึ่งมีพื้นฐานบรรพบุรุษร่วมกับกลุ่มตัวขนส่งสารละลาย (SLCs) ที่รู้จักกัน อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการกำหนดชื่อตามระบบรากของ SLC หรือจัดอยู่ในกลุ่ม SLC ที่มีอยู่^{[ 1 ] [ 2 ]}

SLC ที่ผิดปกติส่วนใหญ่เป็นตระกูลภายในซูเปอร์แฟมิลีตัวอำนวยความสะดวกหลัก (MFS) ^{[ 3 ]} SLC ที่ผิดปกติเหล่านี้เป็นโปรตีนขนส่งแบบแอคทีฟหรืออำนวยความสะดวกทุติยภูมิที่เป็นไปได้ซึ่งมีบรรพบุรุษร่วมกับตัวขนส่งสารละลายที่รู้จัก[ 1 ^{] [ 2 ] [ 4 ]อย่างไรก็ตามพวก}มันไม่ได้ถูกตั้งชื่อตามระบบรากของ SLC หรือถูกจัดประเภทเป็นตระกูล SLC ที่มีอยู่^{[ 1 ]}ตระกูลตัวขนส่ง MFS ที่ผิดปกติ (ATMFs) ถูกจัดประเภทตามความคล้ายคลึงของลำดับและความใกล้ชิดทางวิวัฒนาการ^{[ 3 ]}

SLC ที่ผิดปกติบางชนิดของประเภท MFS ได้แก่: OCA2 , CLN3 , SPNS1, SPNS2 , SPNS3, SV2A , SV2B , SV2C, SVOP, SVOPL, MFSD1 , MFSD2A , MFSD2B , MFSD3, MFSD4A, ^{[ 5 ]} MFSD4B, MFSD5, MFSD6, MFSD6L , MFSD8 , MFSD9 , ^{[ 5 ]} MFSD10, MFSD11 , MFSD12, MFSD13A, MFSD14A , MFSD14B , UNC93A ^{[ 6 ]}และUNC93B1ทั้งหมดนี้เป็น SLC ที่ผิดปกติซึ่งพบได้ภายในกลุ่มซูเปอร์แฟคทอรีตัวอำนวยความสะดวกหลัก นอกจากนี้ TMEM104 (กลุ่ม APC), OCA2 (กลุ่ม IT) และ CLN3 (ไม่มีกลุ่ม) ยังเป็น SLC ที่ผิดปกติในมนุษย์อีกด้วย^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]}

แม้ว่า SLC ที่ผิดปกติส่วนใหญ่จะมาจากกลุ่มซูเปอร์แฟมิลีตัวอำนวยความสะดวกหลัก แต่ก็มีข้อยกเว้น ได้แก่ TMEM104 ( กลุ่มซูเปอร์แฟมิลี APC ), OCA2 (กลุ่มซูเปอร์แฟมิลี IT) และ CLN3 (กลุ่มซูเปอร์แฟมิลีที่ไม่ทราบ) ^{[ 1 ]}