ในทางพันธุศาสตร์ลักษณะเด่นคือปรากฏการณ์ที่ยีน รูปแบบหนึ่ง ( อัลลีล ) บนโครโมโซม หนึ่ง บดบังหรือลบล้างผลของยีนรูปแบบอื่นของยีนเดียวกันบนโครโมโซมอีกชุดหนึ่ง [ ^{1 ] [ 2 ] รูป}แบบที่บดบังหรือลบล้างเรียกว่ารูปแบบเด่นและอีกรูปแบบ หนึ่งเรียกว่ารูปแบบด้อย สภาวะ ที่มี ยีน สองรูปแบบที่แตกต่างกันของยีนเดียวกัน รูปแบบหนึ่งบนโครโมโซมแต่ละชุด เกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ในยีนหนึ่ง ไม่ว่าจะเป็นการกลายพันธุ์ใหม่ ( de novo ) หรือการกลายพันธุ์ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมคำว่าลักษณะเด่นบนโครโมโซมร่างกายและลักษณะด้อยบนโครโมโซมร่างกายใช้เพื่ออธิบายรูปแบบยีนบนโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ ( ออโตโซม ) และลักษณะที่เกี่ยวข้อง ในขณะที่รูปแบบยีนบนโครโมโซมเพศ (อัลโลโซม) เรียกว่าลักษณะเด่นบนโครโมโซม Xลักษณะด้อยบนโครโมโซม Xหรือลักษณะ บนโครโมโซม Yลักษณะเหล่านี้มีรูปแบบการถ่ายทอดและการแสดงออกที่ขึ้นอยู่กับเพศของทั้งพ่อและแม่และลูก (ดูการถ่ายทอดลักษณะทางเพศ ) เนื่องจากมีโครโมโซม Y เพียงโครโมโซมเดียว ลักษณะที่ถ่ายทอดผ่านโครโมโซม Y จึงไม่สามารถเป็นลักษณะเด่นหรือลักษณะด้อยได้ นอกจากนี้ ยังมีรูปแบบอื่นๆ ของลักษณะเด่น เช่นลักษณะเด่นไม่สมบูรณ์ซึ่งยีนที่กลายพันธุ์มีผลเพียงบางส่วนเมื่อเทียบกับกรณีที่ยีนนั้นปรากฏอยู่บนโครโมโซมทั้งสอง และลักษณะร่วมเด่นซึ่งยีนที่กลายพันธุ์ต่างกันบนแต่ละโครโมโซมต่างก็แสดงลักษณะที่เกี่ยวข้องของตนเอง

ความเด่นเป็นแนวคิดสำคัญในการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมแบบเมนเดลและพันธุศาสตร์แบบดั้งเดิม [ ^{3 ] ตัว}อักษรและตารางพุนเน็ตต์ใช้เพื่อแสดงหลักการของความเด่นในการสอน โดยใช้ตัวอักษรพิมพ์ใหญ่เพื่อแสดงอัลลีลเด่น และใช้ตัวอักษรพิมพ์เล็กเพื่อแสดงอัลลีลด้อย ตัวอย่างที่มักถูกยกมาอ้างถึงของความเด่นคือการถ่ายทอดลักษณะรูปร่าง ของ เมล็ดถั่วลันเตา ถั่ว ลันเตาอาจมีรูปร่างกลม ซึ่งเกี่ยวข้องกับอัลลีลRหรือมีรูปร่างเหี่ยวย่น ซึ่งเกี่ยวข้องกับอัลลีลrในกรณีนี้ มีอัลลีล (จีโนไทป์) สามแบบที่เป็นไปได้ คือRR , Rrและrr บุคคลที่มีจีโนไทป์ RR ( โฮโมไซกัส ) จะมีถั่วลันเตากลม และ บุคคลที่มีจีโนไทป์ rr ( โฮโมไซกัส) จะมีถั่วลันเตาเหี่ยวย่น ในบุคคล ที่มี จีโนไทป์ Rr (เฮ เทโร ไซกัส ) อัลลีล Rจะบดบังการมีอยู่ของ อัลลีล rดังนั้นบุคคลเหล่านี้จึงมีถั่วลันเตากลมเช่นกัน ดังนั้น อัลลีลRจึงเป็นอัลลีลเด่นเหนืออัลลีลrและอัลลีลrเป็นอัลลีลด้อยเหนืออัลลีล R

ความเด่นไม่ใช่คุณสมบัติโดยกำเนิดของอัลลีลหรือลักษณะ ( ฟีโนไทป์ ) มันเป็นเพียงผลกระทบเชิงสัมพัทธ์ระหว่างอัลลีลสองตัวของยีนใดๆ ก็ตามที่มีหน้าที่แตกต่างกัน อัลลีลหนึ่งอาจเด่นกว่าอัลลีลที่สองของยีนเดียวกัน ด้อยกว่าอัลลีลที่สาม และร่วมเด่นกับอัลลีลที่สี่ นอกจากนี้ อัลลีลหนึ่งอาจเด่นสำหรับลักษณะหนึ่งแต่ไม่เด่นสำหรับลักษณะอื่นๆ ความเด่นแตกต่างจากเอพิสตาซิสซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่อัลลีลของยีนหนึ่งบดบังผลกระทบของอัลลีลของยีน อื่น

เกรกอร์ โยฮันน์ เมนเดล "บิดาแห่งพันธุศาสตร์" ได้เผยแพร่แนวคิดเรื่องลักษณะเด่นในช่วงทศวรรษ 1860 อย่างไรก็ตาม แนวคิดนี้ยังไม่เป็นที่รู้จักอย่างแพร่หลายจนกระทั่งต้นศตวรรษที่ 20 เมนเดลสังเกตว่าสำหรับลักษณะต่างๆ ของถั่วลันเตาที่เกี่ยวข้องกับลักษณะของเมล็ด ฝัก และต้น มีฟีโนไทป์ที่แตกต่างกัน 2 แบบ เช่น เมล็ดกลมกับเมล็ดเหี่ยวย่น เมล็ดสีเหลืองกับเมล็ดสีเขียว ดอกสีแดงกับดอกสีขาว หรือต้นสูงกับต้นเตี้ย^{[ 3 ]}เมื่อผสมพันธุ์แยกกัน ต้นพืชจะให้ฟีโนไทป์เดียวกันเสมอ รุ่นต่อรุ่น อย่างไรก็ตาม เมื่อผสมข้ามสายพันธุ์ที่มีฟีโนไทป์ต่างกัน (ผสมพันธุ์กันเอง) ฟีโนไทป์ของพ่อแม่เพียงหนึ่งเดียวเท่านั้นที่จะปรากฏในลูกหลาน (สีเขียว กลม แดง หรือสูง) ^{[ 3 ]}อย่างไรก็ตาม เมื่อ นำพืช ลูกผสม เหล่านี้ มาผสมกัน ลูกหลานจะแสดงฟีโนไทป์ดั้งเดิมสองแบบในอัตราส่วน 3:1 โดยฟีโนไทป์ที่พบได้บ่อยกว่าคือฟีโนไทป์ของพืชลูกผสมที่เป็นพ่อแม่ เมนเดลให้เหตุผลว่าพ่อแม่แต่ละตัวในการผสมครั้งแรกเป็นโฮโมไซโกตสำหรับอัลลีลที่แตกต่างกัน (พ่อแม่ตัวหนึ่งเป็น AA และอีกตัวเป็น aa) โดยแต่ละตัวถ่ายทอดอัลลีลหนึ่งไปยังลูกหลาน ส่งผลให้ลูกผสมทั้งหมดเป็นเฮเทอโรไซโกต (Aa) และอัลลีลหนึ่งในสองอัลลีลในการผสมลูกผสมจะครอบงำการแสดงออกของอีกอัลลีลหนึ่ง: A ปิดบัง a การผสมครั้งสุดท้ายระหว่างเฮเทอโรไซโกตสองตัว (Aa X Aa) จะให้ลูกหลาน AA, Aa และ aa ในอัตราส่วนจีโนไทป์ 1:2:1 โดยสองกลุ่มแรกแสดงฟีโนไทป์ (A) และกลุ่มสุดท้ายแสดงฟีโนไทป์ (a) จึงทำให้ได้อัตราส่วนฟีโนไทป์ 3:1 ^{[ 3 ]}

เมนเดลไม่ได้ใช้คำว่ายีน อั ลลีลฟีโนไทป์จีโนไทป์โฮโมไซโกตและเฮเทโรไซโกตซึ่งทั้งหมดนี้ถูกนำมาใช้ในภายหลัง^{[ 4 ] [ 5 ]}เขาได้นำการใช้อักษรตัวพิมพ์ใหญ่และตัวพิมพ์เล็กมาใช้แทนอัลลีลเด่นและอัลลีลด้อยตามลำดับ ซึ่งยังคงใช้กันอยู่ในปัจจุบัน

ในปี พ.ศ. 2461 โรนัลด์ ฟิช เชอร์ นักพันธุศาสตร์ประชากรชาวอังกฤษเสนอว่าลักษณะเด่นเกิดขึ้นจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติผ่านการมีส่วนร่วมของยีนดัดแปลง ในปี พ.ศ. 2462 เซวอลล์ ไรท์ นักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกันตอบโต้โดยระบุว่าลักษณะเด่นเป็นเพียงผลทางสรีรวิทยาของวิถีการเผาผลาญและความจำเป็นสัมพัทธ์ของยีนที่เกี่ยวข้อง^{[ 4 ] [ 6 ] [ 5 ]}

ในการครอบงำอย่างสมบูรณ์ ผลของอัลลีลหนึ่งในจีโนไทป์เฮเทอโรไซกัสจะบดบังผลของอัลลีลอื่นอย่างสมบูรณ์ อัลลีลที่บดบังจะถือว่าเป็นอัลลีลเด่นเหนืออัลลีลอื่น และอัลลีลที่ถูกบดบังจะถือว่าเป็น อั ลลีลด้อย^{[ 7 ]}

เมื่อเราพิจารณาลักษณะเพียงลักษณะเดียวที่กำหนดโดยยีนคู่หนึ่ง เราเรียกว่าการถ่ายทอดลักษณะแบบโมโนไฮบริด [ ^{8 ] หาก}การผสมพันธุ์เกิดขึ้นระหว่างพ่อแม่ (รุ่น P รุ่น F0) ที่เป็นโฮโมไซโกตเด่นและโฮโมไซโกตด้อย ลูกหลาน (รุ่น F1) จะมีจีโนไทป์เฮเทอโรไซโกตเสมอและแสดงฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องกับยีนเด่นเสมอ^{[ 9 ]}

อย่างไรก็ตาม หากนำรุ่น F1 มาผสมพันธุ์กับรุ่น F1 อีกครั้ง (เฮเทอโรไซโกตผสมกับเฮเทอโรไซโกต) ลูกหลาน (รุ่น F2) จะแสดงฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องกับยีนเด่น 3 ใน 4 เท่า^{[ 8 ]}แม้ว่าการผสมพันธุ์แบบโมโนไฮบริดของเฮเทอโรไซโกตจะส่งผลให้เกิดฟีโนไทป์สองแบบ แต่ก็สามารถส่งผลให้เกิดจีโนไทป์สามแบบได้ คือ โฮโมไซโกตเด่น เฮเทอโรไซโกต และโฮโมไซโกตด้อย ตามลำดับ^{[ 10 ] [ 9 ]}

ในการถ่ายทอดลักษณะแบบไดไฮบ ริ ด เราจะพิจารณาการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมของยีนสองคู่พร้อมกัน โดยสมมติว่ายีนทั้งสองคู่ตั้งอยู่บนโครโมโซมที่ไม่เหมือนกัน ดังนั้นจึงไม่ใช่ยีนที่เชื่อมโยงกัน (ดูการเชื่อมโยงทางพันธุกรรม ) แต่เป็นการถ่ายทอดแบบอิสระ^{[ 11 ]}พิจารณาการผสมพันธุ์ระหว่างพ่อแม่ (รุ่น P) ที่มีจีโนไทป์แบบโฮโมไซกัสเด่นและแบบด้อยตามลำดับ ลูกหลาน (รุ่น F1) จะเป็นเฮเทอโรไซกัสเสมอและแสดงฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องกับอัลลีลเด่น^{[ 11 ]}อย่างไรก็ตาม เมื่อผสมพันธุ์รุ่น F1 จะมีฟีโนไทป์ที่เป็นไปได้สี่แบบ และอัตราส่วน ฟีโนไทป์ สำหรับรุ่น F2 จะเป็น 9:3:3:1 เสมอ^{[ 12 ] [ 11 ]}

การครอบงำไม่สมบูรณ์ (เรียกอีกอย่างว่าการครอบงำบางส่วนการครอบงำแบบกึ่งการถ่ายทอดแบบกลางหรือบางครั้งเรียกอย่างไม่ถูกต้องว่าการครอบงำร่วมในพันธุศาสตร์ของสัตว์เลื้อยคลาน^{[ 13 ]} ) เกิดขึ้นเมื่อฟีโนไทป์ของจีโนไทป์เฮเทอโรไซกัสแตกต่างจากและมักจะอยู่ระหว่างฟีโนไทป์ของจีโนไทป์โฮโมไซกัส ผลลัพธ์ของฟีโนไทป์มักปรากฏเป็นรูปแบบผสมผสานของลักษณะในสถานะเฮเทอโรไซกัส ตัวอย่างเช่น สีของดอกไม้ สแนปดรากอนเป็นโฮโมไซกัสสำหรับสีแดงหรือสีขาว เมื่อดอกไม้โฮโมไซกัสสีแดงจับคู่กับดอกไม้โฮโมไซกัสสีขาว ผลลัพธ์ที่ได้คือดอกไม้สแนปดรากอนสีชมพู ดอกสแนปดรากอนสีชมพูเป็นผลมาจากการครอบงำไม่สมบูรณ์ การครอบงำไม่สมบูรณ์ในลักษณะเดียวกันนี้พบได้ในพืชสี่โมงเย็นซึ่งสีชมพูจะเกิดขึ้นเมื่อพ่อแม่พันธุ์แท้ของดอกไม้สีขาวและสีแดงผสมกัน ในพันธุศาสตร์เชิงปริมาณซึ่งมีการวัดและประมวลผลฟีโนไทป์ในเชิงตัวเลข หากฟีโนไทป์ของเฮเทโรไซโกต์อยู่ตรงกลาง (ในเชิงตัวเลข) ระหว่างฟีโนไทป์ของโฮโมไซโกต์ทั้งสอง ฟีโนไทป์นั้นจะถือว่าไม่มีลักษณะเด่นเลย กล่าวคือ ลักษณะเด่นจะมีอยู่ก็ต่อเมื่อค่าฟีโนไทป์ของเฮเทโรไซโกต์อยู่ใกล้เคียงกับโฮโมไซโกต์ตัวใดตัวหนึ่งมากกว่าอีกตัวหนึ่ง

เมื่อพืชรุ่น F1 _ผสมเกสรตัวเอง อัตราส่วนฟีโนไทป์และจีโนไทป์ของรุ่น F2 _จะเป็น 1:2:1 (แดง:ชมพู:ขาว) ^{[ 14 ]}

ภาวะร่วมเด่นเกิดขึ้นเมื่ออิทธิพลของทั้งสองอัลลีลปรากฏให้เห็นในฟีโนไทป์ และไม่มีอัลลีลใดบดบังอัลลีลอื่น

ตัวอย่างเช่น ในระบบหมู่เลือด ABO การดัดแปลง ^ทางเคมีของไกลโคโปรตีน (แอนติเจน H) บนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดถูกควบคุมโดยอัลลีลสามตัว ซึ่งสองตัวเป็นอัลลีลเด่นร่วมกัน ( IA , IB ) และเป็นอั ^ลลีลเด่นเหนืออัลลีลด้อยiที่ตำแหน่ง ABOอั ลลี ^ล IAและIB ทำให้เกิด ^การดัดแปลงที่แตกต่างกัน เอนไซม์ที่เข้ารหัสโดยIAจะเพิ่ม N-acetylgalactosamine ให้กับแอนติเจน H ที่ยึดติดกับเยื่อหุ้ม^{เซลล์} เอนไซม์ IAจะเพิ่มกาแลคโตสอั^{ลลีล i ไม่ทำให้เกิดการดัดแปลงใดๆ ดังนั้น อัลลีล IA และ IB แต่ละตัวจึงเป็นอัลลีลเด่นเหนือ i (บุคคล IA และ IA}มี^{หมู่เลือด} A ทั้ง^{คู่และ}บุคคล BI และBIมีหมู่เลือดB ทั้งคู่) ^แต่บุคคลIA มีหมู่เลือด^{AB จะมีการ}ดัดแปลงทั้งสองแบบ ดังนั้นอัลลีลIAและ^{IB จึง}เรียกว่าเป็นอัลลีลเด่นร่วม^{กัน[ 14 ]}

อีกตัวอย่างหนึ่งเกิดขึ้นที่ตำแหน่งของ ส่วนประกอบ เบต้า-โกลบินของฮีโมโกลบินซึ่งฟีโน ไทป์โมเลกุลทั้งสามของ Hb ^A /Hb ^A , Hb ^A /Hb ^SและHb ^S /Hb ^Sสามารถแยกแยะได้ด้วยการแยก โปรตีนด้วยไฟฟ้า (ภาวะทางการแพทย์ที่เกิดจากจีโนไทป์เฮเทอโรไซกัสเรียกว่าลักษณะเซลล์เคียวและเป็นภาวะที่ไม่รุนแรงนักซึ่งสามารถแยกแยะได้จากโรคโลหิตจางเซลล์เคียวดังนั้นอัลลีลจึงแสดงการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ เกี่ยวกับโรคโลหิตจาง ดูข้างต้น) สำหรับตำแหน่งยีนส่วนใหญ่ในระดับโมเลกุล อัลลีลทั้งสองจะ ^{แสดงออก}ร่วมกันแบบเด่น เนื่องจากทั้งสองถูกถอดรหัสเป็นRNA [ ^{14 ]}

ภาวะเด่นร่วม (Co-dominance) ซึ่งผลิตภัณฑ์ของอัลลีลอยู่ร่วมกันในฟีโนไทป์นั้น แตกต่างจากภาวะเด่นไม่สมบูรณ์ (Incomplete dominance) ซึ่งปฏิสัมพันธ์เชิงปริมาณของผลิตภัณฑ์อัลลีลทำให้เกิดฟีโนไทป์ระดับกลาง ตัวอย่างเช่น ในภาวะเด่นร่วม ดอกไม้ที่เป็นโฮโมไซกัสสีแดงและดอกไม้ที่เป็นโฮโมไซกัสสีขาวจะให้กำเนิดลูกหลานที่มีจุดสีแดงและสีขาว เมื่อพืชรุ่น F1 ผสมเกสรตัวเอง อัตราส่วนของฟีโนไทป์และจีโนไทป์ของรุ่น F2 จะเป็น 1:2:1 (แดง:มีจุด:ขาว) อัตราส่วนเหล่านี้เหมือนกับอัตราส่วนของภาวะเด่นไม่สมบูรณ์ อีกครั้ง คำศัพท์แบบดั้งเดิมนี้ไม่เหมาะสม – ในความเป็นจริง ไม่ควรกล่าวว่ากรณีดังกล่าวแสดงภาวะเด่นเลย^{[ 14 ]}

ความเด่นสามารถได้รับอิทธิพลจากปฏิสัมพันธ์ทางพันธุกรรมต่างๆ และจำเป็นต้องประเมินสิ่งเหล่านี้เมื่อพิจารณาผลลัพธ์ของฟีโนไทป์ อัลลีลหลายตัว เอ พิสตาซิส ยีน พลีโอโทรปิ ก และ ลักษณะ โพลีจีนิกเป็นปัจจัยบางประการที่อาจส่งผลต่อผลลัพธ์ของฟีโนไทป์^{[ 15 ]}

แม้ว่าสิ่งมีชีวิตดิพลอยด์แต่ละตัวจะมีอัลลีลที่แตกต่างกันอย่างมากที่สุดสองแบบที่ตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่ง แต่ยีนส่วนใหญ่มีอัลลีลหลายเวอร์ชันในประชากรโดยรวม นี่เรียกว่าภาวะพหุรูป (polymorphism ) ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ ภาวะพหุรูปสามารถส่งผลต่อความสัมพันธ์ของการครอบงำและฟีโนไทป์ ซึ่งสังเกตได้ในระบบหมู่เลือด ABOยีนที่รับผิดชอบต่อหมู่เลือดของมนุษย์มีอัลลีลสามแบบ ได้แก่ A, B และ O และปฏิสัมพันธ์ของพวกมันส่งผลให้เกิดหมู่เลือดที่แตกต่างกันโดยขึ้นอยู่กับระดับการครอบงำที่อัลลีลแสดงออกต่อกัน^{[ 15 ] [ 16 ]}

เอพิสตาซิสคือปฏิสัมพันธ์ระหว่างอัลลีลหลายตัวที่ตำแหน่งต่างกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เอพิสตาซิสคือเมื่อยีนหนึ่งสามารถบดบังฟีโนไทป์ของยีนที่ตำแหน่งต่างกันอย่างสิ้นเชิงได้^{[ 17 ]}ดังนั้น ยีนหลายตัวจึงสามารถส่งผลต่อฟีโนไทป์ที่แสดงออกมาได้ เอพิสตาซิสแตกต่างจากลักษณะเด่นเล็กน้อยตรงที่ลักษณะเด่นเป็นปฏิสัมพันธ์ระหว่างอัลลีลกับอัลลีลที่ตำแหน่งเดียว ในขณะที่เอพิสตาซิสเป็นปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีนกับยีนที่ตำแหน่งต่างกัน^{[ 18 ]}ความสัมพันธ์แบบเด่นระหว่างอัลลีลที่เกี่ยวข้องกับปฏิสัมพันธ์แบบเอพิสตาซิสสามารถส่งผลต่ออัตราส่วนฟีโนไทป์ที่สังเกตได้ในลูกหลาน^{[ 19 ]}

ตัวอย่างของเอพิสตาซิสสามารถพบได้ในสีขนของสุนัขพันธุ์ลาบราดอร์รีทรีฟเวอร์ ยีนหนึ่งที่ตำแหน่งหนึ่งกำหนดสีของขน แต่ยีนอีกตัวที่ตำแหน่งต่างกันกำหนดว่าสีนั้นจะถูกสะสมในขนหรือไม่^{[ 18 ] [ 17 ]}เอพิสตาซิสแบบด้อยพบได้ในตัวอย่างนี้เนื่องจากอัลลีลด้อยสำหรับการสะสมสีบดบังทั้งอัลลีลเด่นสีดำ (B) และอัลลีลด้อยสีน้ำตาล (b) ที่ตำแหน่งแรก ทำให้สุนัขลาบราดอร์รีทรีฟเวอร์มีขนสีเหลือง^{[ 18 ] [ 17 ]}สีเหลืองเกิดจากการที่ไม่มีเม็ดสีสะสมอยู่ในเส้นขน^{[ 18 ]}

ตัวอย่างอื่นๆ ของปฏิสัมพันธ์เอพิสตาซิส ได้แก่ เอพิสตาซิสเด่นและเอพิสตาซิสด้อยซ้ำซ้อน^{[ 18 ]}เอพิสตาซิสแต่ละประเภทเป็นการปรับเปลี่ยนอัตราส่วนไดไฮบริด 9:3:3:1 ^{[ 17 ]}

ยีนพลีโอโทรปีคือยีนที่ยีนตัวเดียวส่งผลต่อลักษณะสองอย่างขึ้นไป ตัวอย่างของแนวคิดนี้คือกลุ่มอาการมาร์แฟนซึ่งเป็นการกลายพันธุ์ของยีน FBN1 ผลกระทบที่เกิดขึ้นคือลักษณะรูปร่างสูงและมีแขนขายาว นอกจากนี้ยังอาจมีภาวะกระดูกสันหลังคด เลนส์ตาเคลื่อน และหลอดเลือดแดงใหญ่ใหญ่กว่าปกติ^{[ 20 ]}พลีโอโทรปีมีความสัมพันธ์กับเอพิสตาซิสในขณะที่พลีโอโทรปีแสดงถึงยีนตัวเดียว เอพิสตาซิสคือยีนหลายตัวที่โต้ตอบกันทำให้เกิดลักษณะที่แตกต่างกัน การตระหนักถึงวิธีที่เอพิสตาซิสอาจส่งผลต่อการมองเห็นยีนพลีโอโทรปีหากลักษณะที่แตกต่างกันเกิดขึ้นหรือปกปิดตัวเองในระดับที่แตกต่างกันนั้นเป็นสิ่งที่มีประโยชน์^{[ 21 ]}

ลักษณะทางพันธุกรรมหลายยีน คือลักษณะที่ได้รับผลกระทบจากยีนหลายตัวที่ตำแหน่งต่างกัน^{[ 22 ]}ยีนที่แตกต่างกันเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์กันในลักษณะที่ก่อให้เกิดลักษณะเชิงปริมาณซึ่งเป็นลักษณะที่แสดงฟีโนไทป์ที่หลากหลาย เช่น ความสูงในมนุษย์^{[ 22 ]}ยิ่งจำนวนยีนที่มีปฏิสัมพันธ์กันเพื่อส่งผลต่อลักษณะนี้มากเท่าใด จำนวนฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันที่เป็นไปได้ก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น เนื่องจากมีจีโนไทป์ที่เป็นไปได้มากขึ้น^{[ 22 ]}ลักษณะอื่นๆ อีกมากมายก็ดูเหมือนจะได้รับผลกระทบจากยีนมากกว่าหนึ่งตัวที่ตั้งอยู่บนตำแหน่งต่างกัน รวมถึงโรคเบาหวานและโรคภูมิต้านตนเองบางชนิด^{[ 23 ]}  

• การครอบงำแบบสองทิศทาง
• การครอบงำมากเกินไป
• รายชื่อลักษณะทางพันธุกรรมแบบเมนเดลในมนุษย์
• ดีเอ็นเอไมโตคอนเดรีย
• ตารางพุนเน็ตต์
• การแทรกซึม
• ทฤษฎีบทการหาผลรวม (ชีวเคมี)
• ภาวะคิเมริสซึม

• "มรดก Mendelian ออนไลน์ในมนุษย์" (OMIM)
• "การถ่ายทอดลักษณะเด่นทางโครโมโซมร่างกายของโรคฮันติงตัน"โครงการเผยแพร่ความรู้เกี่ยวกับโรคฮันติงตันเพื่อการศึกษาที่มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด