เออร์เบซาร์แทน

ข้อมูลทางคลินิก
การออกเสียง	/ ɜːr b ə ˈ s ɑːr t ən /
ชื่อทางการค้า	อนุมัติ คนอื่นๆ
AHFS / Drugs.com	เอกสาร
เมดไลน์พลัส	a698009
ข้อมูลใบอนุญาต	เว็บไซต์ DailyMed ของสหรัฐอเมริกา :  Irbesartan
หมวดหมู่การตั้งครรภ์	AU : D [ 1 ]
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางปาก
ประเภทของยา	สารออกฤทธิ์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด
รหัส ATC	C09CA04 ( WHO ) C09DA04 ( WHO )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	AU : S4 (ต้องมีใบสั่งยาเท่านั้น) [ 2 ] สหราชอาณาจักร : POM (ยาที่ต้องมีใบสั่งแพทย์) สหรัฐอเมริกา : ℞-เท่านั้น[ 3 ] สหภาพยุโรป :เฉพาะใบสั่งยา [ 4 ] โดยทั่วไป: ℞ (ต้องมีใบสั่งยา)
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมทางชีวภาพ	60% ถึง 80%
การจับโปรตีน	ประมาณ 90%
การเผาผลาญ	ตับ ( CYP2C9 )
ครึ่งชีวิตการกำจัด	11.00 น. ถึง 15.00 น.
การขับถ่าย	ไต 20%, อุจจาระ 65%
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 2-บิวทิล-3-({4-[2-(2 H -1,2,3,4-เตตราโซล-5-yl)ฟีนิล]ฟีนิล}เมทิล)-1,3-ไดอะซาสไปโร[4.4]นอน-1-เอน-4-โอน
หมายเลข CAS	138402-11-6 วาย
PubChem CID	3749
ไออูฟาร์/บีพีเอส	589
ดรักแบงค์	DB01029 วาย
เคมสไปเดอร์	3618 วาย
มหาวิทยาลัย	J0E2756Z7N
เคกก์	D00523 วาย
ชอีบี	เชบี:5959 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล1513 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID0023169
บัตรข้อมูล ECHA	100.119.966
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 25 H 28 N 6 O
มวลโมลาร์	428.540  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม O=C1N(\C(=N/C12CCCC2)CCCC)Cc5ccc(c3ccccc3c4n[nH]nn4)cc5
อินชิ นิ้ว=1S/C25H28N6O/c1-2-3-10-22-26-25(15-6-7-16-25)24(32)31(22)17-18-11-13-19(14-12-18)2 0-8-4-5-9-21(20)23-27-29-30-28-23/h4-5,8-9,11-14H,2-3,6-7,10,15-17H2,1H3,(H,27,28,29,30) วาย คีย์: YOSHYTLCDANDAN-UHFFFAOYSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

Irbesartanซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าAprovelและอื่นๆ เป็นยาที่ใช้รักษาความดันโลหิตสูง ภาวะหัวใจล้มเหลวและโรคไตจากเบาหวาน^{[ 5 ]}ถือเป็นการรักษาเบื้องต้นที่เหมาะสมสำหรับความดันโลหิตสูง^{[ 5 ]}รับประทานทางปาก [ ^{5 ] มี} รูปแบบที่จำหน่ายในรูปแบบผสม ระหว่างirbesartan กับhydrochlorothiazide ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}

Irbesartan ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูง นอกจากนี้ยังอาจช่วยชะลอการลุกลามของโรคไตจากเบาหวาน และยังใช้เพื่อลดความรุนแรงของโรคไตในผู้ป่วยเบาหวานประเภท 2 ^{[ 9 ]}ความดันโลหิตสูง และไมโครอัลบูมินูเรีย (>30 มก./24 ชม.) หรือโปรตีนในปัสสาวะ (>900 มก./24 ชม.) ^{[ 10 ]}

Irbesartan ยังมีจำหน่ายใน รูปแบบยา ผสมคงที่ร่วมกับ ไฮ โดรคลอโรไทอะไซด์ซึ่งเป็นยาขับปัสสาวะกลุ่มไทอะไซด์เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ในการลดความดันโลหิตแบบเสริมฤทธิ์กัน^{[ 11 ] [ 12 ] [ 7 ] [ 13 ]}

ผลข้างเคียงทั่วไป ได้แก่ เวียนศีรษะ ท้องเสีย รู้สึกเหนื่อยปวดกล้ามเนื้อและแสบร้อนกลางอก^{[ 5 ] [ 14 ]}ผลข้างเคียงร้ายแรงอาจรวมถึงปัญหาเกี่ยวกับไตความดันโลหิตต่ำและอาการบวมน้ำ^{[ 5 ]}การใช้ในระหว่างตั้งครรภ์อาจเป็นอันตรายต่อทารก และไม่แนะนำให้ ใช้ในขณะ ให้นมบุตร^{[ 1 ]}

Irbesartan เป็นตัวต้านตัวรับแองจิโอเทนซิน IIและออกฤทธิ์โดยการปิดกั้นผลของ แอ ^งจิโอเทนซิน II ^{[ 5} ]

Irbesartan ได้รับการพัฒนาโดย Sanofi Research (ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของSanofi-Aventis ) โดยมีการทำการตลาดร่วมกันระหว่าง Sanofi-Aventis และBristol-Myers Squibbภายใต้ชื่อแบรนด์ Aprovel, Karvea และ Avapro ^{[ 3 ] [ 1 ]}

ได้รับการจดสิทธิบัตรในปี 1990 และได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในปี 1997 ^{[ 15 ]}มีจำหน่ายในรูปแบบยาสามัญ^{[ 14 ]}  ในปี 2023 เป็นยาที่ถูกสั่งจ่ายบ่อยที่สุดเป็นอันดับที่ 134 ในสหรัฐอเมริกา โดยมี ใบสั่งยามากกว่า 4 ล้านใบ ^{[ 16 ] [ 17 ]}

ในปี 2018 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ของสหรัฐอเมริกา (FDA) รายงานว่ายาในกลุ่มตัวบล็อกตัวรับแองจิโอเทนซิน II บางเวอร์ชัน (รวมถึงวาลซาร์แทนโลซาร์แทน เออร์เบซาร์แทน และยา "-ซาร์แทน" อื่นๆ) มีสารปนเปื้อนไนโตรซา มีน ^{[ 18 ]}หน่วยงานสาธารณสุขของแคนาดาก็รายงานถึงสารปนเปื้อนไนโตรซามีนเช่นกัน^{[ 19 ]}

องค์การอาหารและยา (FDA) ได้ออกแนวทางแก้ไขเกี่ยวกับสิ่งเจือปนไนโตรซามีนในเดือนกันยายน พ.ศ. 2567 ^{[ 20 ]}