อ่าน 2 นาที
แบเรียมออกไซด์
แบเรียมออกไซด์ หรือที่รู้จักกันในชื่อ บาเรีย เป็น สารประกอบ สีขาว ดูดความชื้น ไม่ติดไฟมีสูตรทางเคมีคือ BaO มี โครงสร้าง แบบลูกบาศก์ และใช้ใน หลอดรังสีแคโทด กระจกคราวน์ และ...
แบเรียมออกไซด์
| ชื่อ | |
|---|---|
ชื่ออื่นๆ
| |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| เคมสไปเดอร์ | |
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.013.753 |
| หมายเลข EC |
|
PubChem CID |
|
| หมายเลข RTECS |
|
| มหาวิทยาลัย | |
| หมายเลข UN | 1884 |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| บาโอ | |
| มวลโมลาร์ | 153.326 กรัม/โมล |
| รูปร่าง | สีขาวล้วน |
| ความหนาแน่น | 5.72 กรัม/ซม³ของแข็ง |
| จุดหลอมเหลว | 1,923 องศาเซลเซียส (3,493 องศาฟาเรนไฮต์; 2,196 เคลวิน) |
| จุดเดือด | ~ 2,000 °C (3,630 °F; 2,270 K) |
| |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในเอทานอลกรดแร่เจือจาง และด่างเจือจาง ไม่ละลายในอะซิโตน และ แอมโมเนียเหลว |
| −29.1·10 −6 cm 3 /mol | |
| โครงสร้าง | |
| ลูกบาศก์ , cF8 | |
| Fm 3ม., หมายเลข 225 | |
| ทรงแปดเหลี่ยม | |
| เทอร์โมเคมี | |
ความจุความร้อน( C ) | 47.7 จูล/เคลวิน โมล |
เอนโทรปีโมลาร์มาตรฐาน( S ⦵ 298 ) | 70 J·mol −1 ·K −1 [ 1 ] |
เอนทาลปีมาตรฐานของการเกิด(Δ f H ⦵ 298 ) | −582 kJ·mol −1 [ 1 ] |
| อันตราย | |
| การติดฉลากGHS : | |
| อันตราย | |
| H301 , H302 , H314 , H315 , H332 , H412 | |
| P210 , P220 , P221 , P260 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P283 , P301+P310 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P306+P360 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P371+P380+P375 , P405 , P501 | |
| NFPA 704 (สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ) | |
| จุดวาบไฟ | ไม่ติดไฟ |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | |
แอนไอออนอื่นๆ | |
ไอออนบวกอื่นๆ | |
| หน้าข้อมูลเพิ่มเติม | |
| แบเรียมออกไซด์ (หน้าข้อมูล) | |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
แบเรียมออกไซด์หรือที่รู้จักกันในชื่อบาเรียเป็นสารประกอบ สีขาว ดูดความชื้นไม่ติดไฟมีสูตรทางเคมีคือ BaO มี โครงสร้าง แบบลูกบาศก์และใช้ในหลอดรังสีแคโทดกระจกคราวน์ และตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นอันตรายต่อผิวหนังมนุษย์ และหากกลืนกินในปริมาณมากจะทำให้เกิดการระคายเคือง การได้รับแบเรียมออกไซด์ในปริมาณมากเกินไปอาจนำไปสู่ความตายได้
สามารถเตรียมได้โดยการให้ความร้อนแก่แบเรียมคาร์บอเนตกับโค้กคาร์บอนแบล็กหรือน้ำมันดินหรือโดยการสลายตัวทางความร้อนของแบเรียมไนเตรต
การใช้งาน
แบเรียมออกไซด์ใช้เป็นสารเคลือบสำหรับแคโทดร้อนเช่น แคโทดในหลอดรังสีแคโทดมันเข้ามาแทนที่ตะกั่ว(II)ออกไซด์ในการผลิตแก้วบางชนิด เช่นแก้วคราว น์ออปติคอล ในขณะที่ตะกั่วออกไซด์ทำให้ดัชนี หักเหสูงขึ้น มันยังทำให้ กำลัง การกระจาย แสงสูงขึ้นด้วย ซึ่งแบเรียมออกไซด์ไม่เปลี่ยนแปลง[ 2 ]แบเรียมออกไซด์ยังใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเอทอกซิเลชัน ในปฏิกิริยาของเอทิลีนออกไซด์และแอลกอฮอล์ซึ่งเกิดขึ้นระหว่าง 150 ถึง 200 °C [ 3 ]
เป็นที่รู้จักกันดีที่สุดจากการนำไปใช้ในกระบวนการบริน (Brin process ) ซึ่งตั้งชื่อตามผู้คิดค้น โดยเป็นปฏิกิริยาที่ใช้เป็นวิธีการผลิตออกซิเจนในระดับใหญ่ก่อนที่การแยกอากาศจะกลายเป็นวิธีการหลักในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 เนื่องจาก BaO สามารถเป็นแหล่งของออกซิเจนบริสุทธิ์ได้ผ่านการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ
BaO2 (s) + ½O 2 (g) ⇌ BaO 2 (s)
มันจะถูกออกซิไดซ์เป็น BaO2 โดยการสร้างไอออนเปอร์ออกไซด์ ( [O−O] 2−หรือO)2−2) — โดยมีประจุO 2− เท่ากัน และด้วยเหตุนี้จึงรักษาสมดุลทางเคมีไฟฟ้าไว้กับ Ba 2+ที่เสถียรที่สุดโดยใช้สัญลักษณ์ Kröger- Vink
½ O 2 (g) + O2– O⇌ [O2]2– O
โดยที่ เจโอคือชนิด J ที่อยู่ในตำแหน่งออกซิเจนภายในโครงสร้างผลึกเกลือหิน การเกิดปฏิกิริยาเปอร์ออกซิเดชันอย่างสมบูรณ์ของ BaO ไปเป็น BaO₂ เกิดขึ้นที่อุณหภูมิปานกลางโดยการดูดซับออกซิเจนภายในโครงสร้างผลึกเกลือหินของ BaO:

การคำนวณโดยใช้ทฤษฎีฟังก์ชันความหนาแน่น (DFT)ชี้ให้เห็นว่าปฏิกิริยาการรวมออกซิเจนเป็นปฏิกิริยาคายความร้อน และตำแหน่งการครอบครองที่มีพลังงานเหมาะสมที่สุดคือไอออนเปอร์ออกไซด์ที่แลตติซของออกไซด์ — นอกเหนือจากตำแหน่งระหว่างอะตอม เป็นต้น อย่างไรก็ตาม เอนโทรปีที่เพิ่มขึ้นของระบบเป็นสิ่งที่ทำให้ BaO2 สลายตัวเป็น BaO และปล่อย O2 ออกมาที่อุณหภูมิระหว่าง 800 ถึง 1100 K (520 ถึง 820 °C) [ 4 ]ปฏิกิริยานี้ถูกใช้เป็นวิธีการผลิตออกซิเจนในระดับใหญ่ก่อนที่การแยกอากาศจะกลายเป็นวิธีการหลักในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 วิธีนี้ได้รับการตั้งชื่อว่ากระบวนการบรินตามชื่อผู้คิดค้น[ 5 ]
การตระเตรียม
แบเรียมออกไซด์จากโลหะแบเรียมเกิดขึ้นได้ง่ายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบคายความร้อนกับออกซิเจนในอากาศ:
2 Ba(s) + O 2 (g) → 2 BaO(s)
โดยทั่วไปแล้วจะผลิตโดยการให้ความร้อนแก่แบเรียมคาร์บอเนตที่อุณหภูมิ 1000–1450 องศาเซลเซียส
BaCO 3 (s) → BaO (s) + CO 2 (g)
ในทำนองเดียวกัน มักจะเกิดขึ้นจากการสลายตัวด้วยความร้อนของเกลือแบเรียมอื่นๆ[ 6 ]เช่นแบเรียมไนเตรต[ 7 ]
ประเด็นด้านความปลอดภัย
แบเรียมออกไซด์เป็นสารระคายเคืองหากสัมผัสกับผิวหนังหรือดวงตา หรือสูดดมเข้าไป จะทำให้เกิดอาการปวดและแดง อย่างไรก็ตาม การกลืนกินเข้าไปนั้นอันตรายกว่ามาก อาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้และท้องเสียกล้ามเนื้อเป็นอัมพาตหัวใจเต้นผิดจังหวะ และอาจถึงแก่ชีวิตได้ หากกลืนกินเข้าไปควรไปพบแพทย์ทันที
ไม่ควรปล่อยแบเรียมออกไซด์สู่สิ่งแวดล้อม เพราะเป็นอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ[ 8 ]
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- บัตรความปลอดภัยทางเคมีระหว่างประเทศ 0778
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ แบเรียมออกไซด์
แบเรียมออกไซด์ หรือที่รู้จักกันในชื่อ บาเรีย เป็น สารประกอบ สีขาว ดูดความชื้น ไม่ติดไฟมีสูตรทางเคมีคือ BaO มี โครงสร้าง แบบลูกบาศก์ และใช้ใน หลอดรังสีแคโทด กระจกคราวน์ และ...
การใช้งาน
แบเรียมออกไซด์ใช้เป็นสารเคลือบสำหรับ แคโทดร้อน เช่น แคโทดใน หลอดรังสีแคโทด มันเข้ามาแทนที่ ตะกั่ว(II)ออกไซด์ ในการผลิตแก้วบางชนิด เช่น แก้วคราว น์ออปติคอล ในขณะที่ตะกั่วออกไซด์ทำให้ ดัชนี หักเหสูงขึ้น มันยังทำให้ กำลัง การกระจาย แสงสูงขึ้นด้วย...
การตระเตรียม
แบเรียมออกไซด์จากโลหะแบเรียมเกิดขึ้นได้ง่ายจากปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบคายความร้อนกับ ออกซิเจน ในอากาศ:
ประเด็นด้านความปลอดภัย
แบเรียมออกไซด์เป็นสาร ระคายเคือง หากสัมผัสกับผิวหนังหรือดวงตา หรือสูดดมเข้าไป จะทำให้เกิดอาการปวดและแดง อย่างไรก็ตาม การกลืนกินเข้าไปนั้นอันตรายกว่ามาก อาจทำให้เกิด อาการคลื่นไส้ และ ท้องเสีย กล้ามเนื้อเป็นอัมพาต หัวใจเต้นผิดจังหวะ และอาจถึงแก่ชีวิตได้...

