ไบโอเอนแฮนเซอร์





สารเพิ่ม ประสิทธิภาพทางชีวภาพ(Bioenhancers)คือสารที่เพิ่ม การดูด ซึมเข้าสู่ร่างกาย ส่งผลให้ประสิทธิภาพทางชีวภาพของสารออกฤทธิ์ที่นำมาผสมกันเพิ่มขึ้น โดยไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาใดๆ ในปริมาณที่ใช้[ 1 ]สารเหล่านี้อาจเพิ่มการดูดซึมเข้าสู่ร่างกายของยาแผนปัจจุบัน วิตามิน สารอาหาร และสารพิษ ขึ้นอยู่กับกลไกการออกฤทธิ์ ตัวอย่างเช่น ไพเพอรีนเพิ่มการดูดซึมเข้าสู่ร่างกายของสารอาหารหลายชนิด เช่น เบต้าแคโรทีน[ 2 ]วิตามินเอวิตามินบี 6 โคเอนไซม์คิว 10 [ 3 ] [ 4 ]ยา เช่นฟีนิโทอิน [ 5 ] ธีโอฟิลลีน [ 6 ] โพรพาโนลอล[ 6 ]และสารพิษที่เรียกว่าอะฟลาทอกซินบี 1 [ 7 ]
การดูดซึมยาเข้าสู่กระแสเลือดเพิ่มขึ้น หมายถึงระดับยาในกระแสเลือดที่พร้อมสำหรับการออกฤทธิ์ของยาเพิ่มขึ้น ส่วนประสิทธิภาพยาเพิ่มขึ้น หมายถึงประสิทธิภาพของยาที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการดูดซึมยาเข้าสู่กระแสเลือดเพิ่มขึ้น หรือเนื่องจากกลไกอื่นๆ
ประวัติศาสตร์
การสังเกตในปี 1929 โดย Bose อธิบายถึงกิจกรรมต้านโรคหอบหืดที่เพิ่มขึ้นของใบวาสากะเมื่อเติมพริกไทยลงไป ไม่มีการอธิบายใดๆ สำหรับการสังเกตนี้ และไม่มีการศึกษาใดๆ เพื่ออธิบายการสังเกตดังกล่าว ความก้าวหน้าในด้านสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพเกิดขึ้นในที่สุดประมาณ 50 ปีต่อมาในปี 1979 โดย ดร. CK Atal ผู้อำนวยการ RRL Jammu ซึ่งกำลังวิจัยเกี่ยวกับพืชสมุนไพร[ 1 ]คำว่าสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพหรือสารเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมยาไม่มีอยู่ในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ใดๆ ก่อนปี 1979 คำว่าสารเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมยาถูกบัญญัติขึ้นครั้งแรกในปี 1979 ที่สถาบันการแพทย์บูรณาการแห่งอินเดีย จัมมู ซึ่งเดิมคือ RRL จัมมู โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอินเดีย ดร. CK Atal ผู้อำนวยการสถาบัน RRL จัมมู ได้เสนอสมมติฐานเกี่ยวกับการดูดซึมยาที่เพิ่มขึ้นจากเบาะแสในระหว่างการวิจัยเกี่ยวกับยาสมุนไพรแผนโบราณ ต่อมา แนวคิดเรื่องสารเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมได้รับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และได้รับการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์โดยเขาและทีมวิจัยของเขาที่ RRL Jammu สถาบันดังกล่าวได้ค้นพบและตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์ว่าไพเพอรีนเป็นสารเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมตัวแรกของโลกโดยใช้สปาร์ทีนและวาซิซีน ซึ่งกลายเป็นยาเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมตัวแรกของโลกจากการทดลอง ดร. อะตัลยังได้ริเริ่มโครงการวิจัยยาต้านวัณโรคเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมโดยใช้ไรแฟมพิซิน[ 8 ]ซึ่งต่อมาส่งผลให้เกิดการพัฒนาสูตรยาต้านวัณโรคเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมตัวแรกของโลก สูตรยาที่ได้รับการอนุมัติจาก DCGI นี้ได้รับการเผยแพร่อย่างเป็นทางการโดยรัฐบาลอินเดียที่ Anusandhan Bhawan เดลีในวันวัณโรคโลกปี 2011 และยังได้นำเสนอต่อนายบิล เกตส์ ประธานของไมโครซอฟต์ในวันเดียวกันที่งาน ณ โรงแรมเลอ เมอริเดียน ในเดลี
หลังจากการค้นพบสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพไพเพอรีนในปี 1979 ถือเป็นการเปิดบทใหม่ให้กับวิทยาศาสตร์การแพทย์ นับตั้งแต่นั้นมา ไพเพอรีนได้สร้างความสนใจและการวิจัยในระดับโลก และนำไปสู่การค้นพบสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพอื่นๆ อีกมากมาย ไพเพอรีนยังคงเป็นสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพที่มีศักยภาพมากที่สุดและได้รับการวิจัยอย่างกว้างขวางที่สุดจนถึงปัจจุบัน มีความปลอดภัย มีประสิทธิภาพ ประหยัดอย่างมาก และผลิตได้ง่ายสำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ นอกจากนี้ยังเป็นสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพที่มีฤทธิ์กว้างต่อยาหลายประเภทในปัจจุบัน ดังที่ได้กล่าวไว้ในที่อื่น[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
การจำแนกประเภท
สารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพสามารถจำแนกได้ตามแหล่งที่มา ไม่ว่าจะเป็นจากพืชหรือจากสัตว์ หรือตามตำแหน่งการออกฤทธิ์ สารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพที่พบเกือบทั้งหมดในพืชในปัจจุบัน ช่วยเพิ่มการดูดซึมของสารอื่นๆ ในรูปแบบต่างๆ ดังนี้:
- การดูดซึมในลำไส้ เพิ่มขึ้น
- การยับยั้งการสลายตัวในลำไส้และตับโดยการยับยั้งเอนไซม์ที่ใช้ในการเผาผลาญยา (การยับยั้งกลไกการทำลายยาในขั้นต้น)
- การยับยั้งการขับยาออกจากร่างกายทางลำไส้และทางน้ำดี โดยการยับยั้งปั๊มขับยาออก (efflux pumps)
- การเพิ่มขึ้นของความสามารถในการซึมผ่านของยาในเชื้อโรค
- การยับยั้งกลไกการป้องกันของเชื้อโรคหรือเนื้อเยื่อเนื้องอก (เช่น การขับยาออกจากเซลล์)
- เพิ่มโอกาสในการจับกับตำแหน่งจับ (เช่น DNA และโปรตีน) ของเชื้อก่อโรค
- การปรับปรุงการเอาชนะอุปสรรคเลือด-สมอง
ข้อดีของสารเสริมประสิทธิภาพทางชีวภาพ
ลดขนาดยา
สารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพช่วยป้องกันการสูญเสียยาที่รับประทานเข้าไปในร่างกาย และเพิ่มปริมาณยาที่เข้าสู่กระแสเลือด ดังนั้นจึงสามารถลดขนาดยาที่รับประทานลงเพื่อให้ได้ระดับยาในเลือดที่ต้องการได้
ลดการใช้วัตถุดิบ
ปริมาณยาที่ลดลงซึ่งจำเป็นต่อการออกฤทธิ์ของยา หมายถึงผลดีต่อการลดการใช้วัตถุดิบที่จำเป็นในการพัฒนายา ซึ่งเป็นการประหยัดค่าใช้จ่ายอย่างมากสำหรับทุกประเทศ
ข้อได้เปรียบเชิงนิเวศวิทยา
นอกจากนี้ยังส่งผลดีต่อระบบนิเวศในกรณีของยาที่ผลิตจากพืชหายากและมีราคาแพง เนื่องจากไม่จำเป็นต้องใช้ต้นไม้หรือพืชจำนวนมากในการผลิตยา ตัวอย่างเช่น ยาต้านมะเร็งราคาแพงอย่างแท็กซอล ซึ่งได้มาจากต้นยูที่เติบโตช้ามาก
ต้นทุนยาที่ลดลง
การลดขนาดยาลงนี้จะช่วยลดต้นทุนของยาลงด้วย ทั่วโลกมีการสูญเสียเงินหลายพันล้านดอลลาร์ในหลายประเทศเนื่องจากยาดูดซึมได้ไม่ดี ซึ่งเป็นภาระทางการเงินอย่างมหาศาลสำหรับทุกประเทศ โดยเฉพาะอย่างยิ่งประเทศกำลังพัฒนาที่ยากจน เรื่องนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในโรคร้ายแรงที่คุกคามมนุษยชาติ เช่น วัณโรค ซึ่งการรักษาแพง เป็นพิษ และใช้เวลานาน และองค์การสหประชาชาติได้ประกาศภาวะฉุกเฉินเนื่องจากการแพร่ระบาดของโรคเอดส์และการดื้อยาอย่างรุนแรง
ลดผลข้างเคียง
การลดขนาดยาลงนี้จะช่วยลดผลข้างเคียงของยาลงด้วย
การปฏิบัติตามกฎระเบียบที่ดีขึ้น
ผลข้างเคียงที่น้อยลงยังช่วยให้ผู้ป่วยทนต่อยาได้ดีขึ้น ปฏิบัติตามคำแนะนำในการใช้ยาได้ดีขึ้น และรักษาจนครบกำหนด
ความต้านทานยาที่ลดลง
การที่ยาออกฤทธิ์ได้ดีขึ้นและให้ความร่วมมือในการรักษามากขึ้น จะช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดภาวะดื้อยาที่เป็นอันตรายได้
เพิ่มคุณสมบัติในการปกป้องตับและกระเพาะอาหาร
แม้ว่าสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพจะไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา[ 1 ]แต่ก็สามารถมีประโยชน์เพิ่มเติม เช่น การลดผลข้างเคียงในระบบทางเดินอาหารและความเป็นพิษต่อตับของยาออกฤทธิ์หลัก ซึ่งทำให้สูตรยาปลอดภัยยิ่งขึ้น ทนต่อยาได้ดีขึ้น และยังช่วยลดความเป็นพิษของยาและความต้านทานยาอีกด้วย
ตัวอย่างเช่น การลดปริมาณยา Rifampicin ที่มีราคาแพงและเป็นพิษลง 60 เปอร์เซ็นต์ จะช่วยลดต้นทุนและผลข้างเคียงของ Rifampicin ในการรักษาวัณโรคซึ่งเป็นโรคร้ายแรงได้[ 12 ]นี่เป็นข้อได้เปรียบอย่างมากสำหรับผู้ป่วยยากจน ประเทศยากจน และสำหรับโรคร้ายแรงของมนุษย์
ตัวอย่างของสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพ
ตัวอย่างสารเสริมประสิทธิภาพทางชีวภาพต่อไปนี้จะให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการวิจัยทางเภสัชวิทยาในปัจจุบัน และแสดงให้เห็นว่าการใช้พริกไทย ผงกะหรี่ ขิง และส่วนผสมสมุนไพรอื่นๆ ในอาหารสามารถป้องกันการขาดสารอาหารหรือประสิทธิภาพที่ไม่เพียงพอของสารออกฤทธิ์ได้:
ไพเพอรีนซึ่งเป็นส่วนประกอบของพริกไทย ช่วยส่งเสริมการดูดซึมในลำไส้โดยการกระตุ้น γ-glutamyltranspeptidase และยับยั้งการสลายตัวของสารประกอบหลายชนิด โดยการยับยั้งเอนไซม์ต่างๆ ได้แก่ aryl hydrocarbon hydroxylase (AHH) [ 13 ] ethylmorphine N-demethylase [ 13 ] Uridine diphosphate glucuronic_acid [ 14 ] Uridine diphosphate glucuronyltransferase (UGT) [ 13 ] P-glycoprotein [ 15 ] [ 16 ] CYP2EI [ 17 ]และ CYP3A4 [ 15 ] [ 18 ]โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอนไซม์สองตัวหลังนี้มีส่วนสำคัญต่อผล first-pass
ไพเพอรีนทำหน้าที่เป็นสารเสริมฤทธิ์ทางชีวภาพสำหรับวิตามิน (A, B1, B2, B6, C, D, E, K), เบต้าแคโรทีน[ 2 ]กรดอะมิโน (ไลซีน, ไอโซลิวซีน, ลิวซีน, ทรีโอนีน, วาลีน, ทริปโตเฟน, ฟีนิลอะลานีน และเมไทโอนีน), แร่ธาตุ (ไอโอดีน, แคลเซียม, เหล็ก, สังกะสี, ทองแดง, ซีลีเนียม, แมกนีเซียม, โพแทสเซียม, แมงกานีส), สารประกอบสมุนไพร (รวมถึงจินเซโนไซด์, ไพคโนเจนอล, เรสเวอราทรอล, เอพิแกโลคาเทชิน, เคอร์คูมิน[ 19 ] ) และยา (เช่น แอมพิซิลลิน, คาร์บามาเซพีน[ 18 ]คลอร์ซอกซาโซน[ 17 ]ไดโคลเฟแนค[ 20 ] เฟกโซเฟนาดีน [ 16 ]ไอบู โพรเฟ น[ 21 ]ริแฟมพิซิน[ 22 ]เตตราไซคลิน ไพราซินาไมด์)
อัลลิซินจากกระเทียมช่วยเสริมฤทธิ์ของสารฆ่าเชื้อราแอมโฟเทอริซิน บี ต่อเชื้อราก่อโรค เช่น เซลล์ยีสต์ โดยส่งผลต่อการขนส่งสารฆ่าเชื้อราเข้าไปในแวคิวโอลของยีสต์[ 23 ]
เคอร์คูมินซึ่งพบได้ในเครื่องแกงหลายชนิด มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4 เช่นเดียวกับไพเพอรีน และส่งผลต่อการทำงานของการขนส่งของ P-glycoprotein เมื่อใช้ร่วมกับเคอร์คูมิน พบว่ามีการดูดซึมสารออกฤทธิ์อย่างเซลิโปรลอลและมิดาโซแลมเพิ่มขึ้น
ขิงช่วยส่งเสริมการดูดซึมสารประกอบและธาตุหลายชนิด (รวมถึงยา) ในลำไส้ เนื่องจากมีสารจิงเจอรอล ในกรณีส่วนใหญ่ ขิงจะออกฤทธิ์เสริมฤทธิ์กับไพเพอรีน
ไกลซีริซินซึ่งเป็นสารซาโปนินที่พบในชะเอมเทศ ช่วยเสริมฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะหลายชนิด และยาต้านเชื้อราโคลไตรมาโซล
เควอร์เซตินซึ่งเป็นฟลาโวนอยด์ที่พบในผลไม้และใบไม้ มีฤทธิ์คล้ายกับเคอร์คูมินและไพเพอรีน โดยจะช่วยเพิ่มการดูดซึมของยาแพคลิแท็กเซล ซึ่งเป็นยาที่ใช้ในการรักษามะเร็ง
Carum carviซึ่งเป็นสมุนไพรจากวงศ์ Apiaceae ช่วยเพิ่มการดูดซึมยาต้านวัณโรค เช่น rifampicin, isoniazid และ pyrazinamide [ 24 ]
การนำผลการวิจัยไปประยุกต์ใช้
เทคโนโลยีไบโอเอนแฮนเซอร์มุ่งเป้าไปที่ยาพิษ ยาราคาแพง ยาหายาก ยาที่มีการดูดซึมได้ไม่ดี หรือยาที่ต้องให้เป็นเวลานาน อย่างไรก็ตาม ยังสามารถใช้กับยาใดๆ ก็ได้ที่ได้รับผลกระทบจากไบโอเอนแฮนเซอร์ การค้นพบและลักษณะเฉพาะของไบโอเอนแฮนเซอร์นำไปสู่การยื่นขอสิทธิบัตรหลายฉบับ[ 25 ] [ 26 ]ไพเพอรีนวางจำหน่ายเป็นไบโอเอนแฮนเซอร์ในรูปแบบโมโนพรีเซนเทเตอร์และเป็นส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีวิตามินต่างๆ เคอ ร์คูมินเรสเวอราทรอลหรือโคเอนไซม์คิว
เนื่องจากสารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพสามารถลดปริมาณและต้นทุนของยาที่มีราคาแพงในขณะที่ทำให้การรักษาปลอดภัยยิ่งขึ้น จึงมีการนำไปใช้ในมนุษย์เป็นครั้งแรกในการรักษาวัณโรค ซึ่งยาที่มีอยู่เป็นพิษและมีราคาแพงและต้องให้ยาเป็นเวลานาน ในอินเดียซึ่งต้นทุนการรักษาพยาบาลที่ต่ำเป็นสิ่งสำคัญ ยา Risorine ได้รับการอนุมัติให้ใช้รักษาวัณโรค นอกจากยาปฏิชีวนะ rifampicin และ isoniazid แล้ว ยังมี piperine อีกด้วย[ 27 ]
ดูเพิ่มเติม
เชิงอรรถ
- 1 2 3 Randhawa GK, Kullar JS, Rajkumar (มกราคม 2011). "สารเสริมประสิทธิภาพทางชีวภาพจากธรรมชาติและการประยุกต์ใช้ในทางการแพทย์สมัยใหม่"วารสารนานาชาติวิจัยการแพทย์ประยุกต์และพื้นฐาน 1 ( 1): 5– 10. doi : 10.4103/2229-516X.81972 . PMC 3657948 . PMID 23776764 .
- 1 2 Badmaev, Vladimir; Majeed, Muhammed; Norkus, Edward P. (1999). "Piperine ซึ่งเป็นอัลคาลอยด์ที่ได้จากพริกไทยดำ เพิ่มการตอบสนองของซีรั่มต่อเบต้าแคโรทีนระหว่างการเสริมเบต้าแคโรทีนทางปากเป็นเวลา 14 วัน" การวิจัยโภชนาการ19 (3): 381– 388. doi : 10.1016/S0271-5317(99)00007-X . ISSN 0271-5317 .
- ↑ Atal N, Bedi KL (เมษายน 2553). "สารเสริมประสิทธิภาพทางชีวภาพ: แนวคิดปฏิวัติสู่ตลาด"วารสารอายุรเวทและการแพทย์แบบบูรณาการ 1 ( 2): 96– 9. doi : 10.4103/0975-9476.65073 . PMC 3151395 . PMID 21836795 .
- ↑ Badmaev V, Majeed M, Prakash L (กุมภาพันธ์ 2543). "ไพเพอรีนที่ได้จากพริกไทยดำช่วยเพิ่มระดับโคเอนไซม์ Q10 ในพลาสมาหลังจากการเสริมอาหารทางปาก" วารสารชีวเคมีโภชนาการ 11 ( 2): 109– 13. doi : 10.1016/s0955-2863(99)00074-1 . PMID 10715596 .
- ↑ Bano G, Amla V, Raina RK, Zutshi U, Chopra CL (ธันวาคม 1987). "ผลของไพเพอรีนต่อเภสัชจลนศาสตร์ของฟีนิโทอินในอาสาสมัครสุขภาพดี" Planta Medica . 53 (6): 568– 9. Bibcode : 1987PlMed..53..568B . doi : 10.1055/s-2006-962814 . PMID 3444866 . S2CID 260249825 .
- 1 2 Bano G, Raina RK, Zutshi U, Bedi KL, Johri RK, Sharma SC (1991). "ผลของไพเพอรีนต่อชีวปริมาณออกฤทธิ์และเภสัชจลนศาสตร์ของโพรพราโนลอลและธีโอฟิลลีนในอาสาสมัครสุขภาพดี" European Journal of Clinical Pharmacology . 41 (6): 615– 7. doi : 10.1007/BF00314996 . PMID 1815977 . S2CID 28817165 .
- ↑ Allameh A, Saxena M, Biswas G, Raj HG, Singh J, Srivastava N (มกราคม 1992). "Piperine ซึ่งเป็นอัลคาลอยด์จากพืชสกุล Piper ช่วยเพิ่มการดูดซึมของอะฟลาทอกซิน B1 ในเนื้อเยื่อของหนู" Cancer Letters . 61 (3): 195– 9. doi : 10.1016/0304-3835(92)90287-6 . PMID 1739943 .
- ↑ Zutshi, RK; Singh, R; Zutshi, U; Johri, RK; Atal, CK (1985). "อิทธิพลของไพเพอรีนต่อระดับริแฟมพิซินในเลือดของผู้ป่วยวัณโรคปอด" J Assoc Physicians India . 33 (3): 223– 4. PMID 4044481 .
- ↑สารเพิ่มประสิทธิภาพทางชีวภาพตัวแรกของโลก ไพเพอรีน https://web.archive.org/web/20140826121232/http://www.iiim.res.in/award-ckatal.pdfเก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2014-08-26
{{cite web}}: ข้อมูลหายไปหรือว่างเปล่า|title=( ขอความช่วยเหลือ ) - ↑ "RRL Jammu Drug Research" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2014-10-22 . เรียกดูเมื่อ2014-08-23 .
- ↑ Kesarwani, K; Gupta, R; Mukerjee, A (2013). "สารเสริมฤทธิ์ทางชีวภาพจากสมุนไพร" . Asian Pac J Trop Biomed . 3 (4): 253– 66. doi : 10.1016/S2221-1691(13)60060-X . PMC 3634921 . PMID 23620848 .
- ↑ "สารเสริมประสิทธิภาพทางชีวภาพ "
- 1 2 3 Atal CK, Dubey RK, Singh J (มกราคม 1985). "พื้นฐานทางชีวเคมีของการเพิ่มการดูดซึมยาโดยไพเพอรีน: หลักฐานที่แสดงว่าไพเพอรีนเป็นสารยับยั้งการเผาผลาญยาที่มีศักยภาพ" วารสารเภสัชวิทยาและการบำบัดทดลอง 232 ( 1): 258– 62. doi : 10.1016/S0022-3565(25)20081-7 . PMID 3917507 .
- ↑ Singh J, Dubey RK, Atal CK (กุมภาพันธ์ 1986). "การยับยั้งกิจกรรมกลูคูโรนิเดชันโดยไพเพอรีนในเซลล์เยื่อบุผิวที่แยกได้จากลำไส้เล็กของหนูตะเภา: หลักฐานที่แสดงว่าไพเพอรีนลดปริมาณกรด UDP-กลูคูโรนิกภายใน" วารสารเภสัชวิทยาและการบำบัดทดลอง 236 ( 2): 488– 93. doi : 10.1016/S0022-3565(25)38910-X . PMID 3080587 .
- 1 2 Bhardwaj RK, Glaeser H, Becquemont L, Klotz U, Gupta SK, Fromm MF (สิงหาคม 2545). "Piperine ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของพริกไทยดำ ยับยั้ง P-glycoprotein และ CYP3A4 ของมนุษย์" วารสารเภสัชวิทยาและการบำบัดทดลอง 302 ( 2): 645– 50. doi : 10.1124/jpet.102.034728 . PMID 12130727 . S2CID 7398172 .
- 1 2 Bedada SK, Boga PK (มีนาคม 2017). "อิทธิพลของไพเพอรีนต่อเภสัชจลนศาสตร์ของเฟกโซเฟนาดีน ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ P-ไกลโคโปรตีน ในอาสาสมัครสุขภาพดี" European Journal of Clinical Pharmacology . 73 (3): 343– 349. doi : 10.1007/s00228-016-2173-3 . PMID 27981349 . S2CID 23346527 .
- 1 2 Bedada SK, Boga PK (ธันวาคม 2017). "ผลของไพเพอรีนต่อกิจกรรมเอนไซม์ CYP2E1 ของคลอร์ซอกซาโซนในอาสาสมัครสุขภาพดี" Xenobiotica; ชะตากรรมของสารประกอบต่างประเทศในระบบชีวภาพ 47 ( 12): 1035– 1041. doi : 10.1080/00498254.2016.1241450 . PMID 27670974 . S2CID 44781331 .
- 1 2เบดาดา เอสเค, อัปปานี อาร์, โบก้า พีเค (มกราคม 2017) "ผลของไพเพอรีนต่อการเผาผลาญและเภสัชจลนศาสตร์ของคาร์บามาซีพีนในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี" การวิจัยยา . 67 (1): 46– 51. ดอย : 10.1055/s-0042-118173 . PMID27776366 . S2CID 19626636 .
- ↑ Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS (พฤษภาคม 1998). "อิทธิพลของไพเพอรีนต่อเภสัชจลนศาสตร์ของเคอร์คูมินในสัตว์และอาสาสมัครมนุษย์" Planta Medica . 64 (4): 353– 6. Bibcode : 1998PlMed..64..353S . doi : 10.1055/s-2006-957450 . PMID 9619120 . S2CID 260252570 .
- ↑ Bedada SK, Boga PK, Kotakonda HK (กุมภาพันธ์ 2017). "การศึกษาอิทธิพลของการรักษาด้วยไพเพอรีนต่อเภสัชจลนศาสตร์ของไดโคลฟีแนคในอาสาสมัครสุขภาพดี" Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems . 47 (2): 127– 132. doi : 10.3109/00498254.2016.1163752 . PMID 27052193 . S2CID 20380337 .
- ↑เวนกาเตช เอส, ดูร์กา เคดี, ปัทมาวาธี วาย, เรดดี้ บีเอ็ม, มุลลังกี อาร์ (2011) "อิทธิพลของไพเพอรีนต่อยาต้านจุลชีพและเภสัชจลนศาสตร์ของยาไอบูโพรเฟน" อาร์ซไนมิตเทล-ฟอร์ชุง . 61 (9): 506– 9. ดอย : 10.1055/s-0031-1296235 . PMID22029226 . S2CID 26472628 .
- ↑ Nageswari, AD; Rajanandh, MG; Uday, MKRA; Nasreen, RJ; Pujitha, RR; Prathiksha, G. (2018). "ผลของริแฟมปินร่วมกับสารเสริมฤทธิ์ทางชีวภาพในการรักษาผู้ป่วยวัณโรคปอดที่มีเสมหะเป็นบวกที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่: การศึกษาแบบสองศูนย์"วารสารวัณโรคทางคลินิกและโรคไมโคแบคทีเรียอื่นๆ12 : 73– 77. doi : 10.1016 /j.jctube.2018.07.002 . ISSN 2405-5794 . PMC 6830140 . PMID 31720402 .
- ↑ Kesarwani, Kritika; Gupta, Rajiv; Mukerjee, Alok (2013). "สารเพิ่มการดูดซึมทางชีวภาพจากสมุนไพร: ภาพรวม"วารสารAsian Pacific Journal of Tropical Biomedicine 3 ( 4): 253– 266. doi : 10.1016/S2221-1691(13)60060-X . ISSN 2221-1691 . PMC 3634921 . PMID 23620848 .
- ↑ Choudhary N, Khajuria V, Gillani ZH, Tandon VR, Arora E (เมษายน 2557). "ผลของ Carum carvi ซึ่งเป็นสารเสริมฤทธิ์ทางชีวภาพจากสมุนไพรต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาต้านวัณโรค: การศึกษาในอาสาสมัครสุขภาพดี" . Perspectives in Clinical Research . 5 (2): 80– 4. doi : 10.4103/2229-3485.128027 . PMC 3980549 . PMID 24741485 .
- ↑ สหรัฐอเมริกา 0
- ↑ สหรัฐอเมริกา 0
- ↑ Atal, N; Bedi, KL (2010). "สารเสริมประสิทธิภาพทางชีวภาพ: แนวคิดปฏิวัติวงการสู่ตลาด" . J Ayurveda Integr Med . 1 (2): 96– 99. doi : 10.4103/0975-9476.65073 . PMC 3151395 . PMID 21836795 .