ในชีววิทยาของเซลล์ไบวาเลนต์ คือ โครโมโซมคู่หนึ่ง(โครโมโซมเหมือนกัน) ในกลุ่มเททราด เททราดคือการรวมตัวกันของ โครโมโซมคู่หนึ่ง ( โครมาทิดพี่น้อง 4 อัน ) ที่ยึดติดกันด้วย การเชื่อมต่อของดีเอ็นเออย่างน้อยหนึ่งจุด การยึดติดกันทางกายภาพนี้ช่วยให้โครโมโซมคู่เหมือนเรียงตัวและแยกออกจากกันในการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส ครั้งแรก

การก่อตัวของไบวาเลนต์เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งตัวครั้งแรกของไมโอซิส (ในระยะไซโกทีน ของ ระยะโปรเฟส 1 ของไมโอซิส) ในสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ โครโมโซมที่จำลองแบบแต่ละอัน (ประกอบด้วยโครมาทิด คู่แฝดที่เหมือนกันสองอัน ^{[ 1 ] [ 2 ]} ) ทำให้เกิดการแตกของดีเอ็นเอแบบสองสายในช่วงระยะเลปโททีน^{[ 3 ]}การแตกเหล่านี้ได้รับการซ่อมแซมโดยการรวมตัวกันแบบโฮโมโลกัสซึ่งใช้โครโมโซมโฮโมโลกัสเป็นแม่แบบสำหรับการซ่อมแซม การค้นหาเป้าหมายโฮโมโลกัส ซึ่งได้รับความช่วยเหลือจากโปรตีนจำนวนมากที่เรียกรวมกันว่าคอมเพล็กซ์ไซแนป โทนีมอล ทำให้โฮโมโลกัสทั้งสองจับคู่กันระหว่างระยะเลปโททีนและระยะแพคีทีนของไมโอซิส I ^{[ 4 ]}การแก้ไขตัวกลางการรวมตัวกันของดีเอ็นเอให้กลายเป็นครอสโอเวอร์จะแลกเปลี่ยนส่วนของดีเอ็นเอระหว่างโครโมโซมโฮโมโลกัสทั้งสองที่ตำแหน่งที่เรียกว่า ไคแอสมา ( พหูพจน์: ไคแอสมาตา)การแลกเปลี่ยนสายทางกายภาพนี้และการยึดเกาะระหว่างโครมาทิดคู่แฝดตามแต่ละโครโมโซมทำให้มั่นใจได้ว่าการจับคู่ของโฮโมล็อกในระยะไดโพลทีนมีความแข็งแรง โครงสร้างที่มองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์เรียกว่าไบวาเลนต์^{[ 5 ]}

กลไกโมเลกุลที่ซับซ้อนนี้เป็นหัวใจสำคัญของการควบคุมการแสดงออกของยีนในทุกเซลล์ ในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาสิ่งมีชีวิต การกระตุ้นอย่างประสานงานของโปรแกรมการถอดรหัสที่หลากหลายมีความสำคัญอย่างยิ่งและต้องดำเนินการอย่างระมัดระวังเพื่อสร้างรูปร่างของอวัยวะและเนื้อเยื่อทุกส่วน บริเวณไบวาเลนต์ซึ่งมีโปรโมเตอร์และเอนแฮนเซอร์ที่พร้อมใช้งานเป็นบริเวณควบคุมที่ตกแต่งด้วยเครื่องหมายฮิสโตนซึ่งเกี่ยวข้องกับผลลัพธ์การถอดรหัสทั้งเชิงบวกและเชิงลบ สุดท้ายนี้ เราเน้นย้ำถึงความเชื่อมโยงที่เป็นไปได้ระหว่างไบวาเลนต์กับมะเร็ง ซึ่งอาจผลักดันการวิจัยทางชีวการแพทย์ในด้านสาเหตุและการรักษาโรค

ไบวาเลนต์คือการรวมกันของโครโมโซมคู่เหมือนที่จำลองแบบแล้วสองคู่ซึ่งมีสาย DNA ที่แลกเปลี่ยนกันอย่างน้อยหนึ่งตำแหน่งที่เรียกว่าไคแอสมา ไบวาเลนต์แต่ละอันมีไคแอสมาอย่างน้อยหนึ่งอันและไม่ค่อยเกินสามอัน จำนวนที่จำกัดนี้ (น้อยกว่าจำนวนการแตกของ DNA ที่เริ่มต้นมาก) เกิดจากการรบกวนการไขว้กันซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่เข้าใจได้ยากซึ่งจำกัดจำนวนการแก้ไขเหตุการณ์การซ่อมแซมให้กลายเป็นการไขว้กันในบริเวณใกล้เคียงกับผลลัพธ์การไขว้กันที่มีอยู่ก่อนแล้ว จึงจำกัดจำนวนการไขว้กันทั้งหมดต่อคู่โครโมโซมคู่เหมือน^{[ 4 ]}ยีนไบวาเลนต์คือยีนที่มีการดัดแปลงทางเอพิเจเนติกส์ทั้งH3K4me3และ H3K27me3 ในบริเวณเดียวกันของยีนชนิดนี้ และถูกเสนอให้มีบทบาทสำคัญที่เกี่ยวข้องกับความสามารถในการสร้างเซลล์หลายชนิดในเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน (ES) โปรโมเตอร์ไบวาเลนต์ที่มีการดัดแปลงฮิสโตนทั้ง H3K27me3 และ H3K4me3 เป็นลักษณะเฉพาะของโปรโมเตอร์ที่พร้อมใช้งานในเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน (ES) แบบจำลองของโปรโมเตอร์ที่พร้อมทำงานนั้นตั้งสมมติฐานว่า โครมาตินแบบไบวาเลนต์ในเซลล์ ES จะเปลี่ยนเป็นโครมาตินแบบโมโนวาเลนต์เมื่อเกิดการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ชนิดอื่น ด้วยข้อมูลการจัดลำดับ RNA ระดับเซลล์เดี่ยว (scRNA-seq) ทำให้สามารถศึกษาการเปลี่ยนแปลงสถานะการถอดรหัสที่โปรโมเตอร์แบบไบวาเลนต์ได้อย่างละเอียดมากขึ้น