บอมบัส เทอร์เรสทริส
สถานะการอนุรักษ์
ความเสี่ยงต่ำ ( IUCN 3.1 ) [ 1 ]
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	อาร์โทรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	แพนครัสเตเชีย
ระดับ:	แมลง
คำสั่ง:	ไฮเมโนปเทอรา
ตระกูล:	วงศ์ Apidae
ประเภท:	บอมบัส
สกุลย่อย:	บอมบัส
สายพันธุ์:	บี. เทอร์เรสทริส
ชื่อทวินาม
บอมบัส เทอร์เรสทริส ( ลินเนียส , 1758 )
คำพ้องความหมาย[ 2 ]
B. africanus Vogt ในครูเกอร์, 1956 บี. ออแด็กซ์(แฮร์ริส, 1776) บี. คานาเรียน ซิส เปเรซ, 1895 บี. ดัลมาตินัสดัลลา ตอร์เร, 1882 B. lusitanicus Krüger, 1956 บี. มาเดอเรนซิสครูเกอร์, 1956 B. terrestriformis Erlandsson, 1979 บี. แซนโทปัสครีชบาวเมอร์, 1870

Bombus terrestrisหรือผึ้งบัมเบิลบีหางสีเหลืองอ่อนหรือผึ้งบัมเบิลบีดินขนาดใหญ่เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ ผึ้ง บัมเบิลบี ที่มีจำนวนมากที่สุด ในยุโรปเป็นหนึ่งในสายพันธุ์หลักที่ใช้ในการผสมเกสร ในเรือนกระจก ดังนั้นจึงสามารถพบได้ในหลายประเทศและพื้นที่ที่ไม่ใช่ถิ่นกำเนิด เช่นแทสเมเนีย^{[ 3} ]ยิ่งไปกว่านั้น มันเป็นแมลงสังคมที่มีการทับซ้อนกันของรุ่น การแบ่งงาน และการดูแลลูกอ่อนแบบร่วมมือกัน ราชินีเป็นสัตว์ผัวเดียว เมียเดียว ซึ่งหมายความว่าเธอจะผสมพันธุ์กับตัวผู้เพียงตัวเดียวเท่านั้น^ผึ้ง งาน B. terrestrisเรียนรู้สีของดอกไม้และหาอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพ

B. terrestrisเป็นส่วนหนึ่งของอันดับHymenopteraซึ่งประกอบด้วยมด ผึ้ง และต่อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งอยู่ในวงศ์Apidaeซึ่งประกอบด้วยผึ้ง นอกจากนี้ยังอยู่ในวงศ์ย่อยApinaeซึ่งมีเผ่า 14 เผ่า และB. terrestrisอยู่ในเผ่าBombini ซึ่ง เป็นเผ่าของผึ้งภู่ มันอยู่ในสกุลBombusซึ่งประกอบด้วยผึ้งภู่ทั้งหมด และ สกุล ย่อยBombus sensu strictoสกุลย่อยนี้ประกอบด้วยสายพันธุ์ที่ใกล้เคียงกัน เช่นBombus affinis , Bombus cryptarum , Bombus franklini , Bombus ignitus , Bombus lucorum , Bombus magnus , Bombus occidentalisและBombus terricola มีสายพันธุ์ย่อยที่ได้รับการยอมรับ 9 สายพันธุ์ ได้แก่B. terrestris africanus, B. terrestris audax, B. terrestris calabricus, B. terrestris canariensis, B. terrestris dalmatinus, B. terrestris lusitanicus, B. terrestris sassaricus, B. terrestris terrestrisและB. terrestris xanthopusโดยแต่ละสายพันธุ์มีรูปแบบสีที่แตกต่างกัน^{[ 4 ]}

B. terrestrisเป็นผึ้งที่เก็บสะสมละอองเรณู โดยทั่วไปจะกินและหาอาหารจากน้ำหวานและละอองเรณู^{[ 5 ]}ราชินีมีความยาวระหว่าง 20 ถึง 22 มม. ตัวผู้มีความยาวตั้งแต่ 14 ถึง 16 มม. และตัวงานมีความยาวตั้งแต่ 11 ถึง 17 มม. ตัวงานมีท้องส่วนปลายสีขาว และมีลักษณะเหมือนกับตัวงานของผึ้งบัมเบิลบีหางขาวB. lucorumซึ่งเป็นญาติใกล้ชิด ยกเว้นแถบสีเหลืองของB. terrestrisที่มีสีเข้มกว่าเมื่อเปรียบเทียบโดยตรง ราชินีของB. terrestrisมี ปลาย ท้องสีขาวอมเหลือง ("หาง") ซึ่งเป็นที่มาของชื่อ บริเวณนี้มีสีขาวเช่นเดียวกับตัวงานในB. lucorum ^{[ 6 ]} B. terrestrisมีเอกลักษณ์เฉพาะเมื่อเทียบกับผึ้งชนิดอื่นตรงที่ตัวงานในวรรณะของพวกมันแสดงให้เห็นถึงความแปรผันอย่างกว้างขวางในขนาดของตัวงาน โดยมี ขนาด อกตั้งแต่ 2.3 ถึง 6.9 มม. และมีน้ำหนักตั้งแต่ 68 ถึง 754 มก. ^{[ 5 ]}

B. terrestrisพบได้ทั่วไปในยุโรปและโดยทั่วไปอาศัยอยู่ในภูมิอากาศอบอุ่น เนื่องจากสามารถอยู่รอดได้ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่หลากหลาย จึงมีประชากรอยู่ในตะวันออกใกล้หมู่เกาะเมดิเตอร์เรเนียน และแอฟริกาเหนือด้วย^{[ 7 ]}นอกจากนี้ ยังหลุดออกจากกรงเลี้ยงหลังจากถูกนำเข้ามาเป็นผึ้งผสมเกสรในเรือนกระจกในประเทศที่ไม่ใช่ถิ่นกำเนิด ดังนั้นผึ้งชนิดนี้จึงถือเป็นชนิดพันธุ์รุกรานในหลายพื้นที่เหล่านี้ รวมถึงญี่ปุ่น ชิลี อาร์เจนตินา และแทสเมเนีย^{[ 3 ] [ 8 ] [ 9 ]}รังมักพบอยู่ใต้ดิน เช่น ในโพรงหนู ที่ถูกทิ้งร้าง ^{[ 8 ] [ 10 ]}อาณานิคมสร้างรังที่มีลักษณะคล้ายหวี โดยแต่ละช่องไข่จะมีไข่หลายฟอง ราชินีจะวางช่องไข่ซ้อนกัน อาณานิคมผลิตผึ้งได้เฉลี่ย 300 ถึง 400 ตัว โดยมีจำนวนผึ้งงานที่แตกต่างกันมาก^{[ 11 ]}

เช่นเดียวกับผึ้งสังคมส่วนใหญ่B. terrestrisมีการแบ่งชนชั้นทางสังคมหลัก 3 ระดับซึ่งช่วยให้เกิดการแบ่งงานและการทำงานของรังอย่างมีประสิทธิภาพ ราชินีจะเป็นตัวเมียหลักที่สืบพันธุ์ในรังในอนาคต มีราชินีเพียงตัวเดียวต่อรัง หน้าที่เดียวของเธอคือการวางไข่หลังจากที่เธอสร้างรัง ชะตากรรมนี้จะถูกกำหนดสำหรับตัวอ่อนที่ได้รับอาหารมากขึ้น มี ระยะ การเจริญเติบโต ที่ยาวนานขึ้น และมีการสังเคราะห์ฮอร์โมนวัยอ่อน ในระดับที่สูงขึ้น ^{[ 12} ] ผึ้งงาน ซึ่งเป็นชนชั้นตัวเมียทั้งหมด มีหน้าที่หลักในการหาอาหาร ป้องกันรัง และดูแลตัวอ่อนที่กำลังเติบโต พวกมันมักจะ ^เป็นหมันในช่วงส่วนใหญ่ของวงจรชีวิตของรังและไม่เลี้ยงลูกของตัวเอง ต่างจากราชินีและผึ้งงานซึ่งพัฒนามาจาก ไข่ ดิพลอยด์ที่ ได้รับการผสมพันธุ์ ผึ้งตัวผู้หรือโดรนเกิดจากไข่แฮพลอยด์ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์ โดรนจะออกจากรังหลังจากโตเต็มวัยไม่นานเพื่อหาคู่ผสมพันธุ์นอกรัง การผสมพันธุ์เป็นบทบาทเดียวของพวกมันในรัง

ราชินีตัวเดียวที่ฟักออกมาจากรังที่ถูกทิ้งร้างจะเริ่มต้นวงจรของรังเมื่อเธอผสมพันธุ์กับตัวผู้และพบรัง เธอจะอยู่ในรังนี้ตลอดฤดูหนาว จากนั้นจะวางไข่ดิพลอยด์ (ตัวเมีย) จำนวนเล็กน้อยในฤดูใบไม้ผลิ เมื่อไข่ฟักออกมา เธอจะดูแลตัวอ่อนโดยให้อาหารด้วยน้ำหวานและเกสรดอกไม้ เมื่อตัวอ่อนโตเต็มที่ พวกมันจะเข้าดักแด้และประมาณสองสัปดาห์ต่อมา ตัวงานตัวแรกก็จะออกมา นี่เรียกว่าระยะเริ่มต้นของรัง^{[ 11 ]}ตัวงานจะหาอาหารจำพวกน้ำหวานและเกสรดอกไม้ให้กับรังและดูแลตัวอ่อนรุ่นต่อๆ ไป ตัวงานมีขนาดเล็กกว่าราชินี และมักจะตายขณะหาอาหารในปากของสัตว์นักล่า เช่น นกหรือแมลงวันปล้น การหาอาหารและความถี่ในการหาอาหารของตัวงานขึ้นอยู่กับคุณภาพและการกระจายของอาหารที่มีอยู่ แต่ตัวงานส่วนใหญ่จะหาอาหารภายในระยะไม่กี่ร้อยเมตรจากรังของพวกมัน^{[ 13 ]}

ระยะแรกนี้อาจกินเวลานานเท่าใดก็ได้ในB. terrestrisหลังจากนั้นจะถึงจุดเปลี่ยน และราชินีจะเริ่มวางไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์ ซึ่งจะพัฒนาเป็นตัวผู้ เมื่อตัวผู้โดรนออกมาจากรัง พวกมันจะไม่กลับมา แต่จะหาอาหารเฉพาะสำหรับตัวเองเท่านั้น พวกมันจะตามหาราชินีที่ออกมาใหม่และผสมพันธุ์กับพวกมัน ไข่ดิพลอยด์ที่เหลือจะฟักเป็นตัวอ่อนที่ได้รับอาหารเพิ่มและเข้าดักแด้เพื่อกลายเป็นราชินีตัวใหม่ ราชินีสามารถใช้ฟีโรโมนเพื่อยับยั้งความต้องการของตัวงานที่จะลงทุนในตัวอ่อนเหล่านี้มากขึ้น จึงมั่นใจได้ว่าจะมีตัวงานไม่มากเกินไปที่จะกลายเป็นราชินี การแก้ไขความขัดแย้งระหว่างตัวงานและราชินีนี้อาจซับซ้อนและจะกล่าวถึงต่อไป อาณานิคมจะคงอยู่จนถึงฤดูใบไม้ร่วงในเขตอบอุ่น จากนั้นตัวงานจะเริ่มวางไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์ ซึ่งหากเจริญเติบโตเต็มที่ก็จะกลายเป็นตัวผู้ ณ จุดนี้ ความก้าวร้าวอย่างเปิดเผยระหว่างตัวงานและระหว่างราชินีกับตัวงานจะเริ่มต้นขึ้น นี่เป็นจุดเวลาที่คาดการณ์ได้ซึ่งเกิดขึ้นประมาณ 30 วันในวงจรของอาณานิคมในสภาพอากาศอบอุ่นมาก^{[ 11 ]}

โดยปกติ ความขัดแย้งระหว่างคนงานกับราชินีจะบังคับให้ราชินีออกไป และคนงานใหม่จะไม่มีราชินี ราชินีปลอมอาจเข้าควบคุมอาณานิคมได้ในช่วงเวลาสั้นๆ^{[ 14 ]}ราชินีที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่บางครั้งทำหน้าที่เป็นคนงานและช่วยเลี้ยงดูราชินีรุ่นต่อไป ในช่วงเวลานี้ พวกมันจะออกจากรังทุกวันเพื่อหาอาหาร ซึ่งในระหว่างนั้นพวกมันอาจผสมพันธุ์กัน ในที่สุดพวกมันจะพบสถานที่สำหรับขุด "ที่จำศีล" ซึ่งพวกมันจะจำศีลจนถึงฤดูใบไม้ผลิถัดไป เมื่อพวกมันออกมาหาอาหาร — โดยหลักแล้วเพื่อสร้างรังไข่ของพวกมัน — และในไม่ช้าก็จะหาสถานที่เพื่อสร้างรังใหม่ (ในสภาพอากาศที่อบอุ่นกว่า พวกมันอาจข้ามขั้นตอนการจำศีล) เกือบทุกครั้งอาณานิคมเก่าจะตายไป และหากสถานที่นั้นปราศจากปรสิต ราชินีตัวใหม่ตัวใดตัวหนึ่งจะกลับมาและใช้สถานที่นั้นอีกครั้ง

B. terrestrisเป็นสายพันธุ์ที่ผสมพันธุ์เพียงครั้งเดียว การผสมพันธุ์กับตัวผู้หลายตัวอาจให้ประโยชน์ในด้านความแปรปรวนทางพันธุกรรมในหมู่ลูกหลาน แต่สิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้นในสายพันธุ์นี้หรือสายพันธุ์อื่นใดนอกจากผึ้งสังคมที่มีวิวัฒนาการสูงที่สุด^{[ 15 ]} การที่ราชินี B. terrestrisไม่ผสมพันธุ์หลายครั้งอาจเป็นเพราะการรบกวนจากตัวผู้ ตัวผู้B. terrestrisจะอุดท่อสืบพันธุ์ของตัวเมียด้วยสารคัดหลั่งเหนียวในระหว่างการผสมพันธุ์ ซึ่งดูเหมือนจะลดความสามารถของตัวเมียในการผสมพันธุ์กับตัวผู้ตัวอื่นได้สำเร็จเป็นเวลาหลายวัน^{[ 16 ]}อย่างไรก็ตาม ตัวผู้ผึ้งน้ำผึ้งก็อุดท่อสืบพันธุ์ของตัวเมียเช่นกันแต่ก็ไม่ได้ผล ผึ้งน้ำผึ้งผสมพันธุ์หลายสิบครั้งในการบินผสมพันธุ์ครั้งเดียว แม้ว่าอาจมีประโยชน์ต่อความเหมาะสมทางพันธุกรรมในความหลากหลาย ของอาณานิคม จากระบบการผสมพันธุ์แบบหลายตัวผู้ แต่ผึ้งบัมเบิลบีก็มีแนวโน้มที่จะผสมพันธุ์กับตัวผู้เพียงตัวเดียวเนื่องจากข้อจำกัดทางสังคม ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการผสมพันธุ์หลายครั้ง และความเฉื่อยทางวิวัฒนาการเนื่องจากผึ้งบรรพบุรุษผสมพันธุ์เพียงครั้งเดียว การหาคู่หลายตัวอาจสิ้นเปลืองพลังงานและทำให้ราชินีเสี่ยงต่อการถูกล่ามากขึ้น นอกจากนี้ แม้ว่าราชินีอาจชอบการผสมพันธุ์หลายครั้งเพื่อให้แน่ใจว่ามีความหลากหลายทางพันธุกรรมและลูกหลานที่อยู่รอดได้มากขึ้น แต่ตัวงานมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับพี่น้องร่วมสายเลือดมากกว่าพี่น้องต่างพ่อ^{[ 15 ]}นี่เป็นเพราะ ภาวะแฮพลอยด์-ดิ พลอยด์ในแมลงสังคม Hymenoptera ซึ่งตัวผู้ (โดรน) เป็นแฮพลอยด์และตัวเมีย (ตัวงานและราชินี) เป็นดิพลอยด์ ทำให้มีความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมระหว่างตัวงานที่เป็นพี่น้องร่วมสายเลือด (ความสัมพันธ์ 0.75) มากกว่าระหว่างแม่กับลูก (ความสัมพันธ์ 0.5) ทำให้องค์ประกอบความสัมพันธ์ของการคัดเลือกญาติสูงขึ้นระหว่างพี่น้อง

นอกจากราชินีแล้ว ผึ้งงานก็สามารถวางไข่ได้เช่นกัน เนื่องจากผึ้งงานไม่ผสมพันธุ์ ไข่ของพวกมันทั้งหมดจึงเป็นแฮพลอยด์และจะพัฒนาเป็นผึ้งตัวผู้ มีหลายปัจจัยที่กำหนดว่าผึ้งงานจะสามารถสืบพันธุ์ได้หรือไม่ ผึ้งงานที่เกิดในช่วงต้นของครอกแรกมีแนวโน้มที่จะวางไข่ได้มากกว่า เนื่องจากขนาดและอายุที่มากขึ้น ทำให้มีเวลามากขึ้นสำหรับการพัฒนาของรังไข่ โดยปกติแล้วผึ้งงานจะต้องมีอายุอย่างน้อย 30 วันจึงจะสามารถวางไข่ได้ ผึ้งงานที่ใช้เวลาน้อยลงในการหาอาหารและใช้เวลามากขึ้นใกล้กับราชินีก็มีแนวโน้มที่จะสืบพันธุ์ได้มากกว่าเช่นกัน สุดท้าย เนื่องจากมีการแข่งขันอย่างรุนแรงเพื่อโอกาสในการสืบพันธุ์ ผึ้งงานที่แก่กว่ามักจะรบกวนราชินีโดยการโจมตีและส่งเสียงหึ่งๆ ดังๆ เมื่อถึงจุดนี้แล้ว รังผึ้งมักจะถูกทิ้งร้าง^{[ 17 ]}

เนื่องจากความแปรปรวนของจุดเปลี่ยนจากการผลิตตัวผู้ไปเป็นการผลิตตัวผู้ในรังของผึ้งB. terrestrisทำให้สัดส่วนเพศในแต่ละรังแตกต่างกันไป รังที่เปลี่ยนเพศเร็วจะมีจำนวนราชินีในอนาคตน้อยกว่าตัวผู้มาก (1:17.4) ซึ่งอาจทำให้ได้เปรียบในการผสมพันธุ์กับราชินีที่เกิดทีหลัง รังที่เปลี่ยนเพศช้าจะมีตัวผู้จำนวนน้อยกว่าและมีสัดส่วนเพศที่สมดุลกว่าคือ 1:1:3 ซึ่งบ่งชี้ว่าราชินีมีอำนาจควบคุมรัง (เธอชอบอัตราส่วน 1:1 เนื่องจากเธอมีความสัมพันธ์ทางสายเลือดเท่าเทียมกันกับทั้งลูกชายและลูกสาว) ในทางกลับกัน ผึ้งงานชอบอัตราส่วน 3:1 เนื่องจากพวกมันมีความสัมพันธ์ทางสายเลือดกันเองมากกว่ากับแม่ของพวกมัน แม้ว่ารังที่เปลี่ยนเพศเร็วและช้าโดยทั่วไปจะมีจำนวนสมดุลกันในประชากร แต่จากการศึกษาหนึ่งพบว่าประชากรโดยรวมมีแนวโน้มไปทางเพศผู้ ส่งผลให้สัดส่วนเพศโดยรวมอยู่ที่ 1:4 (ตัวเมียต่อตัวผู้) ^{[ 11 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาส่วนใหญ่แสดงให้เห็นว่าความสมดุลของการกำหนดเพศแบบสองโหมดระหว่างอาณานิคมที่เปลี่ยนเพศเร็วและช้าทำให้เกิดอัตราส่วนเพศ 1:1 ที่ราชินีต้องการในประชากรB. terrestris ^{[ 18 ]}นี่เป็นเรื่องผิดปกติสำหรับแมลงสังคมแบบผัวเดียวเมียเดียว ซึ่งโดยปกติจะมีอัตราส่วนเพศ 3:1 ซึ่งบ่งชี้ถึงการควบคุมอาณานิคมของคนงานB. terrestrisมักไม่สอดคล้องกับการคาดการณ์มาตรฐานของอัตราส่วนเพศตามทฤษฎีวิวัฒนาการและทฤษฎีแฮพลอยดิพลอยด์

ราชินีผึ้งสามารถควบคุมการสร้างไข่ในผึ้งงานได้โดยการยับยั้งฮอร์โมนจูเวไนล์ (JH) ในผึ้งงาน ซึ่งควบคุมการพัฒนาของไข่ ในบรรดาผึ้ง งาน B. terrestris ที่ไม่มีราชินี พบว่าต่อ มคอร์ปอราอัลลาตาซึ่งหลั่ง JH มีขนาดใหญ่ขึ้นอย่างเห็นได้ชัดเมื่อเทียบกับผึ้งงานที่มีราชินี นอกจากนี้ ความเข้มข้นของ JH ยังสูงขึ้นในฮีโมลิมฟ์ของผึ้งงานที่ไม่มีราชินี ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการมีราชินีเพียงพอที่จะป้องกันไม่ให้ผึ้งงานวางไข่ ซึ่งช่วยให้ราชินีรักษาการควบคุมทางพันธุกรรมเหนือตัวอ่อนของรัง กลไกที่ราชินีกระตุ้นพฤติกรรมนี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นผ่านฟีโรโมน^{[ 19 ]}

แม้ว่าราชินีจะควบคุมการวางไข่และการพัฒนาตัวอ่อนส่วนใหญ่ในรัง แต่ก็เป็นไปได้ว่ามดงานมีบทบาทในการควบคุมการวางไข่มากกว่าที่เคยคิดไว้ มดงานที่เด่นกว่ามักจะยับยั้งมดงานที่อายุน้อยกว่าไม่ให้วางไข่^{[ 17 ] [ 20 ]}มดงานมีระดับฮอร์โมน JH และการพัฒนาของรังไข่ต่ำในช่วงเริ่มต้นของวงจรรัง และหลังจากจุดแข่งขัน มดงานที่ถูกนำเข้าไปในรังที่มีราชินีและไม่มีราชินีจะประสบกับระดับการยับยั้งที่คล้ายคลึงกันจากมดงานตัวอื่นในช่วงจุดแข่งขัน ซึ่งบ่งชี้ถึงบทบาทสำคัญของมดงานในการควบคุมเพื่อนร่วมรังในภายหลังของวงจรรัง สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าการพัฒนาการสืบพันธุ์ของมดงานจะสูงที่สุดระหว่างช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาและจุดแข่งขันในรัง^{[ 20 ]}

คาดว่าจะเกิดความขัดแย้งระหว่างราชินีและคนงานเกี่ยวกับอัตราส่วนเพศและการสืบพันธุ์ของตัวผู้ในรัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรังแบบโมโนแอนดรัสที่คนงานมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับลูกชายและหลานชายของตนเองมากกว่าพี่น้อง^{[ 20 ]}ในรังที่เปลี่ยนเพศเร็ว คนงานอาจเริ่มวางไข่เมื่อรู้ว่าจะเป็นประโยชน์ต่อพันธุกรรมของตนเอง อาจมาจากสัญญาณที่บ่งชี้ว่าถึงจุดเปลี่ยนแล้วและราชินีกำลังวางไข่แฮพลอยด์ ในรังที่เปลี่ยนเพศช้า (ซึ่งจุดแข่งขันยังคงเกิดขึ้นในเวลาเดียวกันของวงจร) คนงานอาจเริ่มวางไข่เมื่อตรวจพบการเปลี่ยนแปลงในฟีโรโมนของราชินีที่บ่งชี้ว่าตัวอ่อนกำลังพัฒนาเป็นราชินีตัวใหม่^{[ 18 ]}ดังนั้น ผลลัพธ์ของความขัดแย้งนี้จึงถูกไกล่เกลี่ยผ่านการครอบงำของราชินีและข้อมูลที่มีให้แก่คนงาน แม้ว่าจะสันนิษฐานว่าราชินีมักจะชนะความขัดแย้งนี้ แต่ก็ยังไม่ชัดเจนเนื่องจากบางการศึกษาระบุว่าตัวผู้มากถึง 80% ผลิตโดยคนงาน^{[ 17 ]}ความไม่สมมาตรในจังหวะการวางไข่และการครอบงำในB. terrestrisอาจอธิบายได้ว่าทำไมมันจึงมักไม่สอดคล้องกับอัตราส่วนเพศที่คาดการณ์ไว้และสมมติฐานการคัดเลือกญาติ แม้ว่าผึ้งงานจะมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับหลานชาย (0.375) มากกว่ากับพี่น้อง (0.25) และการคัดเลือกญาติจะทำให้ผึ้งงานชอบลูกชายมากกว่าหลานชาย และชอบหลานชายมากกว่าพี่น้อง

แม้ว่า คนงาน B. terrestrisจะแข่งขันกับราชินีโดยตรงเพื่อโอกาสในการวางไข่ แต่พวกมันก็ยังคงยับยั้งไม่ให้น้องสาววางไข่เพื่อที่จะมีลูกชายของตัวเอง ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อพวกมันเพราะพวกมันจะมียีนร่วมกับลูกชายของตัวเองมากกว่า (.5) มากกว่าหลานชาย (.375) ^{[ 20 ]}อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีความสัมพันธ์ทางสายเลือดระบุว่าในอาณานิคมที่มีราชินีเพียงตัวเดียว คนงานจะมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับน้องสาวมากที่สุด (0.75) แต่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับลูกชายมากกว่า (0.50) มากกว่าหลานชาย (0.375) และมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดน้อยที่สุดกับพี่ชาย (0.25) และจะทุ่มเททรัพยากรตามนั้น

คนงานที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่จะเริ่มต้นที่ด้านล่างสุดของลำดับชั้นการครอบงำในอาณานิคมสังคม เมื่ออายุมากขึ้น พวกเขาจะขยับเข้าใกล้ตำแหน่งของราชินีมากขึ้น คนงานข้างราชินีมักจะวางไข่และมีปฏิสัมพันธ์กับราชินีบ่อยขึ้น ตำแหน่งทางสังคมนี้อาจให้ผลตอบแทนในภายหลัง หลังจากถึงจุดแข่งขัน เมื่อราชินีถูกโค่นล้มด้วยความก้าวร้าวของคนงาน คนงานที่โดดเด่นที่สุดจะมีโอกาสที่ดีที่สุดในการวางไข่ให้กับตัวอ่อนของอาณานิคมมากขึ้น และอาจไต่ขึ้นไปสู่ตำแหน่ง "ราชินีปลอม" ราชินีดูเหมือนจะรักษาระยะห่างของการครอบงำทางสังคมจากคนงานของเธออย่างคงที่ในทุกจุดของวงจร ซึ่งบ่งชี้ว่าเธอถูกแทนที่โดยจำนวนคนงานที่มากมายในภายหลังของวงจร^{[ 14 ]}

โดยทั่วไป B. terrestrisจะหากินจากดอกไม้หลากหลายชนิด กิจกรรมของพวกมันจะสูงสุดในช่วงเช้า โดยช่วงเวลาที่มีกิจกรรมมากที่สุดจะอยู่ที่ประมาณ 7-8 โมงเช้า ซึ่งอาจเป็นเพราะอุณหภูมิจะสูงขึ้นเรื่อยๆ ในช่วงบ่าย และนกที่หากินจะชอบอุณหภูมิโดยรอบประมาณ 25 °C ในระหว่างการเก็บน้ำหวานและละอองเกสร^{[ 21 ]}

ผึ้ง B. terrestrisแสดงพฤติกรรมแบ่งหน้าที่ (alloethism) ซึ่งผึ้งที่มีขนาดต่างกันจะทำหน้าที่ต่างกัน พฤติกรรมแบบนี้มักพบเห็นได้บ่อยในกิจกรรมการหาอาหาร ผึ้งขนาดใหญ่มักจะออกหาอาหารนอกรังและจะกลับมารังพร้อมกับน้ำหวานและละอองเกสรในปริมาณที่มากกว่า เป็นไปได้ว่าผึ้งขนาดใหญ่อาจทนต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิได้มากกว่า หลีกเลี่ยงการถูกล่า และเดินทางได้ไกลกว่า ทำให้พวกมันได้เปรียบในการคัดเลือก บทบาททางสังคมที่แตกต่างกันตามรูปร่างอาจเป็นประโยชน์ต่อแต่ละตัวในรังด้วย ทำให้รังทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ผึ้งขนาดเล็กสามารถเลี้ยงได้ถูกกว่าและเก็บไว้ทำงานในรัง ในขณะที่ตัวอ่อนบางส่วนเท่านั้นที่จะได้รับอาหารเพียงพอที่จะเติบโตเป็นผึ้งหาอาหารขนาดใหญ่^{[ 5 ]}

ผึ้งที่กลับจากรังหลังจากออกไปหาอาหารมักจะชักชวนผึ้งตัวอื่นๆ ในรังให้ออกจากรังและออกไปหาอาหาร ในผึ้งB. terrestrisผึ้งที่หาอาหารได้สำเร็จจะกลับมาที่รังและวิ่งไปรอบๆ อย่างบ้าคลั่งโดยไม่มีรูปแบบที่วัดได้ ซึ่งแตกต่างจากการเต้นรำตามพิธีกรรมของผึ้งน้ำผึ้ง แม้ว่ากลไกการทำงานของกลยุทธ์การชักชวนนี้จะยังไม่ชัดเจน แต่ก็มีการตั้งสมมติฐานว่าการวิ่งไปรอบๆ น่าจะกระจายฟีโรโมนที่กระตุ้นให้ผึ้งตัวอื่นๆ ออกไปหาอาหารโดยบ่งชี้ตำแหน่งและกลิ่นของอาหารที่อยู่ใกล้เคียง^{[ 10 ]}รังที่มีอาหารสำรองน้อยมักจะตอบสนองต่อฟีโรโมนการหาอาหารนี้ได้ดีกว่า ในทางกลับกัน ในรังที่มีอาหารสำรองมากมาย ผึ้งจะตอบสนองต่อฟีโรโมนเหล่านี้น้อยลง อาจเพื่อประหยัดเวลาและพลังงานจากการหาอาหารที่ไม่จำเป็น^{[ 22 ]}

B. terrestrisมีระยะการกลับรังที่น่าประทับใจ โดยผึ้งที่ถูกขับไล่ออกจากรังสามารถกลับไปยังรังได้ไกลถึง 9.8 กิโลเมตร อย่างไรก็ตาม การกลับรังมักใช้เวลาหลายวัน ซึ่งบ่งชี้ว่าB. terrestrisอาจใช้ใบไม้ที่คุ้นเคยและจุดสังเกตทางธรรมชาติในการหารัง กระบวนการนี้อาจยุ่งยากหากผึ้งตัวใดตัวหนึ่งอยู่นอกระยะการหาอาหารตามปกติของรัง^{[ 23 ]}การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งระบุว่าผึ้งเหล่านี้สามารถนำทางกลับไปยังรังได้จากระยะไกลถึง 13 กิโลเมตร (8.1 ไมล์) แม้ว่าส่วนใหญ่จะหาอาหารภายในระยะ 5 กิโลเมตรจากรังก็ตาม^{[ 24 ]} การศึกษาการทำ เครื่องหมายและจับซ้ำพบว่าระยะการหาอาหารโดยเฉลี่ยของพวกมันอยู่ที่ประมาณ 663 เมตร^{[ 25 ]}นอกจากนี้ยังพบว่าผึ้งตัวผู้มีระยะการบินที่ยาวกว่าผึ้งงาน ซึ่งอาจเป็นเพราะพวกมันเคลื่อนที่ออกไปไกลจากรังเพื่อหาคู่ ผึ้งตัวผู้มีระยะการบินตั้งแต่ 2.6 ถึง 9.9 กิโลเมตร หากตัวผู้มีส่วนช่วยในการผสมเกสรด้วย อาจทำให้ช่วงการไหลของละอองเกสรที่คาดการณ์ไว้ก่อนหน้านี้เพิ่มขึ้นตามพฤติกรรมการบินของตัวผู้^{[ 26 ]}

ผึ้งบัมเบิลบีและผึ้งน้ำผึ้งได้รับอิทธิพลอย่างมากจากความชอบโดยกำเนิดที่มีต่อสีฟ้าและสีเหลือง เมื่อไม่มีการฝึกฝน พวกมันมักจะไปเยี่ยมชมดอกไม้ที่ดึงดูดพวกมันตามธรรมชาติ อย่างไรก็ตาม โดยทั่วไปแล้วเชื่อกันว่าผึ้งจะเรียนรู้ที่จะไปเยี่ยมชมดอกไม้ที่ให้น้ำหวานมากขึ้นหลังจากที่ประสบการณ์เชื่อมโยงรางวัลกับสีของกลีบดอกไม้ สิ่งนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วในB. terrestrisซึ่งผึ้งที่ได้รับการฝึกฝนกับดอกไม้ที่มีสีเทียมจะเลือกสีที่คล้ายกับสีที่พวกมันได้รับการฝึกฝนเมื่อทดสอบด้วยตัวเลือกดอกไม้ที่หลากหลาย หากทดสอบกับสีของดอกไม้ที่แตกต่างจากที่พวกมันได้รับการฝึกฝนอย่างมาก พวกมันจะไปเยี่ยมชมดอกไม้ที่สอดคล้องกับความชอบสีโดยกำเนิดของพวกมันมากที่สุด^{[ 27 ]}นอกจากการระบุสีเฉพาะเพื่อวัตถุประสงค์ในการหาอาหารแล้ว ยังแสดงให้เห็นว่าผึ้งงานอายุน้อยต้องเรียนรู้ทักษะการเคลื่อนไหวที่ซับซ้อนเพื่อเก็บน้ำหวานและละอองเกสรจากดอกไม้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทักษะเหล่านี้อาจใช้เวลาหลายวันในการพัฒนา เนื่องจากความทรงจำไม่ได้คงอยู่อย่างสมบูรณ์แบบในแต่ละวัน บางครั้งอาจเสื่อมลงในชั่วข้ามคืน^{[ 28 ]}แม้แต่ภายในสายพันธุ์เดียวกัน ประชากรที่แตกต่างกันก็มีระดับความชอบสีน้ำเงินโดยกำเนิดที่แตกต่างกัน และแสดงความแปรผันภายในสายพันธุ์ในอัตราการเรียนรู้ระหว่างงานการเชื่อมโยง นี่เป็นความจริงสำหรับสองสายพันธุ์ย่อยของB. terrestrisคือB. terrestris dalmatinusและB. terrestris audax ^{[ 29 ]}

การศึกษาชี้ให้เห็นว่าผึ้งบัมเบิลบีสามารถทำการแลกเปลี่ยนแรงจูงใจได้^{[ 30 ]}

แม้ว่าผึ้งจะมีความเชี่ยวชาญสูงในงานการแยกแยะ แต่พวกมันก็ยังถูกจำกัดด้วยขนาดของความแตกต่างที่จำเป็นในเฉดสีเพื่อดำเนินการทดสอบเหล่านี้อย่างถูกต้อง อัตราความผิดพลาดในการจดจำสีลดลงในB. terrestrisเมื่อเม็ดสีของดอกไม้อยู่ใกล้กันมากขึ้นในสเปกตรัมสี สิ่งนี้อาจส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพการผสมเกสรหากผึ้งไปเยี่ยมชมดอกไม้ต่างชนิดกันที่มีสีคล้ายกันแต่แตกต่างกัน ซึ่งสามารถทำได้ก็ต่อเมื่อดอกไม้มีรูปร่างที่เป็นเอกลักษณ์^{[ 31 ]}

แม้ว่าผึ้งมักจะออกหาอาหารเพียงลำพัง แต่การทดลองแสดงให้เห็นว่าผึ้งงานอายุน้อยอาจเรียนรู้ได้เร็วขึ้นว่าดอกไม้ชนิดใดให้น้ำหวานมากที่สุดเมื่อออกหาอาหารร่วมกับผึ้งงานที่มีอายุมากกว่า ผึ้งB. terrestrisมีเส้นโค้งการเรียนรู้ที่เร็วขึ้นสำหรับการไปเยี่ยมชมดอกไม้ที่ไม่คุ้นเคยแต่ให้รางวัล เมื่อพวกมันสามารถเห็นผึ้งชนิดเดียวกันออกหาอาหารบนดอกไม้ชนิดเดียวกันได้^{[ 32 ]}การค้นพบการเรียนรู้แบบเชื่อมโยงประเภทนี้เป็นข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับพฤติกรรมของผึ้ง และอาจเสริมการเรียนรู้ผ่านการเชื่อมโยงรางวัลสี

B. terrestrisถูกปรสิตโดยB. bohemicusซึ่งเป็นผึ้งกาฝากที่ บุกรุก รัง ของ B. terrestrisและเข้ายึดครองอำนาจการสืบพันธุ์จากราชินีเจ้าบ้าน โดยวางไข่ของตัวเองซึ่งจะได้รับการดูแลโดยผึ้งงานของเจ้าบ้าน^{[ 33 ]}ปรสิตวางไข่อีกชนิดหนึ่งคือผึ้งB. vestalisทั้งสองชนิดนี้กระจายอยู่ในภูมิภาคต่างๆ ของยุโรป ความแตกต่างระหว่างB. bohemicusและB. vestalisคือชนิดแรกเป็นปรสิตของผึ้งบัมเบิลหลายชนิด ในขณะที่B. vestalisเป็นปรสิตเฉพาะ ของ B. terrestris เท่านั้น ^{[ 34 ]}

ปรสิตไมโครสปอริเดียนทั่วไปที่ติดเชื้อในลำไส้ของผึ้งบัมเบิลบีหลายชนิด รวมถึงB. terrestrisคือNosema bombiมันสามารถทำให้เกิดโรคที่ค่อยๆ คืบคลานและเป็นอันตรายต่อความแข็งแรงของผึ้งบัมเบิลบีที่เป็นโฮสต์^{[ 35 ]}การศึกษาโดย Manlik et al. (2017) แสดงให้เห็นว่าความ ชุกของการติดเชื้อ N. bombiมีความแตกต่างกันอย่างมากเมื่อเวลาผ่านไป และเกี่ยวข้องกับ จีโนไทป์ ของดีเอ็นเอไมโทคอน เดรีย ในB. terrestris ^{[ 36 ]}

การหาอาหารถือเป็นกระบวนการที่ต้องใช้พลังงานสูง และเป็นไปได้ว่าบุคคลที่ใช้เวลาในการหาอาหารมากขึ้นอาจได้รับผลกระทบต่อสมรรถภาพโดยรวม ตัวอย่างเช่นB. terrestrisมักมีความเสี่ยงต่อการถูกปรสิตโดยแมลงวัน conopidในยุโรปกลาง และมีการตั้งสมมติฐานว่าผู้ที่หาอาหารอาจประสบกับการเกิดปรสิตมากขึ้นเนื่องจากต้นทุนการเผาผลาญที่เพิ่มขึ้นจากการบิน สิ่งนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วในประชากรที่คนงานที่หาอาหารมีระดับการห่อหุ้มไข่ปรสิตทดลองต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับคนงานที่ไม่หาอาหาร ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ที่หาอาหารมีระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอลงเนื่องจากค่าใช้จ่ายด้านพลังงานที่เพิ่มขึ้นและอาจมีแนวโน้มที่จะติดปรสิตจากแมลงวัน^{[ 37 ]}

แม้ว่าB. terrestrisจะเป็นสายพันธุ์ที่ผสมพันธุ์เพียงครั้งเดียว แต่ระบบการผสมพันธุ์แบบหลายตัวผู้ก็อาจเป็นประโยชน์ได้ เนื่องจากจะสามารถสร้างความหลากหลายทางพันธุกรรมที่มากขึ้นเพื่อต้านทานโรคได้ ดังนั้น การเพิ่มจำนวนคู่ผสมพันธุ์ที่ ราชินี B. terrestrisได้รับโดยการผสมเทียมได้แสดงให้เห็นว่า ความหลากหลายทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นในลูกหลานของเธอทำให้มีความต้านทานต่อปรสิตของผึ้งบัมเบิลบีที่พบได้บ่อยที่สุดอย่างCrithidia bombi มากขึ้น อย่างไรก็ตาม ความสำเร็จในการสืบพันธุ์โดยเฉลี่ยระหว่างการผสมพันธุ์หนึ่งครั้งและหลายครั้งนั้นไม่เป็นเส้นตรง ราชินีที่ผสมพันธุ์หนึ่งครั้งและสี่ครั้งมีความเหมาะสมสูงกว่าราชินีที่ผสมพันธุ์สองครั้ง^{[ 15 ]}สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าอาจมีอุปสรรคต่อความเหมาะสมในการเพิ่มการผสมพันธุ์ ซึ่งอาจเป็นเหตุผลว่าทำไมอาณานิคมจึงมักเป็นการผสมพันธุ์แบบตัวผู้เพียงครั้งเดียว

ที่น่าประหลาดใจคือ ความ สามารถใน การสร้างภูมิคุ้มกันซึ่งวัดจากความสามารถในการห่อหุ้มแอนติเจน ชนิดใหม่ ไม่เปลี่ยนแปลงไปตามสภาพแวดล้อมในท้องถิ่น การศึกษาเชิงทดลองแสดงให้เห็นว่าB. terrestrisมีระดับการห่อหุ้มที่เท่ากันในสภาพแวดล้อมที่ไม่ดีและมีเสถียรภาพ^{[ 38 ]}นี่เป็นเรื่องที่คาดไม่ถึง เพราะภูมิคุ้มกันควรจะลดลงในสภาวะที่อาหารมีน้อยเพื่อประหยัดพลังงาน บางทีการห่อหุ้มอาจเป็นลักษณะที่ไม่เปลี่ยนแปลงของผึ้งบัมเบิลบี หรือภูมิคุ้มกันมีความซับซ้อนเกินกว่าที่จะระบุลักษณะได้โดยอาศัยการวัดการห่อหุ้มเพียงอย่างเดียว

ไวรัสปีกผิดรูป (DWV) โดยปกติเป็น เชื้อก่อโรคใน ผึ้งน้ำผึ้งที่ทำให้ปีกหดเล็กลงและบิดเบี้ยว ทำให้ผึ้งเหล่านั้นไม่สามารถอยู่รอดได้ เชื่อกันว่าไวรัสนี้แพร่กระจายไปยังB. terrestrisและในปี 2547 พบว่าผึ้งนางพญาที่เพาะเลี้ยงเชิงพาณิชย์ในยุโรปมากถึง 10% ตายโดยมีปีกผิดรูป ซึ่งได้รับการยืนยันว่าเป็น DWV เมื่อตรวจพบRNA ของ DWV ในรังของ B. terrestrisสิ่งนี้อาจบ่งชี้ว่า DWV เป็นเชื้อก่อโรคในวงกว้างในหมู่ผึ้ง หรืออาจเพิ่งแพร่เชื้อไปยังโฮสต์ใหม่หลังจากถ่ายทอดจากผึ้งน้ำผึ้ง^{[ 39 ]}

ผีเสื้อกลางคืนตัวเมีย ( Aphomia sociella ) ชอบวางไข่ในรังของผึ้งบัมเบิลบี ตัวอ่อนของ A. sociellaจะฟักออกมาและกินไข่ ตัวอ่อน และดักแด้ที่ผึ้งไม่ได้ปกป้อง บางครั้งพวกมันทำลายรังเป็นบริเวณกว้างขณะที่ขุดอุโมงค์ไปทั่วเพื่อหาอาหาร^{[ 40 ]}

แม้ว่า B. terrestris จะ มีถิ่นกำเนิดในยุโรป แต่ก็ถูกนำเข้ามาเป็นแมลงผสมเกสรในเรือนกระจกในระบบนิเวศต่างประเทศหลายแห่ง การปรากฏตัวของB. terrestrisกำลังกลายเป็นปัญหาทางนิเวศวิทยาในหลายชุมชนที่ไม่ใช่ถิ่นกำเนิดของมัน โดยถูกจัดเป็น "ชนิดพันธุ์ต่างถิ่นรุกราน" ในญี่ปุ่น^{[ 41 ]}ตัวอย่างเช่นB. terrestrisมีช่องว่างทางนิเวศวิทยาทับซ้อนกับผึ้งพื้นเมืองของญี่ปุ่นในแง่ของแหล่งอาหารจากดอกไม้และแหล่งทำรัง ราชินี B. terrestrisที่แข่งขันกันเพื่อแย่งชิงแหล่งทำรังใต้ดินในท้องถิ่นกำลังทำให้B. hypocrita sapporoensis ถูกแทนที่ อย่างไรก็ตามB. pseudobaicalensisซึ่งไปเยี่ยมชมดอกไม้ที่คล้ายกันแต่สร้างรังอยู่เหนือพื้นดินเท่านั้น กลับไม่พบการลดลงอย่างรวดเร็วของจำนวนประชากร^{[ 8 ]}

ในปี 2551 รัฐบาลออสเตรเลียสั่งห้ามการนำเข้าB. terrestris ที่มีชีวิต เข้ามาในออสเตรเลีย โดยให้เหตุผลว่าอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงอย่างมากที่จะกลายเป็น สายพันธุ์ ที่แพร่กระจายได้ง่ายและเป็นภัยคุกคามต่อสัตว์และพืชพื้นเมือง^{[ 42 ]}ในปี 2547 ผึ้งบัมเบิลบีชนิดนี้ถูกจัดอยู่ในประเภท 'กระบวนการคุกคามที่สำคัญ' โดยคณะกรรมการวิทยาศาสตร์ของกรมสิ่งแวดล้อมแห่งรัฐนิวเซาท์เวลส์^{[ 43 ]}

สายพันธุ์นี้ถูกนำเข้ามาในชิลีในปี 1998 และได้แพร่กระจายไปยังอาร์เจนตินา โดยแพร่กระจายในอัตราประมาณ 275 กิโลเมตรต่อปี การแพร่กระจายนี้ส่งผลเสียต่อประชากรของBombus dahlbomiiซึ่งเป็นผึ้งบัมเบิลบีสายพันธุ์เดียวที่เป็นถิ่นกำเนิดในอเมริกาใต้ตอนใต้ (ปาตาโกเนีย ชิลีตอนใต้ และอาร์เจนตินา) ประชากรของ Bombus terrestrisเอื้ออำนวยให้ประชากรของBombus dahlbomii ลดลงอย่างรวดเร็วและมากมาย ผ่านการแข่งขันและการนำเชื้อโรคเข้ามา/แพร่กระจาย^{[ 44 ] [ 45 ]} Bombus ruderatusซึ่งเป็นผึ้งที่นำเข้ามาก่อนหน้านี้ในปี 1982 ก็ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงเช่นกัน สาเหตุคาดว่าเกิดจากปรสิตApicystis bombiซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่ติดมากับผึ้งบัมเบิลบีหางสีเหลือง แต่ไม่มีผลเสียต่อสายพันธุ์นั้น^{[ 46 ]}

ใน เขต ภูมิอากาศอบอุ่น สภาพภูมิอากาศและสภาพแวดล้อมที่แปรปรวนเกิดขึ้นในช่วงเปลี่ยนฤดูกาล การขาดแคลนอาหารเนื่องจากสถานการณ์ที่คาดเดาไม่ได้เหล่านี้ มักส่งผลเสียต่อการเจริญเติบโต การสืบพันธุ์ และความต้านทานต่อปรสิตของอาณานิคม ในสภาพแวดล้อมที่ย่ำแย่และมีอาหารจำกัด มดงานที่เกิดมามีจำนวนน้อยและมีขนาดเล็กกว่าค่าเฉลี่ย อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่าB. terrestrisจะปรับตัวได้ดีกับสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป โดยพิจารณาจากการเจริญเติบโตของอาณานิคมที่สูงกว่าภายใต้สภาวะการให้อาหารที่แปรปรวนเมื่อเทียบกับสภาวะการให้อาหารที่คงที่ มดงานและมดสืบพันธุ์ยังมีน้ำหนักมากกว่าเมื่อมีอาหารที่แปรปรวนเมื่อเทียบกับการมีอาหารที่คงที่ นี่อาจบ่งชี้ถึงกลยุทธ์การปรับตัวของการเพิ่มเสบียงเพื่อเก็บไว้สำหรับวันที่หาอาหารได้ยาก^{[ 38 ]}

ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ในFunctional Ecology ในปี 2014 นักวิจัยที่ใช้ เทคโนโลยี การติดแท็กด้วยคลื่นความถี่วิทยุ (RFID) กับผึ้ง พบว่าการได้รับสารนีโอนิโคตินอยด์ ( อิมิดาคลอ พริด ) และ/หรือไพรีทรอยด์ (?- ไซฮาโลทริน ) ในปริมาณที่ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิตเป็นเวลาสี่สัปดาห์ ทำให้ความสามารถในการหาอาหาร ของผึ้งบัมเบิล บี ลดลง ^{[ 47 ]}งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในปี 2015 แสดงให้เห็นว่าผึ้งชอบสารละลายที่มีนีโอนิโคตินอยด์ แม้ว่าการบริโภคยาฆ่าแมลงเหล่านี้จะทำให้พวกมันกินอาหารน้อยลงโดยรวมก็ตาม งานวิจัยนี้ชี้ให้เห็นว่าการใช้ยาฆ่าแมลงดังกล่าวกับพืชดอกก่อให้เกิดอันตรายอย่างมากต่อผึ้งที่ออกหาอาหาร^{[ 48 ]}

ตั้งแต่ปี 1987 เป็นต้นมาB. terrestrisได้ถูกเพาะพันธุ์ในเชิงพาณิชย์เพื่อใช้เป็นแมลงผสมเกสรในพืชเรือนกระจกของยุโรป โดยเฉพาะมะเขือเทศ ซึ่งเป็นงานที่ก่อนหน้านี้ต้องทำด้วยมือมนุษย์^{[ 41 ] [ 49 ]} B. terrestrisได้ถูกเพาะเลี้ยงในเชิงพาณิชย์ในนิวซีแลนด์ตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1990 ^{[ 50 ] [ 51 ]}และปัจจุบันถูกนำไปใช้ในอย่างน้อยแอฟริกาเหนือ ญี่ปุ่น เกาหลี และรัสเซีย โดยการค้าขายรังผึ้งทั่วโลกน่าจะเกิน 1 ล้านรังต่อปี^{[ 52 ]}อย่างไรก็ตาม ในเกาหลี บางคนเลือกใช้Bombus ignitus แทน Bombus terrestrisซึ่งเป็นแมลงผสมเกสรเชิงพาณิชย์ที่ใช้กันอยู่แล้วเนื่องจากกลัวการแข่งขันหรือการปนเปื้อนทางพันธุกรรมจากการผสมพันธุ์กับผึ้งพื้นเมือง^{[ 53 ]}นอกจากนี้ ยังมีการห้ามนำเข้าB. terrestrisเข้าสู่ทวีปอเมริกาเหนือ ซึ่งส่งผลให้มีความสนใจในสายพันธุ์อื่น ๆ เช่นB. impatiens มากขึ้น ในทวีปอเมริกาเหนือ^{[ 54 ]}

อย่างไรก็ตามB. terrestrisเป็นผึ้งผสมเกสรที่สำคัญในเชิงพาณิชย์ในยุโรป ซึ่งกระตุ้นให้นักวิจัยศึกษาอิทธิพลของพื้นที่เกษตรกรรมต่อการหาอาหารและการอยู่รอดของสายพันธุ์นี้ การปลูกพืชเชิงเดี่ยวลดความหลากหลายทางชีวภาพในพื้นที่เกษตรกรรม และอาจลดจำนวนชนิดของดอกไม้ที่ผึ้งสามารถหาอาหารได้ ส่งผลให้B. terrestrisมีการสร้างรังมากขึ้นในพื้นที่ชานเมืองมากกว่าในพื้นที่เกษตรกรรม เนื่องจากสวนในชานเมืองส่งเสริมความหลากหลายของพืชมากกว่าให้ผึ้งได้หาอาหาร การเกษตรมีผลกระทบอย่างมากต่อผึ้งบัมเบิลบีหลายชนิด และกำลังทำให้จำนวนประชากรของหลายสายพันธุ์ลดลงอย่างกว้างขวาง อย่างไรก็ตามB. terrestrisยังคงแพร่หลายอยู่ อาจเป็นเพราะมันสามารถหาอาหารได้ในระยะทางไกลมาก ทำให้มันไม่ไวต่อการเปลี่ยนแปลงของความหลากหลายทางชีวภาพและสิ่งแวดล้อม^{[ 55 ]}

• Goulson, Dave; O'Connor, Steph; Park, Kirsty J. (เมษายน 2018). "ผลกระทบของผู้ล่าและปรสิตต่ออาณานิคมผึ้งบัมเบิลบีป่า: การติดตามการอยู่รอดของอาณานิคมผึ้งบัมเบิลบี". Ecological Entomology . 43 (2): 168– 181. doi : 10.1111/een.12482 . hdl : 1893/26119 . S2CID  89788357 .
• Parmentier, Laurian; Meeus, Ivan; Cheroutre, Lore; Mommaerts, Veerle; Louwye, Stephen; Smagghe, Guy (เมษายน 2014). "รังผึ้งบัมเบิลบีเชิงพาณิชย์เพื่อประเมินสภาพแวดล้อมที่มนุษย์สร้างขึ้นสำหรับการสนับสนุนแมลงผสมเกสร: กรณีศึกษาในภูมิภาคเกนต์ (เบลเยียม)" Environmental Monitoring and Assessment . 186 (4): 2357– 2367. Bibcode : 2014EMnAs.186.2357P . doi : 10.1007/s10661-013-3543-2 . ​​PMID  24297306 . S2CID  30547074 .
• Sadd, Ben M; และคณะ (ธันวาคม 2015). "จีโนมของผึ้งบัมเบิลบีสองสายพันธุ์หลักที่มีโครงสร้างสังคมแบบดั้งเดิม" . Genome Biology . 16 (1): 76. doi : 10.1186/s13059-015-0623-3 . PMC  4414376 . PMID  25908251 .

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับBombus terrestris

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับBombus terrestris

• ผึ้งบัมเบิลบีต่างถิ่นอาจก่อให้เกิดอันตรายอะไรในออสเตรเลียได้บ้าง? - รายงานจากศูนย์วิจัยผึ้งพื้นเมืองออสเตรเลีย