CP 55,940

สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	CA :ตารางที่ 2
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 2-[(1 R ,2 R ,5 R )-5-ไฮดรอกซี-2-(3-ไฮดรอกซีโพรพิล)ไซโคลเฮกซิล]-5-(2-เมทิลออกแทน-2-อิล)ฟีนอล
หมายเลข CAS	83002-04-4
PubChem CID	3086156
เคมสไปเดอร์	94668
มหาวิทยาลัย	KFY70972J5
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล559612 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80875516
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H O
มวลโมลาร์	376.581 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม O[C@H]1C[C@@H](C2=CC=C(C(C)(C)CCCCCC)C=C2O)[C@H](CCCO)CC1
อินชิ InChI=1S/C24H40O3/c1-4-5-6-7-14-24(2,3)19-11-13-21(23(27)16-19)22-17-20(26)12-10-18(22)9-8-15-25/h11,13,16,18,20,22,25-27H,4-10,12,14-15,17H2,1-3H3/t18-,20-,22-/m1/s1 คีย์: YNZFFALZMRAPHQ-SYYKKAFVSA-N

CP 55,940เป็นสารแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ที่เลียนแบบผลของ THC ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ (หนึ่งในสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่พบในกัญชา ) CP 55,940 ถูกสร้างขึ้นโดย Pfizerในปี 1974 แต่ไม่เคยวางจำหน่ายในตลาด ปัจจุบันใช้เป็นเครื่องมือวิจัยเพื่อศึกษาเกี่ยวกับระบบเอนโดแคนนาบินอยด์ ^{[ 1 ]}

CP 55,940 มีฤทธิ์แรงกว่า Δ ⁹ -THC ถึง 45 เท่า และถูกยับยั้งโดยสมบูรณ์ด้วยริโมนาแบนต์ (SR141716A) ^{[ 2 ]}ถือว่าเป็นตัวกระตุ้นเต็มที่ที่ตัวรับ CB และ CB และมีค่าK   เท่ากับ 0.58 nM และ 0.68  nM ตามลำดับ แต่เป็นตัวยับยั้งที่GPR55ซึ่งเป็นตัวรับ "CB " ที่คาดการณ์ไว้ ^{[ 3 ]}ตรวจพบการจับของ CP 55,940 ในไซโตโซลของเปลือกสมองส่วนซีรีบรัลคอร์เทกซ์ของหนู^{[ 4 ]}สามารถเพิ่มการทำงานของ ตัวรับ 5-HT ในหนู ได้ ^{[ 5 ]}

CP 55,940 กระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งสมองลูกผสม NG 108-15 Mouse neuroblastoma x Rat glioma (เซลล์มะเร็งสมองหนูที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม) ^{[ 6 ] [ 7 ]}

CP 55,940 แสดงผลการป้องกันไมโตคอนเดรียในสมองหนูเมื่อสัมผัสกับพาราควอต^{[ 8 ]}

นอกจากนี้ยังแสดงผลการปกป้องระบบประสาทโดยการลดการปล่อยแคลเซียมภายในเซลล์และลดการตายของเซลล์ฮิปโปแคมปัสในเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยงซึ่งได้รับ NMDA ในระดับสูง^{[ 9 ]}

• CP 42,096
• CP 47,497
• CP 55,244
• ไซโคลเฮปทิล ซีพี 55,940