พืชในสกุลStylidiumมีความหลากหลายมาก บางชนิดสูงเพียงไม่กี่เซนติเมตร ในขณะที่บางชนิดสามารถสูงได้ถึง1.8 เมตร (5.9 ฟุต) ( S. laricifolium ) ลักษณะทั่วไปของพืชชนิดนี้คือมี ใบ เรียง ตัวหนาแน่น ใกล้พื้นดิน และมีช่อดอก อยู่ตรงกลาง รูปทรงของพืชมีตั้งแต่เป็นแผ่นบางๆ เลื้อยไปตามพื้นดิน ( S. scandens ) ไปจนถึงเป็นพุ่ม ( S. laricifolium ) ^{[ 5 ] [ 6 ]}

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของดอกไม้แตกต่างกันในรายละเอียด แต่มีโครงสร้างพื้นฐานที่เรียบง่ายคือ กลีบดอกสี่กลีบ มีลักษณะสมมาตรแบบซิกโกมอร์ฟิก โดยมีปุ่มนูนออกมาจาก "คอ" ของดอกไม้และวางอยู่ต่ำกว่าระนาบของกลีบดอก ขนาดของดอกไม้มีตั้งแต่หลายชนิดที่มีดอกเล็กกว้าง0.5 ซม. (0.20 นิ้ว) ไปจนถึง ดอกกว้าง2–3 ซม. (1–1 นิ้ว) ของ S. schoenoidesสีของดอกไม้ก็แตกต่างกันไปในแต่ละชนิด แต่ส่วนใหญ่จะมีสีขาว ครีม เหลือง หรือชมพูผสมกัน ดอกไม้มักจะเรียงตัวเป็นช่อแบบสไปค์หรือ ช่อแบบ เรซีม ที่หนาแน่น แต่มีข้อยกเว้นอย่างน้อยหนึ่งอย่างคือS. uniflorumตามชื่อที่บ่งบอก ผลิตดอกเพียงดอกเดียวต่อช่อดอก^{[ 6 ]}    

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของใบก็มีความหลากหลายมากในสกุลขนาดใหญ่นี้ ใบบางมาก เกือบเหมือนเข็ม ( S. affine ) ในขณะที่บางใบก็สั้น อ้วน และเรียงตัวเป็นดอกกุหลาบ ( S. pulviniforme ) อีกกลุ่มหนึ่งของสปีชีส์ เช่นS. scandens (พืชไกรค์แพลนต์ปีนป่าย) จะสร้างพรมที่พันกันยุ่งเหยิง โดยทั่วไปจะยึดไว้ด้วยรากอากาศ^{[ 6 ]}

คอลัมน์ลักษณะเฉพาะของสกุลStylidiumมีความไวและตอบสนองต่อการสัมผัส การเปลี่ยนแปลงของแรงดันเมื่อแมลงผสมเกสรลงจอดบน ดอก Stylidium ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาใน แรงดันเต่งของคอลัมน์โดยผ่านศักยภาพการกระทำส่งผลให้คอลัมน์พุ่งเข้าหาแมลงอย่างรวดเร็ว^{[ 7 ]}เมื่อกระทบ แมลงจะถูกปกคลุมด้วยละอองเกสรและมึนงง แต่ไม่ได้รับอันตราย เนื่องจากคอลัมน์ประกอบด้วยอวัยวะสืบพันธุ์เพศผู้และเพศเมียที่รวมกันของดอกไม้ เกสรตัวผู้และเกสรตัวเมียจึงผลัดกันควบคุมการทำงานของคอลัมน์—อับเรณูพัฒนาเป็นอันดับแรกแล้วถูกผลักออกไปโดยเกสรตัวเมียที่กำลังพัฒนา การพัฒนาที่ล่าช้าของเกสรตัวเมียนี้ป้องกันการผสมเกสรตัวเองและรับประกันว่าการผสมเกสรข้ามสายพันธุ์จะเกิดขึ้นระหว่างแต่ละบุคคลในประชากร สปีชีส์ต่างๆ ได้พัฒนากลไกการกระตุ้นในตำแหน่งที่แตกต่างกัน โดยบางชนิดโจมตีแมลงผสมเกสรจากด้านบนและบางชนิดจากด้านล่าง (เป็นการ "ต่อยเข้าที่ท้อง" ของแมลง) ^{[ 5 ] [ 8 ]}

การตอบสนองต่อการสัมผัสใน สายพันธุ์ Stylidium นั้นรวดเร็วมาก คอลัมน์สามารถ "โจมตี" แมลงได้ภายในเวลาเพียง 15 มิลลิวินาที หลังจากยิงแล้ว คอลัมน์จะกลับสู่ตำแหน่งเดิมภายในเวลาไม่กี่นาทีถึงครึ่งชั่วโมง ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและคุณสมบัติเฉพาะของสายพันธุ์ คอลัมน์สามารถยิงได้หลายครั้งก่อนที่จะไม่ตอบสนองต่อสิ่งเร้าอีกต่อไป เวลาในการตอบสนองขึ้นอยู่กับอุณหภูมิแวดล้อมเป็นอย่างมาก โดยอุณหภูมิที่ต่ำกว่าจะสัมพันธ์กับการเคลื่อนไหวที่ช้าลง^{[ 9 ]} โดยทั่วไปแล้วสายพันธุ์ Stylidiumจะได้รับการผสมเกสรโดยผึ้งเดี่ยวขนาดเล็กและแมลงวันผึ้งที่กินน้ำหวาน ( Bombyliidae ) ^{[ 10 ]}

มีการเสนอว่าพืชสกุล Stylidium ที่มี ต่อม ขน บนกลีบเลี้ยงใบ ส่วนดอก หรือก้านดอก อาจเป็น พืชกินแมลง (หรือพืชกินแมลงบางส่วน) ปลายต่อมขนจะผลิตเมือก เหนียว ซึ่งเป็นส่วนผสมของพอลิเมอร์น้ำตาลและน้ำ ที่สามารถดึงดูดและทำให้แมลงขนาดเล็กหายใจไม่ออก^{[ 6 ]}ความสามารถในการดักจับแมลงอาจเป็นกลไกป้องกันความเสียหายต่อส่วนดอก อย่างไรก็ตามพบ ว่าต่อมขนของ S.  fimbriatum ผลิตเอนไซม์ย่อยอาหาร โดยเฉพาะ โปรตีเอส เช่นเดียวกับ พืชกินแมลงชนิดอื่นๆการเพิ่มพืชสกุลStylidiumลงในรายชื่อพืชที่กินแมลงจะทำให้จำนวนพืชกินแมลงที่รู้จักทั้งหมดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ^{[ 11 ]}

แมลงที่ถูกจับโดยต่อมขนมีขนาดเล็กเกินกว่าจะทำหน้าที่ในการผสมเกสรได้ อย่างไรก็ตาม ยังไม่ชัดเจนว่าพืชเหล่านี้วิวัฒนาการความสามารถในการดักจับและฆ่าแมลงเพื่อปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่มีสารอาหารต่ำ หรือเป็นเพียงกลไกป้องกันแมลงที่ทำลายส่วนต่างๆ ของดอกไม้^{[ 6 ]}

นอกจากนี้ ยังมีความสัมพันธ์ระหว่างตำแหน่งของ สปีชีส์ Stylidiumและความใกล้เคียงของพืชกินแมลงที่รู้จักกันดี เช่นต้นหยาดน้ำค้าง ( Drosera ) ต้นกระเพาะ ปัสสาวะ ( Utricularia ) ต้นหม้อข้าวหม้อแกงลิงอัลบานี ( Cephalotus follicularis ) และต้นสายรุ้ง ( Byblis ) แม้ว่าสิ่งนี้เพียงอย่างเดียวจะไม่สามารถพิสูจน์ได้ว่า สปีชีส์ Stylidiumเป็นพืชกินแมลง แต่สมมติฐานก็คือความสัมพันธ์นี้เกิดขึ้นเนื่องจาก สปีชีส์ Stylidiumและพืชกินแมลงที่รู้จักกันดีได้รับสารอาหารที่หายากโดยใช้แหล่งเดียวกัน นั่นคือแมลงที่ถูกจับได้ หลักฐานเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่ากลไกการดักจับของพืชสองชนิดที่เกี่ยวข้องนั้นเหมือนกัน ( หนวดของByblisและDrosera ) แม้ว่านี่อาจเป็นเพียงความบังเอิญและต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม^{[ 6 ]}การวิจัยล่าสุดได้ตั้งคำถามเกี่ยวกับสถานะของโปรโตคาร์นิโวรีภายในStylidium ^{[ 2 ]}

สายพันธุ์ Stylidiumส่วนใหญ่เป็นพืชเฉพาะถิ่นของออสเตรเลีย เฉพาะในรัฐเวสเทิร์นออสเตรเลียมีมากกว่า 150 สายพันธุ์ โดยอย่างน้อย 50 สายพันธุ์อยู่ในบริเวณรอบเมืองเพิร์ธ นอกจาก นี้ยังมีสายพันธุ์Stylidium อย่างน้อย 4 สายพันธุ์ ที่ไม่จำกัดอยู่เฉพาะในทวีปออสเตรเลีย ได้แก่S. tenellumพบในเมียนมาร์เมลากาและตงกิง ; S. kunthiiพบในเบงกอลและเมียนมาร์; S. uliginosumพบในควีนส์แลนด์ศรีลังกาและชายฝั่งทางใต้ของจีน ; และS. alsinoidesพบในควีนส์แลนด์และฟิลิปปินส์กลุ่มอนุกรมวิธานStylidiumประกอบด้วยสายพันธุ์มากกว่า 230 สายพันธุ์ (มีมากกว่า 300 สายพันธุ์ แต่ตัวอย่างจำนวนมากยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างเป็นทางการ) ^{[ 12 ]}ทำให้เป็นสกุลที่ใหญ่เป็นอันดับ 5 ในออสเตรเลีย^{[ 3 ]}

ถิ่นที่อยู่ของ Stylidiumได้แก่ ทุ่งหญ้าทุ่งหญ้า โล่ง เนินหิน ที่ราบทราย ป่าไม้ และริมลำธารและแหล่งน้ำ^{[ 5 ]}บางชนิด เช่นS. eglandulosumสามารถพบได้แม้ในพื้นที่ที่ถูกรบกวน เช่น ใกล้ถนนและใต้สายไฟฟ้า ในขณะที่บางชนิด (เช่นS. coroniforme ) มีความอ่อนไหวต่อการรบกวนและถือว่าหายากเนื่องจากมีถิ่นที่อยู่เฉพาะเจาะจงมาก^{[ 6 ]}

แม้ว่าStylidium หลายชนิด อาจอยู่ร่วมกันในสถานที่เดียวกัน แต่การผสมข้ามพันธุ์ตามธรรมชาติระหว่างสายพันธุ์ต่างๆ มักไม่ค่อยมีการรายงาน การผสมข้ามพันธุ์ตามธรรมชาติในธรรมชาติและการผสมข้ามพันธุ์เทียมในการเพาะปลูกนั้นหายาก^{[ 10 ]}การผสมข้ามพันธุ์ตามธรรมชาติครั้งแรกS.  petiolare × S.  pulchellumได้รับการรายงานโดยSherwin Carlquistในปี 1969 ระหว่างCapelและBoyanupในรัฐเวสเทิร์นออสเตรเลีย^{[ 13 ]}