เกสรตัวเมีย ( Gynoecium ) ( / ɡ aɪ ˈ n iː s i . ə m , dʒ ɪ ˈ n iː ʃ i . ə m / ; มาจากภาษากรีกโบราณγυνή ( gunḗ ) ' ผู้หญิง, เพศหญิง'และοἶκος ( oîkos ) ' บ้าน' , พหูพจน์gynoecia ) มักใช้เป็นคำรวมสำหรับส่วนต่างๆ ของดอกไม้ที่สร้างไข่และพัฒนาไปเป็นผลและเมล็ด ในที่สุด เกสรตัวเมียเป็นวงชั้น ในสุด ของดอกไม้ ประกอบด้วยเกสรตัวเมีย หนึ่งอันหรือมากกว่า และโดยทั่วไปจะล้อมรอบด้วยอวัยวะสืบพันธุ์ที่สร้างละอองเรณูคือเกสรตัวผู้ซึ่งรวมเรียกว่าเกสรตัวผู้ (androecium ) โดยทั่วไปแล้ว เกสรตัวเมียมักถูกเรียกว่าเป็นส่วน " เพศเมีย " ของดอกไม้ แม้ว่าแทนที่จะผลิตเซลล์สืบพันธุ์ เพศเมีย (เช่นเซลล์ไข่ ) โดยตรง เกสรตัวเมียจะผลิตเมกาสปอร์ซึ่งแต่ละเมกาสปอร์จะพัฒนาไปเป็นแกมีโทไฟต์ เพศเมีย จากนั้นจึงผลิตเซลล์ไข่

นักพฤกษศาสตร์ยังใช้คำว่า gynoecium เพื่อหมายถึงกลุ่มของarchegoniaและใบหรือลำต้นที่ดัดแปลงแล้วซึ่งอยู่บนยอด gametophyte ในมอสส์ลิเวอร์เวิร์ตและฮอร์นเวิร์ตส่วนคำที่ใช้เรียกเพศผู้ของพืชเหล่านั้นคือ กลุ่มของantheridiaภายใน androecium ดอกไม้ที่มี gynoecium แต่ไม่มีเกสรตัวผู้เรียกว่าpistillateหรือcarpellateดอกไม้ที่ไม่มี gynoecium เรียกว่า staminate

โดยทั่วไปแล้ว เกสรตัวเมียมักถูกเรียกว่าเพศเมียเพราะมันก่อให้เกิดแกมีโทไฟต์เพศเมีย (ที่ผลิตไข่) อย่างไรก็ตาม ตามหลักแล้วสปอโรไฟต์ไม่มีเพศ มีเพียงแกมีโทไฟต์เท่านั้นที่มีเพศ^{[ 1 ]}การพัฒนาและการจัดเรียงเกสรตัวเมียมีความสำคัญในการวิจัยเชิงระบบและการระบุพืชดอกแต่ก็อาจเป็นส่วนที่ท้าทายที่สุดในการตีความของดอกไม้^{[ 2 ]}

ต่างจาก สัตว์ (ส่วนใหญ่) พืชจะสร้างอวัยวะใหม่หลังจากการเกิดเอ็มบริโอรวมถึงราก ใบ และดอกใหม่^{[ 3 ]}ในพืชดอก เกสรตัวเมียจะพัฒนาในบริเวณกลางของดอกเป็นคาร์เพลหรือเป็นกลุ่มของคาร์เพลที่เชื่อมติดกัน^{[ 4 ]}หลังจากการผสมพันธุ์ เกสรตัวเมียจะพัฒนาเป็นผลที่ให้การปกป้องและสารอาหารแก่เมล็ดที่กำลังพัฒนา และมักช่วยในการกระจายเมล็ด^{[ 5 ]}เกสรตัวเมียมีเนื้อเยื่อเฉพาะหลายชนิด^{[ 6 ]}เนื้อเยื่อของเกสรตัวเมียพัฒนามาจากปฏิสัมพันธ์ทางพันธุกรรมและฮอร์โมนตามแกนหลักสามแกน^{[ 7 ] [ 8 ]}เนื้อเยื่อเหล่านี้เกิดขึ้นจากเมริสเต็มที่สร้างเซลล์ที่แตกต่างกันไปเป็นเนื้อเยื่อต่างๆ ที่สร้างส่วนต่างๆ ของเกสรตัวเมีย ได้แก่ เกสรตัวเมีย คาร์เพล รังไข่ และไข่ เนื้อเยื่อเจริญขอบคาร์เพล (ที่เกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อเจริญ คาร์เพล ) สร้างไข่ผนังกั้นรังไข่ และทางเดินส่งผ่าน และมีบทบาทในการรวมขอบปลายของคาร์เพลเข้าด้วยกัน^{[ 9 ]}

เกสรตัวเมียอาจประกอบด้วยเกสรตัวเมียหนึ่งอันหรือมากกว่านั้น โดยทั่วไปเกสรตัวเมียจะประกอบด้วยส่วนฐานที่ขยายใหญ่ขึ้นเรียกว่ารังไข่ส่วนที่ยาวเรียกว่าก้านเกสรตัวเมียและส่วนปลายที่เรียกว่ายอด เกสร ตัวเมียซึ่งทำหน้าที่รับละอองเรณู

• รังไข่ (มาจากภาษาละตินovumซึ่งหมายถึงไข่) คือส่วนฐานที่ขยายใหญ่ขึ้นซึ่งมีรกซึ่งเป็นสันเนื้อเยื่อที่รองรับไข่ หนึ่งฟองหรือมากกว่า ( เมกะสปอแรนเจีย ที่มีเยื่อหุ้ม ) รกและ/หรือไข่อาจอยู่บนส่วนยื่นของรังไข่หรือบนปลายดอกซึ่งพบได้น้อยกว่า^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]}ช่องที่ไข่พัฒนาเรียกว่าช่อง (หรือบางครั้งเรียกว่าเซลล์)
• สไตล์ (จากภาษากรีกโบราณστῦλος , stylosซึ่งหมายถึงเสา) คือก้านที่มีลักษณะคล้ายเสาซึ่งท่อละอองเรณูเจริญเติบโตไปถึงรังไข่ ดอกไม้บางชนิด เช่น ดอกทิวลิปไม่มีสไตล์ที่เห็นได้ชัดเจน และเกสรตัวเมียจะอยู่บนรังไข่โดยตรง สไตล์เป็นท่อกลวงในพืชบางชนิด เช่นดอกลิลลี่หรือมีเนื้อเยื่อส่งผ่านซึ่งท่อละอองเรณูเจริญเติบโต^{[ 15 ]}
• เกสรตัวเมีย (มาจากภาษากรีกโบราณστίγμα , stigmaซึ่งหมายถึง รอยหรือรู) มักพบอยู่ที่ปลายก้านเกสรตัวเมีย ซึ่งเป็นส่วนของดอกที่รับละอองเรณู ( แกมีโทไฟต์ ตัวผู้ ) โดยทั่วไปจะมีลักษณะเหนียวหรือเป็นขนเพื่อดักจับละอองเรณู

คำว่า "pistil" มาจากภาษาละตินpistillumซึ่งหมายถึงครก เกสรตัวเมียที่ เป็น หมันในดอกตัวผู้เรียกว่าpistillode

เกสรตัวเมียของดอกไม้ถือว่าประกอบด้วยคาร์ เพลหนึ่งหรือมากกว่า นั้น^{[หมายเหตุ 1 ]}คาร์เพลคือส่วนสืบพันธุ์เพศเมียของดอกไม้ ซึ่งโดยปกติประกอบด้วยก้านเกสรตัวเมียและยอดเกสรตัวเมีย (บางครั้งมีรังไข่ แยก ต่างหาก และบางครั้งเชื่อมต่อกับรังไข่ฐานร่วมกัน) และโดยปกติจะตีความว่าเป็นใบที่ดัดแปลงซึ่งมีโครงสร้างที่เรียกว่าออวุลซึ่งภายในนั้นเซลล์ไข่จะก่อตัวขึ้นในที่สุด เกสรตัวเมียอาจประกอบด้วยคาร์เพลหนึ่งอัน (พร้อมรังไข่ ก้านเกสรตัวเมีย และยอดเกสรตัวเมีย) หรืออาจประกอบด้วยคาร์เพลหลายอันที่เชื่อมต่อกันเพื่อสร้างรังไข่เดียว ซึ่งหน่วยทั้งหมดเรียกว่าเกสรตัวเมีย เกสรตัวเมียอาจปรากฏเป็นเกสรตัวเมียที่มีคาร์เพลเดียวหนึ่งอันหรือมากกว่า หรือเป็นเกสรตัวเมียที่มีคาร์เพลหลายอัน จำนวนคาร์เพลจะระบุด้วยคำต่างๆ เช่นไตรคาร์เพล (สามคาร์เพล)

เชื่อกันว่าคาร์เพลมีวิวัฒนาการมาจากใบที่มีไข่หรือส่วนที่คล้ายคลึงกันของใบ ( เมกาสปอโรฟิลล์ ) ซึ่งพัฒนามาเป็นโครงสร้างปิดที่บรรจุไข่ไว้ โครงสร้างนี้มักจะม้วนและเชื่อมติดกันตามขอบ

แม้ว่าดอกไม้หลายชนิดจะตรงตามคำจำกัดความของคาร์เพลข้างต้น แต่ก็ยังมีดอกไม้บางชนิดที่ไม่มีคาร์เพล เนื่องจากในดอกไม้เหล่านี้ ออวุล (หรือหลายออวุล) แม้ว่าจะถูกห่อหุ้มไว้ แต่ก็อยู่บนปลายดอกโดยตรง^{[ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]}ดังนั้น คาร์เพลจึงถูกนิยามใหม่ว่าเป็นส่วนประกอบที่ห่อหุ้มออวุล และอาจมีหรือไม่มีออวุลก็ได้^{[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]}อย่างไรก็ตาม คำจำกัดความของคาร์เพลที่ไม่มีข้อโต้แย้งมากที่สุดก็คือ ส่วนประกอบที่ห่อหุ้มออวุล^{[ 23 ]}คาร์เพลมีขนาดแตกต่างกันอย่างมาก ตั้งแต่ไม่กี่ไมโครเมตรในBalanophora involucrata ^{[ 24 ]}และในกล้วยไม้ หลายชนิด ไปจนถึงยาว 2.5 เมตร (8 ฟุต 2 นิ้ว) และกว้าง12 เซนติเมตร ( 4 ]+กว้าง 1 ⁄ 2  นิ้ว) ในหน่วย Entada gigas ^{[ 25 ] [ 26 ]}

ถ้าเกสรตัวเมียมีคาร์เพลเพียงอันเดียว จะเรียกว่า เกสรตัวเมียแบบโมโนคาร์ปัส (monocarpous ) ถ้ามีคาร์เพลหลายอันที่แยกจากกันและไม่เชื่อมติดกัน จะ เรียกว่า เกสรตัวเมียแบบอะโพคาร์ ปัส (apocarpous)และถ้ามีคาร์เพลหลายอันเชื่อมติดกันเป็นโครงสร้างเดียว จะ เรียกว่า เกสรตัวเมียแบบซิงคาร์ปัส (syncarpous ) เกสรตัวเมียแบบซิงคาร์ปัสบางครั้งอาจดูคล้ายกับเกสรตัวเมียแบบโมโนคาร์ปัสมาก

ระดับการเชื่อมต่อ ("การหลอมรวม") ในรังไข่แบบซิงคาร์ปัสสามารถแตกต่างกันไปได้ คาร์เพลอาจ "หลอมรวม" เฉพาะที่ฐาน แต่ยังคงก้านเกสรตัวเมียและยอดเกสรตัวเมียแยกจากกัน คาร์เพลอาจ "หลอมรวม" อย่างสมบูรณ์ ยกเว้นยอดเกสรตัวเมียที่แยกจากกัน บางครั้ง (เช่น ในวงศ์ Apocynaceae ) คาร์เพลอาจหลอมรวมโดยก้านเกสรตัวเมียหรือยอดเกสรตัวเมีย แต่มีรังไข่ที่แยกจากกัน ในรังไข่แบบซิงคาร์ปัส รังไข่ที่ "หลอมรวม" ของคาร์เพลที่เป็นส่วนประกอบอาจเรียกรวมกันว่ารังไข่รวมเดียว การระบุจำนวนคาร์เพลที่หลอมรวมกันเพื่อสร้างรังไข่แบบซิงคาร์ปัสอาจเป็นเรื่องท้าทาย หากก้านเกสรตัวเมียและยอดเกสรตัวเมียแยกจากกัน โดยปกติแล้วสามารถนับเพื่อกำหนดจำนวนคาร์เพลได้ ภายในรังไข่รวม คาร์เพลอาจมีช่องที่แยกจากกันโดยมีผนังที่เรียกว่าเซปตา หากรังไข่แบบซิงคาร์ปัสมีก้านเกสรตัวเมียและยอดเกสรตัวเมียเพียงอันเดียว และมีช่องรังไข่เพียงช่องเดียว อาจจำเป็นต้องตรวจสอบวิธีการยึดติดของไข่ โดยปกติแล้วแต่ละคาร์เพลจะมีแนวการยึดติดของรกที่ชัดเจนซึ่งเป็นจุดที่ไข่ยึดติด

เกสรตัวเมียเริ่มต้นจากตุ่มเล็กๆ บนเนื้อเยื่อเจริญปลายดอก โดยก่อตัวขึ้นทีหลังและใกล้กับปลายดอกมากกว่าตุ่มของกลีบเลี้ยง กลีบดอก และเกสรตัวผู้ การศึกษา ทางด้านสัณฐานวิทยาและโมเลกุลของการเจริญเติบโตของเกสรตัวเมียเผยให้เห็นว่า คาร์เพลน่าจะเป็นโครงสร้างที่คล้ายคลึงกันกับใบ

คาร์เพลมีหน้าที่คล้ายกับเมกาสปอโรฟิลล์แต่โดยทั่วไปจะมีสติ๊กมาและเชื่อมติดกัน โดยมีไข่อยู่ในส่วนล่างที่ขยายใหญ่ขึ้นซึ่งเรียกว่ารังไข่^{[ 27 ]}

ใน กลุ่ม พืชดอกพื้นฐาน บางกลุ่ม รวมถึงDegeneriaceaeและWinteraceaeคาร์เพลเริ่มต้นเป็นรูปถ้วยตื้นๆ ซึ่งไข่จะพัฒนาโดยมีการจัดเรียงแบบแผ่นบนพื้นผิวด้านบนของคาร์เพล ในที่สุดคาร์เพลจะก่อตัวเป็นโครงสร้างคล้ายใบไม้ที่พับซ้อนกัน ซึ่งขอบจะไม่ปิดสนิท ไม่มีก้านเกสรตัวเมีย แต่มีสันเกสรตัวเมียกว้างตามขอบที่ช่วยให้ท่อละอองเรณูเข้าถึงได้ตามพื้นผิวและระหว่างขนที่ขอบ^{[ 27 ]}

มีการจำแนกการหลอมรวมออกเป็นสองประเภท ได้แก่ การหลอมรวมหลังการสืบพันธุ์ที่สามารถสังเกตได้ในระหว่างการพัฒนาของดอกไม้ และการหลอมรวมแต่กำเนิดที่ไม่สามารถสังเกตได้ กล่าวคือ การหลอมรวมที่เกิดขึ้นในระหว่างวิวัฒนาการ แต่การแยกแยะกระบวนการหลอมรวมและไม่ใช่การหลอมรวมในวิวัฒนาการของพืชดอกนั้นทำได้ยากมาก กระบวนการบางอย่างที่ถือว่าเป็นการหลอมรวมแต่กำเนิด (ทางวิวัฒนาการ) ดูเหมือนจะเป็นกระบวนการที่ไม่ใช่การหลอมรวม เช่น การก่อตัวใหม่ของการเจริญเติบโตแทรกในโซนวงแหวนที่ฐานหรือต่ำกว่าฐานของปุ่มดอก^{[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]}ดังนั้น "ปัจจุบันเป็นที่ยอมรับมากขึ้นว่าคำว่า 'การหลอมรวม' เมื่อนำมาใช้กับวิวัฒนาการ (เช่นใน 'การหลอมรวมแต่กำเนิด') นั้นไม่เหมาะสม" ^{[ 31 ]}

กลุ่มพืชดอกดั้งเดิมมักมีคาร์เพลเรียงตัวเป็นเกลียวรอบฐานรองดอก รูปทรงกรวยหรือโดม ในสายพันธุ์ต่อมา คาร์เพลมักเรียงตัวเป็นวงรอบ

ความสัมพันธ์ของส่วนอื่นๆ ของดอกไม้กับเกสรตัวเมียอาจเป็นลักษณะทางระบบและอนุกรมวิธานที่สำคัญ ในดอกไม้บางชนิด เกสรตัวผู้ กลีบดอก และกลีบเลี้ยง มักถูกกล่าวว่า "รวมกัน" เป็น "ท่อดอก" หรือไฮแพนเทียมอย่างไรก็ตาม ดังที่ Leins & Erbar (2010) ชี้ให้เห็นว่า "มุมมองแบบดั้งเดิมที่ว่าผนังของรังไข่ที่อยู่ต่ำกว่าเกิดจากการรวมกันแบบ 'แต่กำเนิด' ของด้านข้างของคาร์เพลด้านหลังและแกนดอกนั้นไม่สอดคล้องกับกระบวนการทางออนโทเจเนติกที่สามารถสังเกตได้จริง สิ่งที่สามารถมองเห็นได้คือการเจริญเติบโตแทรกในบริเวณวงกลมกว้างที่เปลี่ยนรูปร่างของแกนดอก (ฐานรองดอก)" ^{[ 30 ]}และสิ่งที่เกิดขึ้นในระหว่างวิวัฒนาการไม่ใช่การรวมกันทางฟิโลเจเนติก แต่เป็นการก่อตัวของเมริสเต็มแทรกที่เป็นเอกภาพ ชีววิทยาการพัฒนาเชิงวิวัฒนาการตรวจสอบกระบวนการพัฒนาดังกล่าวที่เกิดขึ้นหรือเปลี่ยนแปลงในระหว่างวิวัฒนาการ

หากไม่มีฐานรองดอก ดอกไม้จะเป็นแบบไฮโปไจนั ส (hypogynous ) ซึ่งเกสรตัวผู้ กลีบดอก และกลีบเลี้ยงจะติดอยู่กับฐานรองดอกด้านล่างของเกสรตัวเมีย ดอกไม้แบบไฮโปไจนัส มักถูกเรียกว่ามีรังไข่เหนือ (superior ovary ) ซึ่งเป็นการจัดเรียงแบบปกติในดอกไม้ส่วนใหญ่

ถ้าฐานรองดอก (hypanthium) อยู่ถึงโคนของก้านเกสรตัวเมีย ดอกนั้นจะเป็นดอกแบบเอพิ จินัส (epigynous flower) ในดอกเอพิจินัส เกสรตัวผู้ กลีบดอก และกลีบเลี้ยงจะติดอยู่กับฐานรองดอกที่ด้านบนของรังไข่ หรือบางครั้งฐานรองดอกอาจยื่นเลยด้านบนของรังไข่ไปได้ ดอกเอพิจินัส มักถูกเรียกว่ามีรังไข่ต่ำกว่า (inferior ovary ) วงศ์พืชที่มีดอกเอพิจินัส ได้แก่กล้วยไม้แอสเตอร์และอีฟนิ่งพริมโรส

ระหว่างสองขั้วนี้คือ ดอกไม้ แบบเพริจินัสซึ่งมีฐานรองดอกอยู่ แต่ฐานรองดอกอาจแยกออกจากเกสรตัวเมีย (ในกรณีนี้อาจดูเหมือนถ้วยหรือท่อที่ล้อมรอบเกสรตัวเมีย) หรือเชื่อมต่อกับเกสรตัวเมียบางส่วน (โดยที่เกสรตัวผู้ กลีบดอก และกลีบเลี้ยงติดอยู่กับฐานรองดอกในส่วนหนึ่งของรังไข่) ดอกไม้แบบเพริจินัส มักถูกเรียกว่ามีรังไข่ครึ่งล่าง (หรือบางครั้งอาจเรียกว่าครึ่งล่างหรือครึ่งบน ) การจัดเรียงแบบนี้พบได้บ่อยเป็นพิเศษในวงศ์กุหลาบและวงศ์แซกซิฟราจ

บางครั้ง รังไข่จะเกิดบนก้านที่เรียกว่าไจโนฟอร์ดังเช่นในIsomeris arborea

• 
  ดอกและผล (แคปซูล) ของกล้วยไม้ดินSpathoglottis plicataแสดงให้เห็นรังไข่ด้านล่าง
• 
  ภาพประกอบแสดงภาพตัดขวางตามยาวของดอกไม้ที่มีรังไข่อยู่ใต้ฐาน (a), รังไข่อยู่รอบฐาน (b) และรังไข่อยู่เหนือฐาน (c)

ภายในรังไข่ ไข่แต่ละฟองจะเกิดมาพร้อมกับรก หรือเกิดขึ้นต่อเนื่องจากส่วนปลายของดอก รกมักจะเรียงตัวเป็นแถวที่ชัดเจน เรียกว่า แถวรก (lines of placentation ) ในรังไข่แบบโมโนคาร์ปัส (monocarpous) หรืออะโพคาร์ปัส (apocarpous) โดยทั่วไปจะมีแถวรกเพียงแถวเดียวในแต่ละรังไข่ ในรังไข่แบบซิงคาร์ปัส (syncarpous) แถวรกอาจเรียงตัวเป็นระยะอย่างสม่ำเสมอตามผนังของรังไข่ ( parietal placentation ) หรืออยู่ใกล้กับศูนย์กลางของรังไข่ ในกรณีหลังนี้ จะใช้คำที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่ารังไข่ถูกแบ่งออกเป็นช่องแยกกันหรือไม่ หากรังไข่ถูกแบ่งออก โดยไข่เกิดบนแถวรกที่มุมด้านในของแต่ละช่อง จะเรียกว่าaxile placentation ในทางกลับกัน รังไข่ที่มีการจัดเรียงรกแบบอิสระตรงกลางนั้นประกอบด้วยช่องเดียวที่ไม่มีผนังกั้น และไข่จะติดอยู่กับแกนกลางที่งอกออกมาจากปลายดอก (แกน) โดยตรง ในบางกรณี ไข่เพียงฟองเดียวอาจติดอยู่กับด้านล่างหรือด้านบนของช่อง ( การจัดเรียง รกแบบฐานหรือแบบปลายตามลำดับ)

ในพืชดอกออวูล (มาจากภาษาละตินovulumซึ่งหมายถึงไข่ขนาดเล็ก) เป็นโครงสร้างที่ซับซ้อนซึ่งเกิดขึ้นภายในรังไข่ ออวูลในระยะแรกประกอบด้วยเมกาสปอแรน เจียม (หรือเรียกว่านิวเคลลัส ) ที่มีก้านและเยื่อหุ้ม โดยทั่วไป เซลล์หนึ่งในเมกาสปอแรนเจียมจะ undergoes meiosisทำให้เกิดเมกาสปอร์ 1-4 เซลล์ เมกาสปอร์เหล่านี้จะพัฒนาเป็นเมกากามีโทไฟต์ (มักเรียกว่าถุงเอ็มบริโอ) ภายในออวูล เมกากามีโทไฟต์มักจะพัฒนาเซลล์จำนวนเล็กน้อย รวมถึงเซลล์พิเศษสองเซลล์ คือ เซลล์ไข่และเซลล์กลางที่มีนิวเคลียสสองอัน ซึ่งเป็นแกมีตที่เกี่ยวข้องกับการปฏิสนธิแบบคู่เซลล์กลางเมื่อได้รับการปฏิสนธิจากเซลล์สเปิร์มจากละอองเรณูจะกลายเป็นเซลล์แรกของเอนโดสเปิร์มและเซลล์ไข่เมื่อได้รับการปฏิสนธิจะกลายเป็นไซโกตที่พัฒนาเป็นเอ็มบริโอช่องว่างในเปลือกหุ้มที่ท่อละอองเรณูเข้าไปส่งสเปิร์มไปยังไข่เรียกว่าไมโครไพล์ส่วนก้านที่เชื่อมไข่กับรกเรียกว่า ฟูนิคูลัส

ยอดเกสรตัวเมียมีรูปร่างแตกต่างกันไป ตั้งแต่ยาวเรียวไปจนถึงรูปทรงกลมหรือคล้ายขนนก ยอดเกสรตัวเมียเป็นส่วนปลายที่รับละอองเรณูของคาร์เพล ซึ่งรับละอองเรณูในระหว่างการผสมเกสรและเป็นที่ที่ละอองเรณูงอก ยอด เกสรตัวเมียมีลักษณะที่ปรับตัวเพื่อดักจับและกักเก็บละอองเรณู โดยอาจรวมละอองเรณูของแมลงที่มาเยี่ยมชม หรือโดยขน กลีบ หรือลวดลายต่างๆ^{[ 32 ]}

ก้านเกสรตัวเมียและยอดเกสรตัวเมียของดอกไม้มีส่วนเกี่ยวข้องใน ปฏิกิริยา การไม่เข้ากันเอง เกือบทุกชนิด การไม่เข้ากันเองนี้ หากเกิดขึ้น จะป้องกันการผสมพันธุ์โดยละอองเกสรจากพืชชนิดเดียวกันหรือจากพืชที่มีพันธุกรรมคล้ายคลึงกัน และทำให้เกิดการผสมข้ามสายพันธุ์

การพัฒนาของคาร์เพลแบบดั้งเดิม ดังที่เห็นในกลุ่มพืชเช่นTasmanniaและDegeneriaนั้นไม่มีสไตล์ และพื้นผิวของเกสรตัวเมียจะถูกสร้างขึ้นตามขอบของคาร์เพล^{[ 33 ]}

• 
  เกสรตัวเมียและลักษณะของต้นกัญชา (Cannabis sativa)ที่ถูกคีบไว้ด้วยคีม
• 
  เกสรตัวเมียของดอกโครคัส

• ชาลาซา

• เรนเดิล, อัลเฟรด บาร์ตัน (1911). "ดอกไม้" ในชิสโฮล์ม, ฮิวจ์ (บรรณาธิการ). สารานุกรมบริแทนนิกาเล่มที่ 10 (ฉบับที่ 11). สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ หน้า  553–573 .
• เกรย์สัน, ไอ.ไอ. (1994). การพัฒนาของดอกไม้ . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด. ISBN 978-0-19-506688-3.