กระบวนการCativaเป็นวิธีการผลิตกรดอะซิติกโดยการคาร์บอนิเลชันของเมทานอลเทคโนโลยีนี้คล้ายกับกระบวนการ Monsanto ซึ่ง พัฒนาโดย BP Chemicals และอยู่ภายใต้ใบอนุญาตของ BP Plc ^{[ 1 ] : 293–307} กระบวนการนี้ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีอิริเดียม เป็นองค์ประกอบ เช่นสารประกอบเชิงซ้อน แอนไอออ นิกไดไอโอโดไดคาร์บอนิลอิริเดต(i) [Ir(CO) ₂ I ₂ ] ⁻ ( 1 )

กระบวนการของ Cativa และ Monsanto มีความคล้ายคลึงกันมากพอที่จะใช้โรงงานเคมีเดียวกันได้ การศึกษาเบื้องต้นของ Monsanto แสดงให้เห็นว่าอิริเดียมมีฤทธิ์น้อยกว่าโรเดียมสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเมทานอล^{[ 2 ]}อย่างไรก็ตาม การวิจัยในภายหลังแสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาอิริเดียมสามารถได้รับการส่งเสริมโดยรูทีเนียม และการรวมกันนี้ทำให้ได้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหนือกว่าระบบที่ใช้โรเดียม การเปลี่ยนจากโรเดียมเป็นอิริเดียมยังช่วยให้ใช้น้ำในส่วนผสมของปฏิกิริยาน้อยลง การเปลี่ยนแปลงนี้ช่วยลดจำนวนคอลัมน์การทำให้แห้งที่จำเป็น ลดการเกิดผลิตภัณฑ์พลอยได้ เช่นกรดโพรพิโอนิกและยับยั้งปฏิกิริยา การเปลี่ยนก๊าซน้ำ

วัฏจักรเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการ Cativa ที่แสดงไว้ข้างต้น เริ่มต้นด้วยปฏิกิริยาของเมทิลไอโอไดด์กับตัวเร่งปฏิกิริยาแบบระนาบสี่เหลี่ยม ( 1 ) เพื่อสร้างสารประกอบอิริเดียม(III) แบบทรงแปดเหลี่ยม ( 2 ) ซึ่ง เป็นไอ โซเมอร์facของ [Ir(CO) ₂ (CH3 ₎ I3 _] − ^{ปฏิกิริยา}การเติมออกซิเดชันนี้เกี่ยวข้องกับการแทรก ตัว ของศูนย์อิริเดียม(I) เข้าไปในพันธะคาร์บอน-ไอโอดีนของเมทิลไอโอไดด์ หลังจากการแลกเปลี่ยนลิแกนด์ (ไอโอไดด์เป็นคาร์บอนมอนอกไซด์ ) การแทรกตัวแบบเคลื่อนย้ายของคาร์บอนมอนอกไซด์เข้าไปในพันธะอิริเดียม-คาร์บอน ขั้นตอน ( 3 ) ถึง ( 4 ) ส่งผลให้เกิด สารประกอบ แบบพีระมิดสี่เหลี่ยมที่มี ลิแกนด์ อะเซทิล ที่จับอยู่ ตัว เร่งปฏิกิริยาที่ออกฤทธิ์ ( 1 ) จะถูกสร้างขึ้นใหม่โดยการกำจัดแบบรีดักชันของอะเซทิลไอโอได ด์ จาก ( 4 ) ซึ่งเป็นปฏิกิริยาการดีแทรกตัว^{[ 1 ] : 94–105} อะเซทิลไอโอไดด์จะถูกไฮโดรไลซ์เพื่อผลิตกรดอะซิติก ในกระบวนการนี้จะสร้างกรดไฮโดรไอโอไดด์ซึ่งจะถูกนำไปใช้ในการแปลงสารตั้งต้น (เมทานอล) ให้เป็นเมทิลไอโอไดด์ที่ใช้ในขั้นตอนแรก