ในทางชีววิทยาคาเวโอเล ( ภาษาละตินแปลว่า "ถ้ำเล็กๆ"; เอกพจน์คือคาเวโอลา ) ซึ่งเป็น แพไขมันชนิดพิเศษ เป็น ส่วนเว้าเล็กๆ (50–100 นาโนเมตร ) ของเยื่อหุ้มเซลล์ในเซลล์ของสัตว์มี กระดูกสันหลังหลายชนิด พวกมันเป็นลักษณะพื้นผิวที่พบมากที่สุดในเซลล์สัตว์มีกระดูกสันหลังหลายชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เซลล์บุ ผนังหลอดเลือดเซลล์ไขมันและเซลล์โนโตคอร์ดของตัวอ่อน [ ^{1 ] [ 2 ] พวก}มันถูกค้นพบครั้งแรกโดย อี. ยามาดะ ในปี 1955 ^{[ 3 ]}

โครงสร้างรูปทรงขวดเหล่านี้อุดมไปด้วยโปรตีนและไขมันเช่นคอเลสเตอรอลและสฟิงโกลิปิดและมีหน้าที่หลายอย่างใน การ ส่งสัญญาณ^{[ 4 ]} เชื่อกันว่าโครงสร้าง เหล่านี้ยังมีบทบาทในการป้องกันเชิงกลการรับรู้เชิงกล การดูดซึมเข้าสู่เซลล์ การเกิดมะเร็งและการดูดซึมแบคทีเรียก่อโรคและไวรัส บางชนิด ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 7 ]}

ในตอนแรกเชื่อกันว่าการก่อตัวและการบำรุงรักษาคาเวโอเลเกิดจากคาเวโอลิน เป็น หลัก^{[ 8 ]}ซึ่งเป็นโปรตีนขนาด 21 kDaมีสามยีนที่คล้ายคลึงกันของคาเวโอลินที่แสดงออกในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ได้แก่Cav1 , Cav2และCav3โปรตีนเหล่านี้มีโครงสร้างร่วมกันคือ ปลายN-terminusในไซโตพลาสซึมที่มีโดเมนโครงสร้าง โดเมนทรานส์เมมเบรนแบบแฮร์พินยาว และปลาย C-terminus ในไซโตพลาสซึม คาเวโอลินถูกสังเคราะห์เป็นโมโนเมอร์และถูกขนส่งไปยังเครื่องมือ Golgi ในระหว่างการขนส่งต่อไปผ่านทางเดินการหลั่ง คาเวโอลินจะเชื่อมโยงกับแพลิพิดและก่อตัวเป็นโอลิโกเมอร์ (14–16 โมเลกุล) คาเวโอลินที่รวมตัวกันเป็นโอลิโกเมอร์เหล่านี้จะก่อตัวเป็นคาเวโอเล การมีอยู่ของคาเวโอลินนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงเฉพาะที่ในสัณฐานวิทยาของเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 9 ]}

โปรตีน Cavin ปรากฏขึ้นในช่วงปลายทศวรรษ 2000 ในฐานะองค์ประกอบโครงสร้างหลักที่ควบคุมการก่อตัวของคาเวโอลา^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}ตระกูลโปรตีน Cavin ประกอบด้วยCavin1 (หรือที่รู้จักกันในชื่อ PTRF), Cavin2 (หรือที่รู้จักกันในชื่อ SDPR), Cavin3 (หรือที่รู้จักกันในชื่อ SRBC) และ Cavin4 (หรือที่รู้จักกันในชื่อ MURC) Cavin1 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นตัวควบคุมหลักของการก่อตัวของคาเวโอลาในเนื้อเยื่อหลายชนิด โดยการแสดงออกของ Cavin1 เพียงอย่างเดียวก็เพียงพอสำหรับการก่อตัวของคาเวโอลาในเชิงสัณฐานวิทยาในเซลล์ที่ขาดคาเวโอลาแต่มี Cav1 อยู่มาก^{[ 14 ] [ 10 ]} Cavin4 ซึ่งคล้ายกับ Cav3 นั้นมีเฉพาะในกล้ามเนื้อ^{[ 11 ]}

คาเวโอเลเป็นแหล่งหนึ่งของเอนโดไซโทซิสแบบพึ่งพาแรฟต์ที่ไม่ขึ้นกับคลัทริน ความสามารถของคาเวโอลินในการรวมตัวกันเป็นโอลิโกเมอร์เนื่องจากโดเมนโอลิโกเมอร์นั้นจำเป็นสำหรับการสร้างถุงเอนโดไซโทซิสแบบคาเวโอเล การรวมตัวกันเป็นโอลิโกเมอร์นำไปสู่การสร้างไมโครโดเมนที่อุดมไปด้วยคาเวโอลินในเยื่อหุ้มเซลล์ ระดับคอเลสเตอรอลที่เพิ่มขึ้นและการแทรกโดเมนโครงสร้างของคาเวโอลินเข้าไปในเยื่อหุ้มเซลล์นำไปสู่การขยายตัวของการเว้าของคาเวโอเลและการสร้างถุงเอนโดไซโทซิส จากนั้นการแยกตัวของถุงออกจากเยื่อหุ้มเซลล์จะถูกควบคุมโดย GTPase ไดนามิน II ซึ่งอยู่ที่คอของถุงที่กำลังแตกหน่อ ถุงคาเวโอเลที่ถูกปล่อยออกมาสามารถรวมเข้ากับเอนโดโซมระยะต้นหรือคาเวโอโซมได้ คาเวโอโซมเป็นช่องเอนโดโซมที่มี pH เป็นกลางซึ่งไม่มีเครื่องหมายเอนโดโซมระยะต้น อย่างไรก็ตาม มันมีโมเลกุลที่ถูกนำเข้าสู่ภายในโดยเอนโดไซโทซิสแบบคาเวโอเล^{[ 9 ] [ 15 ]}

เอนโดไซโทซิสประเภทนี้ใช้สำหรับการขนส่งอัลบูมินผ่านเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด หรือสำหรับการนำตัวรับอินซูลินเข้าสู่เซลล์ไขมันปฐมภูมิ^{[ 9 ]}

• มีการแสดงให้เห็นว่าคาเวโอเลมีความจำเป็นสำหรับการปกป้องเซลล์จากความเครียดทางกลในเนื้อเยื่อหลายประเภท เช่น กล้ามเนื้อโครงร่าง เซลล์บุผนังหลอดเลือด และเซลล์โนโตคอร์ด^{[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]}
• คาเวโอเลสามารถใช้สำหรับการเข้าสู่เซลล์โดยเชื้อโรคบางชนิดและหลีกเลี่ยงการย่อยสลายในไลโซโซม อย่างไรก็ตาม แบคทีเรียบางชนิดไม่ได้ใช้คาเวโอเลแบบทั่วไป แต่ใช้เฉพาะบริเวณที่มีคาเวโอลินสูงในเยื่อหุ้มพลาสมาเท่านั้น เชื้อโรคที่ใช้ประโยชน์จากเส้นทางเอนโดไซโทซิสนี้ ได้แก่ ไวรัส เช่น SV40 และไวรัสโพลีโอมา และแบคทีเรีย เช่นEscherichia coli บางสายพันธุ์ , Pseudomonas aeruginosaและPorphyromonas gingivalis ^{[ 15 ]}
• คาเวโอเลมีบทบาทในการส่งสัญญาณของเซลล์ด้วยเช่นกัน คาเวโอลินเชื่อมโยงกับโมเลกุลส่งสัญญาณบางชนิด (เช่น eNOS) ผ่านโดเมนโครงสร้าง และสามารถควบคุมการส่งสัญญาณได้ คาเวโอเลยังมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมช่องสัญญาณและการส่งสัญญาณแคลเซียมด้วย^{[ 15 ]}
• คาเวโอเลยังมีส่วนร่วมในการควบคุมไขมันด้วย มีการแสดงออกของคาเวโอลิน Cav1 ในระดับสูงในเซลล์ไขมัน คาเวโอลินเชื่อมโยงกับคอเลสเตอรอล กรดไขมัน และหยดไขมัน และมีส่วนร่วมในการควบคุมสิ่งเหล่านี้^{[ 15 ]}
• คาเวโอเลยังสามารถทำหน้าที่เป็นตัวรับรู้แรงกลในเซลล์ประเภทต่างๆ ได้อีกด้วย ในเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด คาเวโอเลมีส่วนเกี่ยวข้องกับการรับรู้การไหล การสัมผัสกับสิ่งกระตุ้นการไหลเป็นเวลานานจะนำไปสู่ระดับของคาเวโอลิน Cav1 ที่เพิ่มขึ้นในเยื่อหุ้มพลาสมา การฟอสโฟรีเลชัน การกระตุ้นเอนไซม์ส่งสัญญาณ eNOS และการปรับโครงสร้างของหลอดเลือด ในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ คาเวโอลิน Cav1 มีบทบาทในการรับรู้การยืดตัวซึ่งกระตุ้นความก้าวหน้าของวงจรเซลล์^{[ 15 ]}

สารยับยั้งเส้นทางคาเวโอเลที่เป็นที่รู้จักบางชนิด ได้แก่ฟิลิปิน III, เจนิสเตอินและไนสตาติน^{[ 9 ]}

• พินโนไซโทซิส

• ภาพทางจุลพยาธิวิทยา: 21402loa  – ระบบการเรียนรู้จุลพยาธิวิทยา มหาวิทยาลัยบอสตัน