อ่าน 15 นาที
ชิโรโนมิเด
Chironomidae / ˌ k aɪ r ə ˈ n ɒ m ɪ d iː / ซึ่ง โดยทั่วไปรู้จักกันในชื่อแมลงริ้นไม่กัดหรือchironomids / k aɪ ˈ r ɒ n ə m ɪ d z / เป็นวงศ์ของแมลงวันNematoceran...
ชิโรโนมิเด
| ชิโรโนมิเด ช่วงเวลา: | |
|---|---|
| ชิ โรโนมัส พลูโมซัสตัวผู้ | |
| การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | อาร์โทรโปดา |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | แพนครัสเตเชีย |
| ระดับ: | แมลง |
| คำสั่ง: | แมลงวัน |
| ลำดับย่อย: | เนมาโตเซรา |
| อินฟราออร์เดอร์: | คูลิโคโมร์ฟา |
| ซูเปอร์แฟมิลี่: | ชิโรโนโมอิเดีย |
| ตระกูล: | Chironomidae Newman , 1834 [ 1 ] |
| วงศ์ย่อย | |
ดูข้อความ | |

Chironomidae / ˌ k aɪ r ə ˈ n ɒ m ɪ d iː / ซึ่ง โดยทั่วไปรู้จักกันในชื่อแมลงริ้นไม่กัดหรือchironomids / k aɪ ˈ r ɒ n ə m ɪ d z / [ 2 ]เป็นวงศ์ของแมลงวันNematoceran ที่มีการกระจายตัวทั่วโลก พวกมันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับวงศ์Ceratopogonidae , SimuliidaeและThaumaleidaeแม้ว่าแมลงริ้นหลายชนิดจะดูคล้ายยุง แต่สามารถแยกแยะได้จากการไม่มีเกล็ดปีกและส่วนปากที่ยาวซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของCulicidae (ยุงแท้)
ชื่อ Chironomidae มาจากคำภาษากรีกโบราณ ว่า kheironómosซึ่งแปลว่า "นักแสดงท่าทาง"
ชื่อสามัญและความหลากหลายทางชีวภาพ
Chironomidae เป็นกลุ่มแมลงขนาดใหญ่ มีการประมาณจำนวนชนิดไว้ว่ามากกว่า 10,000 ชนิดทั่วโลก[ 3 ]ตัวผู้สามารถจำแนกได้ง่ายจากหนวดที่ มีลักษณะ เป็นขนนก ตัว เต็มวัยเป็นที่รู้จักกันในชื่อสามัญที่คลุมเครือและไม่สอดคล้องกันหลายชื่อ ส่วนใหญ่เกิดจากความสับสนกับแมลงชนิดอื่น ตัวอย่างเช่น ในบางส่วนของแคนาดาและทะเลสาบวินเนบา โก รัฐวิสคอนซิน เรียกแมลงในวงศ์ Chironomidae ว่า "แมลงวันทะเลสาบ" ในบริเวณใกล้กับอ่าวกรีนเบย์รัฐวิสคอนซินและเรียก "แมลงวันเมย์ฟลาย" ใกล้กับเมืองแมดิสัน รัฐวิสคอนซิน [ 4 ] ใน ภูมิภาคต่างๆ ของทะเลสาบ ใหญ่ เรียกพวกมันว่า "แมลงวันทราย" "หัวใหญ่" [ 5 ] "หัวมัฟเฟิล" [ 6 ] "ทหารแคนาดา" [ 7 ]หรือ"ทหารอเมริกัน" [ 8 ] พวกมันถูกเรียกว่า "ยุงตาบอด" หรือ "ชิซซีวิงค์" ในฟลอริดา[ 9 ]ในแคนซัส พวกมันถูกเรียกว่า "ริดจ์" [ 10 ]อย่างไรก็ตาม พวกมันไม่ใช่ยุงชนิดใดเลย และคำว่า " แมลงวันทราย " โดยทั่วไปหมายถึงแมลงวันกัดหลายชนิดที่ไม่เกี่ยวข้องกับ Chironomidae
กลุ่มนี้รวมถึงBelgica antarctica ที่ไม่มีปีก ซึ่งเป็นสัตว์บกที่ใหญ่ที่สุดในทวีปแอนตาร์กติกา[ 11 ] [ 12 ]
ตัวอ่อนของพวกมันผลิตไหมและChironomusได้รับการศึกษาในฐานะแหล่งไหมทางเลือกอื่นนอกเหนือจากไหมผีเสื้อกลางคืนเนื่องจากสามารถสกัดได้โดยไม่ต้องฆ่าสัตว์ ( ไหมอหิงสา ) [ 13 ]
ความหลากหลายทางชีวภาพของแมลงริ้นน้ำลายมักถูกมองข้ามไป เพราะพวกมันเป็นแมลงที่ระบุชนิดได้ยากมาก และนักนิเวศวิทยามักบันทึกพวกมันเป็นกลุ่มหรือกลุ่มสายพันธุ์แต่ละกลุ่มที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแตกต่างกันนั้น ประกอบด้วยสายพันธุ์ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเหมือนกัน (สายพันธุ์พี่น้อง) จำนวนหนึ่ง ซึ่งสามารถระบุได้โดยการเลี้ยงตัวผู้ที่โตเต็มวัย หรือโดยการวิเคราะห์ทางพันธุศาสตร์ของโครโมโซมโพลีทีนโครโมโซมโพลีทีนถูกค้นพบครั้งแรกในต่อมน้ำลายของตัวอ่อนแมลง ริ้นน้ำลายสกุล Chironomusโดย Balbiani ในปี 1881 พวกมันเกิดขึ้นจากการจำลองดีเอ็นเอหลายรอบโดยไม่มีการแบ่งเซลล์ ส่งผลให้เกิดรูปแบบแถบสีอ่อนและสีเข้มที่เป็นลักษณะเฉพาะ ซึ่งสามารถใช้ระบุการผกผันและการขาดหายไปของยีน ซึ่งช่วยในการระบุชนิดได้ อีกทางเลือกหนึ่งคือ การใช้ดีเอ็นเอ บาร์โค้ดสามารถแยกแยะสายพันธุ์ส่วนใหญ่ในกลุ่มอนุกรมวิธานหลายกลุ่มได้ โดยใช้รูปแบบความแตกต่างของบริเวณยีนที่ศึกษาโดยทั่วไป
บันทึกฟอสซิล
ฟอสซิล ไคโรโนมิด ที่เก่าแก่ที่สุดAenne triassicaมีอายุย้อนไปถึงยุคไทรแอสสิกตอนปลาย [ 14 ]ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส ไคโรโนมิดมีความหลากหลายสูง[ 15 ] Tanytarsins ปรากฏในบันทึกฟอสซิลในช่วง ยุคอีโอ ซีนตอนกลาง[ 16 ]
พฤติกรรมและคำอธิบาย
แมลงริ้นน้ำเป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายมากในวงจรชีวิต และแสดงพฤติกรรมที่หลากหลายในระหว่างการเจริญเติบโต เนื่องจากความกำกวมในการระบุชนิดและความหลากหลายของพฤติกรรมนี้ ทำให้เกิดข้อถกเถียงมากมายในการวิจัยเกี่ยวกับพฤติกรรมการกินอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยผู้ใหญ่
แหล่งข้อมูลอ้างอิงจำนวนมากในช่วงศตวรรษที่ผ่านมาได้ย้ำข้อกล่าวอ้างที่ว่าแมลงริ้นน้ำ (Chironomidae) ไม่กินอาหารเมื่อโตเต็มวัย แต่หลักฐานที่เพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ กลับขัดแย้งกับมุมมองนี้ ที่จริงแล้ว แมลงริ้นน้ำหลายชนิดในวัยโตเต็มวัยกินอาหาร อาหารตามธรรมชาติที่พบได้แก่ มูลแมลงริ้นสด น้ำหวาน เกสรดอกไม้น้ำหวานจากพืช และวัสดุที่มีน้ำตาลสูงต่างๆ
คำถามที่ว่าการกินอาหารมีความสำคัญในทางปฏิบัติหรือไม่นั้น ได้รับการสรุปอย่างชัดเจนแล้วสำหรับ แมลง ริ้นน้ำ บาง ชนิด อย่างน้อยก็ในบางสายพันธุ์ ตัวอย่างที่กินน้ำตาลซูโครสบินได้นานกว่าตัวอย่างที่อดอาหาร และตัวเมียที่อดอาหารบินได้นานกว่าตัวผู้ที่อดอาหาร ซึ่งบ่งชี้ว่าตัวเมียมี พลังงานสำรองมากกว่าตัวผู้เมื่อ ฟักออกจากดักแด้ นักวิจัยบางคนเสนอว่าตัวเมียและตัวผู้ของบางสายพันธุ์ใช้ทรัพยากรที่ได้จากการกินอาหารแตกต่างกัน โดยทั่วไป ตัวผู้จะใช้พลังงานส่วนเกินในการบิน ในขณะที่ตัวเมียจะใช้ทรัพยากรจากอาหารเพื่อยืดอายุขัย กลยุทธ์เหล่านี้ควรสอดคล้องกับโอกาสสูงสุดในการผสมพันธุ์และสืบพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จในสายพันธุ์ที่ไม่ผสมพันธุ์ทันทีหลังฟักออกจากดักแด้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสายพันธุ์ที่มีกลุ่มไข่มากกว่าหนึ่งกลุ่มที่กำลังเจริญเติบโต กลุ่มไข่ที่พัฒนาไม่เต็มที่จะถูกวางไข่หลังจากนั้นระยะหนึ่ง ตัวแปรเหล่านี้ยังมีความเกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ที่ใช้ลมในการกระจายตัว โดยวางไข่เป็นระยะๆ แมลงริ้นที่กินน้ำหวานหรือละอองเกสรอาจมีความสำคัญในฐานะผู้ผสมเกสร แต่หลักฐานในปัจจุบันเกี่ยวกับประเด็นดังกล่าวส่วนใหญ่เป็นเพียงเรื่องเล่า อย่างไรก็ตาม ปริมาณโปรตีนและสารอาหารอื่นๆ ในละอองเกสร เมื่อเปรียบเทียบกับน้ำหวาน อาจมีส่วนช่วยในความสามารถในการสืบพันธุ์ของตัวเมียได้[ 3 ]
ตัวอ่อนของบางชนิดมีสีแดงสดเนื่องจาก สารคล้าย ฮีโมโกลบินซึ่งมักเรียกว่า "หนอนเลือด" [ 17 ]ความสามารถในการจับออกซิเจนของพวกมันเพิ่มขึ้นอีกด้วยการเคลื่อนไหวแบบคลื่น[ 18 ]
ตัวเต็มวัยอาจก่อให้เกิดปัญหาได้เมื่อออกมาเป็นจำนวนมาก[ 19 ] พวกมันอาจทำให้เกิดปัญหาในการขับขี่หากชนกับกระจกหน้ารถ ทำให้เกิดคราบทึบแสงบดบังทัศนวิสัยของผู้ขับขี่[ 20 ] พวกมันสามารถทำลายสี อิฐ และพื้นผิวอื่นๆ ด้วยมูลของพวกมัน เมื่อตัวเต็มวัยจำนวนมากตาย พวกมันอาจสะสมตัวเป็นกองที่มีกลิ่นเหม็น พวกมันสามารถกระตุ้นให้เกิดอาการแพ้ในบุคคลที่มีความไวต่อสารเหล่านี้ได้[ 21 ]พบว่าอาการแพ้เหล่านี้เกิดจากฮีโมโกลบินซึ่งพบได้เป็นหลักในระยะตัวอ่อนของ Chironomidae [ 3 ]
นิเวศวิทยาและการกระจายตัว
ไครอนอมิดเป็นสายพันธุ์ที่มีความหลากหลายสูงและสามารถทนต่อความเครียดจากสิ่งแวดล้อมได้หลากหลายมาก พบได้ในปริมาณมากในแหล่งที่อยู่อาศัยหลายแห่ง และเป็นแหล่งอาหารที่สำคัญสำหรับสิ่งมีชีวิตหลากหลายชนิด[ 3 ]นอกจากนี้ยังพบว่ามีความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันกับแมลงน้ำชนิดอื่น แมลงบก และพืชบางชนิดเป็นจำนวนมาก[ 22 ]
พวกมันกระจายตัวอยู่ทั่วโลก และในกรณีส่วนใหญ่พบได้ในปริมาณมาก พวกมันพบได้ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่หลากหลาย ตั้งแต่พื้นที่ธารน้ำแข็งของภูเขาสูงที่สุด ไปจนถึงแหล่งน้ำจืดที่ลึกที่สุด[ 3 ]
แหล่งที่อยู่อาศัย
แหล่งที่อยู่อาศัยในน้ำ
ตัวอ่อนของแมลงริ้นน้ำสามารถพบได้ในแหล่งที่อยู่อาศัยทางน้ำหรือกึ่งน้ำเกือบทุกแห่ง อันที่จริง ในแหล่งที่อยู่อาศัยทางน้ำจืดหลายแห่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งแหล่งที่ปนเปื้อน แมลงริ้นน้ำมักเป็นแมลงที่มีจำนวนมากที่สุดชนิดหนึ่ง แหล่งที่อยู่อาศัยทางน้ำอาจเป็นน้ำทะเลหรือน้ำจืด ซึ่งน้ำจืดนั้นรวมถึงโพรงต้นไม้บรอมิเลียดเขตระหว่างเม็ดทรายและพื้นทะเล ตลอดจนสิ่งปฏิกูลที่มนุษย์สร้างขึ้นและภาชนะเทียม[ 23 ]นอกจากนี้ยังสามารถพบได้ในน้ำที่กักเก็บโดยพืช เขตน้ำขึ้นน้ำลง และเขตระหว่างเม็ดทราย แมลงริ้นน้ำหลายชนิดพบอาศัยอยู่ในตะกอนหรือระดับพื้นทะเลของแหล่งน้ำที่มีออกซิเจนละลายต่ำมาก[ 3 ]
แมลงริ้นหลายชนิดอาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยทางทะเล แมลงริ้นสกุลClunioพบได้ในเขตน้ำขึ้นน้ำลงซึ่งพวกมันได้ปรับวงจรชีวิตทั้งหมดให้เข้ากับจังหวะของน้ำขึ้นน้ำลง ทำให้สายพันธุ์Clunio marinusเป็นสายพันธุ์ต้นแบบที่สำคัญสำหรับการวิจัยในสาขาชีววิทยาเวลา[ 24 ]
แหล่งที่อยู่อาศัยบนบก
ตัวอ่อนของแมลงริ้นน้ำยังสามารถพบได้ในแหล่งที่อยู่อาศัยบนบกบางแห่ง หลายชนิดที่อาศัยอยู่บนบกพบว่าอาศัยอยู่ในดินเป็นส่วนสำคัญของชุมชนสัตว์ในดิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแหล่งที่อยู่อาศัยของดินที่เปียกชื้น แต่ยังรวมถึงในพื้นที่เกษตรกรรมและในระยะเริ่มต้นของการเปลี่ยนแปลงทางนิเวศวิทยาด้วย บางชนิดจะใช้ ดิน ฮิวมัสในการเจริญเติบโตเป็นตัวอ่อนบนบก โดยปกติจะใช้พืชที่เน่าเปื่อยหรือบางครั้งก็ใช้พืชที่มีชีวิตในการดำรงชีวิต สกุลหนึ่งของแมลง ริ้นน้ำ Camptocladiusเป็นที่รู้จักกันดีว่าเจริญเติบโตเป็นตัวอ่อนในมูลวัว นอกจากนี้ยังมีบางชนิดที่ทราบกันว่าขุดลงไปในดินลึกในกรณีที่มีแหล่งที่อยู่อาศัยทางน้ำชั่วคราวหรือภัยแล้ง[ 23 ]
ตัวเต็มวัยของ Chironomid พบได้ส่วนใหญ่ในแหล่งที่อยู่อาศัยบนบก[ 3 ]
บทบาทในระบบนิเวศ
Chironomidae มีระบบนิเวศการกินอาหารที่หลากหลาย: ส่วนใหญ่กินสาหร่ายและสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กในดินอื่นๆ ที่พวกมันสามารถกรองได้[ 25 ] [ 26 ]บางชนิดที่เป็นปรสิตจะกินสาหร่ายบนตัวโฮสต์ ซึ่งให้ประโยชน์ในด้านการป้องกันและการเคลื่อนที่เพิ่มเติม โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อโฮสต์ที่เลือกเป็นสายพันธุ์ตัวอ่อนนักล่าชนิดอื่น บางชนิดเป็นปรสิตและเจาะผิวหนังของโฮสต์เพื่อกินน้ำเหลือง[ 27 ]
ตัวอ่อนและดักแด้เป็นอาหารสำคัญของปลาเช่นปลาเทรา ต์ ปลาคิลลิฟิชลายและ ปลา สติ๊กเกิลแบ็กรวม ถึง สิ่งมีชีวิตในน้ำอื่นๆ อีกมากมาย เช่น ซา ลาแมนเด อ ร์ แมลงน้ำหลายชนิด เช่นแมลงปาก ดูดกิน ในวงศ์Nepidae , NotonectidaeและCorixidaeกินตัวอ่อนของแมลงริ้นน้ำในระยะที่อยู่ในน้ำ นอกจากนี้ ยังพบว่า ด้วงน้ำ กินเนื้อในวงศ์ DytiscidaeและHydrophilidaeกินตัวอ่อนของแมลงริ้นน้ำด้วย แมลงริ้นบินในระยะตัวเต็มวัยเป็นอาหารของปลาและนกกินแมลง เช่นนกนางแอ่นและ นก นางแอ่น หางยาว พวกมันยังถูกล่าโดยค้างคาวและแมลงกินเนื้อบิน เช่นแมลงปอและแมลงวันรำอีก ด้วย
ในวงจรชีวิตของริ้นน้ำ สารอินทรีย์ในน้ำเสียจะถูกบริโภคและถ่ายทอดไปยังตัวริ้นที่โตเต็มวัยบนบกหรือในอากาศเพื่อเป็นอาหารแก่ผู้ล่าบนบก ในกระบวนการนี้ น้ำที่ปนเปื้อนจะเปลี่ยนเป็นน้ำที่มีมลพิษน้อยลง[ 28 ]พวกมันเป็นส่วนประกอบสำคัญของสัตว์หน้า ดินขนาดใหญ่ ในระบบนิเวศน้ำจืดส่วนใหญ่ พวกมันมีความทนทานสูงต่อระดับออกซิเจนละลายต่ำและระดับความเค็มที่เปลี่ยนแปลง ซึ่งมักเป็นผลมาจากมลพิษของมนุษย์[ 23 ]ดังนั้น ริ้นน้ำวงศ์ Chironomidae จึงมีความสำคัญในฐานะสิ่งมีชีวิตบ่งชี้ กล่าวคือ การมีอยู่ การไม่มีอยู่ หรือปริมาณของสายพันธุ์ต่างๆ ในแหล่งน้ำสามารถบ่งชี้ได้ว่า มี สารมลพิษอยู่ หรือไม่ [ 23 ]
นอกจากนี้ ฟอสซิลของพวกมันยังถูกใช้กันอย่างแพร่หลายโดยนักบรรพชีวินวิทยาทางทะเลสาบและนักบรรพชีวินวิทยาทางกีฏวิทยาในฐานะตัวบ่งชี้ศักยภาพของการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมในอดีต รวมถึงความแปรปรวนของสภาพภูมิอากาศในอดีต[ 29 ]แม้ว่าผลลัพธ์ของการทดสอบเหล่านี้มักจะขัดแย้งกัน และมีความไม่เห็นด้วยว่าจะเป็นประโยชน์มากน้อยเพียงใดในโลกของบรรพชีวินวิทยาทางกีฏวิทยา[ 23 ]
ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกัน
มีรายงานว่าตัวอ่อน Chironomidae จำนวนมากมี ความสัมพันธ์ แบบพึ่งพาอาศัยกันกับสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ในระบบนิเวศของพวกมัน แม้ว่าจะยังไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับการเลือกและความชอบของโฮสต์ แต่ก็มีรายงานอย่างกว้างขวางว่า Ephemeroptera มักเป็นโฮสต์ที่พบได้บ่อยที่สุด[ 30 ]
ตัวอ่อนของ Chironomids มักมีพฤติกรรมแบบพึ่งพาอาศัยกันอันเป็นผลมาจากความคล่องตัวที่จำกัดและสัณฐานวิทยาการป้องกันตัว[ 3 ]แม้ว่าพวกมันจะไม่มีระยางค์ที่ออกแบบมาสำหรับการว่ายน้ำ และการเคลื่อนไหวแบบอิสระส่วนใหญ่ทำผ่านการเคลื่อนตัวแบบคลื่น แต่ Chironomids ก็มีระยางค์ที่แข็งแรงซึ่งช่วยให้พวกมันยึดเกาะกับโฮสต์ได้[ 31 ]
ภาวะพึ่งพาอาศัยกันในแมลงริ้นน้ำ
ตัวอ่อนของแมลงริ้นน้ำที่อาศัยอยู่ร่วมกับโฮสต์เป็นที่ทราบกันดีว่าแข่งขันกันเพื่อแย่งพื้นที่บนโฮสต์ การแข่งขันนี้เกิดขึ้นในระดับระหว่างสายพันธุ์ แต่ยังรวมถึงสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ร่วมกับโฮสต์หรือสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่บนโฮสต์ชนิดอื่นด้วย มีรายงานว่าแมลงริ้นน้ำแข่งขันกับโปรโตซัวชนิดEphemera danica ที่มีขน แม้ว่าการแข่งขันนี้จะส่งผลให้เกิดการแบ่งส่วนนิเวศวิทยาบนร่างกายของโฮสต์ก็ตาม สายพันธุ์เหล่านี้ไม่ได้แข่งขันกันเพื่อแย่งอาหาร แต่แข่งขันกันเพื่อแย่งพื้นที่ที่เหมาะสมบนโฮสต์ ในความสัมพันธ์เชิงแข่งขันเหล่านี้ โดยทั่วไปแล้วแมลงริ้นน้ำจะเลือกโฮสต์ที่มีขนาดตัวใหญ่กว่า ในขณะที่โปรโตซัวอาจชอบโฮสต์ที่มีขนาดเล็กกว่า ในบริเวณโฮสต์ที่มีทั้งสองสายพันธุ์ พบว่ามีช่องว่างขนาดเล็กที่เป็นไปได้ เนื่องจากสิ่งมีชีวิตเหล่านี้จงใจเว้นระยะห่างระหว่างกัน อย่างไรก็ตาม โดยทั่วไปแล้วดูเหมือนว่าแมลงริ้นน้ำจะมีจำนวนมากกว่าโปรโตซัวบนโฮสต์[ 31 ]
ปัจจัยทางชีวภาพและอชีวภาพหลายประการอาจส่งผลต่อการเลือกโฮสต์ของไครอนอมิด มีหลักฐานว่าการเลือกนี้ได้รับแรงกดดันจากปัจจัยทางอุทกวิทยา จำนวนไครอนอมิดที่เกาะติดกับ Ephemeroptera มีจำนวนมากขึ้นในช่วงฤดูฝน ในฤดูแล้ง การเลือกโฮสต์ดูเหมือนจะมีความหลากหลายมากขึ้น โดยพบโฮสต์จำนวนมากเฉพาะในฤดูแล้งเท่านั้น มีการเสนอแนะว่านี่อาจเป็นเพราะการไหลเข้าของเศษซากพืชและเศษซากอินทรีย์ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของฤดูฝนในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ซึ่งจะทำให้จำนวนกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องเพิ่มขึ้น เช่น Ephemeroptera [ 30 ]
มีรายงานเกี่ยวกับความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันกับแมลงน้ำที่เป็นผู้ล่าในแมลงริ้นน้ำด้วยเช่นกัน ความสัมพันธ์เหล่านี้แม้จะไม่พบบ่อยนัก แต่ก็ถือเป็นโฮสต์ที่มั่นคงกว่าสำหรับแมลงริ้นน้ำหากสามารถเข้าถึงได้ การพึ่งพาอาศัยกันบนโฮสต์ที่เป็นผู้ล่าได้รับการเสนอแนะว่าหมายถึงโฮสต์ที่มีความคล่องตัวและให้การปกป้องมากกว่า ส่งผลให้สิ่งมีชีวิตที่พึ่งพาอาศัยกันสามารถพัฒนาได้ง่ายขึ้น[ 30 ]
ความทนทานต่อความเครียด
ความทนทานต่อความร้อน
ชิโรโนมิดบางชนิดสามารถทนต่ออุณหภูมิสูงได้โดยไม่จำเป็นต้องแห้งและหยุดการเจริญเติบโต ชิโรโนมิดสายพันธุ์ญี่ปุ่นTokunagayusurika akasumiได้ปรับตัวให้จำศีลในตะกอนใต้แหล่งที่อยู่อาศัยในกรณีที่มีอุณหภูมิสูง[ 22 ]
ความทนทานต่อความเย็น
โดยรวมแล้ว Chironomids เป็นกลุ่มที่ทนต่อความหนาวเย็นได้ค่อนข้างดี การจำศีลในฤดูหนาวของสายพันธุ์ต่างๆ พบได้ในเกือบทุกวงศ์ย่อย ส่วนใหญ่จะสร้างรังไหมในช่วงดักแด้เพื่อจำศีลในฤดูหนาว แต่พฤติกรรมนี้ไม่ได้พบในทุกตัวของสายพันธุ์เดียวกัน มีการตั้งสมมติฐานว่าความแตกต่างของพฤติกรรมการจำศีลในฤดูหนาวนี้เกิดขึ้นเมื่ออุณหภูมิต่ำที่สุด และอาจเกี่ยวข้องกับการมีน้ำแข็งปกคลุมในถิ่นที่อยู่[ 22 ]
พบว่า Chironomids จากทะเลสาบออนแทรีโอผลิตโปรตีนต้านการแข็งตัวการแสดงออกของโปรตีนต้านการแข็งตัวน่าจะช่วยให้ตัวเต็มวัยทนต่อความหนาวเย็นในช่วงต้นฤดูใบไม้ผลิได้[ 32 ]
ความทนทานต่อมลพิษ
Chironomidae มีความสำคัญในฐานะสิ่งมีชีวิตบ่งชี้ กล่าวคือ การมีอยู่ การไม่มีอยู่ หรือปริมาณของสายพันธุ์ต่างๆ ในแหล่งน้ำสามารถบ่งชี้ได้ว่า มี สารมลพิษอยู่หรือไม่ นอกจากนี้ ฟอสซิลของพวกมันยังถูกใช้กันอย่างแพร่หลายโดย นักบรรพชีวินวิทยา ทางทะเลสาบในฐานะตัวบ่งชี้การเปลี่ยนแปลงสิ่งแวดล้อมในอดีต รวมถึงความแปรปรวนของสภาพภูมิอากาศในอดีต[ 33 ]ตัวอย่างในปัจจุบันถูกใช้โดยนักกีฏวิทยาทางนิติเวชในฐานะเครื่องหมายทางการแพทย์เพื่อการประเมินช่วงเวลาหลังการเสียชีวิต[ 34 ]
ภาวะขาดน้ำและภาวะเครียดอื่นๆ
แอนไฮโดรไบโอซิสคือความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการอยู่รอดในสภาวะแห้ง ตัวอ่อนแอนไฮโดรไบโอซิสของริปเปอโรโนมิดแอฟริกันPolypedilum vanderplankiสามารถทนต่อการแห้งสนิทเป็นเวลานานได้ (ตรวจสอบโดย Cornette และ Kikawada [ 35 ] ) ตัวอ่อนเหล่านี้ยังสามารถทนต่อความเครียดภายนอกอื่นๆ รวมถึงรังสีไอออนไนซ์ได้ อีกด้วย [ 36 ] ผลกระทบของแอนไฮโดรไบโอซิส รังสีแกมมา และการฉายรังสีไอออนหนักต่อดีเอ็นเอในนิวเคลียสและการแสดงออกของยีนของตัวอ่อนเหล่านี้ได้รับการศึกษาโดย Gusev et al. [ 36 ] พวกเขาพบว่าดีเอ็นเอของตัวอ่อนแตกเป็นชิ้นเล็กๆ อย่างรุนแรงทั้งจากแอนไฮโดรไบโอซิสและการฉายรังสี และการแตกหักเหล่านี้จะได้รับการซ่อมแซมในภายหลังระหว่างการคืนความชุ่มชื้นหรือเมื่อฟื้นตัวจากการฉายรังสี การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนและกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระชี้ให้เห็นถึงความสำคัญของการกำจัดอนุมูลอิสระออกซิเจน เช่นเดียวกับการกำจัดความเสียหายของดีเอ็นเอโดยเอนไซม์ซ่อมแซม การแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสเอนไซม์ซ่อมแซม DNA เพิ่มขึ้นเมื่อเข้าสู่ภาวะแอนไฮโดรไบโอซิสหรือเมื่อสัมผัสกับรังสี และการเพิ่มขึ้นเหล่านี้บ่งชี้ว่าเมื่อเกิดความเสียหายต่อ DNA ความเสียหายเหล่านั้นจะได้รับการซ่อมแซมในภายหลัง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การแสดงออกของ ยีน Rad51เพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากการฉายรังสีและระหว่างการคืนความชุ่มชื้น[ 36 ] โปรตีน Rad51 มีบทบาทสำคัญในกระบวนการรวมตัวกันแบบโฮโมโลจัส ซึ่งเป็นกระบวนการที่จำเป็นสำหรับการซ่อมแซมรอยแตกของ DNA สองสายอย่างแม่นยำ
ชิโรโนมิดหลายชนิดปรับตัวให้ทนต่อการขาดน้ำได้สูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งชนิดที่อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำชั่วคราวหรือสถานที่ที่เกิดภัยแล้งบ่อยครั้ง ภาวะขาดน้ำอย่างสมบูรณ์ (Anhydrobiosis) ซึ่งเป็นผลมาจากการขาดน้ำอย่างสมบูรณ์ คือการสูญเสียน้ำส่วนใหญ่หรือทั้งหมดในร่างกาย แม้ว่าจะพบได้บ่อยในชนิดที่อาศัยอยู่บนบก แต่ความทนทานต่อภัยแล้งในวงศ์ชิโรโนมิดนั้นคล้ายคลึงกันทั้งในชนิดที่อาศัยอยู่บนบกและในน้ำ[ 22 ]พบชนิดจากแอฟริกาที่มีความทนทานต่อการขาดน้ำอย่างมาก ชนิดนี้สามารถขาดน้ำได้อย่างสมบูรณ์ และภายใน 48 ชั่วโมงก็พบว่ามีการเคลื่อนไหวหลังจากได้รับน้ำคืน ชนิดเดียวกันนี้สามารถทนต่อการหยุดชะงักของการพัฒนาได้เป็นเวลานาน โดยมีบันทึกว่ามันสามารถอยู่รอดได้นานถึง 17 ปีในสภาพที่ขาดน้ำอย่างสมบูรณ์[ 22 ]
แมลงริ้นน้ำและมนุษย์
ไครอนอมิดอาจเป็นทั้งประโยชน์และสร้างความรำคาญให้กับมนุษย์ พวกมันเป็นแหล่งอาหารที่สำคัญในอดีตสำหรับบางชุมชนในแอฟริกา[ 23 ]
ตัวอ่อนของ Chironomid บางชนิดเจริญเติบโตได้ดีในแหล่งที่อยู่อาศัยที่มีมลพิษสูงมาก แหล่งที่อยู่อาศัยเหล่านี้มักเป็นสิ่งที่มนุษย์สร้างขึ้น และส่งผลให้มีความหลากหลายทางชีวภาพน้อยหรือไม่มีเลย ซึ่งหมายความว่าไม่มีผู้ล่าตามธรรมชาติที่จะคอยควบคุมประชากรของแมลงริ้นให้อยู่ในระดับธรรมชาติ สภาวะเหล่านี้มักทำให้เหตุการณ์การฟักตัวรุนแรงขึ้น ซึ่งมักเกิดขึ้นใกล้กับแหล่งที่อยู่อาศัยที่มนุษย์ครอบครอง[ 3 ]
วงศ์ย่อยและสกุล
วงศ์นี้แบ่งออกเป็น 11 วงศ์ย่อย ได้แก่Aphroteniinae , Buchonomyiinae , Chilenomyiinae , Chironominae , Diamesinae , Orthocladiinae , Podonominae , Prodiamesinae , Tanypodinae , TelmatogetoninaeและUsambaromyiinae [ 37 ] [ 38 ] สปีชีส์ส่วนใหญ่เป็นของ Chironominae, Orthocladiinae และ Tanypodinae วงศ์ย่อย Diamesinae, Podonominae, Prodiamesinae และ Telmatogetoninae เป็นวงศ์ย่อยขนาดกลางที่ มี สปีชีส์ตั้งแต่หลายสิบถึงหลายร้อยสปีชีส์ ส่วนอีกสี่วงศ์ย่อยที่เหลือมีสปีชีส์น้อยกว่าห้าสปีชีส์ต่อวงศ์



- อาการ์เดียเซเธอร์ 2000
- อะบิสโกเมียเอ็ดเวิร์ดส์ , 1937
- อับลาเบสมีอา โยฮันเซน, 1905
- อะคาลคาเรลลา
- อะแคมป์โทคลาเดียส บรุนดิน, 1956
- Acricotopus Kieffer , 1921
- เอโดคริตัส
- แอนน์
- แอฟโรคลัส
- แอโฟรซาฟเรเลีย แฮร์ ริสัน, 2547 [ 39 ]
- อัลโลคลาเดียส
- อัลโลเมทริโอคนีมัส
- อัลโลทริสโซคลาเดียส
- อะโลทานิปัสโรแบ็ค, 1971
- แอมบลีคลาเดียส
- อัมนิฮาเยโซเมีย
- แอมฟิสมิตเทีย
- อนาโฟรทีเนีย
- Anatopyniaโยฮันน์เซน 2448
- แอนไซโลคลาเดียส
- อันดามันัส
- แอนทิลโลคลาเดียส เซเธอร์ , 1981
- อนุนโคเทนดิเปส
- เอพีดิลัมทาวน์ส, 1945
- อะโฟรทีเนีย
- อะโฟรเทเนียลลา
- Apometriocnemus Sæther , 1984
- Apsectrotanypus Fittkau , 1962
- อาร์คีโอคลัส
- อาร์คโตเดียเมซามาคาร์เชนโก, 1983 [ 40 ]
- Arctopelopia Fittkau , 1962
- อาร์คโตสมิตเทีย
- อาซาจิโรโนมุส
- แอสเคลอรินา
- อาเชอุมซับเล็ตต์ แอนด์ ซับเล็ตต์, 1983
- ออสตราโลเพโลเปีย
- ออสโทรบริลเลีย
- ออสโทรคลัส
- ออสโทรคลาเดียส
- อักซารัสโรแบ็ค 1980
- เบอ็อกเทนัส
- Baeotendipes Kieffer , 1913
- บาวาริสมิตเตีย
- เบียร์เดียส ไรส์ แอนด์ ซับเล็ตต์, 1985
- เบคกิเดียเซเธอร์ 1979
- เบลเยียม
- เบอร์นาร์เดีย
- เบธบิลเบคเกีย
- บิวาเทนดิเปส
- โบเรโอคลัสเอ็ดเวิร์ดส์, 1938
- โบรีโอเฮปทาจีอา บรุนดิน 1966
- โบรีออสมิตเทีย
- บอทริโอคลาเดียส
- บริลเลียคีฟเฟอร์ , 1913
- บรุนดินิเอลล่า
- บรูเนียเรีย
- ไบรโอฟาเอโนคลาเดียส ทีเนมันน์, 1934
- บูโคโนเมียฟิตต์เคา , 1955
- คาลาโดเมีย
- แคมโปซิเมีย
- กัมโตคลาดิอุส ฟานเดอร์ วูล์ป, 1874
- คันโตเพโลเปีย
- คาร์โบชิโรโนมัสไรส์และเคียร์ชบาม 1990
- คาร์ดิโอคลาเดียส คีฟเฟอร์ , 1912
- ชาเอโตคลาเดียส คีฟเฟอร์ , 1911
- ชาสมาโตโนตัส
- Chernovskiia Sæther 1977
- ชิเลโนเมีย
- คิโรคลาเดียส
- ชิโรโนมิเด
- ชิโรโนมินาเอะ
- ชิโรโนมินี
- ชิโรโนมุส ไมเกน , 1803
- ไครโซเพโลเปีย
- คลาโดเปลมาคีฟเฟอร์ , 1921
- Cladotanytarsus Kieffer , 1921
- Clinotanypus Kieffer , 1913
- คลูนิโอฮาลิเดย์, 1855
- โคเอโลพีเนีย
- โคเอโลทานิปัส
- คอฟฟ์มาเนีย
- คอลลาโตไมอา
- โคโลสมิตเตีย
- คอมเทอโรเมซา เซเธอร์ 1981
- คอมเทอโรสมิตเทีย
- Conchapelopia Fittkau , 1957
- โคโนคิโรโนมัส
- คอนสเต็มเปลลินาบรุนดิน, 1947
- Corynocera Zetterstedt , 1838
- คอรีโนเนอรา วินเนอร์ทซ์, 1846
- คอรีโนเนอเรลลาบรุนดิน, 1949
- คอริติบาคลาเดียส
- Cricotopus van der Wulp, 1874
- คริปโตคิโรโนมัสคีฟเฟอร์ , 1918
- Cryptotendipes Lenz, 1941
- ไซโฟเมลลาเซเธอร์ 1977
- แด็กทิโลคลาเดียส
- ไดโตยูซูริกะ
- เดเมเยเรียครูเซมัน, 1933
- Demicryptochironomus Lenz, 1941
- เดโนเพโลเปีย
- เดอโรทานิปัส
- Diamesa Meigenใน Gistl, 1835
- ไดอาเมซินาเอ
- ไดโครเทนดิเปสคีฟเฟอร์ , 1913
- ดิโพลคลาเดียส คีฟเฟอร์ , 1908
- ดิโพลสมิตเทีย
- ดจาลมาบาติสตาฟิตต์เคา , 1968
- ดอยทริกซ์
- โดโลพลาสตัส
- ดอนคริโคโทปัส
- ดราตนาเลีย
- เอคิโนคลาเดียส
- เอ็ดเวิร์ดซิเดีย
- ไอน์เฟลเดียคีฟเฟอร์ , 1924
- เอนโดคิโรโนมัสคีฟเฟอร์ , 1918
- เอนโดไตรเบโลส
- Epoicocladius Sulc & ZavÍel, 1924
- อีเรตมอปเทอรา
- ยูคิฟเฟอร์ริเอลลา ธีเนมันน์, 1926
- ยูริคนีมัส ฟานเดอร์ วูล์ป, 1874
- ยูริแฮปซิส โอลิเวอร์, 1981
- ยูสมิตเทีย
- ฟิสซิเมนตัม
- ฟิตต์เคามียา
- เฟลอเรีย
- ฟรีมาเนียลล่า
- ฟรีเดอเรีย
- จอร์จอคลาเดียส สเตรนซ์เก, 1941
- กิลโลเทียคีฟเฟอร์ , 1921
- กลุชโคเวลลา
- Glyptotendipes Kieffer , 1913
- โกเอลดิชิโรโนมัส
- เกรเซียสเกิทเกบูเออร์, 1928
- กราวาแทมเบอรัส
- เกรสิตติอุส
- กัวซูทานิปัส
- Guttipelopia Fittkau , 1962
- Gymnometriocnemus Goetghebeur, 2475
- จินนิโดคลาเดียส
- จิโนคลาดิอุส เมนเดส, แซเธอร์และอันดราเด-มอร์เรย์, 2005
- ฮาฮายูซูริกะ
- ฮาลิริทัส
- Halocladius Hirvenoja, 1973
- ฮาโนคิโรโนมัส
- ฮาโนคลาเดียส
- ฮาร์นิสเชียคีฟเฟอร์ , 1921
- แฮร์ริเซียส
- แฮร์ริโซนิน่า
- เฮย์โซมียา เมอร์ เรย์ และฟิตต์เคา, 1985
- เฮเลเนียลลากูแอง, 1943
- เฮโลเพโลเปียโรแบ็ค, 1971
- เฮนราเดีย
- เฮปทาจีอา
- Heterotanytarsus Spärck, 1923
- Heterotrissocladius Spärck, 1923
- เฮเวลิอุส
- ฮิมาเทนดิเปส
- ฮิโรซิมายูสุริกะ
- Hudsonimyia Roback, 1979 [ 41 ]
- ไฮโดรเบนัส
- ไฮโดรสมิตเทีย
- ภาวะอุณหภูมิต่ำ
- Ichthyocladius Fittkau , 1974
- อิคิพริมัส
- อิคิเซคุนดัส
- อิมพาริเพคเทน
- อินโดอาซารัส
- อินโดคลาเดียส
- ไอออนโทสมิตเทีย
- ไอริโซบริลเลีย
- คาลูจิเนีย
- คาเมโลเพโลเปีย
- คานิวานิวานัส
- คีฟเฟอโรฟีส์
- Kiefferulus Goetghebuer, 1922
- เนปเปอร์เรีย
- คลูเซียครูสแมน 1933
- Krenopelopia Fittkau , 1962
- เครโนปเซคตรา
- เครโนสมิตเทียธีเนมันน์ และครูเกอร์, 1939
- คริบิโอเบียส
- คริบิโอคอสมัส
- คริบิโอโดซิส
- คริบิโอเปลมา
- คริบิโอธาอูมา
- คริบิโอเซนัส
- คุโรเบบริลเลีย
- คุสเชลิอุส
- ลาบรันดิเนียฟิตต์เคา , 1962
- ลัปโปเดียเมซาเซอร์รา-โทซิโอ, 1968
- แลปโปคีฟเฟอริเอลลา
- ลัปโปสมิตเทีย
- ลาร์เซียฟิตต์เคา , 1962
- ลาซิโอเดียเมซาคีฟเฟอร์ , 1924
- ลอโรทานิปัส
- เลาเทอร์บอร์เนียลลา ธีเนมันน์ และเบาส์, 1913
- เลปิโดเพโลเปีย
- เลปิโดโพดัส
- เลอร์ไฮเมีย
- ลิมายา
- ลิมโนฟีส์อีตัน, 1875
- ลินเดเบอร์เจีย
- ลิเนวิตเชีย
- ลิปินิเอลลาชิโลวา 1961
- ลิปูโรเมทริโอคนีมัส
- ลิโททานีทาร์ซัส
- ลิโตคลาดิอุส แอนเดอร์เซน, Mendes & Sæther 2004
- ลุงเนเรีย
- โลโบเดียเมซา
- โลโบเมีย
- โลบอสมิตเทีย
- โลเปสคลาเดียส
- ลุนดิเทนดิเปส
- ไลโรคลาเดียส เมนเดส และแอนเดอร์เซน, 2008
- ภาวะตาโตผิดปกติ เธียนเนมันน์, 1916
- มาโครเพโลปินี
- มาโนอา
- มาโอริเดียเมซา
- มาปูเชปทากียา
- แมรีเอลล่า
- เมคาออรัส
- เมกะเซนตรอน
- เมโซคริโคโทปัส
- เมโสมิตเตียบรุนดิน, 1956
- Metriocnemusฟาน เดอร์ วูล์พ, 1874
- ไมโครคิโรโนมัสคีฟเฟอร์ , 1918
- ไมโครปเซคตร้าคีฟเฟอร์ , 1909
- ไมโครเทนดิเปส คีฟเฟอร์ , 1915
- ไมโครเซเทีย
- โมลเลอริเอลลา
- มองโกลชิโรโนมัส
- มองโกลคลาเดียส
- มองโกลยูซูริกา
- โมโนไดอาเมซาคีฟเฟอร์ , 1922
- โมโนเพโลเปียฟิตต์เคา , 1962
- เมอร์เรย์คลาเดียส
- นากาตาเอีย
- นันเทวะ
- นาโนคลาเดียส คีฟเฟอร์ , 1913
- นาโอเนลลา
- นาซูติคลาเดียส
- นาตาร์เซีย ฟิตต์เคา , 1962
- นีลาเมีย
- นีโอบริลเลีย
- นีโอโพโดโนมัส
- นีโอสเต็มเปลลิน่า
- Neozavrelia Goetghebuer, 1941
- เนซิโอคลาเดียส
- นิโลโดรัม
- โรคนิโลโดซิส
- นิโลทานิปัสคีฟเฟอร์ , 1923
- นิโลธาอูมา คีฟเฟอร์ , 1921
- นิมโบเซรา
- โนโตคลาเดียส
- Odontomesa Pagast, 1947
- โอคายามายูสุริกะ
- โอกินาว่ายูซูริกะ
- Olecryptotendipes Zorina, 2007 [ 42 ]
- โอเลีย
- Oliveridia Sæther , 1980
- โอมิซัสทาวน์ส, 1945
- ออนโคเนอร่า
- โอฟริโอโฟรัส
- โอเรียโดไมอา
- ออร์โธคลาดีนาอี
- ออร์โธคลาเดียส ฟาน เดอร์ วูล์ป, 1874
- โอริคโทคลัส
- โอคุริเอลล่า
- ปาแกสเตีย โอลิเวอร์, 1959
- ปากัสเตียลลาบรุนดิน, 1949
- พาราโบรีออคลัสธีเนมันน์, 1939
- พาราคีโตคลาเดียส
- พาราคิโรโนมัส เลนซ์, 1921
- ปาราคลาเดีย ส ฮิร์ เวโนยา, 1973
- Paracladopelma Harnisch, 1923
- Paracricotopus Thienemann และ Harnisch, 1932
- ปาราคิฟเฟอร์เรียลลาธีเนมันน์, 1936
- Paralauterborniella Lenz, 1941
- Paralimnophyes Brundin, 1956
- พาราเมรินาฟิตต์เคา , 1962
- Parametriocnemus Goetghebuer, 1932
- ปามิโรเซซา
- พาราบอร์เนียลลา
- พาราคิโรโนมินาเอ
- พาราโดโซคลาเดียส
- พาราเฮปทาจีอา
- ปารานิโลธาอูมา
- พาราเพนทาเนียรา
- พาราเฟโนคลาเดียส ทีเนมันน์, 1924
- พาราโฟรทีเนีย
- ปาราปเซคตรา ไรส์, 1969
- พาราปเซคโทรคลาเดียส
- พารามิตเทีย
- Paratanytarsus Thienemann และ Bause, 1913
- Paratendipes Kieffer , 1911
- พาราทริโคคลาเดียส เธียนเนมันน์, 1942
- Paratrissocladius ZavÍel, 1937
- ปาโรคลัสเอนเดอร์ไลน์ , 1912
- ปารอร์โทคลาเดียส เธียนเนมันน์, 1935
- ปาร์วิเทอร์กัม
- เปาซิสปินิเจรา
- เพโลมัส
- เพนทาเนียรา
- เพนทาเนอเรลลา
- เพนทานูรินี
- เพนตาเพดิลัม
- เพทาโลคลาเดียส
- ฟีโนปเซคตราคีฟเฟอร์ , 1921
- ฟิโซเนียรา
- ปิราร่า
- Platysmittia Sæther , 1982
- พลูโดโซเนีย
- โพโดคลัส
- โพโดโนม็อปซิส
- โพโดโนมัส
- Polypedilum Kieffer , 1912
- พอนโตเมีย
- พอททัสเทียคีฟเฟอร์ , 1922
- โปรคิโรโนมัส
- โปรคลาดีนี
- โปรคลาเดียส สคูส , 1889
- โพรเดียเมซาคีฟเฟอร์ , 1906
- โพรพิโลเซรัส
- พรอสมิตเทีย
- โปรทานิปัสคีฟเฟอร์ , 1906
- Psectrocladius Kieffer , 1906
- Psectrotanypus Kieffer , 1909
- ซูโดบริลเลีย
- Pseudochironomus Malloch , 1915
- Pseudodiamesa Goetghebuer, 1939
- ซูโดไฮโดรเบนัส
- Pseudokiefferiella Zavrel, 1941
- Pseudorthocladius Goetghebuer, 1932
- นามแฝง Pseudosmittia Goetghebuer, 1932
- ไซโลคิโรโนมัส
- Psilometriocnemus Sæther , 1969
- ต้อเนื้อ
- ควินิเอลล่า
- ไรส์เมซ่า
- รีโอคลัส
- Rheocricotopus Brundin, 1956
- โรมัส
- โรคกล้ามเนื้ออักเสบ
- Rheopelopia Fittkau , 1962
- รีออสมิตเทียบรุนดิน, 1956
- Rheotanytarsus Thienemann และ Bause, 1913
- ไรโนคลาเดียส
- รีเธีย
- โรแบคเกียเซเธอร์ , 1977
- เซเธอร์เรียแจ็กสัน, 1977
- Saetheriella Halvorsen, 1982 [ 43 ]
- แซเธโรคลาเดียส
- แซเทอโรคริปตัส
- แซเธโรเมีย
- แซเธอร์รอปส์
- ศาสยาสุริกา
- ชินาเรียลลาเมอร์เรย์ และฟิตต์เคา, 1988
- เซมิโอคลาเดียส
- เซตุโกยูสุริกะ
- เซปเปีย
- เซอร์เจนเทีย คีฟเฟอร์ , 1922
- ชางโกเมีย
- ชิโลเวีย
- สกูเซลลา
- สคุตเซีย
- สมิทเทียโฮล์มเกรน, 1869
- สแต็กเคลเบอร์จิน่า
- สเตเลโคเมีย
- Stempellina Thienemann และ Bause, 1913
- สเต็มเปลลิเนลลาบรุนดิน, 1947
- สเตโนคิโรโนมัสคีฟเฟอร์ , 1919
- Stictochironomus Kieffer , 1919
- สติคโตคลาเดียส
- สติคโตเทนดิปส์
- สติโลคลาเดียส รอสซาโร, 1979
- ซับเลตเตีย
- ซับเล็ตติเอลลา
- สุเมเทนดิปส์
- ซิมบิโอคลาเดียส คีฟเฟอร์ , 1925
- Sympotthastia Pagast, 1947
- ซินเดียเมซาคีฟเฟอร์ , 1918
- Synendotendipes Grodhaus, 1987
- ซินอร์โทคลาเดียส เธียนเนมันน์, 1935
- Tanypodinae
- ทานีปัสเมเกน, 1803
- ทานีตาร์สินี
- Tanytarsus van der Wulp, 1874
- ทาวาสเตีย
- เทลมาโตเกตันชิเนอร์, 1866
- เทลมาโตเพโลเปียฟิตต์เคา , 1962
- เทโลเพโลเปีย
- เทมพิสควิโทเนอรา
- เทธิมีอา
- Thalassomya Schiner, 1856
- Thalassosmittia Strenzke และ Remmert, 1957
- เธียนเนมันเนียคีฟเฟอร์ , 1909
- ธีเนมานเนียลลาคีฟเฟอร์ , 1911
- เธียนเนมันนิมิยาฟิตต์เคา , 1957
- เธียนเนมันนิโอลา
- โทบาชิโรโนมัส
- Tokunagaia Sæther , 1973
- โทคุนากายุสุริกะ
- โตเกียวบริลเลีย
- โทซายูสุริกะ
- ทาวน์เซีย
- โทยามายูสุริกะ
- เมือง ทริเบลอส , 1945
- ทริโคคิลัส
- ทริโคสมิตเทีย
- Trichotanypus Kieffer , 1906
- ทริสโซคลาเดียส คีฟเฟอร์ , 1908
- Trissopelopia Kieffer , 1923
- ทรอนเดีย
- สึดายูซูริกะ
- ทุสิมายุสุริกะ
- ทเวเทเนียคีฟเฟอร์ , 1922
- อุนนีเอลลาเซเธอร์ , 1982
- Usambaromyia Andersen & Sæther , 1994 [ 44 ]
- Virgatanytarsus Pinder, 1982
- วิวาคริโคโทปัส
- เวิร์ทเทียลลา
- Xenochironomus Kieffer , 1921
- Xenopelopia Fittkau , 1962
- เซสโตคิโรโนมัส
- Xestotendipes
- เสี่ยวเมียว
- ไซโลโทปัส
- ยาเอพริมัส
- ยาเอควาร์ตัส
- ยาเอควินตัส
- ยาเอเซคุนดัส
- ยาเอทานีทาร์ซัส
- ยาเอเทอร์ติอุส
- ยามา
- Zalutschia Lipina, 1939
- ซาฟเรเลียคีฟเฟอร์ , 1913
- ซาฟเรลิเอลลาคีฟเฟอร์ , 1920
- ซาฟเรลิเมียฟิตต์เคา , 1962
- เซลันโดคลัส
- โจวมี่
- ซูลูคิโรโนมัส
ลิงก์ภายนอก
- หน้าหลักของ Chironomid
- แมลงริ้นน้ำและด้วงน้ำแห่งฟลอริดา
- กลุ่มวิจัยแมลงริ้นน้ำ (Chironomidae Research Group), มหาวิทยาลัยมินนิโซตา
- วงศ์ Chironomidae ที่สมาคมอนุรักษ์ดินและน้ำแห่งเมโทรฮาลิแฟกซ์
- รายชื่อแมลงริ้นน้ำวงศ์ Chironomidae ที่พบในสหราชอาณาจักร
- Chironomidae ที่ Nomina Insecta Nearctica
- นิเวศวิทยาบรรพกาลของแมลงริ้นน้ำ @ มหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบีย โอคานาแกน เก็บถาวรเมื่อ 18 พฤษภาคม 2022 ที่Wayback Machine
- Chironomidae ใน Australian Faunal Directory
- "แมลงริ้น เจาะปลายยอดไฮดริลลา" สิ่งมีชีวิตเด่นสถาบันวิทยาศาสตร์การอาหารและการเกษตรมหาวิทยาลัยฟลอริดา
- รูปภาพจาก Diptera.info
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ชิโรโนมิเด
Chironomidae / ˌ k aɪ r ə ˈ n ɒ m ɪ d iː / ซึ่ง โดยทั่วไปรู้จักกันในชื่อแมลงริ้นไม่กัดหรือchironomids / k aɪ ˈ r ɒ n ə m ɪ d z / เป็นวงศ์ของแมลงวันNematoceran...
ชื่อสามัญและความหลากหลายทางชีวภาพ
Chironomidae เป็น กลุ่ม แมลงขนาดใหญ่ มีการประมาณจำนวนชนิดไว้ว่ามากกว่า 10,000 ชนิดทั่วโลก [ 3 ] ตัวผู้สามารถจำแนกได้ง่ายจาก หนวดที่ มีลักษณะ เป็นขนนก ตัว เต็มวัยเป็นที่รู้จักกันในชื่อสามัญที่คลุมเครือและไม่สอดคล้องกันหลายชื่อ...
บันทึกฟอสซิล
ฟอสซิล ไคโรโนมิด ที่เก่าแก่ที่สุด Aenne triassica มีอายุย้อนไปถึง ยุค ไทรแอสสิกตอนปลาย [ 14 ] ในช่วง ปลายยุคครีเทเชียส ไคโร โน มิดมีความหลากหลายสูง [ 15 ] Tanytarsins ปรากฏในบันทึกฟอสซิลในช่วง ยุคอีโอ ซีน ตอนกลาง [ 16 ]
พฤติกรรมและคำอธิบาย
แมลงริ้นน้ำเป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายมากในวงจรชีวิต และแสดงพฤติกรรมที่หลากหลายในระหว่างการเจริญเติบโต เนื่องจากความกำกวมในการระบุชนิดและความหลากหลายของพฤติกรรมนี้ ทำให้เกิดข้อถกเถียงมากมายในการวิจัยเกี่ยวกับพฤติกรรมการกินอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยผู้ใหญ่