กบ สกุล Xenopusทุกชนิดมีลำตัวแบน ค่อนข้างรูปไข่และเพรียว และมีผิวหนังลื่นมาก (เนื่องจากมีเยื่อเมือกปกคลุมป้องกัน) ^{[ 6 ]}ผิวหนังของกบเรียบ แต่มี อวัยวะรับความรู้สึก เส้นข้างลำตัวที่มีลักษณะคล้ายรอยเย็บ กบทุกชนิดว่ายน้ำเก่งและมีนิ้วเท้าที่แข็งแรงและมีพังผืดเชื่อมติดกันอย่างสมบูรณ์ แม้ว่านิ้วมือจะไม่มีพังผืดก็ตาม นิ้วเท้าสามนิ้วในแต่ละข้างมีเล็บ สี ดำ ที่เห็นได้ชัดเจน

ตาของกบอยู่ด้านบนของหัว มองขึ้นไปด้านบนรูม่านตาเป็นวงกลม พวกมันไม่มีเปลือกตา ที่ขยับได้ ไม่มีลิ้น (แต่ลิ้นจะติดอยู่กับพื้นปากโดยสมบูรณ์^{[ 6 ]} ) หรือแก้วหู (คล้ายกับPipa pipaคางคกสุรินามทั่วไป^{[ 7 ]} ) ^{[ 8 ]}

ต่างจากสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกส่วนใหญ่ พวกมันไม่มีแฮปโตโกลบินในเลือด^{[ 8 ]}

กบสกุล Xenopus อาศัยอยู่ ในน้ำ ทั้งหมด แม้ว่าจะมีการสังเกตเห็นว่าพวกมันอพยพขึ้นบกไปยังแหล่งน้ำใกล้เคียงในช่วงเวลาที่เกิดภัยแล้งหรือฝนตกหนักก็ตาม โดยทั่วไปแล้วจะพบพวกมันในทะเลสาบแม่น้ำหนองน้ำ แอ่งน้ำในลำธาร และอ่างเก็บน้ำที่มนุษย์สร้างขึ้น^{[ 8 ]}

กบโตเต็มวัยมักเป็นทั้งผู้ล่าและผู้เก็บกินซากและเนื่องจากลิ้นของพวกมันใช้การไม่ได้ กบจึงใช้ขาหน้าเล็กๆ ของพวกมันช่วยในการหาอาหาร เนื่องจากพวกมันไม่มีถุงเสียงพวกมันจึงส่งเสียงคลิก (เสียงสั้นๆ) ใต้น้ำ (คล้ายกับPipa pipa อีกครั้ง ) ^{[ 7 ]}ตัวผู้สร้างลำดับชั้นทางสังคมที่ตัวผู้เพียงตัวเดียวเท่านั้นที่มีสิทธิ์ส่งเสียงร้องเพื่อดึงดูดคู่^{[ 9 ]}ตัวเมียของหลายสายพันธุ์จะส่งเสียงร้องเพื่อปลดปล่อย และ ตัวเมีย ของ Xenopus laevisจะส่งเสียงร้องเพิ่มเติมเมื่อพร้อมผสมพันธุ์และใกล้จะวางไข่^{[ 10 ]}สาย พันธุ์ Xenopusยังออกหากินในช่วงพลบค่ำ (หรือช่วงพลบค่ำ ) อีกด้วย ^{[ 8 ]}

ในช่วงฤดูผสมพันธุ์ ตัวผู้จะพัฒนาแผ่นรองผสมพันธุ์ที่มีลักษณะคล้ายสัน (สีดำ) บนนิ้วเพื่อช่วยในการจับตัวเมีย การผสมพันธุ์ของกบเป็นการกอดรัดบริเวณขาหนีบ หมายความว่าตัวผู้จะจับตัวเมียรอบเอว^{[ 8 ]}

ฟอสซิลชนิดต่อไปนี้ได้รับการอธิบายไว้แล้ว: ^{[ 11 ]}

• † Xenopus arabiensis Henrici และ Báez 2001 - กลุ่มภูเขาไฟOligocene Yemen , เยเมน
• † Xenopus hasaunus Spinar 1980
• † Xenopus romeri Estes 1975 - การก่อตัวของ Itaboraian Itaboraí , บราซิล
• † Xenopus stromeri Ahl 1926
• cf. Xenopus sp. - ยุคแคมพาเนียน - ชั้นหินลอสอะลามิโตส ประเทศอาร์เจนตินา
• Xenopus (Xenopus) sp. - ยุค โอลิโกซีนตอนปลายชั้นหิน Nsungweประเทศแทนซาเนีย
• Xenopus sp. - ยุคไมโอซีนโมร็อกโก
• Xenopus sp. - ยุคไพลสโตซีนตอนต้น จากชั้นหินOlduvai Formationประเทศแทนซาเนีย

Xenbase ^{[ 19 ]}คือฐานข้อมูลสิ่งมีชีวิตต้นแบบ (MOD)สำหรับทั้งXenopus laevisและXenopus tropicalis ^{[ 20 ]}

การวิจัย Xenopusทุกรูปแบบ(ตัวอ่อน สารสกัดที่ปราศจากเซลล์ และโอโอไซต์) มักใช้ในการศึกษายีนโรคของมนุษย์โดยตรง และเพื่อศึกษาพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลังการเริ่มต้นและการดำเนินไปของมะเร็ง^{[ 21 ]} ตัวอ่อน Xenopusสำหรับการศึกษาการทำงานของยีนโรคของมนุษย์ ในร่างกาย : ตัวอ่อน Xenopusมีขนาดใหญ่และจัดการได้ง่าย และยิ่งไปกว่านั้น สามารถเก็บตัวอ่อนได้หลายพันตัวในวันเดียว อันที่จริงXenopusเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดแรกที่มีการพัฒนาวิธีการเพื่อให้สามารถวิเคราะห์การทำงานของยีนได้อย่างรวดเร็วโดยใช้การแสดงออกผิดปกติ (โดยการฉีด mRNA ^{[ 22 ]} ) การฉีด mRNA ในXenopusนำไปสู่การโคลนนิ่งอินเตอร์เฟรอน^{[ 23 ] ยิ่งไปกว่านั้น การใช้มอร์โฟลิโน-แอนติเซนส์โอลิโกนิวคลีโอไทด์สำหรับการลดการ แสดงออก} ของยีนในตัวอ่อนของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งปัจจุบันมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย ได้รับการพัฒนาครั้งแรกโดย Janet Heasman โดยใช้Xenopus [ ^{24 ]}

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แนวทางเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการศึกษาเกี่ยวกับยีนที่ก่อให้เกิดโรคในมนุษย์ กลไกการทำงานของยีนหลายตัวที่กลายพันธุ์ในโรคไตถุงน้ำในมนุษย์ (เช่น โรคไตเสื่อม ) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางใน ตัวอ่อน Xenopusซึ่งให้ความกระจ่างใหม่เกี่ยวกับความเชื่อมโยงระหว่างโรคเหล่านี้ การ สร้างซีเลียและการส่งสัญญาณ Wnt ^{[ 25 ]} ตัวอ่อน Xenopusยังเป็นแหล่งทดสอบที่รวดเร็วสำหรับการตรวจสอบยีนที่ก่อให้เกิดโรคที่ค้นพบใหม่ ตัวอย่างเช่น การศึกษาในXenopusได้ยืนยันและอธิบายบทบาทของPYCR1ในโรคผิวหนังหย่อนยานที่มีลักษณะก่อนวัยอันควร^{[ 26 ]}

Xenopusที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อศึกษาการควบคุมการถอดรหัสของยีนโรคในมนุษย์: ตัวอ่อน Xenopusพัฒนาอย่างรวดเร็ว ดังนั้นการดัดแปลงพันธุกรรมในXenopusจึงเป็นวิธีที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพในการวิเคราะห์ลำดับควบคุมจีโนม ในการศึกษาล่าสุด พบว่าการกลายพันธุ์ใน ตำแหน่ง SMAD7เกี่ยวข้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่ ในมนุษย์ การกลายพันธุ์อยู่ในลำดับที่อนุรักษ์ไว้แต่ไม่ใช่ลำดับที่เข้ารหัส ซึ่งบ่งชี้ว่าการกลายพันธุ์เหล่านี้ส่งผลกระทบต่อรูปแบบการถอดรหัสของSMAD7เพื่อทดสอบสมมติฐานนี้ ผู้เขียนได้ใช้ การดัดแปลงพันธุกรรม ใน Xenopusและพบว่าบริเวณจีโนมนี้ขับเคลื่อนการแสดงออกของGFPในลำไส้ส่วนท้าย ยิ่งไปกว่านั้น Xenopus ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมด้วยเวอร์ชันกลายพันธุ์ของบริเวณนี้แสดงการแสดงออกในลำไส้ส่วนท้ายน้อยลงอย่างมาก^{[ 27 ]}

สารสกัดจากเซลล์Xenopus สำหรับการศึกษาทางชีวเคมีของโปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนก่อโรคในมนุษย์: ข้อได้เปรียบที่โดดเด่นของระบบ Xenopusคือ สารสกัดจากไซโตพลาสซึมประกอบด้วยโปรตีนที่ละลายได้ทั้งในไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส (รวมถึงโปรตีนโครมาติน) ซึ่งแตกต่างจากสารสกัดจากเซลล์ที่เตรียมจากเซลล์ร่างกายที่มีส่วนประกอบของเซลล์ที่แยกออกจากกันอย่าง ชัดเจน สารสกัดจากไข่ Xenopusได้ให้ข้อมูลเชิงลึกมากมายเกี่ยวกับชีววิทยาพื้นฐานของเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการแบ่งเซลล์และการเปลี่ยนแปลงของ DNA ที่เกี่ยวข้อง (ดูด้านล่าง)

การศึกษาใน สารสกัดจากไข่ Xenopusยังให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับกลไกการทำงานของยีนโรคในมนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับความไม่เสถียรทางพันธุกรรมและความเสี่ยงมะเร็งที่เพิ่มขึ้น เช่น โรค ataxia telangiectasia, มะเร็งเต้านมและรังไข่ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมBRCA1 , กลุ่มอาการ Nijmegen breakage Nbs1 , กลุ่มอาการ Rothmund-Thomson RecQL4 , ยีนมะเร็ง c-Mycและโปรตีน FANC ( โรคโลหิตจาง Fanconi ) ^{[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]}

โอโอไซต์ ของ Xenopusสำหรับการศึกษาการแสดงออกของยีนและกิจกรรมของช่องสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับโรคของมนุษย์: จุดแข็งอีกประการหนึ่งของXenopusคือความสามารถในการทดสอบกิจกรรมของโปรตีนช่องสัญญาณและตัวขนส่งได้อย่างรวดเร็วและง่ายดายโดยใช้การแสดงออกในโอโอไซต์ การประยุกต์ใช้นี้ยังนำไปสู่ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับโรคของมนุษย์ รวมถึงการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดเชื้อTrypanosome ^{[ 33 ]} โรค ลมชัก ที่ มีอาการเดินเซและ หูหนวกจาก ความเสียหายของเส้นประสาทรับเสียง^{[ 34 ]}ภาวะหัวใจเต้น ผิดจังหวะอย่างรุนแรง( กลุ่มอาการ Long-QT ) ^{[ 35 ]} และ Megalencephalic leukoencephalopathy ^{[ 36 ]}

การแก้ไขยีนโดยระบบ CRISPR/CAS ได้รับการสาธิตเมื่อเร็ว ๆ นี้ในXenopus tropicalis ^{[ 37 ] [ 38 ]}และXenopus laevis [ ^{39 ] เทคนิค}นี้กำลังถูกใช้เพื่อคัดกรองผลกระทบของยีนโรคของมนุษย์ในXenopusและระบบนี้มีประสิทธิภาพเพียงพอที่จะศึกษาผลกระทบภายในตัวอ่อนเดียวกันที่ได้รับการจัดการ^{[ 40 ]}

การส่งสัญญาณ : ตัวอ่อน Xenopusและสารสกัดที่ปราศจากเซลล์ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยพื้นฐานเกี่ยวกับการส่งสัญญาณ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ตัวอ่อน Xenopusได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับกลไกการส่งสัญญาณ TGF-beta และ Wnt ตัวอย่างเช่น ตัวอ่อน Xenopusถูกนำมาใช้เพื่อระบุเอนไซม์ที่ควบคุมการยูบิควิตินของ Smad4 ^{[ 41 ]}และเพื่อแสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างเส้นทางการส่งสัญญาณของตระกูล TGF-beta และเครือข่ายสำคัญอื่นๆ เช่น เส้นทาง MAP kinase ^{[ 42 ]}และเส้นทาง Wnt ^{[ 43 ]} ยิ่งไปกว่านั้น วิธีการใหม่ที่ใช้สารสกัดจากไข่ได้เปิดเผยเป้าหมายใหม่ที่สำคัญของคอมเพล็กซ์การทำลาย Wnt/GSK3 ^{[ 44 ]}

การแบ่งเซลล์ : สารสกัดจากไข่ Xenopusช่วยให้สามารถศึกษาเหตุการณ์ทางเซลล์ที่ซับซ้อนมากมายในหลอดทดลองได้ เนื่องจากไซโตซอลของไข่สามารถรองรับการหมุนเวียนต่อเนื่องระหว่างไมโทซิสและอินเตอร์เฟสในหลอดทดลองจึงมีความสำคัญต่อการศึกษาการแบ่งเซลล์ที่หลากหลาย ตัวอย่างเช่น GTPase ขนาดเล็ก Ran ถูกค้นพบครั้งแรกว่าควบคุมการขนส่งนิวเคลียสในระยะอินเตอร์เฟส แต่ สารสกัดจากไข่ Xenopusเผยให้เห็นบทบาทสำคัญของ Ran GTPase ในไมโทซิสโดยไม่ขึ้นอยู่กับบทบาทของมันในการขนส่งนิวเคลียสในระยะอินเตอร์เฟส^{[ 45 ]}ในทำนองเดียวกัน สารสกัดที่ปราศจากเซลล์ถูกนำมาใช้เพื่อจำลองการประกอบเยื่อหุ้มนิวเคลียสจากโครมาติน เผยให้เห็นหน้าที่ของ RanGTPase ในการควบคุมการประกอบเยื่อหุ้มนิวเคลียสใหม่หลังจากไมโทซิส^{[ 46 ]} เมื่อไม่นานมานี้ การใช้ สารสกัดจากไข่ Xenopusทำให้สามารถแสดงให้เห็นถึงหน้าที่เฉพาะของไมโทซิสของนิวเคลียร์ลามิน B ในการควบคุมการสร้างรูปร่างของสปินเดิล^{[ 47 ]}และระบุโปรตีนใหม่ที่ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการยึดเกาะของไคเนโตคอร์กับไมโครทูบูล^{[ 48 ]}ระบบที่ปราศจากเซลล์เพิ่งกลายเป็นเครื่องมือวิจัยที่ใช้งานได้จริง และ ไข่ของ Xenopusมักเป็นแหล่งที่มาของสารสกัดที่ใช้ ซึ่งได้ผลลัพธ์ที่สำคัญในการทำความเข้าใจ การแกว่งตัว ของไมโทซิสและไมโครทูบูล^{[ 49 ]}

การพัฒนาตัวอ่อน : ตัวอ่อนของกบสกุล Xenopusถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในชีววิทยาการพัฒนา โดยสรุปความก้าวหน้าล่าสุดในการวิจัยเกี่ยวกับ กบ สกุล Xenopusในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ได้แก่:

1. เอพิเจเนติกส์ของการกำหนดชะตากรรมของเซลล์^{[ 50 ]}และแผนที่อ้างอิงเอพิเจโนม^{[ 51 ]}
2. ไมโครอาร์เอ็นเอในการสร้างรูปแบบของชั้นเนื้อเยื่อและพัฒนาการของดวงตา^{[ 52 ] [ 53 ]}
3. ความเชื่อมโยงระหว่างการส่งสัญญาณ Wntและเทโลเมอเรส^{[ 54 ]}
4. การพัฒนาระบบหลอดเลือด^{[ 55 ]}
5. การสร้างรูปร่างของลำไส้^{[ 56 ]}
6. การยับยั้งการสัมผัสและการอพยพของเซลล์ยอดประสาท^{[ 57 ]}และการสร้างยอดประสาทจากเซลล์บลาสตูลาที่มีศักยภาพหลายอย่าง^{[ 58 ]}
7. ชะตากรรมการพัฒนา - บทบาทของ Notch : Dorsky et al. 1995 ได้อธิบายรูปแบบการแสดงออกที่ตามมาด้วยการลดระดับ ^{[ 59 ]}

การจำลองดีเอ็นเอ : สารสกัดจากเซลล์ Xenopusที่ปราศจากเซลล์ยังสนับสนุนการประกอบพร้อมกันและการเปิดใช้งานของต้นกำเนิดการจำลองดีเอ็นเอ พวกมันมีบทบาทสำคัญในการกำหนดลักษณะการทำงานทางชีวเคมีของคอมเพล็กซ์ก่อนการจำลอง รวมถึงโปรตีน MCM ^{[ 60 ] [ 61 ]}

การตอบสนองต่อ ความเสียหายของ DNA : สารสกัดที่ปราศจากเซลล์มีบทบาทสำคัญในการไขปริศนาเส้นทางการส่งสัญญาณที่ถูกกระตุ้นเพื่อตอบสนองต่อการแตกของสาย DNA สองสาย (ATM) การหยุดชะงักของการจำลองแบบ (ATR) หรือการเชื่อมโยงข้ามสาย DNA (โปรตีน FA และ ATR) ที่น่าสังเกตคือ กลไกและส่วนประกอบหลายอย่างของเส้นทางการส่งสัญญาณเหล่านี้ได้รับการระบุครั้งแรกในXenopus ^{[ 30 ] [ 62 ] [ 63 ]}

อะพอพโทซิส : เซลล์ไข่ ของ Xenopusเป็นแบบจำลองที่สามารถนำมาใช้ในการศึกษาทางชีวเคมีของอะพอพโทซิสได้ เมื่อไม่นานมานี้ เซลล์ไข่ถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาถึงกลไกทางชีวเคมีของการกระตุ้น caspase-2 ที่สำคัญคือ กลไกนี้พบว่ามีการอนุรักษ์ไว้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม^{[ 64 ]}

เวชศาสตร์ฟื้นฟู : ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ความสนใจอย่างมากในชีววิทยาการพัฒนาได้รับการกระตุ้นจากคำมั่นสัญญาของเวชศาสตร์ฟื้นฟู Xenopusก็มีบทบาทในเรื่องนี้เช่นกัน ตัวอย่างเช่น การแสดงออกของปัจจัยการถอดรหัสเจ็ดตัวใน เซลล์ Xenopus ที่มีศักยภาพใน การพัฒนาไปเป็นเซลล์ต่างๆ ทำให้เซลล์เหล่านั้นสามารถพัฒนาไปเป็นดวงตาที่ใช้งานได้เมื่อปลูกถ่ายเข้าไปใน ตัวอ่อน Xenopusซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่เป็นไปได้เกี่ยวกับการซ่อมแซมความเสื่อมหรือความเสียหายของจอประสาทตา^{[ 65 ]} ในการศึกษาที่แตกต่างกันอย่างมาก ตัวอ่อน Xenopusถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาผลกระทบของแรงตึงของเนื้อเยื่อต่อการสร้างรูปร่าง^{[ 66 ]}ซึ่งเป็นประเด็นสำคัญสำหรับการวิศวกรรมเนื้อเยื่อในหลอดทดลอง สายพันธุ์ Xenopusเป็นสิ่งมีชีวิตต้นแบบที่สำคัญสำหรับการศึกษาการสร้างใหม่ของไขสันหลัง เนื่องจากในขณะที่สามารถสร้างใหม่ได้ในระยะตัวอ่อนXenopusจะสูญเสียความสามารถนี้ไปในระยะการเปลี่ยนแปลงรูปร่างช่วงต้น^{[ 67 ]}

สรีรวิทยา : การเต้นเป็นทิศทางของเซลล์ที่มีขนหลายเส้นมีความสำคัญต่อการพัฒนาและการรักษาสมดุลในระบบประสาทส่วนกลาง ทางเดินหายใจ และท่อรังไข่ เซลล์ที่มีขนหลายเส้นของ หนังกำพร้าของ Xenopusเพิ่งได้รับการพัฒนาให้เป็น ฐานทดสอบ ในร่างกาย แห่งแรก สำหรับการศึกษาเซลล์ที่มีชีวิตของเนื้อเยื่อที่มีขนดังกล่าว และการศึกษาเหล่านี้ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับการควบคุมทางชีวกลศาสตร์และโมเลกุลของการเต้นเป็นทิศทาง^{[ 68 ] [ 69 ]}

แอคติน : ผลลัพธ์อีกประการหนึ่งจากสารสกัดโอโอไซต์ Xenopusที่ปราศจากเซลล์คือความเข้าใจเกี่ยวกับแอคตินที่ดีขึ้น^{[ 49 ]}

เนื่องจากสามารถหาวัสดุได้ในปริมาณมากอย่างง่ายดาย ปัจจุบันจึงมีการนำวิธีการวิจัยเกี่ยวกับ กบ Xenopus ทุกรูปแบบ มาใช้ในการคัดกรองสารโมเลกุลขนาดเล็ก

พันธุศาสตร์เคมีของการเจริญเติบโตของหลอดเลือดใน ลูกอ๊อด Xenopus : เนื่องจากบทบาทสำคัญของการสร้างหลอดเลือดใหม่ในการลุกลามของมะเร็ง ตัวอ่อน Xenopusจึงถูกนำมาใช้เมื่อเร็ว ๆ นี้เพื่อระบุสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กใหม่ของการเจริญเติบโตของหลอดเลือด ที่น่าสังเกตคือ สารประกอบที่ระบุในXenopusมีประสิทธิภาพในหนู^{[ 70 ] [ 71 ]} ที่น่าสังเกตคือ ตัวอ่อนกบมีบทบาทสำคัญในการศึกษาที่ใช้หลักการวิวัฒนาการเพื่อระบุตัวแทนที่ทำลายหลอดเลือดแบบใหม่ซึ่งอาจมีศักยภาพในการรักษาด้วยเคมีบำบัด^{[ 72 ]} งานดังกล่าวได้รับการนำเสนอใน New York Times Science Times ^{[ 73 ]}

การทดสอบ ในร่างกายของสารก่อกวนต่อมไร้ท่อ ที่อาจเกิดขึ้น ใน ตัวอ่อน Xenopus ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม ; การทดสอบความเร็วสูงสำหรับการรบกวนต่อมไทรอยด์ได้รับการพัฒนาขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยใช้ตัวอ่อนXenopus ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม ^{[ 74 ]}

การคัดกรองโมเลกุลขนาดเล็กใน สารสกัดจากไข่ Xenopus : สารสกัดจากไข่ช่วยให้สามารถวิเคราะห์กระบวนการทางชีววิทยาโมเลกุลได้อย่างรวดเร็วและสามารถคัดกรองได้อย่างรวดเร็ว วิธีนี้ใช้เพื่อระบุสารยับยั้งใหม่ของการย่อยสลายโปรตีนที่เกิดจากโปรตีเอโซมและเอนไซม์ซ่อมแซม DNA ^{[ 75 ] [ 76 ]}

แม้ว่าXenopus laevisจะเป็นสายพันธุ์ที่นิยมใช้มากที่สุดใน การศึกษา ชีววิทยาการพัฒนาแต่การศึกษาทางพันธุกรรม โดยเฉพาะการศึกษาทางพันธุกรรมแบบไปข้างหน้า อาจมีความซับซ้อนเนื่องจากจีโนม ของพวกมันเป็นแบบ เทตราพลอยด์เทียม Xenopus tropicalisเป็นแบบจำลองที่ง่ายกว่าสำหรับการศึกษาทางพันธุกรรม เนื่องจากมีจีโนมแบบดิพลอยด์

การแสดงออกของยีนสามารถลดลงได้ด้วยวิธีการต่างๆ เช่น การใช้แอนติเซนส์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่กำหนดเป้าหมายไปยังโมเลกุล mRNA ที่เฉพาะเจาะจง โอลิโกนิวคลีโอไทด์ DNA ที่เสริมกับโมเลกุล mRNA ที่เฉพาะเจาะจงมักจะได้รับการดัดแปลงทางเคมีเพื่อปรับปรุงความเสถียรในร่างกายการดัดแปลงทางเคมีที่ใช้เพื่อจุดประสงค์นี้ ได้แก่ ฟอสโฟโรไทโอเอต 2'-O-เมทิล มอร์โฟลิโน MEA ฟอสโฟรามิเดต และ DEED ฟอสโฟรามิเดต^{[ 77 ]}