ฮันส์ สเปมันน์นักเอ็มบริโอวิทยาชาวเยอรมันได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี 1935 จากการค้นพบปรากฏการณ์ที่ปัจจุบันรู้จักกันในชื่อการเหนี่ยวนำเอ็มบริโอซึ่งเกิดขึ้นจากส่วนต่างๆ ของเอ็มบริโอ ที่ชี้นำการพัฒนาของกลุ่มเซลล์ให้กลายเป็นเนื้อเยื่อและอวัยวะที่เฉพาะเจาะจง ในปี 1924 เขาและฮิลเดอ มังโกลด์ นักศึกษาของเขา เป็นคนแรกที่ทำการถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายโดยใช้ เอ็มบริโอ ของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ซึ่งเป็นหนึ่งในขั้นตอนแรกๆ สู่การโคลนนิ่ง^{[ 28 ]}

โดยทั่วไปแล้ว การโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์จะใช้ " การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกาย " (SCNT) เพื่อสร้างสัตว์ที่มีพันธุกรรมเหมือนกัน กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนนิวเคลียสจากเซลล์ผู้ใหญ่ผู้ให้ (เซลล์ร่างกาย) ไปยังไข่ที่นำนิวเคลียสออกไปแล้ว หรือไปยังเซลล์จากบลาสโตซิสต์ที่นำนิวเคลียสออกไปแล้ว^{[ 29 ]}หากไข่เริ่มแบ่งตัวตามปกติ ก็จะถูกถ่ายโอนเข้าไปในมดลูกของแม่ผู้รับฝาก โคลนดังกล่าวจะไม่เหมือนกันอย่างเคร่งครัด เนื่องจากเซลล์ร่างกายอาจมีการกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอของนิวเคลียส นอกจากนี้ ไมโทคอนเดรียในไซโตพลาซึมยังมีดีเอ็นเออยู่ด้วย และในระหว่าง SCNT ดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรียนี้มาจากไข่ของผู้ให้ไซโตพลาซึมทั้งหมด ดังนั้น จีโนมของ ไมโทคอนเดรียจึงไม่เหมือนกับจีโนมของเซลล์ผู้ให้นิวเคลียสที่ใช้ในการผลิต ซึ่งอาจมีนัยสำคัญต่อการถ่ายโอนนิวเคลียสข้ามสายพันธุ์ ซึ่งความไม่เข้ากันของนิวเคลียสและไมโทคอนเดรียอาจนำไปสู่การตายได้

การแบ่งตัวอ่อนเทียมหรือการสร้างแฝดตัวอ่อนซึ่งเป็นเทคนิคที่สร้างแฝดเหมือนจากตัวอ่อนตัวเดียว ไม่ถือว่าเป็นวิธีการโคลนนิ่งแบบเดียวกัน ในขั้นตอนดังกล่าวตัวอ่อน ผู้บริจาค จะถูกแบ่งออกเป็นสองตัวอ่อนที่แตกต่างกัน จากนั้นจึงสามารถถ่ายโอนผ่านการถ่ายโอนตัวอ่อนได้ วิธีนี้เหมาะสมที่สุดที่จะทำในระยะ 6 ถึง 8 เซลล์ ซึ่งสามารถใช้เป็นการขยายผลของIVFเพื่อเพิ่มจำนวนตัวอ่อนที่มีอยู่^{[ 30 ]}หากตัวอ่อนทั้งสองประสบความสำเร็จ จะทำให้เกิดแฝดเหมือน (แฝดที่เหมือนกัน )

ดอลลี่แกะพันธุ์ฟินน์-ดอร์เซ็ต เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตัวแรกที่ถูกโคลนนิ่งสำเร็จจากเซลล์ร่างกายของตัวเต็มวัย ดอลลี่ถูกสร้างขึ้นโดยการนำเซลล์จากเต้านมของแม่แท้ๆ ของเธอซึ่งมีอายุ 6 ปี^{[ 31 ]}ตรงกันข้ามกับความเชื่อที่แพร่หลาย เธอไม่ใช่สัตว์ตัวแรกที่ถูกโคลนนิ่ง^{[ 32 ]}ตัวอ่อนของดอลลี่ถูกสร้างขึ้นโดยการนำเซลล์และใส่เข้าไปในไข่ของแกะ ต้องใช้ความพยายามถึง 435 ครั้งก่อนที่จะได้ตัวอ่อนที่ประสบความสำเร็จ^{[ 33 ]}จากนั้นตัวอ่อนก็ถูกนำไปไว้ในแกะตัวเมียที่ตั้งครรภ์ตามปกติ^{[ 34 ]}เธอถูกโคลนนิ่งที่สถาบันรอสลินในสกอตแลนด์โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ เซอร์เอียน วิลมุตและคีธ แคมป์เบลและอาศัยอยู่ที่นั่นตั้งแต่เกิดในปี 1996 จนกระทั่งเสียชีวิตในปี 2003 เมื่ออายุได้ 6 ปี เธอเกิดเมื่อวันที่ 5 กรกฎาคม พ.ศ. 2539 แต่ไม่ได้ประกาศให้โลกรู้จนกระทั่งวันที่ 22 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2540 ^{[ 35 ]}ซากศพที่ถูกสตัฟฟ์ของเธอถูกนำไปเก็บไว้ที่พิพิธภัณฑ์หลวง แห่งเอดินบะระ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพิพิธภัณฑ์แห่งชาติสกอตแลนด์^{[ 36 ]}

ดอลลี่มีความสำคัญต่อสาธารณะเนื่องจากความพยายามดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าวัสดุทางพันธุกรรมจากเซลล์ผู้ใหญ่เฉพาะที่ออกแบบมาเพื่อแสดงออกเฉพาะยีนย่อยที่แตกต่างกันเท่านั้น สามารถออกแบบใหม่เพื่อสร้างสิ่งมีชีวิตใหม่ทั้งหมดได้ ก่อนการสาธิตนี้ จอห์น เกอร์ดอนได้แสดงให้เห็นแล้วว่านิวเคลียสจากเซลล์ที่แตกต่างกันสามารถก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิตทั้งหมดได้หลังจากการปลูกถ่ายเข้าไปในไข่ที่ถูกกำจัดนิวเคลียส^{[ 37 ]}อย่างไรก็ตาม แนวคิดนี้ยังไม่ได้รับการสาธิตในระบบสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

การโคลนนิ่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมครั้งแรก (ซึ่งได้ดอลลี่) มีอัตราความสำเร็จ 29 ตัวอ่อนต่อไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิ 277 ฟอง ซึ่งให้กำเนิดลูกแกะ 3 ตัวเมื่อแรกเกิด และมีลูกแกะรอดชีวิตเพียง 1 ตัว ในการทดลองกับวัวที่โคลนนิ่งลูกวัว 70 ตัว พบว่าหนึ่งในสามของลูกวัวตายตั้งแต่อายุยังน้อย ม้าที่โคลนนิ่งได้สำเร็จตัวแรกชื่อโพรมีเทียต้องใช้ความพยายามถึง 814 ครั้ง ที่น่าสังเกตคือ แม้ว่าโคลนนิ่งตัวแรกจะเป็นกบ แต่ก็ยังไม่มีการผลิตกบโคลนนิ่งตัวเต็มวัยจากเซลล์ผู้บริจาคนิวเคลียสของตัวเต็มวัย^{[ 38 ]}

มีการกล่าวอ้างในช่วงแรกว่าดอลลี่มีพยาธิสภาพที่คล้ายกับการแก่ตัวอย่างรวดเร็ว นักวิทยาศาสตร์คาดการณ์ว่าการเสียชีวิตของดอลลี่ในปี 2546 เกี่ยวข้องกับการหดตัวของ เทโลเมียร์ ซึ่งเป็น สารประกอบดีเอ็นเอ-โปรตีนที่ปกป้องปลายโครโมโซม เชิงเส้น อย่างไรก็ตาม นักวิจัยคนอื่นๆ รวมถึงเอียน วิลมุตผู้เป็นหัวหน้าทีมที่ประสบความสำเร็จในการโคลนนิ่งดอลลี่ โต้แย้งว่าการเสียชีวิตก่อนวัยอันควรของดอลลี่เนื่องจากการติดเชื้อทางเดินหายใจไม่เกี่ยวข้องกับปัญหาในกระบวนการโคลนนิ่ง แนวคิดที่ว่านิวเคลียสไม่ได้แก่ตัวอย่างถาวรนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นความจริงสำหรับหนูในปี 2556 ^{[ 39 ]}

ดอลลี่ได้รับการตั้งชื่อตามดอลลี่ พาร์ตัน นักแสดง เพราะเซลล์ที่ถูกโคลนเพื่อสร้างเธอมาจาก เซลล์ ต่อมน้ำนมและพาร์ตันเป็นที่รู้จักจากหน้าอกที่อวบอิ่มของเธอ^{[ 40 ]}

ในปี 2024 Colossal Biosciencesประกาศว่าพวกเขานำหมาป่าดุร้ายกลับมาจากการสูญพันธุ์ได้สำเร็จด้วยการโคลนนิ่งและวิศวกรรมพันธุกรรม บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพได้สร้างหมาป่าสีเทาโคลน 3 ตัว โดยมีการแก้ไขยีน 14 ยีนเพื่อให้แสดงลักษณะที่น่าจะคล้ายกับหมาป่าดุร้าย^{[ 41 ] [ 42 ]}นักวิทยาศาสตร์หลายคนโต้แย้งว่าโคลนเหล่านี้สามารถถือว่าเป็นหมาป่าดุร้ายที่แท้จริงได้หรือไม่^{[ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]}

เทคนิคการโคลนนิ่งสมัยใหม่ที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนนิวเคลียสได้ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในหลายสายพันธุ์ การทดลองที่สำคัญได้แก่:

• ลูกอ๊อด : (1952) โรเบิร์ต บริกส์และโทมัส เจ. คิงประสบความสำเร็จในการโคลนนิ่งกบเสือดาวเหนือ : ตัวอ่อนที่สมบูรณ์ 35 ตัว และลูกอ๊อด 27 ตัว จากการถ่ายโอนนิวเคลียสที่ประสบความสำเร็จ 104 ครั้ง^{[ 46 ] [ 47 ]}
• ปลาคาร์พ : (1963) ในประเทศจีนนักคัพภวิทยาTong Dizhou ได้ผลิต ปลาโคลนนิ่งตัวแรกของโลกโดยการใส่ DNA จากเซลล์ของปลาคาร์พตัวผู้เข้าไปในไข่ของปลาคาร์พตัวเมีย^{[ 48 ]}
• ปลาซีบราฟิช : (1981) จอร์จ สไตรซิงเกอร์ได้สร้างสัตว์มีกระดูกสันหลังสายพันธุ์ต่อไป^{[ 49 ]}
• แกะ : (1984) สตีน วิลลาดเซนสร้างสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ถูกโคลนนิ่งเป็นครั้งแรกจากเซลล์ตัวอ่อนระยะแรก
  • ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2538 สถาบัน Roslinได้โคลนMegan และ Moragจากเซลล์ตัวอ่อนที่แตกต่างกัน^{[ 50 ] [ 51 ]}
  • ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2539 PPL Therapeutics และสถาบัน Roslin ได้โคลนนิ่งแกะดอลลี่จากเซลล์ร่างกาย^{[ 52 ] [ 48 ]}
• หนู : (1986) มีการโคลนหนูจากเซลล์ตัวอ่อนระยะแรกได้สำเร็จ ในปี 1987 นักวิทยาศาสตร์โซเวียตLevon Chaylakhyan , Veprencev, Sviridova และ Nikitin ได้โคลนหนูชื่อ Masha ^{[ 53 ] [ 54 ]}
• ลิงแรซัส : (ตุลาคม 1999) ศูนย์วิจัยไพรเมตแห่งชาติโอเรกอนได้โคลนTetraจากการแบ่งตัวอ่อน ไม่ใช่การถ่ายโอนนิวเคลียส ซึ่งเป็นกระบวนการที่คล้ายกับการสร้างฝาแฝดเทียม^{[ 55 ] [ 56 ]}
• หมู : (มีนาคม 2000) PPL Therapeutics โคลนลูกหมูได้ 5 ตัว^{[ 57 ]}ภายในปี 2014 BGIในประเทศจีนผลิตหมูโคลนได้ 500 ตัวต่อปีเพื่อทดสอบยาใหม่^{[ 58 ]}
• กัวร์ : (2001) เป็นสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ชนิดแรกที่ถูกโคลน^{[ 59 ]}
• วัว:
  • อัลฟาและเบตา (เพศชาย, 2001) และ (2005) บราซิล^{[ 60 ]}
  • ในปี 2023 นักวิทยาศาสตร์ชาวจีนรายงานการโคลนนิ่งวัวซุปเปอร์ 3 ตัว ที่มีผลผลิตน้ำนม "เกือบ 1.7 เท่าของปริมาณน้ำนมที่วัวทั่วไปในสหรัฐอเมริกาผลิตได้ในปี 2021" และมีแผนจะโคลนนิ่งวัวซุปเปอร์ดังกล่าว 1,000 ตัวในระยะเวลาอันใกล้นี้ ตามรายงานข่าวระบุว่า "[ในหลายประเทศ รวมถึงสหรัฐอเมริกา เกษตรกรผสมพันธุ์โคลนนิ่งกับสัตว์ทั่วไปเพื่อเพิ่มลักษณะที่พึงประสงค์ เช่น ผลผลิตน้ำนมสูงหรือความต้านทานต่อโรค เข้าสู่ยีนพูล]" ^{[ 61 ]}
• แมว: CopyCat "CC" (เพศเมีย ปลายปี 2001) และLittle Nickyปี 2004 เป็นแมวตัวแรกที่ถูกโคลนเพื่อวัตถุประสงค์ทางการค้า^{[ 62 ]}
• หนู: ราล์ฟหนูโคลนนิ่งตัวแรก (2003) ^{[ 63 ]}
• ล่อ : Idaho Gemล่อเพศผู้เกิดเมื่อวันที่ 4 พฤษภาคม พ.ศ. 2546 เป็นล่อสายพันธุ์ม้าตัวแรกที่ถูกโคลน^{[ 64 ]}
• ม้า: Prometeaม้าพันธุ์ Haflinger เพศเมียที่เกิดเมื่อวันที่ 28 พฤษภาคม พ.ศ. 2546 เป็นม้าโคลนตัวแรก^{[ 65 ]}
• ม้า Przewalksi : โครงการโคลนนิ่งที่กำลังดำเนินอยู่โดยSan Diego Zoo Wildlife AllianceและRevive & Restoreพยายามที่จะนำความหลากหลายทางพันธุกรรม กลับคืน สู่สายพันธุ์ที่ใกล้สูญพันธุ์นี้^{[ 66 ]}
  • เคิร์ต ม้าพันธุ์พรีวาลสกีตัวแรกที่ถูกโคลน เกิดในปี 2020 เขาถูกโคลนจากเนื้อเยื่อผิวหนังของม้าตัวผู้ซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ในปี 1980 ^{[ 67 ]}
  • "เทรย์" เกิดในปี 2023 เขาถูกโคลนจากเนื้อเยื่อของม้าตัวผู้ตัวเดียวกันกับเคิร์ท^{[ 68 ]}
• สุนัข:
  • Snuppy สุนัขพันธุ์ อัฟกันฮาวด์เพศผู้ เป็นสุนัขโคลนนิ่งตัวแรก (2005) ^{[ 69 ]}ในปี 2017 Apple สุนัขโคลนนิ่งตัวแรกของโลกที่ได้รับการแก้ไขยีน ถูกสร้างขึ้นโดยSinogene Biotechnology [ ^{70 ] ใน}ปี 2015 มีรายงานว่า Sooam Biotech ประเทศเกาหลีใต้ ได้โคลนนิ่งสุนัขไปแล้ว 700 ตัวให้กับเจ้าของ รวมถึง สุนัขล่าสัตว์พันธุ์ ยาคุเตียนไลก้า 2 ตัว ซึ่งอยู่ในภาวะใกล้สูญพันธุ์อย่างร้ายแรงเนื่องจากการผสมข้ามพันธุ์^{[ 71 ]}
  • มีการรายงาน การโคลนนิ่งสุนัขดมกลิ่น ชั้นยอด ในปี 2011 สี่ปีหลังจากที่สุนัขเริ่มทำงาน [ ^{72 ] นอกจาก}นี้ยังมีการรายงานการโคลนนิ่งสุนัขกู้ภัยที่ประสบความสำเร็จในปี 2009 ^{[ 73 ]}และสุนัขตำรวจที่คล้ายกันในปี 2019 ^{[ 74 ]}สุนัขดมกลิ่นมะเร็งก็ได้รับการโคลนนิ่งเช่นกันการทบทวนสรุปว่า " สามารถผลิตสุนัขทำงาน ชั้นยอด ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมได้ โดยการโคลนนิ่งสุนัขทำงานที่มีทั้งอารมณ์ที่เหมาะสมและสุขภาพที่ดี" ^{[ 75 ]}
• หมาป่า : Snuwolf และ Snuwolffyหมาป่าเพศเมียที่ถูกโคลนนิ่งสองตัวแรก (2005) ^{[ 76 ]}
• ควายน้ำ : Samrupaเป็นควายน้ำโคลนนิ่งตัวแรก เกิดเมื่อวันที่ 6 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2552 ที่ สถาบันวิจัยโคนมแห่งชาติ Karnal ของ อินเดียแต่เสียชีวิตในอีก 5 วันต่อมาเนื่องจากติดเชื้อในปอด^{[ 77 ]}
• แพะภูเขาไพรีเนียน (2009) เป็นสัตว์ที่สูญพันธุ์ชนิดแรกที่ถูกโคลนนิ่งกลับมามีชีวิต โคลนนิ่งนั้นมีชีวิตอยู่ได้เจ็ดนาทีก่อนที่จะตายเนื่องจากความผิดปกติของปอด^{[ 78 ]}แพะภูเขาไพรีเนียนที่สูญพันธุ์ไปแล้วเป็นสายพันธุ์ย่อยของแพะภูเขาสเปน ที่ยังมีชีวิตอยู่ ^{[ 79 ]}
• อูฐ: (2009) อินจาซเป็นอูฐโคลนนิ่งตัวแรก^{[ 80 ]}
• แพะปัชมีนา : (2012) นูรีเป็นแพะปัชมีนาโคลนนิ่งตัวแรก นักวิทยาศาสตร์ที่คณะสัตวแพทยศาสตร์และปศุสัตว์มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์และเทคโนโลยีเชอร์-เอ-แคชเมียร์แห่งแคชเมียร์ประสบความสำเร็จในการโคลนนิ่งแพะปัชมีนาตัวแรก (นูรี) โดยใช้เทคนิคการสืบพันธุ์ขั้นสูงภายใต้การนำของริอาซ อาห์หมัด ชาห์^{[ 81 ]}
• แพะ: (2001) นักวิทยาศาสตร์ของมหาวิทยาลัย Northwest A&Fประสบความสำเร็จในการโคลนนิ่งแพะตัวแรกโดยใช้เซลล์ตัวเมียที่โตเต็มวัย^{[ 82 ]}
• กบฟักไข่ในกระเพาะ : (2013) กบฟักไข่ในกระเพาะRheobatrachus silusซึ่งเชื่อว่าสูญพันธุ์ไปตั้งแต่ปี 1983 ได้รับการโคลนนิ่งในออสเตรเลีย แม้ว่าตัวอ่อนจะตายหลังจากนั้นไม่กี่วันก็ตาม^{[ 83 ]}
• ลิง แสม : (2017) การโคลนนิ่ง สัตว์ จำพวกไพรเมต ครั้งแรกที่ประสบความสำเร็จ โดยใช้การถ่ายโอนนิวเคลียสโดยมีการกำเนิดโคลนนิ่งที่มีชีวิต 2 ตัว ชื่อจงจง และ ฮวาฮวาดำเนินการในประเทศจีนในปี 2017 และรายงานในเดือนมกราคม 2018 ^{[ 84 ] [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ]}ในเดือนมกราคม 2019 นักวิทยาศาสตร์ในประเทศจีนรายงานการสร้าง ลิง โคลนนิ่งที่แก้ไขยีน เหมือนกัน 5 ตัว โดยใช้เทคนิคการโคลนนิ่งแบบเดียวกันกับที่ใช้กับจงจงและฮวาฮวา และแกะดอลลี่และเทคนิคการแก้ไขยีนCrispr - Cas9 ที่กล่าวอ้างว่า เหอเจี้ยนกุยใช้ในการสร้างทารกมนุษย์ที่ดัดแปลงยีนเป็นครั้งแรกลูลู่และนานาโคลนนิ่งลิงเหล่านี้ถูกสร้างขึ้นเพื่อศึกษาโรคทางการแพทย์หลายชนิด^{[ 88 ] [ 89 ]}
• เฟอร์เร็ตเท้าดำ : (2020) ทีมนักวิทยาศาสตร์ได้โคลนนิ่งเฟอร์เร็ตเพศเมียชื่อวิลลา ซึ่งเสียชีวิตในช่วงกลางทศวรรษ 1980 และไม่มีลูกหลานที่ยังมีชีวิตอยู่ โคลนนิ่งของเธอเป็นเพศเมียชื่อเอลิซาเบธ แอนน์ เกิดเมื่อวันที่ 10 ธันวาคม นักวิทยาศาสตร์หวังว่าการมีส่วนร่วมของเฟอร์เร็ตตัวนี้จะช่วยบรรเทาผลกระทบจากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันและช่วยให้เฟอร์เร็ตเท้าดำรับมือกับโรคระบาดได้ดีขึ้น ผู้เชี่ยวชาญประเมินว่าจีโนมของเฟอร์เร็ตเพศเมียตัวนี้มีความหลากหลายทางพันธุกรรมมากกว่าเฟอร์เร็ตเท้าดำในปัจจุบันถึงสามเท่า^{[ 90 ]}
• การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเทียมครั้งแรกในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: (2022) ลูกหนูที่มีชีวิตรอดเกิดจากไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์โดยการแก้ไขเมทิลเลชั่นของ DNA เฉพาะเจาะจง ในบริเวณควบคุมการพิมพ์เจ็ด แห่ง ^{[ 91 ]}

การโคลนนิ่งมนุษย์คือการสร้างสำเนาของมนุษย์ที่มีพันธุกรรมเหมือนกันทุกประการ โดยทั่วไปคำนี้ใช้เพื่ออ้างถึงการโคลนนิ่งมนุษย์เทียม ซึ่งก็คือการสร้างเซลล์และเนื้อเยื่อของมนุษย์ขึ้นมาใหม่ ไม่ได้หมายถึงการตั้งครรภ์และการคลอดลูกแฝดที่เหมือนกัน ตามธรรมชาติ ความเป็นไปได้ของการโคลนนิ่งมนุษย์ได้ก่อให้เกิดข้อโต้แย้งมากมายความกังวลด้านจริยธรรมเหล่านี้กระตุ้นให้หลายประเทศออกกฎหมายเกี่ยวกับการโคลนนิ่งมนุษย์และความถูกต้องตามกฎหมาย ในปี 2018 นักวิทยาศาสตร์ประกาศว่าพวกเขาไม่มีเจตนาที่จะพยายามโคลนนิ่งมนุษย์ และพวกเขาเชื่อว่าผลลัพธ์ของพวกเขาควรจุดประกายให้เกิดการอภิปรายในวงกว้างเกี่ยวกับกฎหมายและข้อบังคับที่โลกต้องการเพื่อควบคุมการโคลนนิ่ง^{[ 92 ]}

การโคลนนิ่งมนุษย์ในเชิงทฤษฎีที่กล่าวถึงกันบ่อยมีสองประเภท ได้แก่การโคลนนิ่งเพื่อการรักษาและการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์การโคลนนิ่งเพื่อการรักษาเกี่ยวข้องกับการโคลนนิ่งเซลล์จากมนุษย์เพื่อใช้ในทางการแพทย์และการปลูกถ่าย ซึ่งเป็นสาขาการวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่ แต่ยังไม่ได้นำมาใช้ในทางการแพทย์ที่ใดในโลกณ ปี 2024วิธีการโคลนนิ่งเพื่อการรักษาที่ใช้กันทั่วไปสองวิธีที่กำลังวิจัยอยู่ ได้แก่การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายและเมื่อไม่นานมานี้คือการเหนี่ยวนำเซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพสูงการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์จะเกี่ยวข้องกับการสร้างมนุษย์โคลนนิ่งทั้งตัว แทนที่จะเป็นเพียงเซลล์หรือเนื้อเยื่อเฉพาะ^{[ 93 ]}

มีมุมมอง ทางจริยธรรมที่หลากหลายเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการโคลนนิ่ง โดยเฉพาะการโคลนนิ่งมนุษย์แม้ว่ามุมมองเหล่านี้ส่วนใหญ่จะมีที่มาจากศาสนา แต่คำถามที่เกิดจากการโคลนนิ่งก็ได้รับการพิจารณาจากมุมมองทางโลกเช่นกัน มุมมองเกี่ยวกับการโคลนนิ่งมนุษย์นั้นเป็นเพียงทฤษฎี เนื่องจากปัจจุบันยังไม่มีการโคลนนิ่งมนุษย์เพื่อการรักษาและการสืบพันธุ์ในเชิงพาณิชย์ มีการโคลนนิ่งสัตว์ในห้องปฏิบัติการและในอุตสาหกรรมปศุสัตว์ อยู่แล้ว

ผู้สนับสนุนสนับสนุนการพัฒนาการโคลนนิ่งเพื่อการรักษาเพื่อสร้างเนื้อเยื่อและอวัยวะทั้งหมดเพื่อรักษาผู้ป่วยที่ไม่สามารถรับการปลูกถ่ายได้^{[ 94 ]}เพื่อหลีกเลี่ยงความจำเป็นในการใช้ยากดภูมิคุ้มกัน [ ^{93 ]}และเพื่อชะลอผลกระทบของความชรา^{[ 95 ]}ผู้สนับสนุนการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์เชื่อว่าพ่อแม่ที่ไม่สามารถมีบุตรได้ควรเข้าถึงเทคโนโลยี^{นี้[ 96 ]}

ผู้ต่อต้านการโคลนนิ่งมีความกังวลว่าเทคโนโลยียังไม่พัฒนาเพียงพอที่จะปลอดภัย^{[ 97 ]}และอาจเสี่ยงต่อการถูกนำไปใช้ในทางที่ผิด (ซึ่งนำไปสู่การสร้างมนุษย์ที่สามารถเก็บเกี่ยวอวัยวะและเนื้อเยื่อได้) ^{[ 98 ] [ 99 ]}รวมถึงความกังวลเกี่ยวกับวิธีที่บุคคลที่ถูกโคลนนิ่งจะสามารถบูรณาการเข้ากับครอบครัวและสังคมโดยรวมได้^{[ 100 ] [ 101 ]}การโคลนนิ่งมนุษย์อาจนำไปสู่การละเมิดสิทธิมนุษยชนอย่าง ร้ายแรง ^{[ 102 ]}

กลุ่มศาสนาต่างๆ มีความคิดเห็นแตกแยกกัน บางกลุ่มต่อต้านเทคโนโลยีนี้โดยมองว่าเป็นการแย่งชิง "ตำแหน่งของพระเจ้า" และหากใช้ตัวอ่อนก็จะทำลายชีวิตมนุษย์ ในขณะที่บางกลุ่มสนับสนุนการโคลนนิ่งเพื่อการรักษาโดยมองว่ามีประโยชน์ในการช่วยชีวิต^{[ 103 ] [ 104 ]}อย่างน้อยก็มีศาสนาหนึ่งคือราเอลลิสม์ที่การโคลนนิ่งมีบทบาทสำคัญ^{[ 105 ] [ 106 ] [ 107 ]}

งานร่วมสมัยในหัวข้อนี้เกี่ยวข้องกับจริยธรรม กฎระเบียบที่เหมาะสม และประเด็นต่างๆ ของการโคลนนิ่งที่ดำเนินการโดยมนุษย์ไม่ใช่โดยสิ่งมีชีวิตนอกโลก (รวมถึงในอนาคต) และส่วนใหญ่ยังไม่รวมถึงการจำลอง – ซึ่งเรียกอีกอย่างว่าการโคลนนิ่งจิตใจ^{[ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] [ 111 ]} – ของการจำลองสมองทั้งหมดที่เป็นไปได้

กลุ่มอนุรักษ์สัตว์คัดค้านการโคลนนิ่งสัตว์ เนื่องจากมีสัตว์ที่ถูกโคลนนิ่งจำนวนมากที่เกิดความผิดปกติก่อนตาย และถึงแม้ว่าอาหารจากสัตว์ที่ถูกโคลนนิ่งจะได้รับการอนุมัติว่าปลอดภัยโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา^{[ 112 ] [ 113 ]}แต่กลุ่มที่กังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของอาหารก็ยังคัดค้านการใช้งาน^{[ 114 ] [ 115 ]}

ในทางปฏิบัติ การรวม "ข้อกำหนดด้านใบอนุญาตสำหรับโครงการวิจัยตัวอ่อนและคลินิกการเจริญพันธุ์ ข้อจำกัดเกี่ยวกับการค้าไข่และอสุจิ และมาตรการเพื่อป้องกันผลประโยชน์ส่วนตัวจากการผูกขาดการเข้าถึงสายเซลล์ต้นกำเนิด" ในข้อบังคับการโคลนนิ่งระหว่างประเทศได้รับการเสนอ แม้ว่ากลไกการกำกับดูแลที่มีประสิทธิภาพหรือข้อกำหนดการโคลนนิ่งจะยังไม่ได้มีการอธิบายไว้ก็ตาม^{[ 116 ]}

การโคลนนิ่ง หรือกล่าวให้แม่นยำยิ่งขึ้นคือ การสร้างดีเอ็นเอที่มีฟังก์ชันการทำงานจากสายพันธุ์ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว เป็นความฝันมานานหลายทศวรรษ ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากเรื่องนี้ได้รับการถ่ายทอดออกมาอย่างน่าตื่นเต้นในนวนิยายเรื่อง Carnosaur ในปี 1984 และนวนิยาย เรื่อง Jurassic Park ในปี 1990 ^{[ 117 ] [ 118 ]}เทคนิคการโคลนนิ่งที่ดีที่สุดในปัจจุบันมีอัตราความสำเร็จโดยเฉลี่ย 9.4 เปอร์เซ็นต์^{[ 119 ]} (และสูงถึง 25 เปอร์เซ็นต์^{[ 39 ]} ) เมื่อทำงานกับสายพันธุ์ที่คุ้นเคย เช่น หนู^{[หมายเหตุ 1 ]}ในขณะที่การโคลนนิ่งสัตว์ป่ามักจะประสบความสำเร็จน้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์^{[ 122 ]}