คอลเลคติน ( collectins หรือ collectins) ( เลคตินชนิด Cที่มีคอ ลลาเจนเป็นองค์ประกอบ ) เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด พวกมันเป็นอนุวงศ์ของเลคติน ที่มีคอลลาเจนเป็นองค์ประกอบ และขึ้นอยู่กับ Ca2 ⁺ซึ่งอยู่ในตระกูลเลคตินชนิด Cและพบได้ในสัตว์ คอลเลคตินเป็นตัวรับรู้รูปแบบที่ละลายได้ ( Pattern Recognition Receptorsหรือ PRRs) หน้าที่ของพวกมันคือการจับกับโครงสร้างโอลิโกแซ็กคาไรด์หรือไขมันที่อยู่บนพื้นผิวของจุลินทรีย์ เช่นเดียวกับ PRRs อื่นๆ พวกมันจับกับรูป แบบโมเลกุล ที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรค (Pathogen-Associated Molecular Patternsหรือ PAMPs) และรูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับความเสียหาย (Damage-Associated Molecular Patternsหรือ DAMPs) ที่มีต้นกำเนิดจากโอลิโกแซ็กคาไรด์ การจับกันของคอลเลคตินกับจุลินทรีย์อาจกระตุ้นการกำจัดจุลินทรีย์โดยการรวมตัวกันการกระตุ้น คอม พลี เมนต์ การ ออปโซไนเซชันการกระตุ้นฟาโกไซโตซิสหรือการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ หน้าที่อื่นๆ ของคอลเลคติน ได้แก่ การควบคุมการอักเสบการตอบสนองต่อภูมิแพ้ระบบภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวและการกำจัดเซลล์ที่ตายแล้วด้วยกระบวนการอะพอพโทซิ ส

ตามหน้าที่แล้ว คอลเลคตินเป็นไตรเมอร์ หน่วยย่อยโมโนเมอร์ประกอบด้วยสี่ส่วน:

• โดเมน ที่มี ซิสเทอีนเป็นองค์ประกอบหลักที่ปลายด้าน N
• โดเมนคล้ายคอลลาเจน
• โดเมนคอขดเกลียว
• โดเมนเลคตินชนิด Cซึ่งเรียกอีกอย่างว่าโดเมนการจดจำคาร์โบไฮเดรต (CRD)

การรับรู้ส่วนเฉพาะของจุลินทรีย์เกิดขึ้นโดย CRD ในที่ที่มีแคลเซียม^{[ 1 ] [ 2 ]}ความสัมพันธ์ของการโต้ตอบระหว่างจุลินทรีย์และคอลเลคตินขึ้นอยู่กับระดับของโอลิโกเมอไรเซชันของคอลเลคตินและความหนาแน่นของลิแกนด์บนพื้นผิวของจุลินทรีย์ด้วย^{[ 3 ]}

มีการกำหนดประเภทของคอลเลคตินไว้ 9 ประเภท:

• MBL = เลคตินที่จับกับแมนแนน (เลคตินที่จับกับแมนโนส)
• SP-A = โปรตีนสารลดแรงตึงผิว A
• SP-D = โปรตีนสารลดแรงตึงผิว D
• CL-L1 = คอลเลคตินตับ 1
• CL-P1 = คอลเลคติน เพลสเซนตา 1
• CL-43 = คอลเลคตินขนาด 43 kDa
• CL-46 = คอลเลคตินขนาด 46 kDa
• CL-K1 = คอลเลคติน ไต 1
• คองกลูตินิน^{[ 4 ]}

CL-43, CL-46 และคอนกลูตินิน พบได้ใน โค

คอลเลคตินสามารถจับกับพื้นผิวของจุลินทรีย์และระหว่างลิแกนด์คาร์โบไฮเดรตได้ เนื่องจากคุณสมบัติเหล่านี้ ปฏิสัมพันธ์จึงสามารถส่งผลให้เกิดการรวมกลุ่มได้^{[ 5 ] [ 6 ]}

คอลเลคตินสามารถทำหน้าที่เป็นออปโซนินได้ มีปฏิสัมพันธ์เฉพาะระหว่างคอลเลคตินและตัวรับบนเซลล์ฟาโกไซต์ ซึ่งสามารถนำไปสู่การกำจัดจุลินทรีย์ที่เพิ่มขึ้น^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]} MBL สามารถจับกับจุลินทรีย์ได้ และปฏิสัมพันธ์นี้สามารถนำไปสู่การออปโซไนเซชันผ่านการกระตุ้นคอมพลีเมนต์^{[ 10 ]}หรือสามารถออปโซไนซ์จุลินทรีย์โดยตรงได้^{[ 11 ]} SP-A และ SP-D ยังสามารถโต้ตอบกับจุลินทรีย์และเซลล์ฟาโกไซต์เพื่อเพิ่มการกลืนกินจุลินทรีย์ได้อีกด้วย^{[ 12 ]}

คอลเลคตินมีผลต่อการอยู่รอดของจุลินทรีย์ SP-A และ SP-D สามารถจับกับLPS (ลิโปโพลีแซคคาไรด์) ของ แบคทีเรีย แกรมลบและแกรมบวกได้ SP-A และ SP-D สามารถเพิ่มการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์แบคทีเรียแกรมลบได้^{[ 13 ]}

SP-A และ SP-D สามารถยับยั้งการเหนี่ยวนำการอักเสบโดย LPS หรือเอนโดท็อกซินได้ อาจเกิดจากการกำจัด LPS หรือการจับ LPS กับ ตัวรับ CD14บนแมโครฟาจซึ่งสามารถปิดกั้นการตอบสนองต่อการอักเสบได้^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]} SP-A ยังสามารถจับกับTLR2 (ตัวรับโทลล์ไลค์ 2) ได้อีกด้วย ปฏิสัมพันธ์นี้ทำให้ การผลิต TNF-α (ปัจจัยเนื้องอกเนโครซิส-α) โดยแมโครฟาจในถุงลมที่ถูกกระตุ้นด้วยเปปติโดไกลแคน ลด ลง^{[ 17 ]} SP-A และ SP-D สามารถปรับการผลิตไซโตไคน์ได้ พวกมันปรับการผลิตสารออกซิเจนและไนโตรเจนที่ทำปฏิกิริยา ซึ่งมีความสำคัญมากสำหรับเซลล์ฟาโกไซต์^{[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]} SP-A และ SP-D มีหน้าที่เป็นสารดึงดูดเคมีสำหรับนิวโทรฟิลและโมโนไซต์ใน ถุงลม ^{[ 21 ]} MBL สามารถจดจำเปปติโดไกลแคนผ่านทางN-acetylglucosamineปฏิสัมพันธ์นี้นำไปสู่การยับยั้งการอักเสบที่เกิดจากลิแกนด์โดยการผลิตเคโมไคน์ของแมโครฟาจ^{[ 22 ]}

SP-A และ SP-D สามารถยับยั้งการทำงานของทีลิมโฟไซต์และ การผลิต IL-2 (อินเตอร์ลิวคิน-2) ได้^{[ 23 ] [ 24 ]} SP-D เพิ่ม การนำเสนอ แอนติเจนของ แบคทีเรีย โดยเซลล์เดนไดรต์^{[ 25 ]}ในขณะที่ SP-A ขัดขวางการแยกตัวของเซลล์เดนไดรต์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่^{[ 26 ]}

คอลเลคติน SP-A และ SP-D มีฤทธิ์ต้านภูมิแพ้: พวกมันยับยั้ง การจับกันของ IgEกับสารก่อภูมิแพ้ลด การปล่อย ฮิสตามีนจากเบโซฟิลและยับยั้งการผลิตทีลิมโฟไซต์ในระยะหลังของการอักเสบ^{[ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]}

คอลเลคติน SP-A และ SP-D ช่วยเพิ่มการกำจัดเซลล์อะพอพโทซิสโดยแมโครฟาจ^{[ 30 ] [ 31 ]}

คอลเลคตินเชื่อมโยงกับการกระตุ้นวิถีเลคตินของการกระตุ้นคอมพลีเมนต์ ในตอนเริ่มต้น จะมีการจับกันของคอลเลคตินกับ PAMPs หรือ DAMPs คอลเลคติน MBL มีส่วนเกี่ยวข้องในการกระตุ้นวิถีเลคตินของคอมพลีเมนต์^{[ 32 ] [ 33 ]}มีเซรินโปรตีเอส 3 ชนิด ได้แก่ MASP-1, 2 และ 3 ( เซรินโปรตีเอสที่เกี่ยวข้องกับ MBL ) ซึ่งมีส่วนร่วมในการกระตุ้นวิถีเลคติน MASP-2 มีกิจกรรมการตัดและมีความสำคัญต่อการสร้างเลคติน C3 และ C5 คอนเวอร์เทส และสำหรับการกระตุ้นคอมพลีเมนต์^{[ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]}

สำหรับข้อมูลและรายละเอียดเพิ่มเติม โปรดดูบทวิจารณ์: ^{[ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]}