คอริโฟดอน ช่วงเวลา: ปลายยุคพาลีโอซีน - กลางยุคอีโอซีน
โครงกระดูกของคอริโฟดอน
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
อินฟราคลาส:	รก
คำสั่ง:	† แพนโทดอนต้า
ตระกูล:	† Coryphodontidae
ประเภท:	† คอริโฟดอนโอเวน 1845
ชนิดต้นแบบ
† คอริโฟดอน อีโอคาเอนัส โอเวน 1845
คำพ้องความหมาย
บาธโมดอน เอ็กตาโคดอน เลทาโลโฟดอน ? ลอกโซโลโฟดอน ? แมนทีโอดอน เมทาโลโฟดอน

Coryphodon (จากภาษากรีก κορῦφὴ , "จุด" และ ὀδοὺς , "ฟัน" หมายถึงฟันแหลมหมายถึง "การพัฒนาของมุมของสันฟันให้เป็นจุด [บนฟันกราม]") ^{[ 1 ]}เป็นสกุล ของแพนโทดอนต์ ที่ สูญพันธุ์ไปแล้ว ในวงศ์Coryphodontidae

Coryphodonเป็นแพนโทดอนซึ่งเป็นสมาชิกของกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินพืชขนาดใหญ่กลุ่มแรกของโลก มันอพยพข้ามพื้นที่ซึ่งปัจจุบันคืออเมริกาเหนือ ตอนเหนือ (โดยเป็นหนึ่งในสัตว์ที่มีขนาดใหญ่ที่สุดในWasatch Formation ^{[ 2 ]} ) แทนที่Barylambdaซึ่งเป็นแพนโทดอนรุ่นก่อนหน้า มันถูกมองว่าเป็นบรรพบุรุษของสกุลHypercoryphodonในช่วงปลายยุคอีโอซีน ของ มองโกเลีย

Coryphodonเป็นที่รู้จักจากตัวอย่าง จำนวนมาก ในอเมริกาเหนือ และมีจำนวนน้อยกว่ามากในยุโรป มองโกเลียและจีนเป็นโคริโฟดอนทิดขนาดเล็กถึงขนาดกลางซึ่งแตกต่างจากสมาชิกอื่น ๆ ในวงศ์เดียวกันในด้านลักษณะทางทันตกรรม^{[ 3 ]}

คอริโฟดอนมีความสูงถึงไหล่ประมาณ 1 เมตร (3.3 ฟุต) และมีความยาวลำตัว 2.5 เมตร (8.2 ฟุต) ^{[ 4 ] [ 5 ]} ซึ่ง ถือเป็นหนึ่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักในยุคนั้น สิ่งมีชีวิตชนิดนี้เคลื่อนที่ช้ามาก มีแขนขาบนที่ยาวและขาล่างที่สั้น ซึ่งจำเป็นต่อการรองรับน้ำหนักตัว อย่างไรก็ตาม คอริโฟดอนดูเหมือนจะไม่ต้องการการป้องกันตัวมากนัก เนื่องจากผู้ล่าส่วนใหญ่ที่รู้จักในยุคนั้นดูเหมือนจะมีขนาดเล็กกว่าคอริโฟดอนมาก

คอริโฟดอน มี อัตราส่วนสมองต่อร่างกายที่เล็กที่สุดชนิดหนึ่งในบรรดาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ทั้งที่ยังมีชีวิตอยู่และที่สูญพันธุ์ไปแล้ว โดยมีสมองหนักเพียง 90 กรัม (3.2 ออนซ์) และน้ำหนักตัวประมาณ 500 กิโลกรัม (1,100 ปอนด์)

ลักษณะฟันของCoryphodonคล้ายคลึงกับสัตว์กีบเท้าดั้งเดิม โดยมีสูตรทางทันตกรรมดังนี้3,1,4,33,1,4,3 × 2 = 44คอริโฟดอน มี เขี้ยวที่พัฒนามาจากเขี้ยว ซึ่งไม่ต่างจากเขี้ยวของไดโนเซเรตมากนัก ด้วยเหตุนี้คอริโฟดอนจึงถูกจัดกลุ่มไว้กับไดโนเซเรตในอันดับแอมบลิโพดา ที่ล้าสมัย กะโหลกศีรษะไม่มีสันกลางมีหลังคาที่กว้างและแบน ฟันหน้าของคอริโฟดอนค่อนข้างเล็ก^{[ 2 ]}เคลือบฟันของคอริโฟดอนมีเส้นเฉียงของรูปตัววีซ้อนกัน^{[ 6 ]}เชื่อกันว่าการจัดเรียงนี้เป็นการปรับตัวเพื่อปกป้องเคลือบฟันจากการแตกหัก^{[ 7 ]}

ลักษณะของโครงกระดูกส่วนลำตัวของCoryphodonบ่งชี้ถึงวิถีชีวิตกึ่งน้ำกึ่งบก ที่น่าสังเกตคือ กระดูกสันหลังส่วนลำตัวมีกระดูกสันหลังส่วนประสาทที่ลดลง ซึ่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมักเชื่อมโยงกับรูปแบบการเคลื่อนไหวที่ปรับตัวเข้ากับน้ำมากขึ้น แขนขาของCoryphodonค่อนข้างแข็งแรง และเท้าสั้น มี 5 นิ้วที่มีกระดูกกีบขนาดเล็ก ในแง่ของกายวิภาคศาสตร์ เท้าของCoryphodonคล้ายกับของUintatheriumแม้ว่าจะเป็นผลมาจากการบรรจบกันก็ตาม^{[ 2 ]}

การประมาณ มวลร่างกายของ Coryphodonมีความแตกต่างกันอย่างมาก จากการวิเคราะห์การถดถอยของสัตว์กีบ Uhen & Gingerich 1995ได้ประมาณมวลร่างกายเฉลี่ยของสายพันธุ์ต้นแบบC. eocaenusไว้ที่ 340 กก. (750 ปอนด์) 600 กก. (1,300 ปอนด์) สำหรับC. radiansและอาจมากถึง 700 กก. (1,500 ปอนด์) สำหรับC. proterusและC. lobatus ^{[ 8 ]}

นับตั้งแต่มีการค้นพบฟอสซิลชิ้นแรกในไวโอมิง การจำแนกประเภทของCoryphodonและวงศ์ของมันก็เกิดความสับสนวุ่นวาย – สกุลที่อธิบายไว้ 5 สกุลถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับCoryphodonและชนิดที่เสนอไว้ 35 ชนิดถูกประกาศว่าไม่ถูกต้อง^{[ 9 ]}

• C. anaxได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1882); และถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับ Coryphodon lobatus โดย Osborn (1898) และ Uhen และ Gingerich (1995)
• C. anthracoideusได้รับการตั้งชื่อโดย de Blainville (1846)
• C. armatusได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1872)
• C. dabuensisได้รับการตั้งชื่อโดย Zhai (1978)
• C. eocaenusได้รับการตั้งชื่อโดย Owen (1846); มันถูกมอบหมายใหม่ให้กับLophiodon eocaenumโดย Blainville (1846); ได้รับการตรวจสอบอีกครั้งโดย Cope (1877), Lucas (1984) และ Uhen and Gingerich (1995)
• C. gosseleti (=C. Grosseleti lapsus calami ) ได้รับการตั้งชื่อโดย Malaquin (1899)
• C. hamatusได้รับการตั้งชื่อโดย Marsh (1876); ถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับCoryphodon anthracoideusโดย Lucas (1984) และ Lucas และ Schoch (1990); และถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับ Coryphodon radians โดย Uhen และ Gingerich (1995)
• C. lobatusได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1877)
• C. marginatusได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1882) และถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับCoryphodon eocaenusโดย Lucas (1984) และ Uhen และ Gingerich (1995)
• C. oweniได้รับการตั้งชื่อโดย Hebert (1856)
• C. pisuqtiได้รับการตั้งชื่อโดย Dawson (2012)
• C. proterusได้รับการตั้งชื่อโดย Simons (1960)
• C. repandusได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1882) และถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับCoryphodon radiansโดย Uhen และ Gingerich (1995)
• C. radiansได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1872)
• C. singularis ? ได้รับการตั้งชื่อโดย Osborn (1898); เป็นชื่อที่ไม่แน่ชัดเนื่องจากพยาธิวิทยา
• C. subquadratus ? ได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1882); และถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับ Manteodon
• C. tsaganensisได้รับการตั้งชื่อโดย Reshetov (1976)
• C. ventanusได้รับการตั้งชื่อโดย Osborn (1898) และถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับCoryphodon lobatusโดย Uhen และ Gingerich (1995)

• Bathmodon radiansได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1872); ถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับ Coryphodon anthracoideus โดย Lucas (1998b); และต่อมาถูกจัดให้อยู่ในสกุล Coryphodon radians อีกครั้งโดย Cope (1877), Simpson (1948a), Simpson (1951), Simpson (1981) และ Uhen และ Gingerich (1995)
• Bathmodon semicinctusได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1872); ต่อมาถูกจัดให้อยู่ในกลุ่ม Loxolophodon semicinctus โดย Cope (1872); ได้รับการยืนยันอีกครั้งโดย Cope (1873); ถูกจัดให้อยู่ในกลุ่ม Coryphodon semicinctus โดย Wheeler (1961); ถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับ Coryphodon radians โดย Gazin (1962); และถูกพิจารณาว่าเป็นชื่อที่ไม่แน่ชัดโดย Uhen และ Gingerich (1995)
• Ectacodon cinctusได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1882) ต่อมาได้รับการจัดให้อยู่ในสกุล Coryphodon cinctus โดย Osborn (1898) และถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับ Coryphodon radians โดย Uhen และ Gingerich (1995)
• เลทาโลโฟดอน ?
• Loxolophodon ? ได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1872)
• Manteodon subquadratusได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1882) ต่อมาได้รับการจัดให้อยู่ในสกุล Coryphodon subquadratus โดย Lucas (1984) และถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับ Coryphodon radians โดย Uhen และ Gingerich (1995)
• Metalophodon testisได้รับการตั้งชื่อโดย Cope (1882) ต่อมาได้รับการจัดให้อยู่ในสกุล Coryphodon testis โดย Osborn (1898) และต่อมาได้รับการจัดให้เป็นชื่อพ้องกับ Coryphodon radians โดย Uhen และ Gingerich (1995)

Coryphodon วิวัฒนาการมาจาก C. proterusในช่วงปลายยุค Paleocene ซึ่งเป็นหนึ่งในสายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดที่พบและเป็นสายพันธุ์เดียวที่รู้จักจากNALMA ในยุค Clarkforkian ขนาดตัวลดลงเรื่อย ๆ จนกระทั่งC. eocaenusปรากฏขึ้นในช่วงเปลี่ยนผ่านระหว่างยุค Clarkforkian และWasatchian (55.4 ล้านปีก่อน ใกล้กับPETM ) จากนั้นCoryphodonก็วิวัฒนาการไปเป็นสายพันธุ์ขนาดใหญ่C. radians C. radiansเองก็วิวัฒนาการไปเป็นสองสายพันธุ์ร่วมสมัยที่ปรากฏในยุค Eocene ตอนต้น ได้แก่C. armatus ขนาดเล็ก และC. lobatus ขนาดใหญ่มาก การเปลี่ยนแปลงขนาดเหล่านี้เชื่อว่าเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศโลก โดยขนาดที่เล็กที่สุดใน สายพันธุ์ Coryphodonเกิดขึ้นไม่นานหลังจากขอบเขตระหว่างยุค Paleocene และ Eocene ^{[ 10 ]}

คอริโฟดอนมีวิถีชีวิตกึ่งน้ำกึ่งบก น่าจะอาศัยอยู่ในหนองน้ำและบึงเหมือนฮิปโปโปเตมัสแม้ว่าจะไม่ได้มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับฮิปโปในปัจจุบันหรือสัตว์ชนิดอื่นใดที่รู้จักกันในปัจจุบัน ก็ตาม คอริโฟดอนมีกล้ามเนื้อคอที่แข็งแรงมากและเขี้ยวสั้นซึ่งน่าจะใช้สำหรับถอนรากพืชในหนองน้ำ ฟันอื่นๆ ในปากเหมาะสำหรับใช้ในการบดเคี้ยวพืชที่คาบขึ้นมาจากการกินใบไม้

ฟอสซิลที่พบในเกาะเอลเลสเมียร์ใกล้กับกรีนแลนด์ แสดงให้เห็นว่า ครั้งหนึ่ง คอริโฟดอนเคยอาศัยอยู่ที่นั่นในป่าพรุที่มีต้นไม้ขนาดใหญ่และอบอุ่น คล้ายกับป่าพรุต้นไซเปรสในปัจจุบันทางตอนใต้ของอเมริกา แม้ว่าสภาพอากาศในยุคอีโอซีนจะอบอุ่นกว่าปัจจุบันมาก แต่พืชและสัตว์ที่อาศัยอยู่ทางเหนือของวงกลมอาร์กติกก็ยังคงประสบกับช่วงเวลาที่มืดมิดนานหลายเดือนและช่วงเวลากลางวันที่ยาวนานถึง 24 ชั่วโมงในฤดูร้อน การศึกษาไอโซโทปของเคลือบฟันเผยให้เห็นว่าในช่วงฤดูร้อนที่มีแสงแดดยาวนานคอริโฟดอนจะกินพืชที่อ่อนนุ่ม เช่น พืชดอก พืชน้ำ และใบไม้ อย่างไรก็ตาม ในช่วงเวลาที่มืดมิดยาวนานซึ่งพืชไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้คอริโฟดอนจะเปลี่ยนไปกินเศษใบไม้ กิ่งไม้ ใบสน และที่น่าสนใจที่สุดคือเห็ดรา ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตและแหล่งอาหารที่ไม่ต้องการแสงในการเจริญเติบโต การศึกษานี้ไม่เพียงแต่เผยให้เห็นช่วงอาหารของคอริโฟดอน เท่านั้น แต่ยังเผยให้เห็นพฤติกรรมของประชากรทางเหนือที่อาศัยอยู่ภายในวงกลมอาร์กติกด้วย ในแง่นี้คอริโฟดอนไม่ได้อพยพลงใต้หรือจำศีล มันเพียงแค่เปลี่ยนไปกินแหล่งอาหารตามฤดูกาลสองแหล่งเท่านั้น^{[ 11 ]}

Uhen & Gingerich 1995สังเกตเห็นความแตกต่างทางเพศในCoryphodon : เขี้ยวมีแนวโน้มที่จะมีขนาดใหญ่มากหรือเล็กมากเมื่อเทียบกับฟันกราม และเมื่อเปรียบเทียบกับฮิปโปในปัจจุบัน มีเหตุผลให้สันนิษฐานได้ว่าตัวผู้มีเขี้ยวใหญ่กว่าตัวเมีย^{[ 12 ]}

• Owen, Richard (1845). Odontography; ตำราว่าด้วยกายวิภาคเปรียบเทียบของฟัน . ลอนดอน: Hippolyte Bailliere. OCLC  727240564. สืบค้นเมื่อ18 กรกฎาคม 2013 .
• Uhen, Mark D.; Gingerich, Philip D. (1995). "วิวัฒนาการของCoryphodon (Mammalia, Pantodonta) ในช่วงปลายยุค Paleocene และต้นยุค Eocene ของทางตะวันตกเฉียงเหนือของไวโอมิง" (PDF) . ผลงานจากพิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยา มหาวิทยาลัยมิชิแกน . 29 (10): 259– 89. OCLC  742731820 . สืบค้นเมื่อ17 กันยายน 2022 .
• พาล์มเมอร์, ดี. (1999). สารานุกรมไดโนเสาร์และสัตว์ยุคก่อนประวัติศาสตร์ฉบับภาพประกอบของมาร์แชลล์ . ลอนดอน: มาร์แชลล์ เอดิชั่นส์. ISBN 1-84028-152-9.
• Eberle, Jaelyn J.; Fricke, Henry C.; Humphrey, John D.; Hackett, Logan; Newbrey, Michael G.; Hutchison, J. Howard (มิถุนายน 2009). "ความแปรปรวนตามฤดูกาลของอุณหภูมิในแถบอาร์กติกในช่วงต้นยุคอีโอซีน" Earth and Planetary Science Letters . 296 ( 3– 4): 481– 486. Bibcode : 2010E&PSL.296..481E . doi : 10.1016/j.epsl.2010.06.005 .
• "ประวัติการจำแนกทางอนุกรมวิธานของสกุล †Coryphodon Owen, 1845" อ้างอิง จาก McKenna & Bell, 1997 และ Alroy, 2002 สืบค้นเมื่อ 1 พฤศจิกายน 2013
• Eberle, Jaelyn J.; Fricke, Henry C.; Humphrey, John D. (2009). "สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในละติจูดต่ำที่อาศัยอยู่ในป่าอาร์กติกยุคอีโอซีนตลอดทั้งปี" . Geology . 37 (6): 499– 502. Bibcode : 2009Geo....37..499E . doi : 10.1130/g25633a.1 .

• " เฟราเอในอดีตและปัจจุบัน (แผนภูมิวิวัฒนาการ) " ที่โอคาปิแลนด์